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      不同地理群體脊尾白蝦親本繁殖特性比較

      2023-02-09 00:37:22張年國周裕華周文玉潘桂平侯文杰劉本偉王剛
      水產(chǎn)科技情報(bào) 2023年1期
      關(guān)鍵詞:性比脊尾白蝦

      張年國 周裕華 周文玉 潘桂平 侯文杰 劉本偉 王剛

      (上海市水產(chǎn)研究所,上海市水產(chǎn)技術(shù)推廣站,上海 200433)

      脊尾白蝦(Exopalaemoncarinicauda)又名白蝦、五須蝦、迎春蝦等,隸屬于甲殼綱、十足目、長臂蝦科、白蝦屬,主要分布于我國泥沙底質(zhì)的近岸淺海及河口、半咸水水域中,經(jīng)過馴化也可在淡水水域中存活[1]。脊尾白蝦肉質(zhì)細(xì)嫩、味道鮮美,深受消費(fèi)者喜愛,具有較高的市場價(jià)值[2]。同時(shí),該蝦具有生長速度快、繁殖能力強(qiáng)、環(huán)境適應(yīng)性廣等特點(diǎn),因而在我國沿海省份被廣泛養(yǎng)殖,養(yǎng)殖產(chǎn)量連年攀升,現(xiàn)已成為沿海灘涂地區(qū)的特色水產(chǎn)養(yǎng)殖品種之一。

      目前,脊尾白蝦養(yǎng)殖所需苗種主要通過養(yǎng)殖海區(qū)自然納苗、捕撈天然苗或養(yǎng)殖親本自繁等方式獲得,苗種數(shù)量和質(zhì)量受外部環(huán)境的影響較大,導(dǎo)致養(yǎng)殖的脊尾白蝦常常因苗種質(zhì)量問題而表現(xiàn)出生長速度慢、抗逆能力差、個(gè)體差異顯著等特征[3],進(jìn)而影響?zhàn)B殖經(jīng)濟(jì)效益。因此,對脊尾白蝦繁殖生物學(xué)進(jìn)行深入研究尤顯重要。在進(jìn)行脊尾白蝦苗種繁育時(shí),對親本進(jìn)行繁殖特性的研究可以更好地揭示其繁殖規(guī)律,為人工繁殖提供科學(xué)依據(jù)。目前有關(guān)脊尾白蝦的研究主要集中在基礎(chǔ)生物學(xué)及養(yǎng)殖生態(tài)學(xué)等方面[4-8],關(guān)于脊尾白蝦繁育親本繁殖特性的研究尚未見到報(bào)道。本試驗(yàn)擬通過比較不同地理群體脊尾白蝦親本的繁殖特性,探明其絕對繁殖力和相對繁殖力的差異,以期為脊尾白蝦的人工繁育提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

      1 材料和方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      2020年10—12月從不同沿海區(qū)域采集脊尾白蝦野生親本。其中大豐群體(DF)采自黃海中部的川東港,如東群體(RD)采自通州灣,啟東群體(QD)采自長江口,奉賢群體(FX)和寧海群體(NH)分別采自杭州灣和三門灣。各脊尾白蝦群體的具體采集信息見表1。

      表1 不同地理群體脊尾白蝦的采集和培育情況

      每個(gè)群體采集50~100 kg蝦,采用活水運(yùn)輸?shù)姆绞竭\(yùn)至上海市水產(chǎn)研究所啟東科研基地進(jìn)行越冬培育。整個(gè)越冬培育期約為5個(gè)月(當(dāng)年12月至次年4月),越冬期間水溫為8.0~20.0 ℃,放養(yǎng)密度約為22尾/m2,主要投喂冰鮮麻蝦餌料。

      1.2 試驗(yàn)方法

      2021年4月下旬,當(dāng)水溫達(dá)到18 ℃以上時(shí),從每個(gè)越冬群體中隨機(jī)選取體表光潔、肢體完整、無損傷、活力強(qiáng),且體長在3.5 cm以上的脊尾白蝦親本100尾進(jìn)行抱卵率和性比分析。首先用吸水紙擦干脊尾白蝦體表水分后用游標(biāo)卡尺對其進(jìn)行體長測量,用電子天平進(jìn)行稱量(精度為0.01 g)。然后根據(jù)其第2游泳足基部是否有生殖突起來鑒別雌雄,并將雌性親本分為抱卵和未抱卵2組,測算其性比(雌性♀/雄性♂)和抱卵率(%),計(jì)算公式如下。

      性比=雌性親本數(shù)量/雄性親本數(shù)量

      (1)

      抱卵率(%)=(抱卵親本數(shù)量/雌性親本總量)×100

      (2)

      為測量不同地理群體脊尾白蝦的繁殖性能,在每個(gè)越冬群體中另外隨機(jī)選取脊尾白蝦抱卵親本30尾,完成生物學(xué)測量后,用鑷子將卵全部取下后準(zhǔn)確稱量。然后隨機(jī)從卵中選取(0.05±0.01)g,計(jì)數(shù)所取樣品中的全部卵粒數(shù),并參照前期研究[9],分別測算脊尾白蝦個(gè)體的絕對繁殖力(F,粒)、體長相對繁殖力(FL,粒/cm)和體質(zhì)量相對繁殖力(FW,粒/g),計(jì)算公式如下。

      F=W0×S/W1

      (3)

      FL=F/Lt

      (4)

      FW=F/Wt

      (5)

      式(3)~(5)中,S為卵樣本粒數(shù)(粒),W1為卵樣本質(zhì)量(g),W0為個(gè)體所抱卵的總質(zhì)量(g),Lt為樣品蝦體長(cm),Wt為蝦體樣本的總質(zhì)量(g)。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      利用軟件SPSS 18.0和EXCEL 2007對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并進(jìn)行相關(guān)分析及回歸分析判定,統(tǒng)計(jì)其相關(guān)系數(shù),擬合篩選出繁殖力與各生物學(xué)指標(biāo)的最佳回歸方程(R2值最高)。設(shè)P<0.05為差異顯著,P<0.01為差異極顯著。

      2 結(jié)果

      2.1 不同地理群體脊尾白蝦繁殖親本的性比和抱卵率

      不同地理群體脊尾白蝦繁殖親本的性比和抱卵率情況見表2。所選試驗(yàn)群體脊尾白蝦的生長年齡相近,均為越冬培育初次性成熟個(gè)體。從表2中可以看出,本試驗(yàn)脊尾白蝦繁殖親本的體長均超過4.0 cm,且除了大豐群體外,其他4組繁殖親本的體長分布均以5.0~6.0 cm為最多,其次為>6.0 cm,體長4.0~5.0 cm最少,而大豐群體則是體長在5.0~6.0 cm的最多,其次是4.0~5.0 cm,體長>6.0 cm的最少。

      表2 不同地理群體脊尾白蝦繁殖親本的性比與抱卵率分析

      從脊尾白蝦繁殖親本的性比來看,5組群體繁殖親本均為雄性親本多于雌性親本,但組間并無明顯差別,其中啟東群體總性比最高(0.96),寧海群體總性比最低(0.79)。對于抱卵率來說,如東群體和啟東群體的繁殖親本體長在4.0~5.0 cm范圍內(nèi)的抱卵率均達(dá)到50%以上,而其他3組在該體長范圍內(nèi)的抱卵率最高為20.00%。對于總抱卵率來說,寧海群體最高(40.91%),大豐群體最低(27.66%)。

      2.2 不同地理群體脊尾白蝦繁殖親本的繁殖力

      通過對不同地理群體脊尾白蝦繁殖親本進(jìn)行繁殖力分析發(fā)現(xiàn),如東群體繁殖親本的體長和體質(zhì)量均顯著高于其他4個(gè)群體(P<0.05)(見表3)。不同地理群體脊尾白蝦繁殖親本的絕對繁殖力為1 699.10~2 733.72粒,平均2 164.28粒;個(gè)體體長相對繁殖力為275.93~404.36粒/cm,平均為344.80粒/cm;個(gè)體體質(zhì)量相對繁殖力在455.31~596.26粒/g,平均545.52粒/g。對于不同地理群體的脊尾白蝦繁殖親本來說,如東群體的絕對繁殖力最高,其次為寧海群體,但二者之間不存在顯著差異(P>0.05),另外3個(gè)群體之間的絕對繁殖力亦不存在顯著差異(P>0.05)。各地理群體脊尾白蝦繁殖親本的體長相對繁殖力和體質(zhì)量相對繁殖力的變化趨勢相近,均為啟東群體最低,如東群體和寧海群體相對較高,但體長相對繁殖力的變化趨勢更為顯著。

      表3 不同地理群體脊尾白蝦的繁殖特性

      2.3 脊尾白蝦繁殖親本繁殖力與主要生物學(xué)指標(biāo)的相關(guān)性分析

      不同地理群體脊尾白蝦繁殖親本絕對繁殖力F與體長L、體質(zhì)量W等主要生物學(xué)指標(biāo)間的相關(guān)系數(shù)見表4。從表4可以看出,不同地理群體脊尾白蝦繁殖親本的F與L、W均存在著顯著正相關(guān)(P<0.05)。除奉賢群體外,其他群體的F與L、W之間均達(dá)到了極顯著相關(guān)性水平(P<0.01),說明各地理群體脊尾白蝦的絕對繁殖力均隨繁殖親本體長、體質(zhì)量的增加而增大,其中奉賢群體增加的幅度最小,如東群體次之,啟東群體最大。

      表4 脊尾白蝦個(gè)體繁殖力與體長、體質(zhì)量的相關(guān)系數(shù)情況(n=30)

      用線性函數(shù)、二次函數(shù)、對數(shù)函數(shù)、指數(shù)函數(shù)和冪函數(shù)等分別對不同地理群體脊尾白蝦的絕對繁殖力F與體長L、體質(zhì)量W等指標(biāo)進(jìn)行回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),二次函數(shù)方程可以更好地反映出脊尾白蝦絕對繁殖力與體長之間的相互關(guān)系(見表5)。除奉賢群體外,其他4組的絕對繁殖力與體長均有顯著相關(guān)性(P<0.05),其中大豐、啟東、寧海群體均極顯著相關(guān)(P<0.01)。從絕對繁殖力與體質(zhì)量的關(guān)系來看,其最佳回歸方程為指數(shù)函數(shù),除奉賢群體相關(guān)不顯著外(P>0.05),其他4組群體均極顯著相關(guān)(P<0.01)。

      表5 不同地理群體脊尾白蝦抱卵親本繁殖力與體長、體質(zhì)量的關(guān)系

      2.4 不同地理群體脊尾白蝦抱卵親本的生物學(xué)最小型

      不同地理群體脊尾白蝦抱卵親本的最小型生物學(xué)信息見表6。從表6可以看出,在5組脊尾白蝦抱卵親本中,奉賢群體最小抱卵個(gè)體的體長為5.14 cm,體質(zhì)量為2.17 g,是所測樣本的最小群體;其次為大豐群體;如東群體最小抱卵個(gè)體的生物學(xué)指標(biāo)最大,其抱卵個(gè)體最小型體長為6.11 cm,體質(zhì)量為3.61 g。奉賢群體的生物學(xué)最小型雖是所測群體中最小個(gè)體,但其絕對繁殖力卻是5組中最大的,說明各地理群體脊尾白蝦的受精卵粒徑差異較為顯著,奉賢群體的受精卵粒徑相對其他群體偏小。

      表6 不同地理群體脊尾白蝦抱卵親本生物學(xué)最小型的生物學(xué)信息

      3 討論

      3.1 脊尾白蝦繁殖親本的繁殖力分析

      水生動物的個(gè)體繁殖力作為衡量一種物種繁殖狀況的重要指標(biāo),是反映種群繁衍模式和判定物種生存能力的重要指標(biāo),體現(xiàn)了物種或種群對環(huán)境變化的適應(yīng)性[10-11]。本研究中,不同地理群體脊尾白蝦繁殖親本的個(gè)體繁殖力存在稍許差異,測得絕對繁殖力變幅為1 699.10~2 733.72粒,體長相對繁殖力平均值為344.80粒/cm,體質(zhì)量相對繁殖力平均值為545.52粒/g。本試驗(yàn)結(jié)果稍高于普通池養(yǎng)的脊尾白蝦,如于天基等[12]對山東日照地區(qū)池養(yǎng)脊尾白蝦進(jìn)行繁殖特性研究發(fā)現(xiàn),脊尾白蝦抱卵量在237~2 212粒,平均體質(zhì)量相對繁殖力為259.69粒/g。李明云[13]對浙江鄞州池養(yǎng)脊尾白蝦的研究發(fā)現(xiàn),其體質(zhì)量相對繁殖力為310.53~767.93粒/g,平均為512.7粒/g。出現(xiàn)這種情況的原因可能與脊尾白蝦所處的養(yǎng)殖環(huán)境有關(guān)。本研究中的脊尾白蝦為遴選出的不同地理群體的野生種群,具有優(yōu)良的遺傳性狀,因而其繁殖力也較普通池養(yǎng)脊尾白蝦高。裴倩倩等[6]對長江口脊尾白蝦野生種群的研究發(fā)現(xiàn),其平均絕對繁殖力為(1 761±1 064)粒。在本研究中,同處于長江口的啟東群體的絕對繁殖力為(1 699.10±424.03)粒,與之相差不大,表明相同地理位置的脊尾白蝦野生種群具有較強(qiáng)的遺傳穩(wěn)定性,其繁殖特性并未隨著時(shí)間的變化而發(fā)生較大改變。

      有研究表明,水生動物的個(gè)體繁殖力與其生物學(xué)指標(biāo)呈現(xiàn)不同的擬合關(guān)系,其相關(guān)性也存在明顯差異[14]。在本研究中,通過統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),不同地理群體脊尾白蝦的個(gè)體繁殖力分別與其體長、體質(zhì)量存在著顯著的正相關(guān)(P<0.05),這表明在實(shí)際生產(chǎn)過程中,可根據(jù)體長、體質(zhì)量等指標(biāo)來大致估算脊尾白蝦的個(gè)體繁殖力,從而為其良種繁育和苗種投放提供技術(shù)參考。在對不同地理群體脊尾白蝦絕對繁殖力與生物學(xué)指標(biāo)進(jìn)行擬合時(shí)發(fā)現(xiàn),其絕對繁殖力與體長的最佳擬合方程主要為二次函數(shù),這與同為甲殼類口蝦蛄的研究結(jié)果[9]相似;而絕對繁殖力與體質(zhì)量的最佳擬合方程主要為指數(shù)函數(shù)。這表明在實(shí)際生產(chǎn)運(yùn)用中,應(yīng)根據(jù)不同群體采用相應(yīng)的函數(shù)進(jìn)行方程擬合,并通過相關(guān)性檢驗(yàn)找出其最佳擬合方程。

      3.2 脊尾白蝦繁殖親本的性比分析

      水生動物的性比是反映種群結(jié)構(gòu)的重要指標(biāo),會在一定程度上影響種群數(shù)量的變動,對于繁殖群體來說顯得尤為重要[15]。有研究發(fā)現(xiàn),甲殼動物的性比與物種及季節(jié)變化有關(guān),日本沼蝦在繁殖初期雌雄比為1.11∶1,繁殖期為1.44∶1,而在非繁殖期雄蝦則多于雌蝦[16-17]。裴倩倩等[6]對長江口脊尾白蝦野生種群的研究發(fā)現(xiàn),在繁殖期其雌雄比在1.18∶1,非繁殖期為1.05∶1,周年性比為1.12∶1。本研究顯示,5個(gè)地理群體脊尾白蝦繁殖期的性比在(0.79∶1)~(0.96∶1),平均性比為0.87∶1,這與其他研究存在一定差異,原因可能與取樣時(shí)間有較大關(guān)系。在本研究中,不同地理群體脊尾白蝦的取樣時(shí)間安排在4月下旬,此時(shí)池塘水溫為18~20 ℃,雌性脊尾白蝦的抱卵比例僅在27.66%~40.91%,尚處于繁殖早期,交配率不高,而雄性個(gè)體因生殖交配需要,其活動范圍較雌性廣泛,故被隨機(jī)抓捕的可能性也比雌性高。具體原因尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。本研究還發(fā)現(xiàn),不同地理群體的脊尾白蝦雄性個(gè)體在交配完成后存在死亡現(xiàn)象,而雌性個(gè)體的產(chǎn)后死亡率遠(yuǎn)低于雄性,這與周氏新對蝦群體[18]的情況類似。

      脊尾白蝦作為甲殼動物的一種,因其一年內(nèi)可多次繁殖,故其性比發(fā)生變化的幾率非常高。若一個(gè)群體中雄性個(gè)體的數(shù)量偏多,常會影響群體的性別結(jié)構(gòu),進(jìn)而導(dǎo)致其繁殖潛力出現(xiàn)下降趨勢[19]。本研究中,不同地理群體脊尾白蝦繁殖群體的性比在0.79~0.96,說明用于產(chǎn)卵的雌性親本少于雄性親本,導(dǎo)致群體繁殖潛力也偏小。因此,在養(yǎng)殖脊尾白蝦投放繁殖親本時(shí),應(yīng)注意調(diào)控投放親本的性比,這樣才能在養(yǎng)殖過程中科學(xué)地調(diào)控養(yǎng)殖密度和產(chǎn)量,有利于培育出大規(guī)格商品蝦。

      3.3 脊尾白蝦親本的繁殖策略篩選

      脊尾白蝦在人工養(yǎng)殖過程中,由于其生殖周期短,在養(yǎng)殖后期常會出現(xiàn)多世代交替的現(xiàn)象,進(jìn)而造成群體中個(gè)體差異大、規(guī)格不齊的現(xiàn)象[20]。因此在投放繁殖親本時(shí)需進(jìn)行嚴(yán)格篩選,從中挑選出個(gè)體規(guī)格大、繁殖力高、遺傳背景清晰的蝦作為親本進(jìn)行培育。由于繁殖力體現(xiàn)了不同種群對環(huán)境變動的適應(yīng)特征,絕對繁殖力體現(xiàn)種群的繁殖潛力,相對繁殖力則表現(xiàn)其繁殖策略[21],因此在篩選繁殖親本時(shí),需綜合考慮親本的生物學(xué)規(guī)格、繁殖力大小等多種因素,從中篩選出最優(yōu)個(gè)體來進(jìn)行良種繁育。在本研究中,如東群體抱卵親本的平均生物學(xué)規(guī)格最大,其次為寧海群體,這兩個(gè)群體的絕對繁殖力和相對繁殖力也相對較高,表明如東群體和寧海群體的脊尾白蝦親本具有較好的繁殖潛力,可對其進(jìn)行重點(diǎn)篩選用于良種繁育研究。

      致謝:本研究在脊尾白蝦生物學(xué)測量方面得到上海海洋大學(xué)洪海新、羅浩煒等同學(xué)的大力協(xié)助,在此表示衷心感謝。

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