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      常規(guī)綜合療法與布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合用于慢阻肺患者治療病情及血氣分析指標改善效果觀察

      2023-02-13 03:25:12陸再華江蘇省常州市第七人民醫(yī)院江蘇常州213000
      首都食品與醫(yī)藥 2023年3期
      關鍵詞:氣霧劑血氣氣道

      陸再華(江蘇省常州市第七人民醫(yī)院,江蘇 常州 213000)

      慢性阻塞性肺疾?。璺危楹粑鼉?nèi)科臨床十分常見的一種病癥,多因有害顆粒、有害氣體對肺部產(chǎn)生異常炎性反應所致,伴隨肺功能降低、血氣分析指標異常等癥狀出現(xiàn),預后較差,需及時進行治療[1-2]。現(xiàn)階段,臨床關于慢阻肺患者的病因尚未明確,因此缺乏病因治療,多以綜合治療為原則進行,但常規(guī)綜合療法缺乏針對性,應用效果有限,難以進一步改善患者預后水平[3]。布地格福吸入氣霧劑屬于固定三復方制劑類型,包括布地奈德、富馬酸福莫特羅以及格隆溴銨,通過三聯(lián)療法對患者進行治療,增強療效,可降低疾病急性加重的風險,進而改善預后[4]。近年來,本院將常規(guī)綜合療法與布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合用于慢阻肺患者治療中,并收集2021年1月-2021年12月本院收治的80例慢阻肺患者展開分析,旨在觀察該治療方案對患者病情及血氣分析指標的改善作用,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集2021年1月-2021年12月本院收治的80例慢阻肺患者作為研究對象,根據(jù)電腦數(shù)字表法進行隨機分組,各40例。對照組中有14例女性、26例男性;年齡44-80歲,平均(64.76±5.32)歲;病程5-29年,平均(14.86±6.11)年;肺功能分級:29例Ⅲ級,11例IV級。觀察組中有13例女性、27例男性;年齡43-78歲,平均(63.88±6.47)歲;病程6-32年,平均(13.91±7.45)年;肺功能分級:30例Ⅲ級,10例IV級。納入標準:①滿足《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》中相關診斷標準[5];②年齡18-80歲;③認知、意識、語言交流等能力均正常;④已簽署知情同意書。排除標準:①并發(fā)其他類型的嚴重呼吸系統(tǒng)病癥;②處于病情急性加重期,需機械通氣;③過敏體質(zhì);④伴精神障礙或惡性腫瘤者;⑤并發(fā)嚴重的臟器功能疾病。研究獲得本院醫(yī)學倫理委員會的批準,兩組各項一般資料進行組間比較,結果顯示無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

      1.2 方法 對照組予以常規(guī)綜合療法,即予以糾正水電解質(zhì)與酸堿失衡,加強營養(yǎng)支持,行抗感染、祛痰與平喘等基礎治療,必要的情況下予以低流量吸氧,對患者精神狀態(tài)、脈搏、血壓與心率等生命體征作密切監(jiān)測,一旦有異常情況出現(xiàn),及時進行對癥處理。于此基礎上,觀察組聯(lián)合布地格福吸入氣霧劑進行治療:予以口腔吸入布地格福吸入氣霧劑,每次2吸,每日2次。兩組均連續(xù)治療3個月。

      1.3 觀察指標 治療前、治療3個月后,評估兩組以下指標。①臨床療效。療程結束后,依據(jù)《常見疾病的診斷與療效判定(標準)》對兩組療效進行評估。經(jīng)治療,患者喘息、咳嗽及咳痰等癥狀與肺哮鳴音完全消失,或改善≥90%,即臨床控制;喘息、咳嗽及咳痰等癥狀與肺哮鳴音從重度逐漸轉為輕度,或者改善≥60%,即顯效;喘息、咳嗽及咳痰等癥狀與肺哮鳴音由重度逐漸轉為中度,或者從中度轉至輕度,或改善≥30%,即有效;喘息、咳嗽及咳痰等癥狀與肺哮鳴音無變化或加重,或者改善<30%,即無效[6]。②肺功能。指導患者進行6min步行距離(6MWD)試驗,并以Chest公司提供的HI-101型肺功能儀對兩組第1s用力呼氣容積與用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1s用力呼氣容積(FEV1)進行測定。③血清指標。抽取5ml空腹靜脈血樣,通過3000r/min×15min離心處理,分離血清后,以酶聯(lián)免疫吸附試驗對血清白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-18(IL-18)、C反應蛋白(CRP)及基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)進行測定。④血氣分析指標。抽取5ml空腹靜脈血樣,通過3000r/min×15min離心處理,分離血清后,以邁瑞公司提供的BS-220型全自動血氣分析儀對血二氧化碳分壓(PaCO2)、血氧飽和度(SaO2)與血氧分壓(PaO2)進行測定。

      1.4 統(tǒng)計學分析 通過SPSS20.0處理各項數(shù)據(jù),計量資料以()表示,t檢驗;非等級計數(shù)資料以[n(%)]表示,χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 臨床療效 治療后,觀察組患者的總有效率是95.00%,高于對照組的80.00%(P<0.05),見表1。

      表1 兩組臨床療效對比[n(%)]

      2.2 肺功能 治療前,兩組患者的肺功能各項指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);3個月后,兩組的肺功能水平得到有效恢復,6MWD延長,且觀察組長于對照組,同時FEV1/FVC、FEV1均升高,且觀察組高于對照組(P<0.05),見表2。

      表2 兩組肺功能對比()

      表2 兩組肺功能對比()

      注:a與本組治療前比較P<0.05。

      組別(n=40) 6MWD(m) FEV1/FVC FEV1(L)治療前 3個月后 治療前 3個月后 治療前 3個月后對照組 337.85±41.79 378.83±46.99a 50.06±5.91 60.33±6.29a 1.90±0.40 2.31±0.47a觀察組 337.91±41.82 406.55±51.23a 50.01±5.97 65.68±6.37a 1.89±0.43 2.70±0.51a t 0.006 2.522 0.038 3.780 0.108 3.556 P 0.995 0.014 0.970 <0.001 0.915 0.001

      2.3 血清指標 治療前,兩組患者的各項血清指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);3個月后,兩組的血清指標得到不同程度改善,IL-6、IL-18、CRP及MMP-9表達降低,且觀察組低于同期對照組(P<0.05),見表3。

      表3 兩組血清指標對比()

      表3 兩組血清指標對比()

      注:a與本組治療前比較P<0.05。

      組別(n=40)IL-6(ng/L) IL-18(ng/L) CRP(mg/L) MMP-9(μg/L)治療前 3個月后 治療前 3個月后 治療前 3個月后 治療前 3個月后對照組 24.20±5.3320.35±4.29a100.16±19.8680.97±17.17a47.55±10.1641.38±9.23a230.30±38.85176.85±35.91a觀察組 24.23±5.2717.19±3.86a100.21±19.8371.16±15.55a47.59±10.1137.20±8.17a230.41±38.81157.33±33.80a t 0.025 3.463 0.011 2.678 0.018 2.145 0.013 2.505 P 0.980 0.001 0.991 0.009 0.986 0.035 0.990 0.014

      2.4 血氣分析指標 治療前,兩組患者的血氣分析指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);3個月后,兩組的各項血氣分析指標得到不同程度改善,PaCO2水平降低,且觀察組更低,而SaO2與PaO2則明顯升高,且觀察組高于同期對照組(P<0.05),見表4。

      表4 兩組血氣分析指標對比()

      表4 兩組血氣分析指標對比()

      注:a與本組治療前比較P<0.05。

      組別(n=40) PaCO2(mmHg) SaO2(%) PaO2(mmHg)治療前 3個月后 治療前 3個月后 治療前 3個月后對照組 52.20±8.13 44.07±5.96a 80.06±5.76 83.98±5.80a 55.86±5.71 64.86±5.82a觀察組 52.15±8.15 40.76±4.77a 80.01±5.77 88.13±5.27a 55.90±5.65 69.81±5.97a t 0.027 2.742 0.039 3.349 0.031 3.755 P 0.978 0.008 0.969 0.001 0.975 <0.001

      3 討論

      慢阻肺為臨床常見肺部疾病,以不完全可逆性氣流受限為主要表現(xiàn),呈現(xiàn)出進行性發(fā)展趨勢,起病緩,病程長,易急性發(fā)作,具有患病率、病死率均高等特征,會使患者的肺功能水平持續(xù)降低,治療難度大[7-8]。臨床治療慢阻肺患者時,以止咳平喘、抗感染及糾正水電解質(zhì)等常規(guī)綜合療法為主,盡管可一定程度緩解患者病情,但長時間用藥可能會引起不良反應,影響患者安全性,因此研究適合慢阻肺患者的治療方案是重點課題項目[9-10]。

      現(xiàn)階段,關于慢阻肺患者的維持治療,慢性阻塞性肺疾病全球倡議中指出,在應用1-2種長效型支氣管舒張劑治療的同時,還需聯(lián)合吸入性糖皮質(zhì)激素進行治療,吸入支氣管擴張劑能有效緩解癥狀,吸入糖皮質(zhì)激素則能緩解氣道局部炎性程度,實現(xiàn)治療目標[11]。布地格福吸入氣霧劑即布地奈德、富馬酸福莫特羅以及格隆溴銨根據(jù)一定比例制作的一種復方制劑,成為穩(wěn)定期慢阻肺患者臨床治療中的重要選擇[12]。此次以常規(guī)綜合療法與布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合用于慢阻肺患者治療,結果發(fā)現(xiàn)觀察組患者的總有效率高于對照組,6MWD長于對照組,且FEV1/FVC、FEV1也高于對照組(P<0.05),提示常規(guī)綜合療法與布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合用于慢阻肺患者可有效提升療效,促進肺功能改善。布地格福吸入氣霧劑所含藥品中,布地奈德屬于強效型糖皮質(zhì)激素,親脂性強,能與糖皮質(zhì)醇類受體進行迅速結合,并且發(fā)生反應,防止活性因子、趨化因子大量釋放,減小趨化作用與炎性細胞活化程度,使平滑肌細胞組織活動維持穩(wěn)定狀態(tài),促進肺功能改善;富馬酸福莫特羅屬于β2受體激動劑,能與氣道表面的β2受體進行特異性結合,并對支氣管平滑肌組織產(chǎn)生作用,抑制收縮,增強纖毛的細菌清除能力,緩解炎性反應程度,提升肺功能水平;格隆溴銨則屬于長效型的抗膽堿能受體拮抗劑,能與支氣管中膽堿能受體進行充分結合,并對乙酰膽堿釋放產(chǎn)生抑制作用,從而有效緩解氣道炎性反應程度,促使支氣管有效擴張,減少黏液分泌量,防止疾病急性發(fā)作。以糖皮質(zhì)激素、β2受體激動劑與抗膽堿能受體拮抗劑進行聯(lián)合治療,三者發(fā)揮協(xié)同作用,增強療效,使外周氣道、中央氣道的平滑肌組織恢復松弛狀態(tài),緩解痙攣程度,改善患者病情,提升治療效果,促進肺功能改善[13-14]。

      研究表明,慢阻肺發(fā)病的重要機制之一即慢性氣道炎癥,且受病情影響,慢阻肺患者的血清IL-6、IL-18、CRP及MMP-9等表達上調(diào),使氣道局部的炎性反應程度加劇,引起氣道狹窄,缺氧癥狀加重,呼吸功能持續(xù)受損,血氣分析指標出現(xiàn)異常[15-16]。本次研究中,觀察組治療后血清IL-6、IL-18、CRP及MMP-9表達均低于對照組,同時PaCO2也低于對照組,而SaO2與PaO2則均高于對照組(P<0.05),提示常規(guī)綜合療法與布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合用于慢阻肺患者可促進血清指標及血氣分析指標改善。常規(guī)綜合療法可使患者水電解質(zhì)、酸堿度恢復平衡狀態(tài),緩解癥狀程度,再聯(lián)合布地格福吸入氣霧劑治療,進一步增強療效,其中布地奈德可有效預防氣道重塑,緩解氣喘程度,并抑制炎性因子水平,富馬酸福莫特羅緩解支氣管的痙攣程度,格隆溴銨則能擴張支氣管,諸藥合用,通過抑制炎性反應程度,下調(diào)血清指標表達,緩解支氣管黏膜組織的重癥程度,防止氣道痙攣,使支氣管的舒張時間得以延長,促使機體免疫功能增強,促進疾病轉歸,從而改善血氣分析指標。

      綜上所述,常規(guī)綜合療法與布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合用于慢阻肺患者的治療效果顯著,可有效提升患者療效,并且促進肺功能、血清指標及血氣分析指標改善。但本研究仍存在樣本量少、觀察時間短、指標主觀性強等不足之處,后期需展開多中心研究,以客觀評估常規(guī)綜合療法與布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合用于慢阻肺患者的臨床價值。

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