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      單克隆抗體藥物的研究現(xiàn)狀和熱點分析

      2023-02-16 08:58:26楊學文甄健存
      關(guān)鍵詞:臨床試驗熱點單抗

      陳 寧,唐 婧,李 錦,楊學文,甄健存

      (1.北京積水潭醫(yī)院藥學部,北京 100035; 2.清華大學附屬北京清華長庚醫(yī)院/清華大學臨床醫(yī)學院藥學部,北京 102218)

      1975年,使用小鼠B淋巴細胞和骨髓瘤細胞進行融合的B細胞雜交瘤技術(shù)出現(xiàn),制備出單克隆抗體[1]。1986年,第1個鼠源性單克隆抗體(以下簡稱“單抗”)藥物出現(xiàn),經(jīng)過近40年的快速發(fā)展,單抗藥物在腫瘤、自身免疫、代謝和病毒感染等多個治療領(lǐng)域顯示出巨大的優(yōu)勢,成為全球生物制藥增長最快的領(lǐng)域,出現(xiàn)了多個年銷售額超過50億美元的“超級重磅藥物”[2]。因此,了解單抗藥物的研究現(xiàn)狀、熱點和發(fā)展前沿具有重要意義。CiteSpace軟件是結(jié)合科學計量學、數(shù)據(jù)可視化的特點發(fā)展起來的文獻分析軟件,著重用于研究某一領(lǐng)域文獻的基礎(chǔ)知識和熱點,預(yù)測研究的特征及演變趨勢[3]。本研究以中國知網(wǎng)(CNKI)和PubMed(http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/)作為數(shù)據(jù)來源,篩選出單抗藥物相關(guān)文獻,通過CiteSpace軟件進行文獻計量和分析,探討單抗藥物研究現(xiàn)狀和熱點。

      1 資料與方法

      1.1 數(shù)據(jù)來源與處理

      本研究在CNKI中使用關(guān)鍵詞“‘單克隆抗體’ AND ‘藥物’”進行搜索。在PubMed中使用“(Monoclonal Antibody) AND (drugs)”進行搜索,導(dǎo)出數(shù)據(jù)后進行預(yù)處理,并通過CiteSpace軟件自帶的數(shù)據(jù)處理模塊轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)格式后,進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析、生成知識圖譜。檢索時間為1982年1月至2022年1月。

      1.2 方法

      運用CiteSpace軟件進行如下參數(shù)設(shè)置:Time Slicing設(shè)置為下載的文獻發(fā)表的時間區(qū)間和間隔為1年,Node Type設(shè)置為“Keywords”,Selection Criteria設(shè)置為“TOPN”且N=50,設(shè)置完成后運行軟件,進行分析對比。

      2 結(jié)果

      分別從CNKI和PubMed中下載了相關(guān)文獻2 248和4 199篇。通過CiteSpace軟件的統(tǒng)計分析,從1982年開始,2個數(shù)據(jù)庫中單抗藥物的文獻量均呈增長趨勢,表明單抗藥物正受到越來越多的關(guān)注,成為學者研究的熱門領(lǐng)域。

      2.1 CNKI結(jié)果

      1982年1月至2022年1月,CNKI中有關(guān)單抗藥物的關(guān)鍵詞共有790個,前25位的高頻關(guān)鍵詞見表1??梢?,目前國內(nèi)單抗藥物的研究熱點主要集中于單抗藥物的靶向治療、乳腺腫瘤和胃癌等腫瘤的治療以及免疫治療等方面。利用LLR算法,得到各個研究聚類包含的關(guān)鍵詞。具體關(guān)鍵詞聚類的代表領(lǐng)域有“抗體”“靶向治療”“臨床試驗”和“化療藥物”等。選擇共現(xiàn)頻次>10次、共聚最大的前11個聚類,每項研究領(lǐng)域包括的主要關(guān)鍵詞見表2。自2000年我國批準首個進口的利妥昔單抗以來,隨著一系列技術(shù)壁壘的突破和我國藥品審評審批制度改革,我國的抗體藥物產(chǎn)業(yè)也有了迅速的發(fā)展。

      表1 CNKI中單抗藥物研究領(lǐng)域的高頻關(guān)鍵詞(前25位)

      表2 CNKI中不同研究領(lǐng)域的主要關(guān)鍵詞

      2.2 PubMed結(jié)果

      檢索PubMed數(shù)據(jù)庫,發(fā)現(xiàn)1982年1月至2022年1月全球共有28個國家和地區(qū)發(fā)表了單抗藥物相關(guān)文獻,發(fā)文量排序居前10位的國家為美國(1 428次)、意大利(377次)、日本(288次)、中國(272次)、法國(219次)、德國(215次)、西班牙(104次)、加拿大(99次)、荷蘭(79次)和澳大利亞(66次)。美國目前是研究單抗藥物最活躍的國家,發(fā)文量遠高于其他國家。其他傳統(tǒng)生物學領(lǐng)域研究大國也是單抗藥物研究的主要力量,我國發(fā)文量排序居第4位,較2010年前進了6位,展現(xiàn)了在該領(lǐng)域研發(fā)的強勁實力[4]。美國、日本、荷蘭發(fā)文的中介中心性高,說明其在本身投入大量人力、物力資源進行研究的同時亦注重國際間合作。

      1982年1月至2022年1月,PubMed中有關(guān)單抗藥物的關(guān)鍵詞共有186個,前25位的高頻關(guān)鍵詞見表3??梢姡琍ubMed中單抗藥物的研究熱點主要集中于風濕免疫類疾病、骨髓瘤、乳腺腫瘤、多發(fā)性硬化等靶向治療以及臨床試驗方面。為更清晰地反映PubMed中單抗藥物研究的主要內(nèi)容,應(yīng)用CiteSpace軟件對關(guān)鍵詞進行聚類分析,得到共聚最大的前10個聚類,每項研究領(lǐng)域包括的主要關(guān)鍵詞見表4。從聚類中可以發(fā)現(xiàn),PubMed的聚類結(jié)果多在多發(fā)性骨髓瘤、多發(fā)性硬化、非小細胞肺癌、潰瘍性結(jié)腸炎和類風濕關(guān)節(jié)炎的治療方面。

      表3 PubMed中單抗藥物研究領(lǐng)域的高頻關(guān)鍵詞(前25位)

      單抗藥物的發(fā)展分為2個階段。第一階段為1986年首個單抗藥物獲得美國FDA的批準上市,單抗藥物的研究開始。但早期單抗藥物的鼠源性特點,使其容易引起人的免疫反應(yīng),研究一度碰壁。第二階段為20世紀九十年代末,使用DNA重組技術(shù)對小鼠表面氨基酸進行人源化改造,2002年第一個全人源單抗藥物上市,推動了新一輪單抗的發(fā)展[4]。

      3 討論

      通過對CNKI和PubMed收錄的文獻進行分析發(fā)現(xiàn),單抗藥物研究的發(fā)文量與該領(lǐng)域總體趨勢相吻合,正處于大幅提升期。近40年來,越來越多的單抗藥物獲批上市,且有相當一部分單抗藥物正處于臨床試驗階段。

      3.1 CNKI和PubMed中單抗藥物研究的共同熱點

      對比CNKI與PubMed中導(dǎo)出文獻的關(guān)鍵詞,相一致的關(guān)鍵詞代表國內(nèi)外均感興趣的研究領(lǐng)域,如乳腺癌、抗體偶聯(lián)藥物(antibody drug conjugates,ADC)、臨床試驗和靶向治療等。

      腫瘤治療領(lǐng)域一直是單抗藥物研發(fā)的主要方向,其中乳腺癌的治療是國內(nèi)外共同研究的重點,既包括HER2陽性乳腺癌的治療, 也有難治或耐藥的三陰性乳腺癌的治療,如Trop-2靶點的ADC,目前已成為治療最有效的手段之一[5]。

      ADC也是國內(nèi)外均關(guān)注的熱點。ADC由連接子、單抗和細胞毒性小分子組成,單抗與腫瘤細胞表面的特異性抗原結(jié)合,使細胞毒藥物對腫瘤細胞準確殺傷。2000年,F(xiàn)DA批準第1代ADC類藥物Mylotarg上市[6]。2021年,我國首個治療胃癌的ADC類藥物維迪西妥單抗上市,促使胃癌成為單抗藥物國內(nèi)研究的重點。目前已發(fā)展至第3代ADC類藥物,實現(xiàn)了內(nèi)化抗原/抗體、新靶點、專有接頭和高藥物有效載荷等,達到了理想的高療效、高精準度、低毒性的治療目的[7-11]。

      單抗藥物的臨床試驗在國內(nèi)外大量開展,截至2021年3月,僅ADC類藥物全球就有155項臨床試驗正在進行。近10年來,經(jīng)過臨床試驗,已有104個抗體藥物在美國FDA獲批上市[12]。我國已批準包括生物類似藥和創(chuàng)新型抗體藥物在內(nèi)的31種國產(chǎn)抗體藥物上市[13],并有多個抗體藥物完成了臨床前研究。

      3.2 CNKI和PubMed中單抗藥物研究的不同方向

      對CNKI與PubMed中的關(guān)鍵詞進行對比,發(fā)現(xiàn)不同點在于研究方向的差異,如PubMed中關(guān)注多個免疫性相關(guān)疾病的治療,如特性應(yīng)皮炎、多發(fā)性硬化、類風濕關(guān)節(jié)炎和潰瘍性結(jié)腸炎等,目前免疫性疾病的治療已成為單抗藥物開發(fā)的第二大熱點。但在我國,該研究方向內(nèi)容較少,我國在神經(jīng)性疾病領(lǐng)域中研究較多,如偏頭痛是2017年以來的研究熱點。

      在PubMed中還關(guān)注單抗藥物的不良反應(yīng),包括全身性癥狀、血液系統(tǒng)和皮膚及其附件等[8,14]。研究結(jié)果顯示,使用抗程序性死亡受體1/程序性死亡受體-配體1單抗藥物治療后,甲狀腺不良反應(yīng)的發(fā)生率可高達10%,引起了研究者的關(guān)注[15]。

      綜上所述,近40年來,單抗藥物的研究取得了快速發(fā)展,在多個疾病治療領(lǐng)域占有一席之地。本研究通過CiteSpace軟件,客觀地對單抗藥物的研究現(xiàn)狀和熱點進行了分析,提示各國學者和機構(gòu)在乳腺癌、ADC、臨床試驗和靶向治療4個方面展開了深入研究。期待發(fā)現(xiàn)越來越多的治療性生物靶點,能夠擴展單抗藥物的應(yīng)用領(lǐng)域。我國抗體藥物產(chǎn)業(yè)也取得了長足發(fā)展,可以更好地滿足臨床需求。

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