油菜不同還田量對(duì)新疆鹽堿土壤線蟲(chóng)群落的影響

楊 濤,陳 虹,張鳳華

(石河子大學(xué)，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)綠洲生態(tài)農(nóng)業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆 石河子 832003)

土壤線蟲(chóng)是土壤生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，能夠通過(guò)調(diào)控物質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化影響土壤環(huán)境[1-2]。除此之外，線蟲(chóng)還能通過(guò)影響生長(zhǎng)素和赤霉素等其他物質(zhì)的含量以調(diào)節(jié)土壤環(huán)境[3]。因此土壤線蟲(chóng)常被看作是評(píng)價(jià)土壤環(huán)境和植物條件的指示生物[4]。在農(nóng)田管理措施中，耕作、灌溉以及施肥等都能改變土壤肥力及土壤微生物特性，從而影響線蟲(chóng)群落[5]。已有研究表明，油菜等秸稈還田可顯著提高紫色土中線蟲(chóng)、蚯蚓等土壤動(dòng)物數(shù)量[6]。

據(jù)調(diào)查，新疆鹽堿地面積占可耕地總面積的32.07%[7]，因此，鹽堿改良是我國(guó)目前要解決的重大難題。近年來(lái)，綠肥還田作為一項(xiàng)新興的生物改良技術(shù)，能夠提升土壤肥力、改善土壤環(huán)境、提高后茬作物產(chǎn)量[8]。有研究表明，油菜和紫云英還田能夠提高土壤有機(jī)質(zhì)和有效氮、磷的含量以及水稻產(chǎn)量。油菜作為十字花科蕓薹屬作物，其抗逆性強(qiáng)、適應(yīng)性廣[9]。油菜作綠肥可以提高土壤肥力，還能降低土壤鹽分含量[10]；此外，油菜所含的硫甙類(lèi)物質(zhì)能夠有效抑制雜草及病蟲(chóng)害，根系的分泌物可增強(qiáng)土壤微生物活性[11]。

目前對(duì)油菜作綠肥的研究主要集中在養(yǎng)分釋放及種植技術(shù)等方面[12]，而針對(duì)油菜還田后線蟲(chóng)群落變化特征的研究相對(duì)較少。因此本試驗(yàn)采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)新疆鹽堿土壤油菜作綠肥還田后的土壤線蟲(chóng)群落進(jìn)行研究，闡明油菜還田對(duì)土壤線蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)的影響，揭示影響土壤線蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)變化的主要環(huán)境因子，為新疆鹽堿土壤生物改良提供科學(xué)的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第八師石總場(chǎng)(44°27′47″N，86°0′54″E)，光照充足，雨量稀少，屬于典型的溫帶大陸性氣候。該區(qū)年平均氣溫6.6℃，年平均降水量180 mm，年平均蒸發(fā)量1 600 mm，年平均日照時(shí)數(shù)2 784 h，年平均無(wú)霜期166 d，≥0℃積溫3 918℃。該區(qū)域地下水位較高，強(qiáng)烈的蒸發(fā)使得土壤鹽分表聚，耕層土壤鹽漬化程度較重。2020年10月測(cè)定研究區(qū)土壤理化性質(zhì)如表1所示。

表1 研究區(qū)土壤理化性質(zhì)(2020年)Table 1 Physical and chemical properties of soil in the study area (2020)

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)于2020年7月15日進(jìn)行油菜播種。油菜品種為‘華油雜62號(hào)’(甘藍(lán)型油菜，由華中農(nóng)業(yè)大學(xué)提供)，播種量為15 kg·hm-2，滴灌栽培。播種時(shí)施用重過(guò)磷酸鈣300 kg·hm-2，出苗后30 d開(kāi)始隨水追施尿素，全生育期澆水6～7次，其他田間管理與實(shí)際生產(chǎn)一致。于2020年10月17日進(jìn)行油菜打桿，10月27日進(jìn)行油菜粉碎翻壓還田，油菜地上部鮮重為84 000 kg·hm-2。試驗(yàn)設(shè)置油菜不還田(CK)、還田量21 000 kg·hm-2(T1)、還田量42 000 kg·hm-2(T2)、還田量84 000 kg·hm-2(T3)4個(gè)處理。每個(gè)處理設(shè)置3次重復(fù)，共計(jì)12個(gè)小區(qū)，小區(qū)面積為5 m×5 m=25 m2，采取單因素完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，每?jī)尚^(qū)之間均設(shè)置2 m保護(hù)行。

1.3 樣品采集

于2021年7月7日進(jìn)行土壤樣品采集，取樣深度為0～20 cm耕層土壤。采用五點(diǎn)混合取樣法進(jìn)行取樣，各處理的3個(gè)重復(fù)小區(qū)分別隨機(jī)選取5個(gè)樣點(diǎn)，將5個(gè)樣點(diǎn)土樣去除動(dòng)植物殘?bào)w及石塊等雜物后均勻混合(3次重復(fù)進(jìn)行平均)，置于透明無(wú)菌自封袋內(nèi)，放入冰盒冷藏，并及時(shí)帶回實(shí)驗(yàn)室。土壤樣品過(guò)1 mm土篩后分為2份，一份儲(chǔ)存在-80℃冰箱中用于線蟲(chóng)群落的分析，另一份自然風(fēng)干后用于土壤理化性質(zhì)的測(cè)定。

1.4 測(cè)定指標(biāo)與方法

1.4.1 土壤理化性質(zhì)測(cè)定 土壤容重采用環(huán)刀法進(jìn)行測(cè)定；土壤含水率采用烘干法進(jìn)行測(cè)定；土壤pH采用哈希HQ411d臺(tái)式酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定(蒸餾水浸提，水土比為5∶1)；土壤電導(dǎo)率采用雷磁DDSJ-308F型電導(dǎo)率儀進(jìn)行測(cè)定(蒸餾水浸提，水土比為5∶1)；土壤總鹽含量采用殘?jiān)娓?質(zhì)量法測(cè)定；有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀容量法-外加熱法測(cè)定：堿解氮采用堿解擴(kuò)散法測(cè)定；速效磷采用NaHCO3浸提-鉬銻抗比色法測(cè)定；速效鉀采用NH4OAc浸提-火焰光度計(jì)法測(cè)定[13]。

1.4.2 土壤DNA提取、PCR擴(kuò)增及高通量測(cè)序 采用土壤DNA提取試劑盒(MOBIO UltraCleanTM)從0.5 g土壤樣品中提取總DNA，保存于-20℃冰箱中備用。利用凝膠電泳檢測(cè)基因組DNA，使用酶標(biāo)儀測(cè)定其濃度和純度。對(duì)樣品進(jìn)行序列檢測(cè)擴(kuò)增，擴(kuò)增區(qū)域?yàn)镹F1F_18Sr2bR，擴(kuò)增片段長(zhǎng)度為350 bp。PCR產(chǎn)物利用QuantiFluorTM-ST藍(lán)色熒光定量系統(tǒng)(Promega 公司，美國(guó))進(jìn)行定量，混合后進(jìn)行Miseq文庫(kù)構(gòu)建、拼接質(zhì)控、OTU聚類(lèi)及生信分析。采用Miseq PE300平臺(tái)進(jìn)行序列的測(cè)序及分析(上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司)。

1.4.3 土壤線蟲(chóng)群落分析 根據(jù)土壤線蟲(chóng)的特征結(jié)構(gòu)及捕食習(xí)性將其分為4個(gè)營(yíng)養(yǎng)類(lèi)群：食細(xì)菌類(lèi)線蟲(chóng)(Bacterivores)、食真菌類(lèi)線蟲(chóng)(Fungivores)、植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)(Plant-parasites)和捕食雜食類(lèi)線蟲(chóng)(Omnivores-predators)；并根據(jù)線蟲(chóng)的食性和生活策略劃分不同的生活史c-p值。每100 g土壤中食細(xì)菌類(lèi)線蟲(chóng)、食真菌類(lèi)線蟲(chóng)、植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)和捕食雜食類(lèi)線蟲(chóng)占線蟲(chóng)總數(shù)比例為各營(yíng)養(yǎng)類(lèi)群的相對(duì)豐度；根據(jù)土壤線蟲(chóng)的分類(lèi)結(jié)果計(jì)算其生態(tài)指數(shù)，即：

(1)線蟲(chóng)通道指數(shù)(nematode channel ratio, NCR)：NCR=B/(B+F)。式中，B為食細(xì)菌類(lèi)線蟲(chóng)所占比例；F為食真菌類(lèi)線蟲(chóng)所占比例。

(2)自由生活線蟲(chóng)成熟度指數(shù)(maturity index of free-living nematodes, MI)；植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)成熟度指數(shù)(plant parasite index, PPI)：MI(PPI)=∑vi×fi。其中，vi為自由生活線蟲(chóng)(或植物寄生類(lèi)線蟲(chóng))被賦予的c-p 值，fi為第i種線蟲(chóng)的數(shù)量占群落總數(shù)的比例。

(3)富集指數(shù)(EI)：EI=100×e/(b+e)；結(jié)構(gòu)指數(shù)(SI)：SI=100×s/(b+s)；式中，b代表食物網(wǎng)基礎(chǔ)成分，指Ba2和Fu2這兩個(gè)類(lèi)群；e代表食物網(wǎng)富集成分，指Ba1和Fu2這兩個(gè)類(lèi)群；s代表食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)成分，包括Ba3-Ba5、Fu3-Fu5、Om2-Om5類(lèi)群(其中Ba2代表食細(xì)菌類(lèi)線蟲(chóng)中c-p值為2的線蟲(chóng)數(shù)量，F(xiàn)u2代表食真菌類(lèi)線蟲(chóng)中c-p值為2的線蟲(chóng)數(shù)量，Om2代表捕食雜食類(lèi)線蟲(chóng)中c-p值為2的線蟲(chóng)數(shù)量)。

1.5 數(shù)據(jù)處理與分析

利用Microsoft Excel 2021對(duì)土壤理化結(jié)果進(jìn)行整理，采用SPSS 26進(jìn)行方差分析和相關(guān)性分析，采用Duncan法檢驗(yàn)處理間差異顯著性(P<0.05)。

高通量測(cè)序結(jié)果使用Fastp 0.19.6 進(jìn)行質(zhì)控，采用Flash 1.2.11進(jìn)行雙端序列拼接獲得有效數(shù)據(jù)。使用QIIME軟件包挑選各OTU的代表序列，并將其與數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行對(duì)比注釋。采用Uparse 7.0.1090軟件按照97%相似性進(jìn)行OTU聚類(lèi)，各OTU中豐度最高的序列為代表序列，所有樣本的覆蓋率均高于99.7%。采用RDP Classifier 2.11貝斯葉算法對(duì)97%相似性的OTU代表序列進(jìn)行序列分類(lèi)注釋?zhuān)O(shè)置信度閾值為0.7，與NT(Nucleotide Sequence Database)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行數(shù)據(jù)比對(duì)。采用Origin 2021對(duì)群落組成作圖。采用Mothur 1.30.2對(duì)優(yōu)化序列提取非重復(fù)序列，在97%相似水平分析樣品多樣性指數(shù)。采用主坐標(biāo)分析(PCoA)分析油菜不同還田量處理土壤線蟲(chóng)群落組成差異。利用方差膨脹因子(VIF)篩選環(huán)境因子，對(duì)土壤理化性質(zhì)及土壤線蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行冗余分析(RDA)。

2 結(jié)果與分析

2.1 油菜不同還田量土壤理化性質(zhì)

從表2可以看出，與CK相比，油菜各還田處理均顯著降低了土壤容重、pH、EC及總鹽含量(P<0.05)。土壤含水率隨著還田量的增加逐漸上升，T3處理最高，較CK增加了23.66%。與CK相比，油菜各還田處理均顯著增加了土壤有機(jī)質(zhì)含量，T2處理最高，較CK增加了27.42%。T3處理土壤堿解氮與速效鉀含量均顯著高于其他處理(P<0.05)，與CK相比分別增加了35.46%和11.12%；而土壤速效磷含量在T2處理時(shí)最高，與CK相比增加了56.48%，且與其他處理之間差異顯著(P<0.05)。

表2 油菜不同還田量土壤理化性質(zhì)Table 2 Soil physiochemical properties in different rapeseed returning amounts

2.2 油菜不同還田量土壤線蟲(chóng)群落

對(duì)各樣本土壤線蟲(chóng)進(jìn)行高通量測(cè)序，保留了217 864條有效序列，有效序列長(zhǎng)度為220～434 bp，平均序列長(zhǎng)度為320 bp?；?7%的序列相似性進(jìn)行聚類(lèi)，所有樣品中共檢測(cè)出40個(gè)OTU，被劃分為3綱3目13科19屬24種。其中食細(xì)菌類(lèi)線蟲(chóng)5屬，食真菌類(lèi)線蟲(chóng)4屬，植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)3屬，捕食雜食類(lèi)線蟲(chóng)4屬，未分類(lèi)線蟲(chóng)3屬。

從圖1a可以看出，各處理中相對(duì)豐度≥1%的線蟲(chóng)科共有4個(gè)，分別為：頭葉科(Cephalobidae)、孔咽科(Aporcelaimidae)、盆咽科(Panagrolaimidae)和異皮科(Heteroderidae)。各處理土壤線蟲(chóng)的主要線蟲(chóng)科均是頭葉科，在T1處理相對(duì)豐度最高，達(dá)89.98%；在T3處理最低，為81.97%。隨著還田量的增加，孔咽科的相對(duì)豐度呈下降趨勢(shì)，異皮科則相反。?？?Anguinidae)與刺科(Belonolaimidae)僅在油菜還田處理中被檢測(cè)出。

屬水平土壤線蟲(chóng)群落組成如圖1b，平均相對(duì)豐度≥1%的線蟲(chóng)屬共有5個(gè)，分別為：擬麗突屬(Acrobeloides)、麗突屬(Acrobeles)、無(wú)環(huán)屬(Aporcella)、盆咽屬(Panagrolaimus)和刻點(diǎn)胞囊屬(Punctodera)。其中，擬麗突屬在所有處理中均為優(yōu)勢(shì)屬(平均豐度>75.00%)，在T1處理中相對(duì)豐度最高，達(dá)87.75%。無(wú)環(huán)屬的相對(duì)豐度隨還田量的增加逐漸下降，T3處理最低，較CK降低了99.82%。而刻點(diǎn)胞囊屬的相對(duì)豐度則隨著還田量的增加而升高。米卡墊刃屬(Miculenchus)與刺屬(Belonolaimus)僅在還田處理中被檢測(cè)出。

圖1 不同還田量下線蟲(chóng)科(a)和屬(b)的相對(duì)豐度Fig.1 Relative abundance of nematode family (a) and genus (b) in different returning amounts

不同還田量處理土壤線蟲(chóng)各營(yíng)養(yǎng)類(lèi)群的相對(duì)豐度如圖2所示。所有處理優(yōu)勢(shì)營(yíng)養(yǎng)類(lèi)群均為食細(xì)菌類(lèi)線蟲(chóng)，T2處理下其相對(duì)豐度最高，隨后呈下降趨勢(shì)；捕食雜食類(lèi)線蟲(chóng)的相對(duì)豐度隨還田量的增加呈下降趨勢(shì)，而食真菌類(lèi)線蟲(chóng)與植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)的相對(duì)豐度逐漸升高。

圖2 不同還田量下土壤線蟲(chóng)各營(yíng)養(yǎng)類(lèi)群相對(duì)豐度Fig.2 Relative abundance of soil nematode in different returning amounts

通過(guò)分析不同還田量處理線蟲(chóng)群落的豐富度指數(shù)、多樣性指數(shù)、線蟲(chóng)通道指數(shù)、成熟度指數(shù)等發(fā)現(xiàn)，所有處理覆蓋度均大于0.9970(表3)，這說(shuō)明測(cè)序數(shù)據(jù)合理，能夠較真實(shí)地反映油菜還田后土壤樣本的線蟲(chóng)群落特征。如圖3所示，Chao1指數(shù)與ACE指數(shù)均隨著還田量的增加而降低，CK處理最高，T3處理最低；T3處理Chao1指數(shù)和ACE指數(shù)較CK分別降低41.07%和35.44%。Shannon指數(shù)在T2處理最高，T1處理最低，而Simpson指數(shù)則相反。從表3可以看出，自由生活線蟲(chóng)成熟度指數(shù)MI隨著還田量的增加呈下降趨勢(shì)，CK處理最高，T3處理最低，T3較CK降低了16.80%；與CK相比，油菜還田處理植物寄生線蟲(chóng)成熟度指數(shù)PPI均有所增加，處理間差異不顯著(P>0.05)；油菜還田處理富集指數(shù)EI均低于CK但處理間差異不顯著，而結(jié)構(gòu)指數(shù)SI較CK均顯著降低(P<0.05)。

表3 油菜不同還田量下土壤線蟲(chóng)生態(tài)指數(shù)Table 3 Ecological index of soil nematodes in different returning amounts

圖3 不同還田量下土壤線蟲(chóng)多樣性指數(shù)Fig.3 Diversity index of soil nematodes in different returning amounts

如圖4所示，在OTU水平上進(jìn)行PCoA分析，2個(gè)主成分坐標(biāo)軸共解釋了總變異的91.73%，PCoA1和PCoA2分別解釋了總變異的77.24%和14.49%。說(shuō)明不同處理之間土壤線蟲(chóng)群落存在差異。

圖4 不同還田量土壤線蟲(chóng)群落組成主坐標(biāo)(PCoA)分析Fig.4 Principal co-ordinates analysis (PCoA) of soil nematode community composition in the treatments with different returning amounts

2.3 土壤理化性質(zhì)對(duì)線蟲(chóng)群落的影響

利用方差膨脹因子VIF分析篩選，保留了土壤有機(jī)質(zhì)、堿解氮、速效磷、速效鉀和含水率等環(huán)境因子。如圖5為土壤理化性質(zhì)與土壤線蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)間的冗余分析(RDA)。RDA1和RDA2共同解釋了線蟲(chóng)群落總變異的97.94%，分別解釋了總變異的93.74%和0.24%。土壤有機(jī)質(zhì)(R2=0.666，P=0.005)和速效鉀(R2=0.845，P=0.001)是影響土壤線蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)的主要土壤環(huán)境因子(圖5，表4)。

注：SOM:有機(jī)質(zhì);AN:堿解氮;AP:速效磷;AK:速效鉀;MC:含水率。注：SOM:Soil organic matter; AN:Alkali hydrolyzed nitrogen; AP:Available phosphorus; AK:Available potassium; MC:Moisture content.圖5 土壤理化性質(zhì)與線蟲(chóng)群落間的冗余分析(RDA)Fig.5 Redundancy analysis (RDA) of soil physical and chemical properties and soil nematode communities

表4 Envfit環(huán)境因子表Table 4 Envfit environmental factor table

表5為土壤理化性質(zhì)與土壤線蟲(chóng)群落生態(tài)指數(shù)的相關(guān)性。Chao1指數(shù)和Simpson指數(shù)與土壤EC呈顯著正相關(guān)，與土壤堿解氮顯著負(fù)相關(guān)；自由生活線蟲(chóng)成熟度指數(shù)MI和結(jié)構(gòu)指數(shù)SI與土壤pH、EC及總鹽含量呈極顯著正相關(guān)，與土壤堿解氮呈極顯著負(fù)相關(guān)。

表5 土壤理化性質(zhì)與土壤線蟲(chóng)生態(tài)指數(shù)的相關(guān)系數(shù)Table 5 Correlation coefficients between soil physiochemical properties and soil nematode ecological index

3 討論與結(jié)論

3.1 油菜不同還田量對(duì)土壤理化性質(zhì)的影響

本研究結(jié)果表明，油菜還田顯著降低了土壤容重、pH、EC和總鹽含量，且隨著油菜還田量的增加，土壤含水率呈上升趨勢(shì)。已有研究表明油菜能夠通過(guò)自身代謝合成大量有機(jī)酸，從而調(diào)節(jié)自身的滲透平衡。當(dāng)油菜翻壓還田后，其體內(nèi)的有機(jī)酸進(jìn)入土壤中，加之微生物對(duì)油菜植株的分解也會(huì)產(chǎn)生部分有機(jī)酸，從而降低了土壤pH[14]。還有研究表明綠肥還田能夠增加土壤孔隙度，從而疏松土壤，降低土壤容重[15]。綠肥還田后還能與土壤顆粒膠結(jié)形成穩(wěn)定的團(tuán)粒結(jié)構(gòu)，從而增強(qiáng)土壤透氣性和透水性[16]。土壤鹽分含量下降可能是由于油菜對(duì)土壤Na+的吸收能力顯著高于其他作物，種植并翻壓油菜可以顯著降低土壤含鹽量和Na+含量[10]。

本研究還表明油菜還田能提高土壤養(yǎng)分含量，這與鄧力超等[17]的研究結(jié)果一致。油菜還田后能產(chǎn)生大量可溶性有機(jī)物，并將自身的多種元素歸還到土壤當(dāng)中，提供多種有效養(yǎng)分，促進(jìn)土壤養(yǎng)分的循環(huán)[18]。與CK相比，不同還田量處理速效磷含量均顯著提高，這是因?yàn)橛筒诉€田能活化土壤中的難溶性磷，使得土壤有效磷含量增加[19]。除此之外，油菜還田還能通過(guò)提高土壤酸性磷酸酶的活性來(lái)提高土壤有效磷含量[20]。

3.2 油菜不同還田量對(duì)土壤線蟲(chóng)群落的影響

相對(duì)于形態(tài)學(xué)鑒定，高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用為土壤生物群落研究提供了新途徑[21]。本研究通過(guò)高通量測(cè)序?qū)ν寥谰€蟲(chóng)進(jìn)行了鑒定，研究結(jié)果表明，食細(xì)菌類(lèi)線蟲(chóng)與捕食雜食類(lèi)線蟲(chóng)的相對(duì)豐度隨著還田量的增加呈下降趨勢(shì)，而食真菌類(lèi)線蟲(chóng)與植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)的相對(duì)豐度呈上升趨勢(shì)。有研究表明秸稈還田過(guò)程中能產(chǎn)生大量真菌，從而使其相對(duì)豐度增加[22]。捕食雜食類(lèi)線蟲(chóng)對(duì)土壤擾動(dòng)響應(yīng)極為敏感，油菜還田過(guò)程中對(duì)土壤的擾動(dòng)可能會(huì)使其相對(duì)豐度降低甚至導(dǎo)致一些屬消失。葉成龍等[5]研究發(fā)現(xiàn)施用有機(jī)肥能增加土壤植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)的相對(duì)豐度，這可能是還田增加了植物生物量，形成了更多的取食位點(diǎn)，有利于植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)的取食與繁衍，進(jìn)而增加其相對(duì)豐度[23]。

線蟲(chóng)生態(tài)指數(shù)能全面地反映線蟲(chóng)群落之間的差異。本研究結(jié)果表明油菜還田降低了土壤線蟲(chóng)群落的豐富度，提高了線蟲(chóng)群落的多樣性，且部分屬如米卡墊刃屬與刺屬僅在還田處理中被檢測(cè)出，說(shuō)明油菜還田提高了食物網(wǎng)的復(fù)雜性，使生態(tài)系統(tǒng)趨于成熟穩(wěn)定。本研究結(jié)果表明所有處理線蟲(chóng)通道指數(shù)NCR均大于0.5，說(shuō)明有機(jī)物質(zhì)分解主要以細(xì)菌分解為主。自由生活線蟲(chóng)成熟度指數(shù)MI隨著還田量的增加而下降，而植物寄生線蟲(chóng)成熟度指數(shù)PPI呈上升趨勢(shì)。這可能是由于油菜還田增加了植物對(duì)線蟲(chóng)取食的承載能力，使得植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)成熟度指數(shù)PPI增加[24]。富集指數(shù)EI與結(jié)構(gòu)指數(shù)SI可以指示土壤環(huán)境所受到的擾動(dòng)和食物網(wǎng)的狀況。本研究發(fā)現(xiàn)富集指數(shù)EI與結(jié)構(gòu)指數(shù)SI較CK均有所下降，T3處理最低，這可能是由于油菜還田借助機(jī)械耕作，對(duì)土壤擾動(dòng)程度較高，使得土壤處于脅迫狀態(tài)，原本食物網(wǎng)遭到破壞，其抗外界干擾能力變?nèi)酢?/p>

3.3 土壤理化性質(zhì)對(duì)線蟲(chóng)群落的影響

土壤理化性質(zhì)的變化會(huì)影響土壤線蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)，不同的理化性質(zhì)對(duì)線蟲(chóng)群落有著不同影響。本研究通過(guò)RDA冗余分析，表明土壤有機(jī)質(zhì)和土壤速效鉀是影響土壤線蟲(chóng)群落變化的主要環(huán)境因子。Chao1指數(shù)與土壤EC呈顯著正相關(guān)，與土壤堿解氮呈顯著負(fù)相關(guān)，這與陳麗燕等[25]的研究結(jié)果一致。已有研究表明土壤線蟲(chóng)與土壤有機(jī)質(zhì)的分解和土壤物質(zhì)能量循環(huán)密切相關(guān)[6]，因?yàn)橛筒诉€田增加了土壤有機(jī)質(zhì)含量，使得線蟲(chóng)食物來(lái)源更加豐富，促進(jìn)了土壤食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)化，從而增加其多樣性。盧焱焱等[26]對(duì)紅壤線蟲(chóng)群落的研究表明，微生物量碳和有效氮更能影響土壤線蟲(chóng)群落組成。這些環(huán)境因子的差異可能與試驗(yàn)地土壤及氣候條件、試驗(yàn)處理及方法等因素不同有關(guān)。

綜上所述，油菜還田能降低土壤容重及鹽分含量，改善土壤結(jié)構(gòu)，培肥效果顯著；油菜還田還降低了食細(xì)菌類(lèi)線蟲(chóng)的相對(duì)豐度，提高了食真菌類(lèi)線蟲(chóng)與植物寄生類(lèi)線蟲(chóng)的相對(duì)豐度，增加了土壤線蟲(chóng)群落的多樣性和復(fù)雜性，降低了土壤線蟲(chóng)群落的結(jié)構(gòu)指數(shù)。影響土壤線蟲(chóng)群落變化的主要環(huán)境因子為土壤有機(jī)質(zhì)和速效鉀。