馬桂賢
(山西水利職業(yè)技術(shù)學(xué)院,山西運(yùn)城 044000)
水體污染對環(huán)境具有較大的影響,需要對水體污染問題引起重視,實(shí)現(xiàn)在水體基質(zhì)方面的檢測,確保對水體中有害成分的檢測效率。隨著工業(yè)領(lǐng)域的不斷發(fā)展,非法排放物的含量越來越多,即使排放指標(biāo)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,也會(huì)造成污染物的逐漸累積,再加上水體具有流動(dòng)性的特點(diǎn),很容易造成污染物的擴(kuò)散。為了實(shí)現(xiàn)對水體環(huán)境的監(jiān)測過程,需要注重固相萃取技術(shù)的應(yīng)用,對水體的工業(yè)廢水污染情況進(jìn)行分析,實(shí)現(xiàn)對有機(jī)物質(zhì)的有效檢測。若水體環(huán)境存在大量有機(jī)物質(zhì),將會(huì)引起水體富營養(yǎng)化現(xiàn)象,不僅會(huì)引起藻類植物的生長,還會(huì)造成動(dòng)植物的死亡,對水體基質(zhì)具有顯著危害。固相萃取技術(shù)在水體檢測中具有適用性,可針對污染物進(jìn)行分析,提高水體中有機(jī)物檢測的效率,保證水體基質(zhì)污染的控制水平,使水體污染能夠被及時(shí)發(fā)展,提早展開污染防治手段[1]。
空氣污染傳播范圍具有廣泛性,將會(huì)引起人體的呼吸類疾病,對人體造成直接危害。固相萃取技術(shù)在氣態(tài)基質(zhì)檢測中具有顯著效果,可在短時(shí)間內(nèi)分析空氣成分,對氣體污染情況進(jìn)行一定的判斷,保障污染物得到及時(shí)發(fā)現(xiàn)。空氣質(zhì)量檢測具有嚴(yán)格的指標(biāo),需要形成穩(wěn)定的氣態(tài)基質(zhì)分析技術(shù),結(jié)合固相萃取的分析手段,提高對空氣污染物的辨識(shí)度。氣態(tài)基質(zhì)具有廣泛的污染源,如工廠廢氣、汽車尾氣等,屬于空氣污染的主要來源,并且將長期伴隨著空氣流動(dòng)存在,而且自然環(huán)境無法對污染進(jìn)行降解,導(dǎo)致空氣污染問題愈演愈烈。在固相萃取技術(shù)下,可對空氣中污染物質(zhì)進(jìn)行整合,將其進(jìn)行分離和再利用,不僅實(shí)現(xiàn)了空氣污染物質(zhì)的降解,還具有過濾空氣的作用,降低污染氣態(tài)基質(zhì)對空氣的影響,使空氣處于無污染的狀態(tài),保障人們能夠呼吸到健康的空氣。
環(huán)境中固態(tài)污染物的種類繁多,一旦將其丟棄到土壤中,將會(huì)對土壤造成污染,導(dǎo)致土壤無法正常投入使用。對土壤造成污染的物質(zhì)大多具有毒性,如有機(jī)金屬、重金屬及其化合物等,一旦參與到與土壤的化學(xué)反應(yīng)中,還會(huì)與土壤緊密結(jié)合,很難將污染物質(zhì)進(jìn)行分離,相對地,采取換填處理的方式,從本質(zhì)上來看,無法對固態(tài)基質(zhì)的污染進(jìn)行根治。固相萃取技術(shù)土壤化學(xué)成分分析上具有顯著效果,能夠?qū)ξ廴疚镔|(zhì)進(jìn)行定向分析,對土壤污染情況進(jìn)行判斷,避免污染問題進(jìn)一步惡化。固相萃取技術(shù)有助于污染物質(zhì)的調(diào)控,降低污染物質(zhì)對環(huán)境的影響,能夠?yàn)楹罄m(xù)土壤的使用提供依據(jù),將污染控制上升到一定的高度,并且可以確定具體污染物的含量,進(jìn)而采用定量分析的污染確定形式。
有機(jī)氯化合物普遍存在于水體環(huán)境中,具有較強(qiáng)的揮發(fā)性和高溫穩(wěn)定性,會(huì)在水體中穩(wěn)定存在,在污染治理上具有一定的難度。有機(jī)氯化合物可采用固相萃取技術(shù)處理,實(shí)現(xiàn)分離和富集過程,將有機(jī)氯化合物從水體中降解出來,提高對污染物的處理效果。有機(jī)氯化合物處理過程中,采用SPE和GC/ECD離線技術(shù),實(shí)現(xiàn)對有機(jī)氯化合物的有效檢測。同時(shí),還要結(jié)合活性炭纖維萃取技術(shù),提高檢測環(huán)境中有機(jī)氯化合物的萃取效率。萃取過程在40℃的溫度下進(jìn)行,萃取時(shí)間一般在10~20min,氣化室溫度為210℃,實(shí)現(xiàn)有機(jī)氯化合物的固相萃取。為了保證有機(jī)氯化合物萃取過程中的流通性,采用流速為40mL/min的N2進(jìn)行通氣,提高有機(jī)氯化合物的攜帶效果,使其能夠匯聚在氣化室中,實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的集中化存儲(chǔ),同時(shí)加快有機(jī)氯的收集效率,保障固相萃取過程的順利進(jìn)行[2]。
有機(jī)氯化合物在農(nóng)藥方面具有廣泛應(yīng)用,如六六六、DDT等,在環(huán)境中很難自然降解,對環(huán)境具有較大的污染性。固相萃取技術(shù)是分離農(nóng)藥有機(jī)氯成分的關(guān)鍵,富集效率在90%以上,可實(shí)現(xiàn)對雨水、地表水等有機(jī)農(nóng)藥的萃取。固相萃取過程中,需要在加熱攪拌條件下進(jìn)行,萃取時(shí)間在15~20min,同時(shí)得到純度較高的有機(jī)氯成分,實(shí)現(xiàn)對有機(jī)氯的有效檢測。有機(jī)氯檢測過程中,需要注重檢出限的控制,一般控制在0.01~0.1μg/L,提高有機(jī)氯測定的精度,防止檢測過程中產(chǎn)生較大的誤差。農(nóng)藥普遍使用在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,將會(huì)對土壤、水源造成污染,需要確保固相萃取技術(shù)的有效使用,發(fā)揮出環(huán)境化學(xué)分析的作用,提高對污染來源的控制效果,對污染較為嚴(yán)重的農(nóng)藥禁止使用,實(shí)現(xiàn)良好的環(huán)境化學(xué)檢測效果。
多環(huán)芳烴是大氣污染物之一,固相萃取過程采用專門的裝置,確保多環(huán)芳烴的富集效率,實(shí)現(xiàn)對多環(huán)芳烴的有效處理。固相萃取過程結(jié)合SPME技術(shù),可對多環(huán)芳烴進(jìn)行直接采集,提高芳烴污染問題的治理效率。多環(huán)芳烴萃取采用石墨吸附裝置,以石墨作為吸收多環(huán)芳烴的基體,吸附萃取時(shí)間在10~30min,吸附后的多環(huán)芳烴在氣化室進(jìn)行處理,熱解析溫度為200℃,萃取出高純度的多環(huán)芳烴。多環(huán)芳烴屬于大氣污染的一類物質(zhì),包括苯、甲苯、對二甲苯等,對具體成分進(jìn)行分析時(shí),采用氣相色譜火焰離子化檢測法進(jìn)行鑒定,實(shí)現(xiàn)對多環(huán)芳烴的有效檢測,并且具有縮短檢測時(shí)間的作用。另外,還可以采用石英纖維表面固相技術(shù),使萃取吸收基體具有多孔性,實(shí)現(xiàn)對萃取效率的有效分析,保證固相萃取技術(shù)的綜合性運(yùn)用。
硝基苯酚屬于一種工業(yè)污染物質(zhì),一般由廢水污染產(chǎn)生,具有半揮發(fā)特性,在萃取條件上受到一定的限制,需要在萃取技術(shù)上進(jìn)行深入應(yīng)用。硝基苯酚可采用固相微萃取技術(shù),構(gòu)建出最佳的萃取條件,降低物質(zhì)本身對萃取過程中的限制作用,保障萃取過程能夠順利進(jìn)行。硝基苯酚固液萃取方法如下:取20mL水樣,pH控制在2~3,并且向其中加入NaCl晶體,直至水樣達(dá)到飽和狀態(tài),使硝基苯酚易于進(jìn)行分離。萃取溫度在室溫下進(jìn)行即可,時(shí)間控制在40min左右,有助于萃取效率提升。對硝基苯酚進(jìn)行檢測時(shí),可采用纖維探針技術(shù),實(shí)現(xiàn)硝基苯酚的濃度檢測,便于對固相萃取的指標(biāo)進(jìn)行衡量,確保硝基苯酚具有良好的萃取效果,有助于硝基苯酚的進(jìn)樣控制,對萃取過程的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。
萘及硝基萘主要分布在水環(huán)境,屬于水體環(huán)境中的有機(jī)污染成分,具有較強(qiáng)的致癌性,對其采取萃取操作具有必要性。在固相萃取技術(shù)的作用下,可實(shí)現(xiàn)萘及硝基萘的快速檢驗(yàn),將萃取過程進(jìn)行綜合化運(yùn)用,提高污染物質(zhì)分析的可靠性。萘及硝基萘萃取過程中,溫度控制在20~30℃,而且需要處于電磁攪拌環(huán)境下,邊萃取邊攪拌,促進(jìn)萃取效率的提高。為了避免采樣過程造成損失,選用50mL容量瓶作為采樣瓶,通過毛細(xì)管柱實(shí)現(xiàn)采樣過程,對采樣控制方法進(jìn)行拓展,便于對采樣過程進(jìn)行準(zhǔn)確分析。經(jīng)過固相萃取技術(shù)處理后,萘及硝基萘的檢出限可達(dá)到0.20~0.30μg/L,將回收率控制在95%以上,實(shí)現(xiàn)固相萃取法的有效利用,確保萘及硝基萘易于檢出,推進(jìn)污染物分離控制的有效進(jìn)行。
烷烴及其化合物具有較強(qiáng)的揮發(fā)性,污染物質(zhì)一般來源于工業(yè)廢水中,對環(huán)境具有較強(qiáng)的污染性,需要提高對污染的控制效果。固相萃取技術(shù)在烷烴及其化合物污染方面具有顯著效果,能夠?qū)崿F(xiàn)快速準(zhǔn)確地分析,發(fā)揮出污染檢測的優(yōu)勢,進(jìn)而對有機(jī)污染物的成分進(jìn)行確定。在固相萃取技術(shù)作用下,可實(shí)現(xiàn)快速檢測及分離,尤其是在揮發(fā)性組分方面,提高對烷烴的分離效果。固相分離過程中,需要運(yùn)用到熱解析技術(shù),在358℃環(huán)境下進(jìn)行,將活性炭作為吸附基體,使烷烴及其化合物能夠分離。氣化室溫度控制在200~250℃,結(jié)合GC/MS聯(lián)用進(jìn)行定性分析,對烷烴及其化合物精準(zhǔn)檢測,可將相對偏差控制在3.0%以內(nèi),實(shí)現(xiàn)對精密度的有效控制,將固相萃取的優(yōu)勢發(fā)揮到最大化,實(shí)現(xiàn)污染物的快速檢測與分離。
鄰苯二甲酸二酯屬于工業(yè)生產(chǎn)污染物,能夠隨著環(huán)境的遷移、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)化,具有較強(qiáng)的污染能力。而且,生物對鄰苯二甲酸二酯具有富集作用,將會(huì)在生物體內(nèi)逐漸積累,對生物的危害較為明顯,尤其是在水生生物方面,會(huì)隨著食物鏈體系進(jìn)行,伴隨著食物鏈轉(zhuǎn)移到頂端。在固相萃取過程中,采用頂空固相萃取法,將毛細(xì)管柱和FID進(jìn)行聯(lián)用,實(shí)現(xiàn)對水環(huán)境中至少5種鄰苯二甲酸二酯的分析,并且具有較高的萃取效率。萃取頭使用過程中,需要插入到氣化室中,溫度控制在250~280℃,使萃取頭處于最佳萃取條件。萃取過程中,還需要對熱吸收時(shí)間進(jìn)行控制,一般在90~120s,保障鄰苯二甲酸二酯的熱吸收效率,為萃取過程提供充分準(zhǔn)備。在萃取頭選擇方面,選擇高性能PDMS萃取頭,確保檢測限能夠達(dá)到0.3ng/L,同時(shí)將偏差控制在0.5%以下,滿足污染物質(zhì)萃取控制的要求。
有機(jī)金屬屬于金屬元素與有機(jī)物的結(jié)合產(chǎn)物,具有金屬元素和有機(jī)物的雙重污染特性,需要做好有機(jī)金屬的萃取工作。有機(jī)金屬包括有機(jī)汞、有機(jī)錫等,可通過有機(jī)溶劑實(shí)現(xiàn)萃取富集,使有機(jī)金屬能夠提取出來,實(shí)現(xiàn)固相萃取技術(shù)的合理應(yīng)用。
2.7.1 有機(jī)汞
有機(jī)汞固相萃取具有一定的難度,需要與原子吸收光譜法相結(jié)合,通過有機(jī)溶劑實(shí)現(xiàn)萃取富集,在萃取裝置上較為復(fù)雜。有機(jī)汞一般以土壤污染為主,存在形式為甲基汞、乙基汞、丙基汞等,導(dǎo)致污染問題變得嚴(yán)重化。萃取過程中,需要使用毛細(xì)管柱,將萃取環(huán)境加熱到700℃,保障有機(jī)汞能夠吸收足夠的熱量,使其能夠達(dá)到萃取溫度。為了對有機(jī)汞進(jìn)行測定,需要使用分光光度儀,在進(jìn)樣口溫度達(dá)到200℃時(shí)進(jìn)行檢測,對檢測結(jié)果進(jìn)行多次測定,降低氣流對檢測偏差的影響,保障有機(jī)金屬檢測過程能夠順利進(jìn)行。
2.7.2 有機(jī)錫
有機(jī)錫主要來源于聚合添加劑、殺蟲劑、滅菌劑等,有著廣泛的用途,但對環(huán)境具有一定的污染性。有機(jī)錫萃取需要采用萃取纖維,確保萃取過程的吸收能力,使萃取毛細(xì)管柱得到有效應(yīng)用。以丁基錫化合物萃取為例,該物質(zhì)存在于海水環(huán)境下,采用固相萃取法對有機(jī)錫進(jìn)行分析,在分離控制上具有良好的重現(xiàn)性,將有機(jī)錫精準(zhǔn)地提取出來,滿足有機(jī)錫提取的控制要求。若需要對有機(jī)錫進(jìn)行測定,應(yīng)結(jié)合GC/FPD實(shí)現(xiàn)測定過程,提高有機(jī)錫測定的精度,提升有機(jī)錫檢測的靈敏度,并且有助于對加標(biāo)回收率進(jìn)行控制。
揮發(fā)性鹵代烴具有一定的污染性,一般存在于水域環(huán)境中,有時(shí)會(huì)存在于飲用水中,需要做好鹵代烴的檢測分析,降低鹵代烴對環(huán)境的影響。選用PDMS作為鹵代烴檢測的萃取頭,采用規(guī)范化的鹵代烴檢測形式。為了提高萃取過程的揮發(fā)效率,需要進(jìn)行振蕩處理,保證鹵代烴的富集效率。鹵代烴萃取過程中,進(jìn)樣口溫度為200℃,檢測室溫度為250℃,使鹵代烴易于進(jìn)入到萃取狀態(tài)。萃取物檢測過程中,需要做好富集-進(jìn)樣分析工作,時(shí)間控制在30min左右,可有效縮短鹵代烴的檢測時(shí)間,提高鹵代烴的檢測效率。需要注意的是,鹵代烴具有水樣保存要求,以抗壞血酸作為保存劑,使鹵化物具有易于保存的條件,抑制有機(jī)物與鹵代烴的結(jié)合,進(jìn)而保證后續(xù)固相萃取檢測的精度。
多組分有機(jī)物組成較為復(fù)雜,以海水污染物萃取為例,萃取物包括烯、醛、酯、酚、烴等,需要采取具有針對性的萃取方式,不利于對污染物進(jìn)行分離。為了提高對污染物的分離效率,需要在PC-420型操作平臺(tái)上進(jìn)行,將100μm PDMS置于4m海水中于室溫下進(jìn)行萃取,時(shí)間控制在40~50min。對指定物質(zhì)進(jìn)行萃取時(shí),需要對萃取溫度進(jìn)行控制,確保分離得到的單一的萃取物,保證萃取物質(zhì)具有一定的純度,對萃取質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格控制。萃取過程中,需要注重色譜條件的控制,EI源為70eV,離子源溫度為230℃,對萃取物的質(zhì)量范圍進(jìn)行掃描,對物質(zhì)組成情況進(jìn)行確定,確保污染物萃取的有效性。多組分有機(jī)物污染會(huì)造成綜合性污染,需要逐步實(shí)現(xiàn)污染的分離,實(shí)現(xiàn)對污染源的快速檢測,使固相萃取技術(shù)能夠發(fā)揮出重要作用。
隨著科技的進(jìn)步,固相萃取技術(shù)的發(fā)展趨向于微量化,固相萃取盤和固相微萃取技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。固相萃取盤式萃取器較為堅(jiān)固且無須支撐,因?yàn)樗呛刑盍系腜TFE圓片或是載有填料的玻璃纖維片。固相萃取盤允許液體試樣大流量通過,它的不足之處在于高成本和應(yīng)用范圍小。固相微萃取技術(shù)易于操作,幾乎不消耗溶劑,但不足之處是把它應(yīng)用于定量分析的條件還不成熟,有待進(jìn)一步完善。固相萃取的自動(dòng)化是人們一直以來努力實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)之一,能夠提高對環(huán)境的凈化作用,使污染源得到有效處理,使固相萃取技術(shù)在環(huán)境化學(xué)中得到多元化發(fā)展。
固相萃取技術(shù)有助于環(huán)境化學(xué)的快速分析,可對多種污染物質(zhì)進(jìn)行處理,提高對污染物的處理效率,并且降低污染物質(zhì)的處理難度。在固相分析技術(shù)的作用下,可對污染物質(zhì)進(jìn)行回收利用,萃取效率可達(dá)到90%以上,在環(huán)境化學(xué)中應(yīng)用價(jià)值較為顯著,需要結(jié)合不同污染物采用合理化的分析形式,提高對污染物影響的控制效果,保障污染物萃取過程能夠順利進(jìn)行。