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      不同溶劑對光氣介質(zhì)體系影響比較

      2023-07-06 09:23:32喬洪虎楊向東中海油石化工程有限公司濟南250101
      化工設(shè)計 2023年3期
      關(guān)鍵詞:二氯苯光氣氯苯

      喬洪虎 楊向東 中海油石化工程有限公司 濟南 250101

      光氣在常溫常壓下為無色、不燃、劇毒氣體,比空氣重,在低溫或加壓時易被液化,但和其它氣體如氯化氫、二氧化碳混合后,通過液化方法很難將光氣分離徹底,用溶劑吸收更加可靠、經(jīng)濟。光氣微溶于水,易溶于甲苯、二甲苯、氯苯、鄰二氯苯等有機溶劑,其溶解度不僅取決于溫度和光氣分壓,也取決于溶劑性質(zhì)。

      在甲苯二異氰酸酯(TDI)生產(chǎn)過程中[1],通常采用能溶解光氣的溶劑作為分散劑和吸收劑,將未反應(yīng)的多余光氣吸收,然后再將含有光氣的溶劑作為原料返回使用或?qū)⒐鈿鈴娜軇┟摮笱h(huán)利用。選用溶劑的原則是既不能參與反應(yīng),又要對光氣具有很好的溶解能力。目前生產(chǎn)工藝中采用較多吸收劑有鄰二氯苯、氯苯、甲苯等[2]。這些溶劑對光氣有較好的溶解作用,并不會與光氣發(fā)生反應(yīng),且對光氣尾氣中的氯化氫、氮氣、二氧化碳等氣體溶解度低、選擇性好。本文從三種溶劑的基本特點出發(fā),研究其對光氣溶解度、光氣溶液分離等方面的影響。鄰二氯苯、氯苯、甲苯和光氣物系屬于弱極性體系,且為低壓環(huán)境。在Aspen 模擬過程中,采用NRTL 方法即能達到很好的擬合效果,通過該方法開發(fā)的工藝在實際生產(chǎn)裝置中也得到了很好的驗證。

      1 甲苯、氯苯、鄰二氯苯基本物性比較

      光氣、甲苯、氯苯、鄰二氯苯基本物性見表1。從表1 數(shù)據(jù)看出,甲苯、氯苯與鄰二氯苯相比,其沸點低得多。在光氣化生產(chǎn)工藝中進行溶劑回收時,可以采用低溫位的蒸汽,TDI 等大分子光氣化產(chǎn)品隨著溫度升高都會有不同程度的副反應(yīng)發(fā)生,采用低沸點溶劑可以降低蒸餾溫度,減少焦油等副產(chǎn)物的生成。

      表1 光氣、甲苯、氯苯、鄰二氯苯基本物性

      氯苯的閃點相比鄰二氯苯要低,根據(jù)其閃點,判定氯苯的火災(zāi)危險性為乙A 類,在光氣化產(chǎn)品生產(chǎn)中有蒸餾等操作,其工藝操作溫度超過其閃點,根據(jù)石油化工企業(yè)設(shè)計防火標(biāo)準(zhǔn),該介質(zhì)的火災(zāi)危險性應(yīng)視為甲B 類。同時,溶劑貫穿整個生產(chǎn)工藝及裝置,裝置的火災(zāi)危險性為甲類。而鄰二氯苯溶劑的生產(chǎn)裝置火災(zāi)危險性類別為乙類,氯苯溶劑的生產(chǎn)裝置火災(zāi)危險性要高于鄰二氯苯做溶劑的生產(chǎn)裝置,其防火間距加大。甲苯溶劑的閃點相比更低,潛在的危險性最大,在生產(chǎn)中需做更嚴(yán)格的防護。

      從摩爾蒸發(fā)焓數(shù)據(jù)比較,甲苯和氯苯的摩爾蒸發(fā)焓要低于鄰二氯苯,對同樣摩爾的溶劑回收時,前者的蒸汽耗能會相應(yīng)降低。但甲苯和氯苯的摩爾比熱容要高于鄰二氯苯,對同摩爾的溶劑進行預(yù)熱和冷卻所需冷媒的量會高于后者。

      2 在不同溫度條件下各溶劑對光氣溶解度比較

      氣體在液體中的溶解度,是指氣體在液體中的飽和組成,常以單位質(zhì)量(或體積)的液體中所含溶質(zhì)的質(zhì)量來表示[3]。在常壓工況下,分別采用100 kg 溶劑,利用Aspen Plus 模擬不同溫度下溶劑對光氣的溶解度,甲苯、氯苯、鄰二氯苯對光氣溶解度數(shù)據(jù)見表2。

      表2 甲苯、氯苯、鄰二氯苯對光氣溶解度數(shù)據(jù)

      根據(jù)以上數(shù)據(jù),繪制各溶劑對光氣的溶解度趨勢圖,見圖1。

      圖1 不同溫度下各溶劑對光氣的溶解度

      相同質(zhì)量的溶劑,隨著溫度的升高,各溶劑對光氣的溶解度逐漸降低。在溫度較低時(即溫度低于16℃時),氯苯和甲苯中的溶解度要優(yōu)于鄰二氯苯,隨著溫度的升高鄰二氯苯中的溶解度略高于氯苯和甲苯。在12-20℃區(qū)間,在氯苯中的溶解度要略高于甲苯,但隨著溫度繼續(xù)升高,在甲苯中的溶解度反而高于氯苯。

      總體來看,三種溶劑都有利于對光氣的溶解吸收。在溫度較低時,溶解度差異明顯,甲苯溶劑更有優(yōu)勢,隨著溫度的升高,溶解能力趨向一致。

      在常溫工況下三者比較,光氣在鄰二氯苯中的溶解度更大,但低溫下,甲苯和氯苯優(yōu)勢更加明顯。

      加壓或降低溫度有利于光氣的冷凝和吸收。因此,采用低溫溶劑進行吸收,如工藝條件允許,對體系加壓更有利。

      3 各溶劑對光氣溶解熱比較

      氣體溶解于液體之中,常常伴隨著熱效應(yīng)。一般溶劑吸收是一放熱的過程,但物理吸收,放熱量很小。在采用大量溶劑時,該吸收熱通??梢院雎?。本文從理論研究的角度,比較三種不同溶劑對一定量光氣的溶解熱情況。

      在常壓工況下,分別采用100 kg 溶劑,利用Aspen Plus 模擬常溫工況下(20℃)溶劑對光氣的溶解熱,甲苯、氯苯、鄰二氯苯對光氣溶解熱數(shù)據(jù)見表3。

      表3 甲苯、氯苯、鄰二氯苯對光氣溶解熱數(shù)據(jù)

      從溶解熱數(shù)據(jù)分析,三種溶劑對光氣的溶解熱差別不大,鄰二氯苯對光氣的溶解放熱最大,甲苯次之。溶劑吸收光氣為放熱過程,為保證光氣的吸收效果,在設(shè)計光氣吸收系統(tǒng)時,需考慮及時移除體系熱量的措施。

      4 各溶劑對光氣的相對揮發(fā)度比較

      通過Aspen Plus 模擬查詢出甲苯/光氣、氯苯/光氣和鄰二氯苯/光氣的氣液平衡常數(shù),并計算平均相對揮發(fā)度,見表4、表5、表6。

      表4 甲苯/ 光氣氣液平衡常數(shù)及平均相對揮發(fā)度

      表5 氯苯/ 光氣氣液平衡常數(shù)及平均相對揮發(fā)度

      表6 鄰二氯苯/ 光氣氣液平衡常數(shù)及平均相對揮發(fā)度

      從表4~表6 可以看出,光氣與甲苯、氯苯和鄰二氯苯的相對揮發(fā)度都比較大。同時也驗證了二元相圖氣液相平衡線偏離對角線愈遠(yuǎn),溶液分離愈容易。各溶劑體系二元氣液平衡相圖見圖2。

      圖2 各溶劑體系二元氣液平衡相圖

      從二元氣液平衡相圖和平均相對揮發(fā)度可以看出,光氣在三種溶液環(huán)境中都能很容易地分離。光氣與鄰二氯苯溶液的平均相對揮發(fā)度是光氣與氯苯溶液的10 倍左右,說明光氣更容易從鄰二氯苯溶液中分離。

      5 各溶劑體系分離難易程度比較

      假設(shè)分別對質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%光氣的甲苯、氯苯和鄰二氯苯溶液進行精餾分離,流量均為1000 kg/h,規(guī)定相同的分離純度和理論塔板數(shù),應(yīng)用Aspen Plus 模擬軟件得到簡捷塔的設(shè)計結(jié)果見表7。

      表7 各溶劑體系精餾分離數(shù)據(jù)

      從表7 數(shù)據(jù)可以看出,若達到相同的分離純度,光氣/鄰二氯苯溶液需要的最小理論板最少,具有更小的回流比,光氣/甲苯溶液所需的最小理論板數(shù)最多,光氣/氯苯溶液居中;通過塔釜熱負(fù)荷進行比較,光氣/鄰二氯苯溶液的塔釜熱負(fù)荷高于光氣/氯苯和光氣/甲苯溶液塔釜熱負(fù)荷,氯苯塔釜熱負(fù)荷最低,綜合塔頂冷負(fù)荷,從能耗方面比較,氯苯溶劑更加經(jīng)濟。經(jīng)過詳細(xì)模擬計算,回流比的大小不能直觀反映出熱負(fù)荷的高低,甲苯塔和鄰二氯苯塔熱負(fù)荷高主要受塔的提餾段影響。對比塔釜溫度,鄰二氯苯塔釜需要更高溫度的蒸汽進行加熱,或采用減壓蒸餾,但減壓蒸餾,對塔頂冷凍水品質(zhì)要求也會相對提高,同時需要更大的動力消耗。

      雖然從二元相圖和相對揮發(fā)度方面,光氣/鄰二氯苯溶液分離更容易,需要的理論塔板數(shù)最少,但其相對回流比和塔釜能耗更多。

      6 結(jié)語

      甲苯、氯苯、鄰二氯苯三種溶劑對光氣介質(zhì)都具有良好的溶解度,在選擇溶劑時,鄰二氯苯相對安全,甲苯溶劑潛在有更大的火災(zāi)危險性。光氣在三種溶液環(huán)境中都能很容易地分離,光氣/鄰二氯苯溶液分離更容易。但從溶解熱和能耗方面考慮,鄰二氯苯溶劑體系的能耗并不是最低,氯苯優(yōu)勢更加明顯。如果光氣化產(chǎn)品與鄰二氯苯沸點接近或在高溫分離時易聚合,則鄰二氯苯溶劑并不是最佳選擇。

      因此,在光氣化生產(chǎn)工藝中選擇溶劑時,應(yīng)綜合考慮裝置火災(zāi)危險性和溶劑對整個生產(chǎn)體系的影響。

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