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      血脂下不來試試抑制膽固醇吸收

      2023-07-18 01:29:20尋志坤
      家庭科學·新健康 2023年7期
      關鍵詞:汀類麥布轉氨酶

      如何控降血脂成為大家普遍關心的問題。當前,服用他汀類降脂藥是最常用的降脂方法。不過,在他汀類藥物療效不佳或有不良反應的情況下,該怎么辦呢?聽聽北京電力醫(yī)院藥劑科臨床藥學部尋志坤臨床藥師給您的建議妙招。

      他汀類藥或出現(xiàn)“逃逸”現(xiàn)象

      科學研究表明,我們身體里的膽固醇,有吃進去的,叫做“外源性膽固醇”,占到1/4左右;有肝臟合成的,叫做“內源性膽固醇”,占到3/4左右。正常情況下,外面來的和身體里產生的,是會保持動態(tài)平衡的。于是我們尋根溯源,他汀類藥物降膽固醇,就是抑制了膽固醇合成的那條途徑,這是大頭兒。

      但是,它對吸收這一塊兒沒有控制作用。不僅如此,他汀類藥物在抑制肝臟膽固醇合成的同時,會反饋性地增加腸道對膽固醇的吸收,部分患者會出現(xiàn)他汀作用的“逃逸”現(xiàn)象。

      這倆藥聯(lián)手全面狙擊膽固醇

      于是,依折麥布這個腸道膽固醇吸收抑制劑躍入臨床藥學的研究視野。究其原理,依折麥布就是抑制腸道吸收膽固醇進入人體的,在他汀類降脂藥療效不佳時,可以輔助降低血脂水平。我們一探究竟,依折麥布是怎么發(fā)揮這個神奇作用的。

      依折麥布在抑制膽固醇吸收上有“絕招”。膽固醇通過小腸黏膜細胞的刷狀緣吸收,依折麥布恰恰就作用在小腸黏膜細胞的刷狀緣,來抑制小腸黏膜吸收膽固醇,大約能降低20%左右的吸收。因此他汀類藥物與依折麥布聯(lián)合使用可以機制互補,珠聯(lián)璧合共同阻斷膽固醇來源的內、外源途徑了。

      與心血管常用藥能“兼容”

      依折麥布具有良好的安全性和耐受性。依折麥布的體內分布主要局限于小腸和肝臟,在循環(huán)系統(tǒng)中藥物暴露量極低,無全身蓄積作用。且它不通過CYP450酶系代謝,因此與大部分藥物,特別是心血管疾病的常用藥物,如他汀類、胺碘酮、地高辛、華法林、氯吡格雷等不會產生藥物之間的相互作用。

      依折麥布的不良反應輕微且呈一過性。常見的不良反應為消化系統(tǒng)異常,如腹痛、腹瀉、腸胃氣脹、轉氨酶升高等,部分患者還會有疲倦、頭痛等。

      依折麥布可單獨使用,但單用時降脂強度較低,常與他汀類藥物聯(lián)合使用,可增加降低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的效果,還可減少他汀類藥物的用量,減少不良反應的發(fā)生。

      不過,需要注意的是,與單獨應用他汀類藥物相比,依折麥布聯(lián)合他汀類藥物發(fā)生轉氨酶水平升高的事件增多,推薦定期監(jiān)測生化指標。

      治療范圍廣但三類患者禁用

      首先,依折麥布可用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥,可單獨或與他汀類聯(lián)合應用,降低人體總膽固醇(TC)、LDL-C等指標。依折麥布還可以用于治療純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH),常與他汀類聯(lián)合應用,用于降低患者的TC和LDL-C水平。

      依折麥布的推薦劑量為每天一次,每次10mg,可在一天之內任何時間服用,可空腹或與食物同時服用??蓡为毞没蚺c他汀類、非諾貝特聯(lián)合應用。

      依折麥布雖好,但是三類患者是禁用的:對該藥成分過敏的患者,活動性肝病或轉氨酶持續(xù)性升高的患者,孕婦和哺乳期婦女。

      【 特別提示 】血脂管理需要專業(yè)醫(yī)生和藥師的指導,如何選藥與用藥一定不要盲從,要在醫(yī)生和藥師的指導下科學用藥,同時還要合理安排飲食起居。

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