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      華佗再造丸聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗死的臨床研究

      2023-08-17 17:57:14林兆信王景黃優(yōu)李華堅高唯一張羽康陳海云
      現(xiàn)代藥物與臨床 2023年7期
      關鍵詞:氫氯吡格雷病程

      林兆信,王景,黃優(yōu),李華堅,高唯一,張羽康,陳海云

      三亞中心醫(yī)院(海南省第三人民醫(yī)院)神經(jīng)內(nèi)科,海南 三亞 572000

      急性腦梗死是缺血性腦血管病,主要是因腦部血液循環(huán)障礙,引起局部腦組織神經(jīng)功能缺損的腦血管疾病[1]。該病是常見的內(nèi)科疾病,由于腦組織血流受到影響中斷,大腦供血不足,導致腦組織壞死和神經(jīng)損傷[2],具有難治愈、易復發(fā)、病程較長、高致死率、高患病率以及高生命負擔的特點[3]。中醫(yī)學認為該病屬“中風”的范疇,其主要病機多以外風侵襲、陰陽失調(diào)、氣虛血瘀為主[4]。又因患病者年老體虛、勞倦過度致氣血虧虛,氣虛則血行不暢;陰血虛則不能制約亢盛的陽氣,陽氣上沖,擾動于頭而發(fā)病[5]。華佗再造丸有化痰通絡、活血化瘀、行氣止痛的功效,可改善腦神經(jīng)損傷程度,并能緩解動脈硬化狀態(tài),促使病情好轉(zhuǎn)[6]。氯吡格雷屬腺苷二磷酸受體拮抗劑,可阻斷血小板活化及聚集,從而抑制疾病進程[7]。因此,本研究采用華佗再造丸聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷片治療急性腦梗死,并考察其臨床療效。

      1 資料與方法

      1.1 一般臨床資料

      選取2020 年11 月—2022 年12 月三亞中心醫(yī)院收治的100 例急性腦梗死患者為研究對象,其中男性59 例,女性41 例;年齡39~78 歲,平均年齡(58.52±1.61)歲;病程6~48 h,平均病程(27.43±1.67)h;合并基礎疾病:高血壓56 例,糖尿病29例,冠心病15 例;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為(23.46±1.54)kg/m2。

      1.2 納入與排除標準

      納入標準:(1)符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南(2018年)》[8]診斷標準;(2)經(jīng)頭顱CT/MRI確診;(3)患者家屬簽訂知情同意書。

      排除標準:(1)有肝腎功能不全、心肺功能衰竭及嚴重的代謝性疾?。唬?)藥物過敏史;(3)既往長期服用抗膽堿能藥物及阿片類藥物史;(4)患有免疫性疾病者;(5)惡性腫瘤及精神性疾病。

      1.3 藥物

      硫酸氫氯吡格雷片由賽諾菲(杭州)制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格75 mg/片,產(chǎn)品批號202010003、202211027。華佗再造丸由廣州白云山中一藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格80 g/瓶,產(chǎn)品批號202011016、202209029。

      1.4 分組及治療方法

      按照隨機數(shù)字表法將患者分為對照組(50 例)和治療組(50 例),其中對照組患者男30 例,女20例;年齡39~76 歲,平均年齡(57.94±1.65)歲;病程6~45 h,平均病程(26.59±1.62)h;合并基礎疾?。焊哐獕?9 例,糖尿病15 例,冠心病6 例;BMI 為(23.52±1.49)kg/m2。治療組患者男性29 例,女性21 例;年齡40~78 歲,平均年齡(58.36±1.68)歲;病程8~48 h,平均病程(27.18±1.64)h;合并基礎疾?。焊哐獕?7 例,糖尿病14 例,冠心病9例;BMI 為(23.64±1.41)kg/m2。兩組患者年齡、性別、病程、慢性疾病史、BMI 相比差異具有統(tǒng)計學意義,具有可比性。

      對照組患者口服硫酸氫氯吡格雷片,1 片/次,1 次/d。在對照組的基礎上,治療組口服華佗再造丸,4 g/次,2 次/d。兩組均用藥14 d 觀察治療效果。

      1.5 療效評價標準[9]

      顯效:患者癥狀及生命體征基本恢復,NIHSS評分減少>90%,可自理生活;有效:患者癥狀有所好轉(zhuǎn),45%≤NIHSS 評分減少<90%;無效:無癥狀改善,有病患者逐漸加重狀態(tài)。

      總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)

      1.6 觀察指標

      1.6.1癥狀改善時間 治療期間,觀察患者出現(xiàn)的頭痛、眩暈、肢體麻木、耳鳴等臨床癥狀改善情況,同時記錄相應改善時間,并將數(shù)據(jù)進行分析。

      1.6.1神經(jīng)功能缺損程度 腦梗死患者腦神經(jīng)損傷程度,采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中(NIHSS)評分量表評估,其內(nèi)容11 個項目(包括上運動功能、下肢運動功能、肢體協(xié)調(diào)力、感覺功能、面部肌肉力量、眼動、意識、視野范圍、發(fā)音、語言能力、感覺忽視),總評分為42 分,評分值數(shù)越高表示腦神經(jīng)缺損越加重[10]。

      1.6.3血清炎性因子 腦梗死患者入院次日晨起,采集空腹靜脈血5 mL,采用離心機離心(3 000 r/min)15 min,取上層血清,置?70 ℃冰箱待測。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白細胞介素-6(IL-6)、血管內(nèi)皮生長因子-A(VEGF-A)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,按照試劑盒說明操作。

      1.7 不良反應觀察

      治療期間,對比分析兩組患者服用藥物所引發(fā)的不良反應情況。

      1.8 統(tǒng)計學分析

      采用SPSS 18.0 軟件處理,計數(shù)資料以百分比表示,用χ2檢驗;計量資料以表示,比較使用獨立樣本t檢驗。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床療效比較

      治療后,治療組患者總有效率為94.00%,明顯高于對照組有效率(86.00%,P<0.05),見表1。

      表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups

      2.2 兩組癥狀改善時間比較

      治療后,治療組患者頭痛、眩暈、肢體麻木、耳鳴改善時間均顯著短于對照組患者(P<0.05),見表2。

      表2 兩組癥狀改善時間比較()Table 2 Comparison on symptom improvement time between two groups ()

      表2 兩組癥狀改善時間比較()Table 2 Comparison on symptom improvement time between two groups ()

      與對照組比較:*P<0.05*P <0.05 vs control group

      2.3 兩組NIHSS 評分比較

      治療后,兩組神經(jīng)功能損傷程度NIHSS 評分明顯下降(P<0.05),且治療組的NIHSS 評分明顯低于對照組(P<0.05),見表3。

      表3 兩組NIHSS 評分比較()Table 3 Comparison on NIHSS scores between two groups()

      表3 兩組NIHSS 評分比較()Table 3 Comparison on NIHSS scores between two groups()

      與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

      2.4 兩組血清炎性因子比較

      治療后,兩組血清炎性因子VEGF-A 明顯升高,而IL-6、TNF-α 和Hcy 水平明顯降低(P<0.05),且治療組VEGF-A 水平均高于對照組,IL-6、TNFα、Hcy 水平均明顯低于對照組(P<0.05),見表4。

      表4 兩組炎癥因子水平比較()Table 4 Comparison on levels of inflammatory factors between two groups ()

      表4 兩組炎癥因子水平比較()Table 4 Comparison on levels of inflammatory factors between two groups ()

      與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

      2.5 兩組不良反應比較

      治療后,治療組不良反應發(fā)生率8.00%,對照組不良反應發(fā)生率10.00%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義,見表5。

      表5 兩組不良反應比較Table 5 Comparison on adverse reactions between two groups

      3 討論

      急性腦梗死是由機體動脈產(chǎn)生粥樣硬化,致使血管腔發(fā)生狹窄或閉塞,導致腦部供血異常,引起局灶性腦供血不足而發(fā)病[11]。在腦梗死急性期發(fā)生后,炎性因子的表達明顯增長,其炎性介導產(chǎn)生的炎癥反應,會促進動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展[12]。進而促使已發(fā)生粥樣硬化的動脈中的斑塊變得更加脆弱,極易形成新的缺血灶,對神經(jīng)系統(tǒng)造成更深一步的損傷[13]。研究證實,在腦梗死急性期,炎性因子大量產(chǎn)生并釋放,引起腦組織的炎癥反應,進而導致神經(jīng)元死亡,并加劇大腦缺血缺氧,加重損傷程度[14]。中醫(yī)學對該病歸“中風”“偏風”等范疇,認為風、火、痰、瘀、虛為主要病理因素[15]。其基本病機為患者平素肝腎不足,日漸氣血衰少,氣虛無力,則不能推動血行,血行不暢,故形成血瘀[16]。加之現(xiàn)代人生活水平的提高,嗜食肥甘厚味,而導致脾陽受損,痰濕內(nèi)生,氣血津液不暢而造成瘀血,痰隨逆氣流行至周身,致使經(jīng)絡閉塞,上犯于腦絡,最終發(fā)展為中風病[17]。華佗再造丸由川芎、吳茱萸、冰片、馬錢子粉共4 味中藥組成,諸藥合用能夠減少腦損害,并能促進腦出血后血腫病灶的清除與修復,加快恢復機體神經(jīng)功能[18]。硫酸氫氯吡格雷片能發(fā)揮抗血小板活性作用,抑制血小板的黏附與聚集,從而改善腦部缺血缺氧狀態(tài),使患者生活質(zhì)量提高[19]。

      本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,治療組治療后的頭痛、眩暈、肢體麻木、耳鳴等癥狀改善時間較低。說明華佗再造丸與硫酸氫氯吡格雷片一同治療,可使臨床相關癥狀改善有效,從而促使整體機能較好恢復。本研究結(jié)果顯示,與對照組對比,治療后治療組NIHSS 評分、IL-6、TNF-α、Hcy 水平均較低,VEGF-A 水平較高。說明中西兩種藥物華佗再造丸與硫酸氫氯吡格雷片協(xié)同治療,能促進腦神經(jīng)功能缺損程度好轉(zhuǎn),并可調(diào)節(jié)機體炎性反應表達降低,從而達到改善腦部血流量的目的。其中IL-6 具有細胞因子免疫調(diào)節(jié)功能,水平升高可介導炎癥和膠質(zhì)增生,促進腦損傷加重。TNF-α 是多態(tài)類細胞因子,水平分泌失調(diào)過多,可直接使血腦屏障受損,加重腦組織損傷程度[20]。Hcy 是蛋氨酸代謝產(chǎn)物,水平升高可使腦血管通透性異常,易造成血管壁內(nèi)物質(zhì)沉積,加重血栓形成危險。VEGF-A 是內(nèi)皮細胞特異性分裂原,水平降低可使血管新生能力下降,小血管通透性也隨之減弱,進而造成腦組織缺血、腦神經(jīng)功能異常[21]。

      綜上所述,華佗再造丸聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷片治療急性腦梗死效果肯定,有效恢復神經(jīng)功能損傷,癥狀改善明顯,有效降低炎性反應,對預后改善有利,且安全有效,值得借鑒應用。

      利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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