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      桑枝總生物堿片聯(lián)合達格列凈治療2 型糖尿病的臨床研究

      2023-08-17 17:57:20員富圓劉龍飛白慧敏
      現(xiàn)代藥物與臨床 2023年7期
      關鍵詞:達格生物堿氧化應激

      員富圓,劉龍飛,白慧敏

      三門峽市中醫(yī)院 內(nèi)分泌科,河南 三門峽 472000

      糖尿病是以血葡萄糖水平增高為主要特征的代謝性病變,可引起機體胰島素功能缺陷或胰島素分泌不足,進而引起糖、蛋白質(zhì)、脂肪代謝紊亂[1]。目前臨床治療2 型糖尿病早期以飲食控制運動療法為主,隨后進行藥物控制。治療2 型糖尿病常用藥物包括磺脲類藥物、噻唑烷二酮類、苯甲酸衍生物、鈣–葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT-2)受體抑制劑、雙胍類藥物、糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑、胰島素等[2]。達格列凈屬于SGLT-2 抑制劑,能阻斷腎近曲小管對葡萄糖的重吸收作用,促進葡萄糖排出,發(fā)揮降血糖作用[3]。桑枝總生物堿片是由桑枝總生物堿制成的中藥制劑,能抑制小腸壁細胞與寡糖結(jié)合,抑制糖酶活性,延緩碳水化合物降解、腸道對葡萄糖吸收,防止餐后血糖升高,臨床可用于2 型糖尿病的治療[4]。本研究對2 型糖尿病患者使用桑枝總生物堿片聯(lián)合達格列凈片治療,以期獲得更佳治療效果。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選取2020 年4 月1 日—2021 年12 月31 日三門峽市中醫(yī)院收治的84 例2 型糖尿病患者?;颊咧心?9 例,女35 例;年齡37~73 歲,平均年齡(50.73±7.87)歲;病程1~9 年,平均(5.18±1.66)年;體質(zhì)量指數(shù)19~30 kg/m2,平均(24.57±2.79)kg/m2。

      納入標準:(1)滿足2 型糖尿病的標準[5],初診,口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)試驗呈陽性;(2)單純運動、飲食調(diào)節(jié)血糖控制不佳;(3)患者對研究內(nèi)容知情同意。

      排除標準:(1)伴有其他部位的急慢性感染病變;(2)對桑枝總生物堿片、達格列凈過敏;(3)伴有糖尿病相關并發(fā)癥;(4)其他因素引起的血糖不穩(wěn)定;(5)近3 個月內(nèi)抗生素、激素相關治療史;(6)精神異常、認知功能障礙者;(7)藥物、酒精依賴史。

      1.2 藥物

      桑枝總生物堿片由北京五和博澳藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格50 mg/片,產(chǎn)品批號20200307、20201008、20210417、20220109。達格列凈片由美國阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格5 mg/片,產(chǎn)品批號20200220、20201105、20210622、20220206。

      1.3 分組與治療方法

      將所有患者按照隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組,每組各42 例。其中對照組男26 例,女16例;年齡37~72 歲,平均(50.54±7.94)歲;病程1~10 年,平均(5.26±1.74)年;體質(zhì)量指數(shù)19~29 kg/m2,平均(24.31±2.68)kg/m2。治療組中男23 例,女19 例;年齡38~73 歲,平均(50.92±7.80)歲;病程1~9 年,平均(5.10±1.58)年;體質(zhì)量指數(shù)19~30 kg/m2,平均(24.83±2.90)kg/m2。兩組資料無明顯差異,具有可比性。

      對照組每日早晨口服達格列凈片,10 mg/次,1次/d。治療組在對照組基礎上口服桑枝總生物堿片,起始劑量1 片/次,持續(xù)治療4 周后,劑量調(diào)整為2片/次,3 次/d。兩組患者連續(xù)治療24 周。

      1.4 臨床療效評價標準[6]

      顯效:空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 h PG)降至正?;蚪档统^40%,糖化血紅蛋白(HbA1c)降至正常或降低超過30%;有效:FPG、2 h PG 降低超過20%,但不超過40%;HbA1c 降低超過10%,但不超過30%;無效:FPG、2 h PG、HbA1c 無改變或未達到有效標準。

      1.5 觀察指標

      1.5.1生活質(zhì)量比較 使用糖尿病生存質(zhì)量特異性量表(DSQL)對患者的生活質(zhì)量進行評估。DSQL評分分為生理功能、心理精神、社會關系、治療4個維度共27 個問題,按照無、有點損害、有損害、很損害、極度損害5 級分別記為1~5 分,各個問題評分總和為DSQL 評分,DSQL 評分越高,則患者生活質(zhì)量越差[7]。

      1.5.2血糖指標 采血后在博科BK-1200型自動分析儀上采用葡萄糖氧化酶法測定FPG,口服75 g 無水葡萄糖后做OGTT,然后采用葡萄糖氧化酶法測定2 h PG,采用離子交換HPLC 法測定HbA1c 水平,試劑盒均購自美國Abcam 公司。

      1.5.3氧化應激指標 采集患者治療前后空腹的5 mL 左右的外周靜脈血標本,經(jīng)低溫離心處理后,抽取血清置于?70 ℃恒溫箱中保存,在博科BK-1200型自動分析儀上采用5,5′-雙硫代對硝基苯甲酸(DNTB)比色法測定谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)、總抗氧化能力(TAOC),采用標準氯胺T 法測定蛋白氧化終產(chǎn)物(AOPPs),試劑盒均由上海雅吉生物公司生產(chǎn)。

      1.6 不良反應觀察

      記錄患者治療期間發(fā)生腹部不適、惡心嘔吐、水腫、生殖器感染、泌尿系統(tǒng)感染等不良反應情況。

      1.7 統(tǒng)計學處理

      2 結(jié)果

      2.1 兩組的臨床療效比較

      治療后,治療組的總有效率為95.24%,對照組的總有效率為80.95%,組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組總有效率比較Table 1 Comparison on total effective rates between two groups

      2.2 兩組的生活質(zhì)量比較

      治療后,兩組患者的DSQL 評分明顯低于治療前(P<0.05),且治療組的DSQL 評分明顯低于對照組(P<0.05),見表2。

      表2 兩組DSQL 評分比較()Table 2 Comparison on DSQL scores between two groups ()

      表2 兩組DSQL 評分比較()Table 2 Comparison on DSQL scores between two groups ()

      與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

      2.3 兩組的血糖指標比較

      治療后,兩組的FPG、2 h PG、HbA1c 均顯著降低(P<0.05),且治療組FPG、2 h PG、HbA1c 明顯低于對照組(P<0.05),見表3。

      表3 兩組FPG、2 h PG、HbA1c 比較()Table 3 Comparison on FPG,2 h PG,and HbA1c between two groups ()

      表3 兩組FPG、2 h PG、HbA1c 比較()Table 3 Comparison on FPG,2 h PG,and HbA1c between two groups ()

      與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

      2.4 兩組的氧化應激指標比較

      治療后,兩組的血清GSH-Px、TAOC 水平高于治療前,AOPPs 水平低于治療前(P<0.05);治療組的血清GSH-Px、TAOC 水平高于對照組,血清AOPPs 水平低于對照組,組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

      表4 兩組GSH-Px、TAOC、AOPPs 水平比較()Table 4 Comparison on the levels of GSH-Px,TAOC,and AOPPs between two groups ()

      表4 兩組GSH-Px、TAOC、AOPPs 水平比較()Table 4 Comparison on the levels of GSH-Px,TAOC,and AOPPs between two groups ()

      與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

      2.5 兩組的不良反應比較

      兩組的不良反應發(fā)生率未見明顯差異,見表5。

      表5 兩組不良反應發(fā)生率比較Table 5 Comparison on adverse drug reactions between two groups

      3 討論

      隨著生活水平的提高、生活方式的改變和老齡化進程加快,糖尿病的患病率呈逐年上升趨勢,成年2 型糖尿病的發(fā)病率可高達10%,給家庭和社會帶來沉重的經(jīng)濟負擔,糖尿病已成為第3 大非傳染性疾病[8]。2 型糖尿病的發(fā)病機制復雜,與老齡化、生活方式、營養(yǎng)過剩、化學毒物、中心性肥胖、胰島素抵抗、β 細胞功能缺陷、葡萄糖毒性等因素均有關[9]。

      達格列凈不依賴于機體胰島素的分泌、敏感性,能選擇性阻斷腎臟對葡萄糖的重吸收作用,促使2型糖尿病患者尿液中葡萄糖隨小便排出,從而有效降低機體的血糖水平[10]。2 型糖尿病屬于中醫(yī)“消渴病”的病癥范疇,其主要病機多為過食肥甘厚味、飲食不節(jié)、勞逸過度等損傷脾胃,脾胃運化失司,痰熱內(nèi)蘊,燥熱傷津,耗損津液,發(fā)為消渴病[11]。桑枝總生物堿片能生津止渴、補肝益腎、滋陰補血,具有顯著的抗糖尿病作用,能調(diào)節(jié)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、停留時間,調(diào)節(jié)腸道菌群微生態(tài),影響腦–腸–胰島軸降糖激素的分泌,有效改善機體糖脂代謝,降低全身炎癥反應[12]。本研究發(fā)現(xiàn),治療組的總有效率高于對照組,且FPG、2 h PG、HbA1c、DSQL 低于對照組,提示桑枝總生物堿片聯(lián)合達格列凈可提高2 型糖尿病的療效,進一步降低血糖水平,顯著改善患者生活質(zhì)量。

      機體長期處于高血糖狀態(tài)可促進脂質(zhì)過氧化反應的發(fā)生,誘發(fā)多種脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物。AOPPs 是白蛋白氧化后的蛋白交聯(lián)產(chǎn)物,其水平與氧化應激反應呈正相關[13]。GSH-Px 屬于過氧化物分解酶,能將過氧化物轉(zhuǎn)為為羥基化合物,顯著降低氧化應激損傷[14]。2 型糖尿病機體內(nèi)氧化應激反應增加,可造成氧化/抗氧化平衡被打破,導致機體TAOC 的水平顯著降低[15]。本研究結(jié)果顯示,治療組的血清GSH-Px、TAOC 水平高于對照組,AOPPs 低于對照組,提示桑枝總生物堿片聯(lián)合達格列凈可減輕2 型糖尿病的氧化應激反應,對控制病情具有積極意義,此可能使其發(fā)揮療效的作用機制。兩組患者不良反應發(fā)生率未見明顯差異,提示桑枝總生物堿片聯(lián)合達格列凈治療2 型糖尿病的藥物安全性良好。

      綜上所述,桑枝總生物堿片聯(lián)合達格列凈片治療2 型糖尿病具有較好的臨床療效,能改善患者生活質(zhì)量,顯著降低血糖水平,降低氧化應激反應。

      利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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