李睿綜述 楊帆審校

腫瘤壞死因子受體相關(guān)周期性發(fā)熱綜合征(tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome,TRAPS)最初于1982年在一個愛爾蘭家庭中被發(fā)現(xiàn),其臨床特點是反復發(fā)熱,有時持續(xù)數(shù)周,伴有嚴重腹痛、肌痛、關(guān)節(jié)痛、遷移性紅斑疹和眼部炎性反應,但中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)通常不受影響,故當時被命名為家族性Hibernian發(fā)熱,并且懷疑其可能是家族性地中海熱 (FMF)的一種變異表現(xiàn)[1]。腎臟淀粉樣變(SAA)是疾病的嚴重后果,與高發(fā)病率和病死率相關(guān),同時也是最嚴重的長期并發(fā)癥。通常在急性期炎性反應標志物升高,但間歇期恢復正常。TRAPS通常在兒童時期被診斷出來,成人期發(fā)病或診斷罕有報道。此外,國內(nèi)外文獻中關(guān)于中國人口存在TRAPS的報道較少,為進一步提高對TRAPS的認識,本文就其研究進展做一綜述。

1 發(fā)病機制

TRAPS與編碼TNFR1(腫瘤壞死因子受體1)受體的TNFRSF1A基因在12p13處發(fā)生錯義突變有關(guān),這些突變主要影響TNFRSF1A的細胞外結(jié)構(gòu)域,從而修飾作為受體空間結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的半胱氨酸殘基,并影響受體結(jié)構(gòu)和與TNF配體的結(jié)合。TNFRSF1A由金屬蛋白酶介導并從細胞膜脫落,若該基因發(fā)生突變將導致TNFR1從細胞表面脫落減少,從而減弱通過TNFR1受體的信號傳導。TNFα與TNFR1的結(jié)合導致信號通路的激活,最終上調(diào)許多促炎細胞因子的基因表達。除此之外,細胞內(nèi)積累的錯誤折疊突變蛋白會導致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激,并通過各種免疫途徑的結(jié)構(gòu)性激活增強炎性反應[2-3]。

2 臨床表現(xiàn)

TRAPS的臨床癥狀特異性不高,根據(jù)國內(nèi)學者文獻報道分析我國TRAPS患者的臨床特點[4-7]:該病常發(fā)生在兒童早期(平均4.3歲),而大約10%的患者(30歲以上)出現(xiàn)了成人TRAPS。最常見的臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱(反復發(fā)熱發(fā)作,每4～6周發(fā)生一次,持續(xù)5 d～3周)、肌痛、關(guān)節(jié)痛、紅斑疹、腹痛、急性結(jié)膜炎、眶周水腫、關(guān)節(jié)炎、淋巴結(jié)病、肝脾腫大、胸痛和頭痛。繼發(fā)于炎性反應發(fā)作的漿膜炎性反應可導致心包炎、腹膜炎、胸膜炎和睪丸炎性反應的反復發(fā)作。情緒和身體壓力、輕微感染、創(chuàng)傷、激素變化、疲勞、接種疫苗可能會導致這些發(fā)作,但大多數(shù)情況下,觸發(fā)因素仍然未知[8-9]。

在疾病活動期,癥狀幾乎總是與急性期反應物的增加有關(guān)[10]:C反應蛋白和紅細胞沉降率、血清淀粉樣蛋白A、纖維蛋白原、結(jié)合珠蛋白和中性粒細胞白細胞增多癥、血小板增多癥和正常紅細胞性貧血(繼發(fā)于慢性炎性反應)。定期評估腎功能和蛋白尿的發(fā)生情況可以作為評估臨床活動和治療反應的有用參數(shù)。發(fā)作期間出現(xiàn)急性時相反應,C反應蛋白升高,外周血中性粒細胞計數(shù)高,補體消耗適度。血清免疫球蛋白水平,尤其是IgA水平可能會升高。IgD水平也可能升高,但仍低于100 IU/ml,這是與高IgD綜合征的一個重要區(qū)別。

AA淀粉樣變是未經(jīng)治療的TRAPS患者最嚴重的并發(fā)癥,與發(fā)病率和病死率增加有關(guān)。蛋白尿和腎功能衰竭發(fā)生在80%～90%的淀粉樣變病例中,而甲狀腺、心肌、肝臟和脾臟沉積則不太常見。具有影響半胱氨酸殘基的致病性變體或攜帶p.T79M(T50M)變體的患者發(fā)生淀粉樣變的風險更高,可能繼發(fā)于較長的發(fā)作持續(xù)時間和更嚴重的炎性反應。血清AA蛋白水平高表明淀粉樣蛋白沉積。SAA淀粉樣變的預后與疾病活動有關(guān),需要有效控制炎性反應[11]。大多數(shù)患者發(fā)病期間可溶性TNFRSF1A水平低于1 ng/ml,在發(fā)病期間保持較低水平或短暫增加至正常值,同時伴隨TNF水平升高。

3 診斷

目前, TRAPS的診斷通常是通過結(jié)合臨床癥狀和實驗室檢查結(jié)果進行的,并得到基因檢測的支持[12-13]。2019年,Gattorno等[14]提出診斷TRAPS的新標準:存在確證的TNFRSF1A基因型和至少以下特征之一:發(fā)作持續(xù)時間超過7 d/肌痛/遷移性皮疹/眶周水腫/陽性家族史。在沒有確證的TNFRSF1A基因型的情況下,必須滿足該疾病下列臨床表現(xiàn)中的至少2種:持續(xù)時間超過7 d/肌痛/遷移性皮疹/眶周水腫/陽性家族史。此診斷標準首次包括基因型和臨床特征,其敏感度為95%,特異度為99%,準確度為99%。而對于無法進行基因檢測的患者,歐熱小組成員建議采用第二套標準,即存在若干臨床變量,包括陽性或陰性關(guān)聯(lián),得分高于5分的敏感度為87%,特異度為92%,準確度為96%。有以下臨床特征加分:發(fā)熱≥7 d(2分),發(fā)熱5～6 d(1分),遷移性皮疹(1分),眶周水腫(1分),肌痛(1分),陽性家族史(1分)。無口腔炎、咽扁桃體炎者各加1分。

4 鑒別診斷

TRAPS應與引起發(fā)熱的疾病相鑒別,如家族性地中海綜合征、Muckle-Wells綜合征和家族性寒冷性蕁麻疹、高IgD綜合征等,見表1。

表1 TRAPS與其他發(fā)熱疾病鑒別診斷

4.1 家族性地中海熱 TRAPS和家族性地中海綜合征(FMS)都以關(guān)節(jié)、腹部和胸部(胸膜腔)的發(fā)熱和疼痛發(fā)作為特征,并伴有急性期反應、AA淀粉樣變性風險和男性患者可能發(fā)生陰囊炎性反應。FMF通常作為一種不完全外顯的常染色體隱性疾病遺傳,因此病例在家庭中以單代水平分布,至少影響患者的一個兄弟姐妹。而TRAPS垂直分布,這一模式表明常染色體顯性遺傳:該疾病存在于父母一方或雙方,或至少一位叔叔或嬸嬸。臨床表現(xiàn)上:FMF通常表現(xiàn)為在幾個小時內(nèi)溫度升高1～3℃并伴有寒戰(zhàn),隨后出現(xiàn)在12～36 h內(nèi)或最多幾天內(nèi)消退。關(guān)節(jié)癥狀在大約1周內(nèi)消失,并且眼眶周圍水腫和疼痛性結(jié)膜炎都不是FMF的特征。FMF皮損可出現(xiàn)在軀干或面部,而在TRAPS中常常不會出現(xiàn)面部皮膚損傷。治療上秋水仙堿每日劑量為1 mg,最多1.5～2 mg/d,通常能有效預防AA淀粉樣變的發(fā)作和發(fā)展[15]。

4.2 Muckle-Wells綜合征和家族性寒冷性蕁麻疹 Muckle-Wells綜合征和家族性寒冷性蕁麻疹是周期性發(fā)熱的綜合征,具有常染色體顯性遺傳模式。發(fā)作包括發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎,以及急性期反應。其他表現(xiàn)包括蕁麻疹、進行性感音神經(jīng)性耳聾和選擇性累及腎臟的淀粉樣變風險,抗炎藥幾乎無效。家族性寒冷性蕁麻疹常發(fā)生在兒童早期,表現(xiàn)為暴露于寒冷后數(shù)小時出現(xiàn)蕁麻疹,且伴有疼痛、寒戰(zhàn)、關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎和結(jié)膜炎的發(fā)熱發(fā)作。家族性寒冷性蕁麻疹患者有患AA淀粉樣變的風險?？赡軙霈F(xiàn)斑點、紅斑斑塊和瘀點[16]。

4.3 高IgD綜合征 高IgD綜合征與TRAPS有許多共同的臨床特征,包括發(fā)熱發(fā)作(無周期性)、關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎、密集間隔的嚴重腹痛,通常還有腹瀉、惡心和嘔吐。通常在幾天內(nèi),臨床表現(xiàn)逐漸消失,但有些發(fā)作可能持續(xù)數(shù)周。體格檢查包括雙側(cè)腹股溝、腋窩和頸部淋巴結(jié)腫大,一些患者的肝臟和脾臟腫大。每隔1個月2次測IgD水平超過100 mmol/L(140 mg/L)是該疾病的標志。大部分患者血清IgA水平升高,同時不會發(fā)生淀粉樣變[17]。

5 治療及預后

5.1 糖皮質(zhì)激素 大劑量的激素通常對減輕炎性反應有效,為了控制慢性癥狀往往需要延長治療時間和增加劑量,但激素的長期治療在預防淀粉樣變的發(fā)展或減少炎性反應發(fā)作的頻率或強度方面效果并不明顯。每日劑量大于20 mg的糖皮質(zhì)激素治療可降低病死率和發(fā)熱的持續(xù)時間[18]。

5.2 TNF-α抑制劑依那西普(Etanercept) 依那西普是一種融合蛋白,將人TNF-R2(p75)的2個分子與IgG1 Fc片段結(jié)合在一起。需要根據(jù)表現(xiàn)的性質(zhì)調(diào)整劑量,常規(guī)推薦每周2次皮下注射25 mg用于治療TRAPS。依那西普可作為糖皮質(zhì)激素的替代品或糖皮質(zhì)激素替代劑用于治療TRAPS發(fā)作。該藥已在多個病例系列中顯示出有效性和安全性。在一項針對TRAPS患者的研究中,觀察到癥狀顯著減輕,發(fā)作頻率和持續(xù)時間呈劑量依賴性下降,但癥狀并未完全緩解。依那西普還降低了無癥狀期間急性期反應物的水平,并減少了非甾體類抗炎藥和糖皮質(zhì)激素的使用。同時,依那西普可有效預防AA淀粉樣變[19]。

5.3 IL-6抑制劑托珠單抗(Tocilizumab) IL-6與炎性反應小體(如IL-1β或IL-18)沒有直接關(guān)系,但它在自身炎性反應性疾病的發(fā)病機制中起著重要作用。對自身炎性反應性疾病(如家族性地中海熱、冷吡啉相關(guān)周期性綜合征和腫瘤壞死因子受體相關(guān)周期性綜合征)的研究表明,IL-6 是一種有希望的治療靶點。也有學者提出,抑制IL-6可能對淀粉樣變性有治療作用,淀粉樣變性通常與這些慢性炎性反應性疾病有關(guān)[20]。

5.4 IL-1β拮抗劑阿那白滯素(Anakina)及卡那單抗(Canakinumab) 最初,IL-1抑制劑用于對依那西普藥物無效的患者。阿那白滯素是一種重組非糖基化的人白介素-1受體拮抗劑(IL-1Ra),已被證明能有效控制TRAPS的臨床表現(xiàn),使炎性反應標志物正?；?并預防疾病復發(fā)和并發(fā)癥。有研究報道,阿那白滯素給藥后,即使按需給藥,TRAPS癥狀也得到了顯著緩解[21-22]。

卡那單抗是一種人類抗白介素-1β單克隆抗體,經(jīng)FDA批準用于治療多種自身炎性反應性疾病(包括CAP、MKD/高免疫球蛋白D綜合征和秋水仙堿抗性FMF),并于2013年批準用于TRAPS。有研究報道TRAPS患者接受卡那單抗治療后,所有臨床癥狀完全緩解,炎性反應標志物正常化[23]。Gattorno等[24]在一項為期4個月的Ⅱ期臨床試驗中,對20例TRAPS患者進行了卡那單抗的療效評估,隨后停藥5個月,并在疾病發(fā)作時再次引入卡那單抗進行了24個月的長期治療,主要終點是第15天的臨床緩解和完全或部分血清學緩解。大多數(shù)患者(95%)達到了主要終點,在停用卡那單抗后,所有患者均復發(fā),中位復發(fā)時間為91.5 d。在重新使用卡那單抗后,所有患者都得到了臨床和血清學緩解,這表明在長期治療中獲得了臨床益處[25]。

綜上所述,TRAPS的治療目標主要為控制癥狀,改善患者的生活質(zhì)量及降低淀粉樣變性風險。IL-1抑制劑(阿那白滯素或卡那單抗)被認為是一線治療。另一種治療選擇是使用 TNF 抑制劑(最常見的是依那西普),對難治性患者可考慮使用。在急性發(fā)作期間,根據(jù)需要使用皮質(zhì)類固醇可能有用,但不足以用于長期治療或預防淀粉樣變性[26]。TRAPS的預后與其是否發(fā)生SAA淀粉樣變密切相關(guān),25%～40%的TRAPS患者會發(fā)生AA淀粉樣變。腎臟和肝臟是最常見的并發(fā)部位。蛋白尿檢測應每6～12個月進行一次,以篩查淀粉樣變[27-28]。

6 結(jié)論與展望

TRAPS是影響全世界患者的較常見的單基因自身炎性反應性疾病之一。盡管在TRAPS的遺傳原因表征方面取得了重大進展,但該疾病的分子病理生理學機制仍有待進一步闡明。臨床醫(yī)生必須認識到患者的臨床特征。兒童期起病的長期反復發(fā)熱伴嚴重腹痛、肌痛/關(guān)節(jié)痛、皮疹和陽性家族史表明存在TRAPS,所有疑似有TRAPS的患者應通過TNFRSF1A種系變異的基因檢測進行評估。具有結(jié)構(gòu)變異和高CRP的患者應使用生物制劑(IL-1或IL-6阻滯劑、依那西普)治療,并定期篩查蛋白尿。