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      基于Logistic模型的鹽漬農(nóng)田向日葵根長(zhǎng)密度分布模擬

      2023-08-28 03:00:04任志鵬何良偉
      節(jié)水灌溉 2023年8期
      關(guān)鍵詞:田塊鹽分向日葵

      任志鵬,何良偉

      (1.黑龍江省農(nóng)墾科學(xué)院,哈爾濱 150000;2.武漢大學(xué)水利水電學(xué)院,武漢 430072)

      0 引 言

      土壤鹽漬化是制約我國(guó)耕地生產(chǎn)力的重要因素[1]。以內(nèi)蒙古河套灌區(qū)為例,鹽漬化面積約33.33萬(wàn)hm2,占總耕地面積的63.8%,是限制當(dāng)?shù)馗刭Y源擴(kuò)展和生態(tài)文明建設(shè)的重要因素[2-4]。根系作為作物從土壤汲取水分和養(yǎng)分的重要器官,是農(nóng)田水肥管理、作物生長(zhǎng)模擬關(guān)注的重點(diǎn)。然而,由于根系藏于地下,難以與土壤分離,相比于作物地上部分,對(duì)根系形態(tài)的觀測(cè)和定量研究十分有限[5,6]。

      根系是由主根和不同級(jí)別的側(cè)根組成的多級(jí)分叉結(jié)構(gòu),在空間上呈非均勻分布。為量化根系空間分布,學(xué)者們嘗試?yán)酶瞪疃鹊臄?shù)學(xué)函數(shù)對(duì)特定深度的根系指標(biāo)(RD模型)或者累積根系指標(biāo)(CRD模型)進(jìn)行表征。RAATS[7]、VILIAM[8]和KAGE[9]基于根系隨土層深度迅速減少的事實(shí),分別提出根表面積、根重量或根長(zhǎng)密度(RLD)的指數(shù)RD模型。GALE、GRIGAL[10]和SCHENK、JACKSON[11]分別利用指數(shù)函數(shù)和Logistic函數(shù)提出根長(zhǎng)或根重的CRD模型。而不論是RD或是CRD模型,研究表明模型的參數(shù)除了與土壤水鹽環(huán)境相關(guān),還受生育期、作物遺傳信息和氣候的影響[10-14]。多數(shù)研究雖提出模型與環(huán)境變量的定性關(guān)系,但很少有研究考慮模型和生育期內(nèi)環(huán)境動(dòng)態(tài)變化的定量關(guān)系??紤]到作物生育期內(nèi)根系分布的動(dòng)態(tài)變化,WU[15]改進(jìn)了RD模型,假定作物不同生長(zhǎng)階段的根長(zhǎng)密度分布具有較好相似性,提出歸一化根長(zhǎng)密度分布模型(NRLD)用以表征作物不同生長(zhǎng)階段下根長(zhǎng)密度的相對(duì)分布。ZUO[16]發(fā)現(xiàn)小麥的歸一化根長(zhǎng)密度分布不受氣候條件、土壤條件和品種的影響,具有統(tǒng)一的變化趨勢(shì),以此建立了小麥的NRLD模型。NING[6]提出了改進(jìn)的多項(xiàng)式NRLD模型,驗(yàn)證在棉花、小麥、玉米和水稻等作物上具有良好的適用性。

      然而,研究發(fā)現(xiàn)在不同土壤水鹽環(huán)境下作物根系相對(duì)分布呈動(dòng)態(tài)變化。一方面土壤鹽濃度增加,抑制作物根系生長(zhǎng),導(dǎo)致根生物量、根表面積、根長(zhǎng)等指標(biāo)降低[17-20]。另一方面作物在面對(duì)鹽脅迫時(shí),根系生長(zhǎng)過(guò)程會(huì)做出響應(yīng),以抵御鹽脅迫。研究發(fā)現(xiàn)鹽脅迫下,作物會(huì)優(yōu)先發(fā)育中、細(xì)根,改變粗細(xì)根的比例和根系分布形狀適應(yīng)脅迫環(huán)境[21,22],這導(dǎo)致鹽漬農(nóng)田下的作物根系生長(zhǎng)和分布與正常環(huán)境下有所不同。以上因素都可能使作物在不同生長(zhǎng)的根長(zhǎng)密度分布的相似性變差,影響NRLD模型的適用性。因此,針對(duì)鹽漬農(nóng)田中作物根系的生長(zhǎng)分布規(guī)律需要進(jìn)一步研究,同時(shí),NRLD模型在鹽漬環(huán)境中對(duì)作物生育期根系分布模擬的適用性,還需要進(jìn)一步分析。

      基于此,本文選取具有一定耐鹽性的經(jīng)濟(jì)作物向日葵為研究對(duì)象,比較分析了2016-2017年不同鹽分田塊向日葵根長(zhǎng)密度的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,提出了Logistic根系動(dòng)態(tài)分布模型(LRDG),并建立了模型參數(shù)與土壤水鹽和積溫之間的定量關(guān)系,實(shí)現(xiàn)水鹽脅迫下向日葵根長(zhǎng)密度分布的動(dòng)態(tài)模擬。

      1 材料和方法

      1.1 試驗(yàn)區(qū)概況

      試驗(yàn)于2016-2017年在內(nèi)蒙古河套灌區(qū)義長(zhǎng)灌域永聯(lián)試驗(yàn)站開(kāi)展。河套灌區(qū)地處東經(jīng)106°20′-109°19′,北緯40°19′-41°18′,溫帶大陸性季風(fēng)氣候,具有沙漠型氣候特點(diǎn),日照充足,干燥多風(fēng),降雨量少。年平均氣溫6.1 ℃,無(wú)霜期117~136 d,封凍期達(dá)180 d,年平均太陽(yáng)輻射的總量為6.5 MJ/m2,年平均日照時(shí)數(shù)3 200 h。該地區(qū)年降水量139~222 mm,多集中在夏季,年蒸發(fā)量高達(dá)2 200~2 400 mm。灌區(qū)主要的土壤質(zhì)地類(lèi)型有粉壤土、粉土和黏壤土等,土壤田間持水率在23.67%~30.24%,耕地含鹽量約0.08%~0.65%。灌區(qū)的主要作物包含向日葵、玉米、小麥和西瓜等,試驗(yàn)選用中等耐鹽耐旱的經(jīng)濟(jì)作物向日葵作為試驗(yàn)對(duì)象。

      1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與觀測(cè)內(nèi)容

      大田試驗(yàn)在低(S1)、中(S2)和高(S3)3個(gè)鹽分水平展開(kāi),2016年播種前各田塊0~100 cm土壤飽和電導(dǎo)率(ECe)依次為1.87~2.71、3.51~8.28和7.54~10.32 dS/m;2017年灌水間隔時(shí)間和取樣時(shí)間都較短,播種前各田塊0~100 cmECe相對(duì)較小,依次為1.07~2.84、1.30~3.28和1.05~5.95 dS/m。在大田試驗(yàn)開(kāi)始前進(jìn)行機(jī)械化的表層松土工作,松土厚度10 cm,之后會(huì)在各區(qū)田的長(zhǎng)邊方向鋪置3條寬度為70 cm的地膜。地膜鋪設(shè)完畢后,需要對(duì)區(qū)田進(jìn)行充分灌溉,在土壤水分達(dá)到適宜播種的土壤含水量后,與當(dāng)?shù)剞r(nóng)民同步播種。播種方式選用膜上穴播,一穴3粒,出苗后約1周間苗,保留長(zhǎng)勢(shì)最好的一株,每條地膜播種2行,播種的行距和株距為50 cm×50 cm。其他田間管理措施一致。

      大田試驗(yàn)的觀測(cè)指標(biāo)主要包括:氣象、地下水位、作物指標(biāo)和土壤理化指標(biāo)等。氣象數(shù)據(jù)由永聯(lián)試驗(yàn)基地內(nèi)的自動(dòng)氣象站觀測(cè)得到,觀測(cè)的指標(biāo)包含空氣溫度、太陽(yáng)輻射、空氣濕度、大氣壓力、降雨量和蒸發(fā)量等指標(biāo)。地下水位由每個(gè)田塊旁設(shè)置的地下水位觀測(cè)井測(cè)得。土壤含水率采用稱重法測(cè)量,具體而言利用土鉆取得不同深度的新鮮土壤,放置于鋁盒內(nèi)密封,稱重后置于烘箱,105 ℃烘干8 h,取出再次稱重,確定土壤的質(zhì)量含水率,由對(duì)應(yīng)深度的土壤容重確定土壤體積含水率(θv)。土壤含鹽量由ECe表征,ECe由土水比為1∶5的土壤混合溶液的上層清液電導(dǎo)率(EC1∶5)轉(zhuǎn)換確定[23]。

      作物根系由ROOT-700根系監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行觀測(cè)。2016年的觀測(cè)時(shí)間分別為播種后的29、36、43、50、57、64和105 d,2017年的觀測(cè)時(shí)間為播種后的28、38、48、58、68、78和110 d。在植株播種前,先在各區(qū)田的地膜中軸位置平行地安裝4根間距為100 cm,長(zhǎng)度200 cm,內(nèi)徑7.1 cm的微根管,埋入位置大約在地下1.5 m處,露出地表0.5 m,露出的部分要用黑色的膠帶和棉布包裹住,避免微根管透光。微根管埋設(shè)角度為與地表呈45°的夾角,垂直埋深在100 cm左右。微根管在測(cè)定時(shí),把長(zhǎng)約35 cm的掃描探頭深入微根管中,以每20 cm作為一個(gè)觀測(cè)深度控制逐層地深入微根管中,分層掃描,掃描之后重新將微根管重新用黑色膠帶密封,以防止水汽地進(jìn)入,最后用掃描得到的圖像利用WinRHIZO和WinRHIZOTron根系分析軟件對(duì)向日葵的根系進(jìn)行識(shí)別,然后對(duì)根長(zhǎng)等根系指標(biāo)進(jìn)行提取。

      1.3 歸一化根長(zhǎng)密度模型

      為探究NRLD模型在鹽漬農(nóng)田向日葵根長(zhǎng)密度分布中的適用性,對(duì)向日葵歸一化根系深度zr處的標(biāo)準(zhǔn)根長(zhǎng)密度NRLD(zr)進(jìn)行了計(jì)算:

      式中:Lr是最大根深。

      在計(jì)算NRLD(zr)的基礎(chǔ)上,選取ZUO[24]、NOVAK[8]和WU[15]建立的冪(Power)、指數(shù)(Exponential)和多項(xiàng)式(Polynomial)模型對(duì)作物不同深度的NRLD(zr)進(jìn)行了擬合。

      Power:

      Exponential:

      Polynomial:

      式中:a為冪函數(shù)模型參數(shù);b和c為指數(shù)模型參數(shù);d、e、f和g為多項(xiàng)式模型參數(shù)。

      1.4 Logistic累積根長(zhǎng)密度模型及參數(shù)量化

      Logistic模型參數(shù)物理意義清晰,并且能夠表征復(fù)雜的根系分布狀況。基于SCHENK等[11]和FAN等[13]的研究,本文嘗試?yán)肔ogistic模型對(duì)向日葵根系分布進(jìn)行擬合:

      式中:z為土壤深度,cm;Y(z)為由地表至z深度處的根長(zhǎng)累積占比,無(wú)量綱;參數(shù)α決定了表層根系占比,參數(shù)α越小,表示表層根系占比越大;參數(shù)β決定了根系聚集生長(zhǎng)的土層位置,β越小,表示根系聚集生長(zhǎng)所在的土層位置越深。

      Logistic輸出為根長(zhǎng)累積占比(CRD),為了與其他NRLD模型比較,應(yīng)將其輸出轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)化根長(zhǎng)密度:式中:n為土層層數(shù),本試驗(yàn)中n=7;zi為第i個(gè)土層的深度,cm(i=1,2,…,n),z0=0;Lr為作物最大根深,取100 cm。

      考慮到土壤水鹽以及作物生長(zhǎng)對(duì)根長(zhǎng)密度分布的影響,嘗試建立Logistic模型參數(shù)與上述影響因素之間的定量關(guān)系,從而實(shí)現(xiàn)不同土壤環(huán)境以及作物生長(zhǎng)階段根長(zhǎng)密度分布的動(dòng)態(tài)表征。其中,作物生長(zhǎng)過(guò)程與積溫密切相關(guān)[24,25],因此選用積溫(AT)對(duì)作物生長(zhǎng)階段進(jìn)行定量表征。考慮到作物根區(qū)的水鹽非均勻分布[26],分別嘗試?yán)帽韺樱?~10 cm)土壤水鹽分濃度CML1、下層(占據(jù)最大根深50%的土壤深度)土壤水鹽分濃度CML2和平均(整體根區(qū))土壤水鹽分濃度CML3。其中,土壤水鹽分濃度CML(單位:mg/cm3)的計(jì)算方法如下:

      式中:λ為轉(zhuǎn)化系數(shù),由試驗(yàn)擬合得到,本研究選用0.432 4;ρb為土壤干容重,g/cm3;θv為土壤體積含水率。

      考慮到模型參數(shù)α與AT、CML之間的相互關(guān)系,采用xex函數(shù)和冪函數(shù)或指數(shù)函數(shù)相結(jié)合的方程分別對(duì)參數(shù)α進(jìn)行擬合:

      式中:l、m和k為擬合系數(shù),其中,l和m為考慮水鹽脅迫的增大系數(shù),k為決定參數(shù)α達(dá)到峰值的系數(shù),與向日葵營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期到生殖生長(zhǎng)期的轉(zhuǎn)變節(jié)點(diǎn)有關(guān),轉(zhuǎn)變節(jié)點(diǎn)為1/k。

      考慮到模型參數(shù)β與AT、CML之間的相互關(guān)系,本文采用線性函數(shù)和冪函數(shù)或指數(shù)函數(shù)相結(jié)合的方程分別對(duì)參數(shù)β進(jìn)行擬合:

      式中:n、p為擬合參數(shù),其中,n表示參數(shù)β隨AT下降的縮小系數(shù),p為考慮了水鹽脅迫對(duì)參數(shù)β的增大系數(shù)。

      2 結(jié) 果

      2.1 土壤水鹽動(dòng)態(tài)變化

      作物生育期內(nèi)各田塊的土壤剖面θv整體呈下降趨勢(shì)(見(jiàn)圖1)。2016年的播種后天數(shù)DAS=1~27 d和2017年DAS=1~30 d,根區(qū)的θv下降顯著,尤其2016年S1田塊0~25 cm土層的θv由0.35 cm3/cm3驟降至0.25 cm3/cm3,而對(duì)于S2和S3田塊,0~15 cm土層的θv下降0.07~0.10 cm3/cm3,其余土層θv略微下降。2016年DAS=51~69 d和2017年DAS=60~70 d,S1田塊70~90 cm土層的θv在0.20~0.25 cm3/cm3,而S2和S3田塊除了0~25 cm土層,其余土層仍大致保持0.25 cm3/cm3以上。2016年DAS=69~105 d和2017年DAS=80~112 d,θv下降速率減緩,而鹽分處理越高,θv相對(duì)越高,S1田塊保持在0.2 cm3/cm3左右,S2和S3田塊基本處于0.25~0.30 cm3/cm3。

      2016年DAS=1~51 d和2017年DAS=1~60 d,S1田塊的表層和深層土壤的ECe相差不顯著,分布均勻,整個(gè)土壤剖面的ECe小于3 dS/m而S2和S3田塊隨著深度增加,土層的ECe增長(zhǎng)明顯(見(jiàn)圖2)。2016年DAS=51~69 d和2017年DAS=60~80 d,S1的土壤鹽分分布與初始狀態(tài)接近,整體鹽分含量變化不大。但在S2和S3田塊的表層ECe逐漸增加,尤其在S3田塊中,表層土壤的ECe迅速增加,0~15 cm土層ECe能到10 dS/m以上。

      圖2 2016-2017年不同鹽分田塊(S1、S2和S3)土壤電導(dǎo)率(ECe)動(dòng)態(tài)變化Fig.2 Soil conductivity dynamics in plots with different salinity (S1, S2 and S3) from 2016-2017

      2.2 根長(zhǎng)密度分布

      各鹽分田塊作物不同深度RLD及其占比見(jiàn)圖3、圖4??梢钥吹?016年DAS=29 d和2017年DAS=28 d,各田塊RLD相近,主要集中在0~30 cm土層,70%~90%的根系主要集中在0~45 cm土壤。2016年DAS=36~50 d和2017年DAS=38~48 d,根系下扎迅速,S1和S2田塊的向日葵根系在此階段達(dá)到100 cm,而S3田塊在2016年DAS=64 d和2017年DAS=68 d才達(dá)到100 cm土層。2016年DAS=50 d和2017DAS=58 d以后,各田塊中部土層出現(xiàn)根系聚集生長(zhǎng)現(xiàn)象:S1和S2田塊,0~30 cm土層根系占比在40%左右,30~75 cm土層根系占比在40%以上;相比田塊S1和S2田塊,S3田塊作物表層根系占比驟減,中部土層聚集現(xiàn)象更為顯著,如2016年S3田塊峰值在5 cm/cm3以上。2016年DAS=64~105 d和2017年DAS=78~110 d,S1和S2田塊的0~30 cm土層根系占比有所回升,S3田塊0~30 cm根系占比趨于穩(wěn)定,保持在20%左右。

      圖3 2016-2017年不同鹽分田塊(S1、S2和S3)各土層作物根長(zhǎng)密度(RLD)動(dòng)態(tài)變化Fig.3 Dynamics of crop root length density of each soil layer in different salinity plots (S1, S2 and S3) from 2016-2017

      圖4 2016-2017年不同鹽分田塊(S1、S2和S3)各土層作物根長(zhǎng)占比變化Fig.4 Change in the percentage of crop root length of each soil layer in different salinity plots (S1, S2 and S3) from 2016-2017

      2.3 靜態(tài)根長(zhǎng)密度分布模擬

      將2016-2017年向日葵大田試驗(yàn)的根長(zhǎng)密度數(shù)據(jù)歸一化處理后,分別對(duì)各生育階段用Power、Exponential、Polynomial和Logistic模型進(jìn)行擬合,分析各模型在不同鹽分水平下對(duì)向日葵靜態(tài)根長(zhǎng)密度分布模擬的適用性。根據(jù)擬合結(jié)果(見(jiàn)圖5和表1),Power和Exponential模型在鹽漬農(nóng)田下,對(duì)向日葵各生育階段的靜態(tài)根長(zhǎng)密度分布模擬較差,Polynomial和Logistic模型對(duì)向日葵靜態(tài)根長(zhǎng)密度分布模擬效果更好。

      表1 不同根長(zhǎng)密度分布模型在2016-2017年各田塊的模擬結(jié)果Tab.1 Simulation results of different root length density distribution models in S1、S2、S3 plots in 2016-2017

      圖5 各根長(zhǎng)密度分布模型模擬結(jié)果比較Fig.5 Comparison of simulation results of each root length density distribution model

      Power、Exponential、Polynomial和Logistic模型擬合的決定系數(shù)R2分別為0.548、0.444、0.869和0.757,RRMSE分別為0.460、0.471、0.225和0.338,Polynomial和Logistic模型對(duì)向日葵靜態(tài)根系的整體擬合效果明顯好于Power和Exponential模型。從不同鹽分水平上看,除2017年S1田塊,Power、Exponential和Polynomial模型的擬合精度隨鹽分增大呈下降的趨勢(shì),在2016年S1田塊,RRMSE分別為0.334、0.393和0.093,而在2016年S3田塊,RRMSE分別為0.571、0.645和0.300。Logistic模型除2017年S1和S3田塊外,其他田塊擬合RRMSE皆小于0.300。

      2.4 NRLD模型對(duì)根系動(dòng)態(tài)分布模擬

      NRLD模型中的Polynomial模型能夠擬合鹽漬農(nóng)田向日葵各生育階段的靜態(tài)根長(zhǎng)密度分布狀況,但能否用Polynomial模型來(lái)模擬整個(gè)生育期向日葵動(dòng)態(tài)根長(zhǎng)密度分布,還要考察模型參數(shù)隨生育階段推進(jìn)以及在不同鹽分條件下的變化。以下統(tǒng)計(jì)各鹽分田塊在所有生育階段擬合的模型參數(shù)(見(jiàn)表2)。

      表2 Polynomial模型參數(shù)在2016-2017年各田塊中整個(gè)生育期內(nèi)的變化情況Tab.2 Polynomial model parameters throughout the growth period of sunflower in the S1、S2、S3 plots in 2016-2017

      從不同鹽分田塊看,比較各田塊參數(shù)的平均值、最大值和最小值,Polynomial模型的參數(shù)在各田塊的變化范圍在不同區(qū)間,同時(shí)參數(shù)浮動(dòng)范圍大,說(shuō)明模型參數(shù)受鹽分水平的影響。其中,參數(shù)d影響表層標(biāo)準(zhǔn)化根長(zhǎng)密度,2016年S2和S3田塊的參數(shù)d小于0是不合實(shí)際情況的。從生育期內(nèi)的參數(shù)變化上看,Polynomial模型的參數(shù)隨生育階段變化幅度大,差異系數(shù)較高,尤其在2016年的S2田塊參數(shù)d差異系數(shù)達(dá)到-1.44,在2016的S1田塊,參數(shù)e、f和g差異系數(shù)分別為-7.92、-5.57和3.11,說(shuō)明模型參數(shù)也受生育階段推進(jìn)的影響。

      2.5 LRDG模型對(duì)根系動(dòng)態(tài)分布模擬

      2016年各鹽分田塊Logistic模型參數(shù)α和β變化情況見(jiàn)圖6。不同鹽分田塊參數(shù)α在幼苗期緩慢提高,在蕾期達(dá)到峰值,且田塊鹽分水平越高,α的增幅越明顯,其中S2、S3田塊α整體增幅約為11和25;花期至收獲期,α參數(shù)值逐漸下降。不同田塊參數(shù)β在整個(gè)生育期總體呈現(xiàn)逐漸降低趨勢(shì),鹽分水平越高,參數(shù)β整體越高。花期后,參數(shù)β趨于平緩,S1、S2和S3田塊在收獲期分別為0.038、0.061和0.076。

      圖6 Logistic模型α和β參數(shù)在2016年不同鹽分田塊(S1、S2和S3)的動(dòng)態(tài)變化Fig.6 Dynamics of logistic model α and β parameters in different salinity plots (S1, S2 and S3) in 2016

      結(jié)合參數(shù)變化規(guī)律,利用2016年試驗(yàn)數(shù)據(jù),構(gòu)建參數(shù)α和β與AT、CML的定量關(guān)系;采用xex函數(shù)和冪函數(shù)或指數(shù)函數(shù)相結(jié)合的方程分別對(duì)參數(shù)進(jìn)行擬合,擬合效果見(jiàn)表3。

      表3 參數(shù)α的量化模型及量化效果Tab.3 Quantification model of parameter α and quantification effect

      采用線性函數(shù)和冪函數(shù)或指數(shù)函數(shù)相結(jié)合的方程分別對(duì)參數(shù)β進(jìn)行擬合,擬合效果見(jiàn)表4。

      由表3和表4可知,采用表層土壤水鹽作為解釋變量對(duì)參數(shù)α和β的擬合效果最佳。參數(shù)α以AT、CML1為解釋變量的lCMLmATe-kAT函數(shù)形式的擬合效果最好,R2和RRMSE分別為0.884和0.211。參數(shù)β以AT和CML1為解釋變量的e-nAT+pCML函數(shù)形式的擬合結(jié)果最好,R2和RRMSE分別為0.831和0.161。由此,得到可描述鹽漬農(nóng)田向日葵根系動(dòng)態(tài)分布的LRDG模型:

      表 4 參數(shù)β的量化模型及量化效果Tab.4 Quantification model of parameter β and quantification effect

      根據(jù)構(gòu)建的LRDG模型,計(jì)算2017年大田試驗(yàn)的作物根系在各生育階段的土層分布,計(jì)算結(jié)果見(jiàn)圖7。結(jié)果顯示,LRDG模型計(jì)算得到的參數(shù)與Logistic模型與實(shí)測(cè)根長(zhǎng)密度分布直接擬合的參數(shù)接近,參數(shù)α的R2和RRMSE分別為0.880和0.425,參數(shù)β的R2和RRMSE分別為0.760和0.297。

      3 討 論

      比較不同鹽分田塊作物RLD發(fā)現(xiàn),S3田塊RLD總體高于S1和S2田塊,這與作物抗逆生長(zhǎng)策略有關(guān)。研究表明部分作物為降低鹽脅迫對(duì)地上部分的生長(zhǎng)抑制作用,會(huì)將更多的資源發(fā)育地下部分,增強(qiáng)根系吸收養(yǎng)分和水分的能力,提高對(duì)逆境脅迫的適應(yīng)性[27-29]。并且,相比于S1和S2田塊,S3田塊最大根深變化速度更為緩慢,這是由于作物為適應(yīng)鹽脅迫會(huì)優(yōu)先發(fā)育側(cè)根,側(cè)根上的細(xì)根是地下部分最具活力和生理活性的部分,在水分和養(yǎng)分的提取中起重要作用[21,22]。

      在生育初期,作物最大根深變化慢,根系在土壤表層聚集,鹽分脅迫一定程度上抑制了向日葵根系向深層土壤生長(zhǎng),因此S3田塊根系在表層占比最高。在蕾期,作物根系下扎迅速,根系在中部土層橫向延伸發(fā)展,表層根系占比減少,中部土層根系占比增多,甚至大于表層根系,根系集中分布于30~75 cm土層,鹽分處理水平提升,刺激根系的側(cè)根延伸生長(zhǎng),導(dǎo)致中部土層根系集中生長(zhǎng)的現(xiàn)象越明顯。根系最適宜生長(zhǎng)的土層為30~75 cm,這是因?yàn)榉e鹽的作用使得土壤表層的鹽脅迫愈發(fā)顯著,而深層土壤的含水率較高,通氣孔隙較少,這些限制條件使得中部土層更適宜根系生長(zhǎng)[30];在生育末期,整個(gè)土壤剖面的根系衰老,表層土壤根系占比有所回升,但高鹽田塊表層根系占比回升不顯著??梢钥闯鲈谧魑镎麄€(gè)生育期,受到土壤鹽分的影響,根系的相對(duì)分布形狀發(fā)生了改變,由生育前期的上層分布多下層少,到生育后期的上層分布少中下層分布多。

      不同模型的靜態(tài)根長(zhǎng)密度分布模擬結(jié)果顯示,Power、Exponential等NRLD模型不能很好地表征鹽漬農(nóng)田的向日葵根長(zhǎng)密度分布。這主要由于Power和Exponential模型僅能模擬根長(zhǎng)密度隨土層深度減少的情形,而難以反映生育中期向日葵根系在中間土層集中生長(zhǎng)的現(xiàn)象。而參數(shù)較多的Polynomial模型可以較好地反映向日葵根系集中生長(zhǎng)現(xiàn)象,但模型參數(shù)所表達(dá)的物理意義并不明確。并且,在鹽漬農(nóng)田向日葵根系在生育期內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)化根長(zhǎng)密度變化幅度較大,尤其在部分土層,標(biāo)準(zhǔn)差達(dá)到0.630以上,鹽漬農(nóng)田的向日葵標(biāo)準(zhǔn)根長(zhǎng)密度分布相似性差,不符合NRLD模型的假定。Logistic模型能夠模擬鹽漬農(nóng)田的向日葵靜態(tài)根長(zhǎng)密度分布,各參數(shù)也有明確的物理意義,其中參數(shù)α表示表層根系含量,參數(shù)β與根系聚集生長(zhǎng)的土層位置相關(guān),由此參數(shù)能夠與環(huán)境因素建立定量關(guān)系。建立的LRDG模型能夠考慮根系在整個(gè)生育期對(duì)土壤水鹽運(yùn)移變化的響應(yīng),適用于鹽漬農(nóng)田向日葵根系動(dòng)態(tài)分布的定量表征。

      4 結(jié) 論

      本文基于2 a的野外大田試驗(yàn),分析了不同鹽分田塊土壤水鹽運(yùn)移和向日葵RLD的變化,提出了適用于表征鹽漬農(nóng)田向日葵RLD動(dòng)態(tài)變化的Logistic模型,并對(duì)模型參數(shù)進(jìn)行了量化,得到如下主要結(jié)論。

      (1)鹽分處理水平越高,土壤ECe上升越顯著,但θv下降越緩。在作物收獲時(shí),S2和S3田塊在0.25 cm3/cm3以上,而S1田塊在0.2 cm3/cm3左右,S1、S2和S3田塊ECe分別能達(dá)到3.0、6.5和9.0 dS/m。

      (2)S3田塊的RLD整體明顯高于S1和S2田塊,尤其在成熟期,RLD在土壤剖面上的分布峰值在5 cm/cm3以上;而S3田塊的最大根深變化則較為緩慢,晚于S1和S2田塊10~20 d后達(dá)到最大根深。并且,鹽分脅迫影響根系在生育期的相對(duì)分布,幼苗期根系占比隨土層深度減少,0~45 cm土層根系占比達(dá)到70%以上,蕾期后,根系在30~75 cm土層聚集生長(zhǎng),根系占比達(dá)到40%以上。

      (3)Polynomial和Logistic模型對(duì)鹽漬農(nóng)田的向日葵靜態(tài)根長(zhǎng)密度分布模擬效果較好,RRMSE分別為0.225和0.338。同時(shí),鹽漬農(nóng)田的向日葵的標(biāo)準(zhǔn)根長(zhǎng)密度分布相似性較差,部分標(biāo)準(zhǔn)化根深處的NRLD(zr)標(biāo)準(zhǔn)差在0.630以上,不符合NRLD模型的假定。本文利用CML1和AT對(duì)Logistic模型參數(shù)α和β進(jìn)行了定量表征,并以2017年大田試驗(yàn)驗(yàn)證,參數(shù)α和β的量化效果RRMSE分別為0.425和0.297,以此得到可描述鹽漬農(nóng)田向日葵根系動(dòng)態(tài)分布的LRDG模型。

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