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      卡培他濱聯(lián)合多西紫杉醇治療胃癌患者的療效及對免疫功能的影響研究

      2023-09-02 10:12:44黃超金鍔陳詩沂
      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2023年15期
      關(guān)鍵詞:卡培氟尿嘧啶紫杉醇

      黃超 金鍔 陳詩沂

      調(diào)查顯示, 我國2020 年癌癥新發(fā)病例457 萬, 其中胃癌新發(fā)病例約48 萬, 占10.8%[1]。化療是治療胃癌的有效方法之一, 能延緩病情進展, 提高存活率, 降低死亡率。隨著眾多學(xué)者對胃癌生理病理特點認識程度的加深, 再加上相關(guān)治療研究的不斷增多以及本院近些年關(guān)于胃癌治療經(jīng)驗的不斷總結(jié), 發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥方案可進一步強化胃癌患者治療效果, 延長生存時間。為此, 本文就本院胃癌患者開展研究, 通過隨機對照試驗, 綜合評估卡培他濱聯(lián)合多西紫杉醇的可行性, 報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取本院2018 年9 月~2020 年9 月收治的胃癌患者84 例開展研究, 按照隨機數(shù)字表法將其分為對照組和研究組, 每組42 例。對照組患者中, 男24 例, 女18 例;年齡36~72 歲, 平均年齡(54.19±9.03)歲;病變部位:21 例胃竇、14 例賁門處、7 例胃體;TNM 分期:9 例Ⅱ期、23 例Ⅲ期、10 例Ⅳ期。研究組患者中, 男22 例, 女20 例;年齡38~72 歲,平均年齡(56.05±10.11)歲;病變部位:23 例胃竇、13 例賁門處、6 例胃體;TNM 分期:13 例Ⅱ期、21 例Ⅲ期、8 例Ⅳ期。兩組患者的一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1.2 納入及排除標準 納入標準:神志清楚, 依從性良好;與《胃癌規(guī)范化診療指南(試行)》[2]提出的部分標準相符;預(yù)計存活期>6 個月;對研究已知曉, 自愿參與。排除標準:認知、溝通等障礙;合并心理疾病、其他惡性腫瘤、肝腎功能障礙等;遠端轉(zhuǎn)移;研究途中因自身原因而主動退出。

      1.3 方法 對照組患者采用氟尿嘧啶聯(lián)合多西紫杉醇治療, 第1、8 天, 靜脈滴注80 mg/m2多西紫杉醇, 時間為3 h;第1~5 天, 靜脈滴注500 mg/m2氟尿嘧啶。研究組患者采用卡培他濱聯(lián)合多西紫杉醇治療, 靜脈滴注75 mg/m2多西紫杉醇, 1 次/周, 共治療5次;口服1000 mg/m2卡培他濱, 2 次/d, 共治療14 d, 每3周為1 個療程。注意兩組用藥期間觀察、監(jiān)測生命體征變化, 并于氟尿嘧啶治療前0.5 h 靜脈推注10 mg 地塞米松、肌內(nèi)注射50 mg 苯海拉明、靜脈滴注30 mg 西咪替?。挥谥委熐?.5 h 靜脈滴注3 mg 格拉司瓊, 以防惡心嘔吐。

      1.4 觀察指標及判定標準 對比兩組患者臨床療效,用藥前后免疫功能, 不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.4.1 臨床療效 判定標準[3,4]:①完全緩解:經(jīng)影像學(xué)檢查, 確定病灶徹底消失, 且持續(xù)時間≥1 個月;②部分緩解:經(jīng)影像學(xué)檢查, 病灶體積較用藥前縮小≥50%, 持續(xù)時間>1 個月;③疾病穩(wěn)定:經(jīng)影像學(xué)檢查,病灶體積較用藥前縮小<50%, 或是增加<25%;④疾病進展:經(jīng)影像學(xué)檢查, 出現(xiàn)新病灶??傆行?完全緩解率+部分緩解率。

      1.4.2 用藥前后免疫功能 用藥前后檢測免疫功能指標, 即采集空腹靜脈血5 ml, 離心處理(轉(zhuǎn)速3000 r/min,時間15 min), 留取上清液, 保存在-4℃冰箱內(nèi), 待測結(jié)果;以全自動生化分析儀及配套試劑盒為工具, 按照免疫比濁法測定IgM、IgG、IgA 含量。

      1.4.3 不良反應(yīng) 包括惡心嘔吐、腹瀉、骨髓抑制等。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS25.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效對比 研究組用藥后的總有效率64.29%高于對照組的42.86%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組患者臨床療效對比[n(%)]

      2.2 兩組患者用藥前后免疫功能對比 用藥前, 兩組的IgM、IgG、IgA 水平對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);用藥后, 兩組患者的IgM、IgG、IgA 水平均低于用藥前,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組用藥后IgM、IgG、IgA 水平對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      表2 兩組患者用藥前后免疫功能對比( ±s, g/L)

      表2 兩組患者用藥前后免疫功能對比( ±s, g/L)

      注:與本組用藥前對比, aP<0.05

      組別 例數(shù) IgG IgM IgA用藥前 用藥后 用藥前 用藥后 用藥前 用藥后研究組 42 13.27±2.17 9.77±1.45a 1.25±0.03 0.85±0.03a 2.63±0.25 1.53±0.11a對照組 42 13.33±2.15 9.81±1.47a 1.27±0.07 0.87±0.10a 2.71±0.27 1.57±0.13a t 0.127 0.126 1.702 1.241 1.409 1.522 P 0.899 0.900 0.093 0.218 0.163 0.132

      2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為11.90%, 顯著低于對照組的30.95%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[n, n(%)]

      3 討論

      化療是在充分利用化學(xué)治療藥物藥理特點的基礎(chǔ)上殺滅癌細胞, 最終達到治療目的的一種方法, 與外科手術(shù)、放療統(tǒng)稱為癌癥的三大治療手段。胃癌作為對化療相對敏感的惡性腫瘤, 通常采用以氟尿嘧啶為主的方案進行治療, 然而其完全緩解率低, 患者生存期短[5-7]。

      卡培他濱作為一種氟尿嘧啶氨甲酸酰類抗癌藥,口服后吸收完全, 在經(jīng)羧酸酯酶、胞苷脫氨酶作用下可形成脫氧氟胞苷、脫氧氟尿苷, 最終被胸苷磷酸化酶催化為5-氟尿嘧啶, 在殺滅癌細胞的同時能保護正常組織細胞[8-11]。多西紫杉醇是一種紫杉烷類抗癌藥物, 在癌細胞分裂時通過結(jié)合微管蛋白, 促進微管的穩(wěn)定及聚合, 抑制有絲分裂, 從而造成細胞的死亡。總體來講, 胃癌不同于其他化療敏感腫瘤, 不僅對抗癌藥具有耐藥性, 還容易出現(xiàn)多重耐藥性、獲得性耐藥等問題, 所以, 聯(lián)合化療方案更適用于治療胃癌。研究指出, 多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱在胃癌中的治療效果較優(yōu), 有助于控制胃癌患者病情進展, 改善臨床結(jié)局[12]。

      本研究結(jié)果顯示, 研究組用藥后的總有效率高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明卡培他濱聯(lián)合多西紫杉醇方案療效更優(yōu)。結(jié)果另顯示, 用藥前,兩組的IgM、IgG、IgA 水平對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);用藥后, 兩組患者的IgM、IgG、IgA 水平均低于用藥前, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組用藥后IgM、IgG、IgA 水平對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明卡培他濱+多西紫杉醇方案可有效保護機體免疫功能, 優(yōu)于其他化療方案。IgM 作為分子量最大的免疫球蛋白, 結(jié)合其水平變化即可了解機體體液免疫功能狀態(tài);IgG 作為血清的主要抗體成分, 廣泛分布血清中, 其是唯一能通過胎盤的一種免疫球蛋白, 具有保護機體免疫功能作用;IgA 也屬于一種免疫球蛋白, 其在體內(nèi)的含量僅次于IgG, 能有效反映機體免疫功能狀態(tài)[13]。結(jié)合本研究結(jié)果, 可見卡培他濱聯(lián)合多西紫杉醇方案能有效保護胃癌患者的機體免疫功能。結(jié)果還顯示, 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為11.90%, 顯著低于對照組的30.95%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表示兩種化療藥物在提高治療效果的同時并不會增加患者不良反應(yīng), 所以此方案安全性高。

      總之, 卡培他濱聯(lián)合多西紫杉醇治療胃癌既有效又安全, 對患者免疫功能的改善起到至關(guān)重要的作用。介于此次研究樣本量不足, 今后仍需開展大樣本量隨機對照試驗, 以期豐富研究成果, 確保提升我國胃癌患者治療水平, 改善臨床結(jié)局、預(yù)后。

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