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      黃河三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物群落結(jié)構(gòu)空間分布特征及多樣性

      2023-10-07 18:36:19單凱馬紅亮周子俊婁廣艷黃玉芳
      人民黃河 2023年10期
      關(guān)鍵詞:浮游植物群落結(jié)構(gòu)生物多樣性

      單凱 馬紅亮 周子俊 婁廣艷 黃玉芳

      摘 要:三門(mén)峽水庫(kù)是重要飲用水源地,為了解黃河三門(mén)峽水庫(kù)浮游植物情況,揭示水庫(kù)修建與運(yùn)用對(duì)浮游植物群落特征的影響,進(jìn)而判定其富營(yíng)養(yǎng)化風(fēng)險(xiǎn),于2019 年7—8 月、2020 年6—7 月對(duì)該庫(kù)區(qū)不同河段(自然河道段、過(guò)渡段、庫(kù)區(qū)段)的浮游植物群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,計(jì)算了浮游植物組成、密度、生物量、Margalef 豐富度指數(shù)、Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)、Pielou 均勻度指數(shù)等。結(jié)果表明:三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物共6 門(mén)39 種,群落組成以硅藻占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),其次為綠藻、藍(lán)藻;浮游植物密度、生物量、Margalef 豐富度指數(shù)在不同河段均呈現(xiàn)顯著空間異質(zhì)性,三門(mén)峽水庫(kù)修建與運(yùn)行顯著改變了浮游植物群落特征;三門(mén)峽庫(kù)區(qū)水體總體為中營(yíng)養(yǎng),其中自然河道段為貧營(yíng)養(yǎng),過(guò)渡段和庫(kù)區(qū)段均為中營(yíng)養(yǎng)。

      關(guān)鍵詞:浮游植物;群落結(jié)構(gòu);生物多樣性;富營(yíng)養(yǎng)化;三門(mén)峽庫(kù)區(qū)

      中圖分類(lèi)號(hào):X522 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A doi:10.3969/ j.issn.1000-1379.2023.10.014

      引用格式:?jiǎn)蝿P,馬紅亮,周子俊,等.黃河三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物群落結(jié)構(gòu)空間分布特征及多樣性[ J].人民黃河,2023,45(10):78-83,89.

      浮游植物是水生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,是魚(yú)類(lèi)等水生動(dòng)物的天然餌料,在能量流動(dòng)、物質(zhì)循環(huán)和信息傳遞中具有重要作用[1] ,其種類(lèi)組成及多樣性水平直接影響水生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能。浮游植物具有生命力強(qiáng)、繁殖速度快、對(duì)環(huán)境變化反應(yīng)靈敏等特點(diǎn),其群落結(jié)構(gòu)變化與水環(huán)境因子密切相關(guān)[2] ,因此常用于河流、湖庫(kù)等水體水質(zhì)評(píng)價(jià)、預(yù)警等[3-5] 。此外,Margalef豐富度指數(shù)、Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)、Pielou 均勻度指數(shù)、藻類(lèi)密度等浮游植物群落參數(shù)常用于水生態(tài)狀況評(píng)價(jià)和富營(yíng)養(yǎng)化評(píng)估[6-10] 。同時(shí)浮游植物群落組成可以指示湖庫(kù)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),如硅藻在貧營(yíng)養(yǎng)水體中占據(jù)優(yōu)勢(shì),藍(lán)藻、綠藻和隱藻門(mén)等在中營(yíng)養(yǎng)湖庫(kù)中占有一定比例, 而綠藻和藍(lán)藻在富營(yíng)養(yǎng)湖庫(kù)中占據(jù)優(yōu)勢(shì)[11] 。

      浮游植物群落結(jié)構(gòu)、演替規(guī)律受諸多因素影響。不同地區(qū)、水域、季節(jié)引起浮游植物群落結(jié)構(gòu)變化的環(huán)境因子差異顯著。水溫、溶解氧和高錳酸鹽指數(shù)是影響撫仙湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵因子[12] ,浮游植物密度和生物量與水溫顯著正相關(guān),與總磷、總氮、磷酸鹽、氨氮、硅酸鹽顯著負(fù)相關(guān)[5] 。三峽庫(kù)區(qū)干流浮游植物群落結(jié)構(gòu)在魚(yú)類(lèi)生活史不同時(shí)期對(duì)環(huán)境因子的響應(yīng)不同,浮游植物群落在繁殖期主要受硝酸氮影響,在育肥期主要受水溫、總磷和懸浮物影響,在越冬期主要受氨氮、pH 值和溶解氧影響[13] 。除上述水環(huán)境因子外,水動(dòng)力、水文、地形地貌、氣象條件等也是引起浮游植物群落結(jié)構(gòu)變化的重要因素。笪文怡等[14] 認(rèn)為對(duì)于新安江水庫(kù)這種大型貧-中營(yíng)養(yǎng)水庫(kù),浮游植物群落結(jié)構(gòu)不僅受來(lái)水營(yíng)養(yǎng)鹽負(fù)荷的影響,而且受水文和氣象條件影響。

      三門(mén)峽水利樞紐是黃河干流上興建的第一座綜合性大型水利樞紐,對(duì)黃河水沙調(diào)節(jié)具有重要意義。三門(mén)峽水庫(kù)的建設(shè)運(yùn)用,導(dǎo)致河段流速驟然減緩,河流的強(qiáng)烈淤積、侵蝕作用改變了原來(lái)的河谷形態(tài)[15] ,水生生物生境水動(dòng)力和水文條件發(fā)生了較大變化,且?guī)靺^(qū)河段位于渭河、汾河等水質(zhì)污染嚴(yán)重支流的入黃口下游,河段水質(zhì)受到一定影響。目前,對(duì)三門(mén)峽庫(kù)區(qū)河段的研究多集中在濕地、魚(yú)類(lèi)及泥沙等領(lǐng)域[16-17] ,對(duì)浮游生物尤其是浮游植物群落結(jié)構(gòu)的研究鮮有報(bào)道,而水庫(kù)建設(shè)導(dǎo)致的水動(dòng)力和水文條件變化對(duì)浮游植物群落結(jié)構(gòu)變化的影響仍不甚明晰。因此,本文以三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物為研究對(duì)象,將庫(kù)區(qū)河段分為自然河道段、過(guò)渡段和庫(kù)區(qū)段,分析浮游植物群落結(jié)構(gòu)、生物多樣性及其分布特征,闡明水庫(kù)建設(shè)對(duì)浮游植物群落的影響,揭示水庫(kù)富營(yíng)養(yǎng)化風(fēng)險(xiǎn),以期為三門(mén)峽水庫(kù)富營(yíng)養(yǎng)化控制和水源地保護(hù)提供參考。

      1 采樣斷面設(shè)置及研究方法

      三門(mén)峽水庫(kù)位于陜、晉、豫三省交界處,以防洪為主,兼顧防凌、灌溉、發(fā)電、供水,是黃河流域控制性骨干水庫(kù)之一。該水庫(kù)工程于1957 年4 月動(dòng)工興建,1960 年9 月開(kāi)始蓄水運(yùn)用,庫(kù)區(qū)范圍涉及黃河龍門(mén)、渭河華縣、汾河河津和北洛河頭4 個(gè)水文站至大壩區(qū)間的干支流。1974 年開(kāi)始采用“蓄清排渾” 運(yùn)用,2003 年起非汛期運(yùn)用水位不超過(guò)318 m,經(jīng)常運(yùn)用的庫(kù)區(qū)基本為潼關(guān)—三門(mén)峽大壩[18] ,本文以此為研究范圍。三門(mén)峽水庫(kù)是三門(mén)峽市主要水源地,供水主要滿足三門(mén)峽市工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活用水需要,水庫(kù)水質(zhì)變化直接影響三門(mén)峽市供水安全。

      1.1 采樣斷面及采樣方法

      2019 年7—8 月、2020 年6—7 月對(duì)三門(mén)峽庫(kù)區(qū)河段進(jìn)行了浮游植物采樣調(diào)查工作。根據(jù)三門(mén)峽水庫(kù)非汛期運(yùn)用水位不超過(guò)318 m 的控制條件,將庫(kù)區(qū)河段分為自然河道段(潼關(guān)—大禹渡)、過(guò)渡段(大禹渡—北村)和庫(kù)區(qū)段(北村—三門(mén)峽大壩)3 個(gè)部分,其中:自然河道段長(zhǎng)45.64 km,主槽寬940 m、灘地寬2 390m、庫(kù)岸間距3 330 m,汛期沖刷,非汛期淤積,汛期小水時(shí)也發(fā)生淤積;過(guò)渡段長(zhǎng)25.58 km,主槽寬690 m、灘地寬2 760 m、庫(kù)岸間距3 450 m,該河段在非汛期形成淤積三角洲;庫(kù)區(qū)段長(zhǎng)42.28 km,主槽寬550 m、灘地寬1 500 m、庫(kù)岸間距2 050 m,該庫(kù)段已經(jīng)形成高灘深槽的單一河勢(shì),主河槽比較穩(wěn)定,汛期中小洪水一般不出槽,非汛期受蓄水影響,風(fēng)浪對(duì)高岸淘刷。選擇有代表性水域設(shè)置采樣斷面,共設(shè)置10 個(gè)采樣斷面,見(jiàn)表1、圖1。

      浮游植物采集、鑒定按浮游植物常規(guī)調(diào)查方法進(jìn)行。用25 號(hào)浮游植物網(wǎng)采集浮游植物,裝入100 mL標(biāo)本瓶后加入1.5 mL 魯哥氏液固定,用于定性分析。此外,每個(gè)采樣斷面用采水器取水樣1 L,加入15 mL魯哥氏液固定,靜置沉淀48 h 后去除上清液,濃縮為30 mL 放入定量瓶保存,用于定量分析[19-20] 。采用0.1mL 吸管吸?。埃?mL 濃縮后的樣品于計(jì)數(shù)框內(nèi),蓋上蓋玻片,在光學(xué)顯微鏡(10 倍目鏡、40 倍物鏡)下采用目鏡視野法進(jìn)行浮游植物計(jì)數(shù)與鑒定。每個(gè)樣品計(jì)數(shù)2 片,取平均值。生物量計(jì)算采用體積換算法[20] ,將每種浮游植物的個(gè)體數(shù)換算成生物量(浮游植物的體積質(zhì)量接近1)。

      2.2 浮游植物密度及生物量

      三門(mén)峽庫(kù)區(qū)各采樣斷面浮游植物密度為9.65 萬(wàn)~179.25 萬(wàn)個(gè)/ L,平均密度為65.10 萬(wàn)個(gè)/ L。整體上,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)硅藻門(mén)密度占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),其次為綠藻門(mén)、藍(lán)藻門(mén)。三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物密度順河向逐步增大,且在空間分布上存在顯著差異,見(jiàn)圖3、表4。三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物生物量為0.164 2~1.846 9 mg/ L,各采樣斷面平均生物量為0.758 1 mg/ L。整體上,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)硅藻門(mén)、綠藻門(mén)生物量占優(yōu)勢(shì)地位,其次為甲藻門(mén)。與密度的分布規(guī)律相似,浮游植物生物量順河向呈增大趨勢(shì),其中庫(kù)區(qū)段生物量顯著高于自然河道段,見(jiàn)圖3、表4。從浮游植物密度對(duì)應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)來(lái)看,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)總體上為中營(yíng)養(yǎng),其中自然河道段為貧營(yíng)養(yǎng),過(guò)渡段及庫(kù)區(qū)段均為中營(yíng)養(yǎng)。

      各采樣斷面硅藻門(mén)相對(duì)密度占比最大,平均為77.67%;綠藻門(mén)次之,平均為14.70%;藍(lán)藻門(mén)相對(duì)密度占比相對(duì)較小,為5.10%。從圖4 可以看出,自然河道段S1、S2、S3 斷面藍(lán)藻門(mén)相對(duì)密度占比高于綠藻門(mén)的,藍(lán)藻門(mén)與綠藻門(mén)的相對(duì)密度占比具有此消彼長(zhǎng)的關(guān)系。

      各采樣斷面硅藻門(mén)生物量占比最高,平均占比為77.87%;綠藻門(mén)次之,平均占比為13.49%;甲藻門(mén)相對(duì)較低,平均占比為5.84%。從圖5 可知,甲藻門(mén)在自然河道段沒(méi)有分布,在過(guò)渡段及庫(kù)區(qū)段出現(xiàn)并且生物量占比較大, S10 采樣斷面甲藻門(mén)生物量占比達(dá)25.05%。

      2.3 浮游植物多樣性

      三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物多樣性指標(biāo)見(jiàn)圖6、表5。三門(mén)峽庫(kù)區(qū)Margalef 豐富度指數(shù)Dm 為1.480~2.615,平均值為1.975。順河向Dm呈增大趨勢(shì),過(guò)渡段及庫(kù)區(qū)段Dm顯著高于自然河道段Dm。從Margalef 豐富度指數(shù)看, 三門(mén)峽庫(kù)區(qū)各河段營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)均為富營(yíng)養(yǎng)。

      Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)H′為1.987~2.531,平均值為2.216。從Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)H′空間分布特征來(lái)看,與Dm變化趨勢(shì)略有不同,過(guò)渡段最大,自然河道段最小,但各采樣斷面Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)H′并沒(méi)有顯著差異。從Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)H′看,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)各河段污染程度均為中污染,各河段營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)均為中營(yíng)養(yǎng)。Pielou 均勻度指數(shù)J′為0.588~0.764,平均值為0.677,與Dm 的空間變化趨勢(shì)相反,順河向J′逐漸減小,但各采樣斷面之間J′并沒(méi)有顯著差異。從Pielou 均勻度指數(shù)J′看,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)污染程度為輕污染或無(wú)污染,各河段營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)均為貧營(yíng)養(yǎng)。

      3 討論

      三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物群落種類(lèi)組成以硅藻、綠藻為主,這與黃河流域龍羊峽水庫(kù)、李家峽水庫(kù)、積石峽水庫(kù)、小浪底水庫(kù)等河道型水庫(kù),以及沙湖、烏梁素海、東平湖等自然湖泊浮游植物種類(lèi)組成較為一致[22-26] 。

      三門(mén)峽庫(kù)區(qū)綠藻和硅藻種類(lèi)占比分別為46.15%、28.21%,種類(lèi)組成表現(xiàn)為綠藻高于硅藻,與黃河自然河道相反(硅藻門(mén)占比為46. 78%,綠藻門(mén)占比為33.29%[27] )。與此類(lèi)似,丁一桐等[27] 研究發(fā)現(xiàn),黃河干流水庫(kù)影響河段表現(xiàn)出不同于自然河道的浮游植物群落特征。這可能歸因于水庫(kù)建設(shè)引起庫(kù)區(qū)水文、水動(dòng)力以及水環(huán)境變化,進(jìn)而影響藻類(lèi)群落特征[28-30] 。

      針對(duì)黃河多泥沙河流特征,相關(guān)研究表明水流急、泥沙量大的水體硅藻占比相對(duì)較大[22] 。三門(mén)峽水庫(kù)建設(shè)改變了河段原有的河流形態(tài),受水庫(kù)回水頂托,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)水體流速變緩[31] ,水體中泥沙沉積導(dǎo)致庫(kù)區(qū)水體含沙量較自然河道顯著降低,透明度高的靜水適宜綠藻生存,從而使三門(mén)峽庫(kù)區(qū)綠藻種類(lèi)占比高于硅藻。

      從密度及生物量來(lái)看,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物平均密度為65.10 萬(wàn)個(gè)/ L,平均生物量為0.758 1 mg/ L,遠(yuǎn)低于沙湖[24] 、烏梁素海[25] 、東平湖[32] 的。浮游植物密度及生物量的增大是水體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的表現(xiàn)形式之一。一般而言,水體富營(yíng)養(yǎng)化程度越高,浮游植物密度及生物量越大[32] 。與黃河干流高海拔地區(qū)的龍羊峽水庫(kù)、李家峽水庫(kù)、積石峽水庫(kù)[22] 相比,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物密度和生物量均較高,主要原因是黃河龍羊峽至積石峽段位于黃河上游高海拔地區(qū),氣候寒冷,水溫低,抑制了浮游植物的生長(zhǎng)繁殖[22,33] ,而三門(mén)峽庫(kù)區(qū)位于黃河中下游河段,海拔低,水溫相對(duì)較高,氮、磷等營(yíng)養(yǎng)鹽濃度較高[34-35] ,有利于浮游植物的生長(zhǎng)繁殖。

      三門(mén)峽水庫(kù)的修建顯著改變了原有河道水動(dòng)力、水文情勢(shì)以及水環(huán)境等條件,非汛期水位不超過(guò)318 m 的運(yùn)用模式將庫(kù)區(qū)河段分為自然河道段、過(guò)渡段和庫(kù)區(qū)段,其浮游植物群落在上述河段呈現(xiàn)出顯著的空間異質(zhì)性。具體而言,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物密度、生物量及物種豐富度指數(shù)Dm沿河流方向均具有增大趨勢(shì),其中自然河道段和庫(kù)區(qū)段分布具有顯著的空間差異性。此外,在水體光照條件較差時(shí),即使其他水體條件均有利于浮游植物的生存,浮游植物的生物量仍然可能下降[36] 。三門(mén)峽庫(kù)區(qū)這種空間分異性的產(chǎn)生可能與庫(kù)區(qū)水文、水動(dòng)力條件以及泥沙條件有關(guān)。三門(mén)峽庫(kù)區(qū)自然河道段水文狀況類(lèi)似于自然河流水體,水流急、泥沙含量相對(duì)較大,其生態(tài)系統(tǒng)接近自然河流生態(tài)系統(tǒng),具有浮游植物生物量低的特點(diǎn)[37] 。庫(kù)區(qū)段水體類(lèi)似于靜水湖泊,流速極為緩慢,水體因泥沙沉積而透明度大,浮游植物能夠利用的有效光源多[38] ,穩(wěn)定的環(huán)境條件適宜藻類(lèi)生長(zhǎng)[22] ??傮w而言,庫(kù)區(qū)蓄水對(duì)浮游植物生長(zhǎng)具有促進(jìn)作用,三門(mén)峽水庫(kù)的修建及運(yùn)用顯著改變了浮游植物的群落結(jié)構(gòu)。

      根據(jù)浮游植物密度對(duì)應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),三門(mén)峽庫(kù)區(qū)總體為中營(yíng)養(yǎng),其中自然河道段為貧營(yíng)養(yǎng),過(guò)渡段和庫(kù)區(qū)段均為中營(yíng)養(yǎng),主要原因可能是,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)3 個(gè)分段的水體流速、水溫、含沙量等不同,順河向流速明顯減緩,污染物質(zhì)滯留時(shí)間延長(zhǎng)[13] 導(dǎo)致一定富營(yíng)養(yǎng)化風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)生物多樣性指數(shù)判斷,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)為富營(yíng)養(yǎng)(根據(jù)Dm值),雖然多樣性指數(shù)因其所反映群落信息變化的不確定性而不能準(zhǔn)確描述富營(yíng)養(yǎng)化過(guò)程[39] ,但表明三門(mén)峽庫(kù)區(qū)有出現(xiàn)富營(yíng)養(yǎng)化的風(fēng)險(xiǎn)。三門(mén)峽庫(kù)區(qū)Shannon-Wiener 物種多樣性指數(shù)H′表明庫(kù)區(qū)水質(zhì)污染程度為中污染,Pielou 均勻度指數(shù)J′表明庫(kù)區(qū)水質(zhì)污染程度為輕污染或無(wú)污染,即三門(mén)峽庫(kù)區(qū)水質(zhì)尚未達(dá)到重污染的程度。但根據(jù)歷史監(jiān)測(cè)資料,三門(mén)峽庫(kù)區(qū)污染物中氨氮和總磷超標(biāo)情況較為多見(jiàn)[34] ,部分季節(jié)甚至出現(xiàn)Ⅴ類(lèi)和劣Ⅴ類(lèi)水,說(shuō)明采用生物多樣性指數(shù)評(píng)價(jià)三門(mén)峽庫(kù)區(qū)水質(zhì)存在局限性。

      4 結(jié)論

      三門(mén)峽庫(kù)區(qū)浮游植物種類(lèi)以綠藻和硅藻為主,在組成上與黃河干流自然河道水體不同,主要表現(xiàn)為三門(mén)峽庫(kù)區(qū)硅藻種類(lèi)占比小于綠藻,而自然河道水體硅藻種類(lèi)多于綠藻。三門(mén)峽水庫(kù)修建與運(yùn)行顯著改變了原有的水動(dòng)力條件、水文情勢(shì)以及水環(huán)境,浮游植物密度及生物量等群落結(jié)構(gòu)特征發(fā)生顯著變化,表現(xiàn)為庫(kù)區(qū)蓄水對(duì)浮游植物生長(zhǎng)具有促進(jìn)作用,為魚(yú)類(lèi)提供天然餌料資源。根據(jù)浮游植物密度對(duì)應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),三門(mén)峽庫(kù)區(qū)總體為中營(yíng)養(yǎng),其中自然河道段為貧營(yíng)養(yǎng),過(guò)渡段和庫(kù)區(qū)段均為中營(yíng)養(yǎng),這可能與自然河道段水體流速較快、含沙量高有關(guān)。其他多樣性指標(biāo)表明在三門(mén)峽水庫(kù)的管理工作中需進(jìn)一步關(guān)注庫(kù)區(qū)富營(yíng)養(yǎng)化風(fēng)險(xiǎn)。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 鄭娜,楊丹丹,蒲松,等.沙壩水庫(kù)浮游生物資源調(diào)查研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2021(7):161-166,169.

      [2] 周緒申,李娜,孫博聞,等.白洋淀浮游生物群落結(jié)構(gòu)的季節(jié)變化及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J].水利水電技術(shù)(中英文),2021,52(8):110-119.

      [3] KAMENIR Y,DUBINSKY Z,ZOHARY T.Phytoplankton SizeStructure Stability in a Meso?Eutrophic Subtropical Lake[J].Hydrobiologia,2004,520(1-3):89-104.

      [4] WU N C,SCHMALZ B,FOHRER N.Development and Testingof a Phytoplankton Index of Biotic Integrity (P-IBI) for aGerman Lowland River [J]. Ecological Indicators, 2011,13(1):158-167.

      [5] 余業(yè)鑫,李艷,向羅京,等.漢江下游干支流浮游植物群落特征及其對(duì)水質(zhì)的指示評(píng)價(jià)[J].中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè),2022,38(1):124-135.

      [6] 況琪軍,馬沛明,胡征宇,等.湖泊富營(yíng)養(yǎng)化的藻類(lèi)生物學(xué)評(píng)價(jià)與治理研究進(jìn)展[J].安全與環(huán)境學(xué)報(bào),2005,5(2):87-91.

      [7] SABATER S,ARTIGAS J,DURDN C,et al.Longitudinal De?velopment of Chlorophyll and Phytoplankton Assemblages ina Regulated Large River (the Ebro River)[J].Science of theTotal Environment,2008,404(1):196-206.

      [8] BORICS G,V?RB?R? G,GRIGORSZKY I,et al.A New E?valuation Technique of Potamo?Plankton for the Assessmentof the Ecological Status of Rivers[J].Large Rivers,2007,17(3-4):465-486.

      [9] CELLAMARE M,MORIN S,COSTE M,et al.Ecological As? sessment of French Atlantic Lakes Based on Phytoplankton,Phytob?Enthos and Macrophytes[J].Environmental Monitoringand Assessment,2012,184(8):4685-4708.

      [10] 錢(qián)奎梅,陳宇煒,宋曉蘭.太湖浮游植物優(yōu)勢(shì)種長(zhǎng)期演化與富營(yíng)養(yǎng)化進(jìn)程的關(guān)系[J].生態(tài)科學(xué),2008,27(2):65-70.

      [11] 屈寧,鄧建明,張禎,等.2015—2020 年洪澤湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)及其環(huán)境影響因子[J].環(huán)境科學(xué),2022,43(6):3097-3105.

      [12] 吉正元,劉紹俊,施艷峰,等.撫仙湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)周年變化及水質(zhì)生物評(píng)價(jià)[J].海洋湖沼通報(bào),2019(3):78-86.

      [13] 魏念,余麗梅,杜開(kāi)開(kāi),等.三峽庫(kù)區(qū)干流浮游植物群落結(jié)構(gòu)及環(huán)境影響因子相關(guān)性分析[J].長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境,2022,31(3):615-623.

      [14] 笪文怡,朱廣偉,吳志旭,等.2002—2017 年千島湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)變化及其影響因素[J].湖泊科學(xué),2019,31(5):1320-1333.

      [15] 談皓,潘明強(qiáng),李繼偉,等.黃河潼關(guān)至三門(mén)峽大壩河段治理措施探討[J].水利與建筑工程學(xué)報(bào),2007,5(4):83-86.

      [16] 張軍燕,張建軍,沈紅保,等.小浪底水庫(kù)調(diào)水調(diào)沙對(duì)壺口至三門(mén)峽段魚(yú)類(lèi)群落結(jié)構(gòu)的影響[J].生態(tài)學(xué)雜志,2012,31(10):2613-2618.

      [17] 王富強(qiáng),張紅璐,趙衡,等.三門(mén)峽庫(kù)區(qū)濕地水資源利用效用評(píng)價(jià)[J].人民黃河,2021,43(3):69-73,101.

      [18] 吳保生,鄭珊,沈逸.三門(mén)峽水庫(kù)沖淤與“318 運(yùn)用”的影響[J].水利水電技術(shù),2020,51(11):1-12.

      [19] 章宗涉,黃祥飛.淡水浮游生物研究方法[M].北京:科學(xué)出版社,1991:340-344.

      [20] 中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部.淡水浮游生物調(diào)查技術(shù)規(guī)范:SC/ T 9402—2010[S].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2011:4-6.

      [21] 王朝暉,韓博平,胡韌,等.廣東省典型水庫(kù)浮游植物群落特征與富營(yíng)養(yǎng)化研究[J].生態(tài)學(xué)雜志,2005,24(4):402-405,409.

      [22] 陳燕琴,申志新,劉玉婷.黃河上游龍羊峽至積石峽段春秋季浮游植物群落結(jié)構(gòu)及多樣性評(píng)價(jià)[J].水生態(tài)學(xué)雜志,2014,35(5):52-59.

      [23] 翟江輝.小浪底水庫(kù)水質(zhì)和微生物多樣性特征研究[D].鄭州:河南農(nóng)業(yè)大學(xué),2012:37-41.

      [24] 邱小琮,趙紅雪.寧夏沙湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)及多樣性研究[J].水生態(tài)學(xué)雜志,2011,32(1):20-26.

      [25] 金業(yè).烏梁素海浮游植物功能群時(shí)空變異性及其影響因子研究[D].呼和浩特:內(nèi)蒙古大學(xué),2019:17-22.

      [26] 董貫倉(cāng),冷春梅,叢旭日,等.南水北調(diào)東線工程運(yùn)行3年后東平湖浮游植物群落特征及環(huán)境驅(qū)動(dòng)因子[J].湖泊科學(xué),2022,34(1):61-73.

      [27] 丁一桐,潘保柱,趙耿楠,等.黃河干流全河段浮游植物群落特征與水質(zhì)生物評(píng)價(jià)[J].中國(guó)環(huán)境科學(xué),2021,41(2):891-901.

      [28] 王孟,鄔紅娟,馬經(jīng)安,等.長(zhǎng)江流域大型水庫(kù)富營(yíng)養(yǎng)化特征及成因分析[J].長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境,2004,13(5):477-481.

      [29] LANGE T R,RADA R G.Community Dynamics of Phyto?plankton in Atypical Navigation Pool in the Upper Missis?sippi River [ J]. The Journal of the Iowa Academy ofScience,1993,100(1):21-27.

      [30] HUFF D R.Phytoplankton Communities in Navigation PoolNo.7 of the Upper Mississippi River [J]. Hydrobiologia,1986,136(1):47-56.

      [31] 金雙彥,張堯旺,王劍非.三門(mén)峽庫(kù)區(qū)淤積物粒徑分析[J].中國(guó)水土保持,2006(8):16-18.

      [32] 陳璽,曹秀云,周易勇.小浪底水庫(kù)與東平湖浮游植物分布的異質(zhì)性[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2013,36(增刊1):50-59.

      [33] 王恒山,劉信利,王玫.青海省黃河上游羊曲段水生生物調(diào)查研究[J].河北漁業(yè),2016(9):17-21.

      [34] 劉茹,屠新武.黃河三門(mén)峽庫(kù)區(qū)水質(zhì)評(píng)價(jià)與演變勢(shì)分析[J].西北水力發(fā)電,2005,21(1):55-59.

      [35] 馮健,周懷東,彭文啟,等.三門(mén)峽水庫(kù)水質(zhì)模型與水環(huán)境容量分析[J].人民黃河,2014,36(3):35-36,39.

      [36] ADMIRAAL W,BREEBAART L,TUBBING G M J,et al.Plankton in the River Rhine: Structural and FunctionalChanges Observed During Downstream Transport [ J ].Journal of Plankton Research,1992,14(10):1351-1368.

      [37] REYNOLDS C S,DESCY J P,PADIS?K J.Are Phytoplank?ton Dynamics in Rivers so Different from Those in ShallowLake? [J].Hydrobiologia,1994,289(1-3):1-7.

      [38] 何書(shū)晗,歐陽(yáng)添,趙璐,等.三峽庫(kù)區(qū)支流浮游植物群落穩(wěn)定性及其驅(qū)動(dòng)因子分析[J].環(huán)境科學(xué),2021,42(7):3242-3252.

      [39] 劉書(shū)宇,馬放,張建祺.景觀水體富營(yíng)養(yǎng)化模擬過(guò)程中藻類(lèi)演替及多樣性指數(shù)研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2007,27(2):337-341.

      【責(zé)任編輯 呂艷梅】

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