徐小峰,陳 功,皮 星,薛大東
(1.陸軍軍醫(yī)大學基礎(chǔ)醫(yī)學院,重慶 400038;2.四川外國語大學國際法學與社會學院,重慶 400031;3.重慶市醫(yī)院成本管理研究中心,重慶 400700)
醫(yī)療服務(wù)水平是影響人民群眾獲得感、幸福感、安全感的重要因素,病有所醫(yī)成為“十四五”乃至更長一段時期我國確定的公共服務(wù)民生保障目標之一?!丁笆奈濉惫卜?wù)規(guī)劃》[1](簡稱《規(guī)劃》)提出:為滿足公民個性化、多樣化、高品質(zhì)的需求,一些由市場供給、居民付費享有的醫(yī)療服務(wù),可以以非基本公共醫(yī)療服務(wù)的形式作為公共醫(yī)療服務(wù)的有益補充…… 政府通過支持公益性社會機構(gòu)或市場主體的方式,增加服務(wù)供給、提升服務(wù)質(zhì)量,推動重點領(lǐng)域非基本公共醫(yī)療服務(wù)普惠化發(fā)展,解決人民群眾的“急難愁盼”問題。
《規(guī)劃》同時指出:科技助推公共服務(wù)發(fā)展能力越來越強,與之相應(yīng),基本公共服務(wù)與非基本公共服務(wù)的邊界也隨之發(fā)生變化,科學界定公共服務(wù)范圍,明確政府、社會和個人的權(quán)責邊界,是制定衛(wèi)生政策的基礎(chǔ)。公益性是貫穿全程且必須遵循的基本原則。新診療技術(shù)層出不窮,臨床實踐表明,對公益性的僵化理解反而成為限制應(yīng)用的障礙,干擾衛(wèi)生政策制定。建立與中國特色社會主義新時代相適應(yīng)的公益性認識是制定新技術(shù)相關(guān)衛(wèi)生政策前必須著力解決的重要理論問題。
一般認為新診療技術(shù)只要效果確切、價格公道,一旦問世,必能廣泛應(yīng)用,造福于民。然而筆者在臨床實際調(diào)研中發(fā)現(xiàn)1例新診療技術(shù)無法及時被應(yīng)用的典型案例。郭某,男,65歲,因惡液質(zhì)體征明顯,輾轉(zhuǎn)某直轄市多家三甲醫(yī)院的多個不同科室,雖最終被確診為肥厚性心肌病,但醫(yī)生已“無技可施”,半年內(nèi)患者快速病亡。根據(jù)病例回溯分析發(fā)現(xiàn)患者有明顯心臟病家族史,其兄弟數(shù)年前因擴張性心肌病病故,多名家族成員有不同程度心臟病癥狀,據(jù)此推測遺傳因素是導致患者發(fā)病的主要原因。
上述被醫(yī)院多次“婉拒”的病例,在現(xiàn)實中具有代表性。病人四處求醫(yī)問藥,卻總感覺被醫(yī)院推來讓去,而醫(yī)生也有難言之隱,疑難雜癥成為醫(yī)患雙方的痛。甚至該病患家屬系國內(nèi)知名醫(yī)科大學教師,深知二代測序?qū)σ呻y雜癥診療的價值,病初即希望獲得新技術(shù)輔助診斷,卻屢被告知該技術(shù)多用于腫瘤,最終患者未能享受這種醫(yī)療新技術(shù)的福祉。臨床診療服務(wù)引進二代測序技術(shù)已經(jīng)多年,但新技術(shù)的可及性仍是橫在普通民眾前的鴻溝。
國內(nèi)醫(yī)療新技術(shù)和新藥多為舶來品,越新越好基本就等于越貴,臨床應(yīng)用也越慎重,診療服務(wù)市場供應(yīng)也相應(yīng)越少,從而導致病患可及性越差。供小于求的醫(yī)療市場讓國外壟斷公司掌握了新技術(shù)的定價權(quán),降價的主要原因是國外市場普及后的技術(shù)換代和產(chǎn)品更替,讓國外的低端甚至“淘汰”的產(chǎn)品繼續(xù)牟利。如此循環(huán),國內(nèi)與發(fā)達國家間的診療技術(shù)就出現(xiàn)了“代差”。
隨著精準醫(yī)療概念的推廣,二代測序迅速從科研工具轉(zhuǎn)化成臨床診斷技術(shù),為人所知。其臨床應(yīng)用基礎(chǔ)是“三物一人”,即測序平臺、測序拼接比對軟件和遺傳數(shù)據(jù)庫,以及遺傳咨詢師[2]。國內(nèi)的“三物一人”雖有不足,但并非限制性瓶頸。與二代測序直接相關(guān)的測序儀、試劑耗材、軟件算法等國產(chǎn)化和自主化程度越來越高,中國人特有的遺傳資源庫不斷完善,遺傳咨詢教學培訓蒸蒸日上,國內(nèi)在該領(lǐng)域的技術(shù)實力日益雄厚。與以往被壟斷的其它診療技術(shù)不同,國內(nèi)完全可以發(fā)揮后發(fā)優(yōu)勢,實現(xiàn)彎道超車。本文反思臨床應(yīng)用中的遺憾,籍此為代表,舉一反三,以期能為解決阻礙新診療技術(shù)臨床推廣中存在的問題提供參考。
按公共服務(wù)產(chǎn)品相關(guān)理論,社會產(chǎn)品被分為公共產(chǎn)品和私人產(chǎn)品兩大類[3]。在此基礎(chǔ)上,衛(wèi)生醫(yī)療服務(wù)根據(jù)經(jīng)濟特點被分為公共衛(wèi)生醫(yī)療服務(wù)、基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)和非基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)三大類[3]。公共衛(wèi)生醫(yī)療服務(wù)主要針對涉及和危害全體社會成員的流行性疾病和健康問題,屬于純公共產(chǎn)品?;踞t(yī)療衛(wèi)生服務(wù)則針對絕大多數(shù)常見病和多發(fā)病。而非基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)主要指個性化和特殊的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù),屬于私人產(chǎn)品。按“誰受益,誰付費”原則,公共衛(wèi)生醫(yī)療服務(wù)全部由國家財政支出,基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)能享受國家補貼或減免,而非基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)則應(yīng)由個人全部承擔。
根據(jù)這個分類,以精準醫(yī)療和個性化醫(yī)療為特征的二代測序檢測項目的價格由市場決定,即人們常說的自費項目。民眾對自費項目的普遍印象是費用昂貴、技術(shù)不成熟、醫(yī)生借此牟利。在金錢、技術(shù)和道德三重綁架下,對新技術(shù),醫(yī)生是想用不敢用,患者是需要用但用不了,從而產(chǎn)生了前文提到的現(xiàn)實困境。
傳統(tǒng)醫(yī)學服務(wù)公益性分類原本無可厚非,尤其在公平分配醫(yī)療資源和合理分攤醫(yī)療費用方面構(gòu)建了完整理論框架,具有重要歷史意義。但隨著時代發(fā)展,我國經(jīng)濟實力和科技水平都今非昔比,能夠提供的公共服務(wù)產(chǎn)品在數(shù)量和質(zhì)量上都顯著提升,在基本公共服務(wù)與非基本公共服務(wù)之間的邊界已經(jīng)發(fā)生變化的情況下,若繼續(xù)生搬硬套這種分類,用過去對公益性的認識看待現(xiàn)在甚至未來的實際問題,就很難實現(xiàn)公共醫(yī)療服務(wù)保障水平與社會經(jīng)濟發(fā)展水平同頻共振,在非基本公共醫(yī)療服務(wù)普惠化發(fā)展道路中人為設(shè)置理論束縛。
2.2.1 危害醫(yī)學服務(wù)的公平性
醫(yī)學服務(wù)本身就不同于一般公共服務(wù)產(chǎn)品,天生具有公益屬性[4]。個人需要醫(yī)學服務(wù)的時候都是因為病痛影響了其社會存在,無論生產(chǎn)者還是消費者,個人的社會存在都是人類社會存續(xù)和進步的一部分。僵化認知導致病患不能獲得必要的醫(yī)學服務(wù),損害了個人的生命權(quán)、健康權(quán)和發(fā)展權(quán)。相反,看病先談錢,還何談公益和公平?機械地運用這種分類所破壞的恰恰是制定規(guī)則之初極力希望維護的醫(yī)學服務(wù)公平性,這不僅違背醫(yī)學倫理,更嚴重背離制度設(shè)計的初衷。隨著新時代開啟,人民至上、生命至上的理念深入人心,經(jīng)濟發(fā)展和社會進步的紅利應(yīng)該全民共享,診療技術(shù)不能僅僅因為“新”就被排除在公益性之外。
2.2.2 間接損害大眾健康權(quán)益
疑難雜癥病患往往輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院的不同科室,直接接診醫(yī)護人員少則幾人,多則幾十上百人次,耗時數(shù)日、數(shù)月乃至數(shù)年。血/尿液成分、B超、CT等常規(guī)項目一個不落,甚至重復(fù)檢查,從幾塊到上千塊的醫(yī)保報銷費用。由于癥狀不典型,缺乏診斷金標準,大多數(shù)檢查都是排除可能性,提供診療線索,鮮有對因直接診斷,所以出現(xiàn)坊間流傳的檢查做了一大堆,但就是不能確診的“怪病”。很明顯,按傳統(tǒng)衛(wèi)生政策設(shè)定的看病方案,疑難雜癥的病患需要相當豐富的醫(yī)療資源支撐[5],人力、物力和財力成本很高,且擠占其他病患的醫(yī)療資源,進而浪費有限的醫(yī)保資金和財政補貼。
2.2.3 加劇看病難
從醫(yī)生職業(yè)道德操守和醫(yī)院社會服務(wù)定位,到國家衛(wèi)生政策和醫(yī)改方向,都把公益性放到了首要位置。實踐中,這種公益性容易被簡單化和片面化。大眾的、普通的、常見的就是公益;個人的、特殊的、非典型的就是私利。這種認識客觀上造成了分級診療制度難落實,三甲醫(yī)院醫(yī)生疲于應(yīng)付常見病,從而加劇看病難問題[6]。事實上,無論從遺傳學角度,還是從社會科學角度,每個個體都生而不同,但就人體各大系統(tǒng)和組織器官而言,每個人又具有全人類的共性?,F(xiàn)代醫(yī)學是已知醫(yī)學知識和臨床經(jīng)驗一般規(guī)律總結(jié),受認識限制,對尚未寫入教材的高階認知,并不能排斥其公益性。
嚴格講,任何醫(yī)學服務(wù)相關(guān)技術(shù)本身都是中性的,并無公益和私利之分,但這些診療技術(shù)用在哪里?如何用?確實涉及公益性問題。尤其像二代測序技術(shù)這類脫胎于科研服務(wù),經(jīng)歷適應(yīng)性發(fā)展后用于臨床的新技術(shù),同時具備科研和臨床雙重應(yīng)用,兼有生物學和醫(yī)學兩種意義,用好了就是造福百姓的轉(zhuǎn)化醫(yī)學成果,用不好就會成為披著高科技外衣實則忽悠謀利的工具。辨析新診療技術(shù)應(yīng)用項目的公益屬性,對于正確認識新技術(shù)及其推廣應(yīng)用至關(guān)重要。
生育后代看似是各個家庭的需求,實則是關(guān)系中華民族可持續(xù)發(fā)展的大事。我國人口結(jié)構(gòu)持續(xù)變遷,出生率不斷降低且短時間難以逆轉(zhuǎn),進入老齡化社會后,每個新生兒都是不可忽視的潛在勞動力和內(nèi)需拉動力,保障健康嬰兒誕生已成為國家人口發(fā)展戰(zhàn)略的有機組成部分。然而專家估計我國出生缺陷發(fā)生率可能高達5.6%。鑒于此,2016年國家衛(wèi)計委辦公廳發(fā)布《關(guān)于規(guī)范有序開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷工作的通知》(國衛(wèi)辦婦幼發(fā)〔2016〕45號),批準應(yīng)用二代測序技術(shù)開展以21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征為目標疾病的產(chǎn)前篩查與診斷工作,即非侵入性產(chǎn)前檢測,該應(yīng)用已經(jīng)在預(yù)防3種染色體病方面發(fā)揮了重大作用[2],但目前仍然屬于昂貴的自費項目。
隨著婚育年齡推遲和二胎、三胎政策相繼實施,國內(nèi)高齡孕產(chǎn)婦比例已超過10%,且呈現(xiàn)逐年上升趨勢[7]。女性隨年齡增長,卵母細胞中染色體易位和染色體不分離的畸變不斷累積,生育染色體病患兒風險陡然上升。依靠轉(zhuǎn)診制,唐氏篩查和核型分析的廉價組合已經(jīng)普及,但不足一半的準確率和侵入性檢查羊水穿刺術(shù)的致畸和流產(chǎn)風險,相較于早、準、無創(chuàng)為特點的新技術(shù),傳統(tǒng)組合明顯落后于時代,無法滿足上至國家民族下到普通百姓的迫切需要。
除染色體病外,基于二代測序的非侵入性產(chǎn)前基因篩查已經(jīng)可用于更多種類遺傳病、稀有血型、母嬰血型相容性等產(chǎn)前篩查[8],甚至在人工輔助生殖中胚胎植入前篩查與診斷方面,它是唯一高效的技術(shù)手段。實踐表明,成熟度已經(jīng)不是新技術(shù)應(yīng)用的限制。相反,如果以醫(yī)保招標競價,取代科室與第三方醫(yī)學檢驗公司間的自由協(xié)議,檢查費可從兩、三千元降至幾百元,按我國每年出生一千萬嬰兒計算,僅此一項將惠及一百萬以上家庭,減少十億元個人生育費用。
單基因病、線粒體病和基因組病屬于遺傳病,分為新發(fā)突變和家族遺傳兩類,單病種新生兒發(fā)病率可低于萬分之一,即罕見病[9],前文提到的疑難雜癥或怪病大多屬于這一類型。
新技術(shù)用于罕見病診斷何以體現(xiàn)公益性?這主要涉及醫(yī)學服務(wù)的社會公平性問題。根據(jù)2022年世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《國際疾病分類第十一次修訂版》(ICD-11),人類疾病總數(shù)約5.5萬種,其中6000多種是罕見病。由于我國人口基數(shù)大,罕見病病人已逾1000萬[10]。此外,由于營養(yǎng)、衛(wèi)生和醫(yī)療等條件持續(xù)改善,部分抵消個體不利性狀所承受的自然選擇壓力,根據(jù)群體遺傳學理論,這些病人的適合度會增加,導致罕見病發(fā)病率緩慢增長,病患人數(shù)持續(xù)增長。
罕見病病人及其家庭往往伴隨大筆醫(yī)療費用支出、勞動力喪失,逐漸淪為社會弱勢群體。一些病人因為貧困,即便有家族史仍無法確診,對因治療成為奢望。表現(xiàn)度、延遲顯性、遺傳異質(zhì)性等因素會干擾遺傳病分析,普通醫(yī)生即使消耗大量醫(yī)療資源,也難以明確致病突變。
全國政協(xié)委員張周平提出建議將罕見病納入國家醫(yī)保范圍,特別希望在藥物方面給予政策保障[10]。2018年國家衛(wèi)健委等五部門聯(lián)合發(fā)布《第一批罕見病目錄》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2018〕10號),列舉121種罕見病,這對我國針對罕見病構(gòu)建完整救助體系[11],解決因病致貧和貧困代際傳遞具有重大意義。
二代測序技術(shù)具有大規(guī)模、高通量的特點,既可用于特定基因包和外顯子組的定性定量檢測,又能實現(xiàn)便宜快捷的全基因組測序,發(fā)揮罕見病診斷“一錘定音”的關(guān)鍵作用,是這類病人明確診斷的最佳選擇。
現(xiàn)實中老百姓“談癌色變”的原因有3個方面:一是發(fā)現(xiàn)即晚期,二是生存率低,三是人財兩空。據(jù)2020年世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)統(tǒng)計,我國每年新發(fā)癌癥457萬例,死亡300萬例,2項數(shù)字均高居世界第一[12]。預(yù)計20年后,全球新發(fā)癌癥將由現(xiàn)在的不足2000萬例增加到3000萬例,發(fā)展中國家尤其急需將癌癥預(yù)防和治療納入國家級衛(wèi)生計劃,以應(yīng)對即將到來的嚴峻挑戰(zhàn)[12]。歐美發(fā)達國家普遍存在醫(yī)療衛(wèi)生開支巨大的現(xiàn)象,要解決這樣的世界級難題,我國制定醫(yī)改政策時,必需打開新思路,充分考慮新技術(shù),才能避免重蹈覆轍。
基于腫瘤遺傳學的驅(qū)動突變概念和二次突變學說,二代測序在腫瘤早期診斷、靶向治療藥物選擇、療效評估和監(jiān)測、調(diào)整治療策略和用藥等腫瘤精準診療多個領(lǐng)域都取得重大突破。如,采用二代測序作腫瘤循環(huán)核酸檢測可在常規(guī)體檢時實現(xiàn)腫瘤早發(fā)現(xiàn),為后續(xù)早診斷、早治療提供依據(jù)[13]?!吨袊R床腫瘤學會(CSCO)原發(fā)性肺癌診療指南》明確指出,一些癌基因突變與腫瘤發(fā)生和耐藥有關(guān),可用二代測序進行檢測。在實踐中,國家藥品監(jiān)督管理局先后于2018年7月和8月相繼批準廣州燃石和天津諾禾致源基于二代測序研制的EGFR、KRAS、ALK、BRAF等基因包的多基因腫瘤突變聯(lián)合檢測試劑盒上市[2],2022年燃石公司第二款腫瘤突變檢測試劑盒獲得國家三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,為中國人非小細胞肺癌靶向藥物精準治療,補充完善了診療方案。這也是繼產(chǎn)前基因篩查后該技術(shù)又一項合規(guī)的臨床應(yīng)用,未來更多成熟產(chǎn)品問世,將為廣大腫瘤病人帶來福音。
國人疾病譜顯著改變,更多抗癌藥納入醫(yī)保范圍,說明國家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)并著手破解威脅人民生命和健康的問題,引入二代測序用于腫瘤精準診療是大勢所趨。
我國居民健康檔案初步建立,但還處于初級階段,不能完全滿足個人健康管理和醫(yī)療服務(wù)的需求。其中,藥物嚴重不良反應(yīng)記錄就比較粗略,僅記錄藥物過敏史,且只列出“無、青霉素、磺胺、鏈霉素和其他”5個選項。
藥物嚴重不良反應(yīng)指用藥后發(fā)生致死、致殘的現(xiàn)象,大多難以逆轉(zhuǎn)或康復(fù)代價巨大,實際工作中主要通過告知、皮試和詢問家族史的方法應(yīng)對,易造成嚴重醫(yī)患矛盾。我國每年約5000萬住院病人中就有高達19.2萬例藥物不良反應(yīng)死亡報告[14]。比如,青霉素過敏,氨基糖苷類抗生素致聾,藥物性溶血、惡性高熱和橫紋肌溶解,麻醉致死等。
藥物嚴重不良反應(yīng)的藥理學機制復(fù)雜,但許多與遺傳有關(guān)。即便如此,相關(guān)基因和位點數(shù)量多,用傳統(tǒng)基因檢測仍無法建立詳細個人檔案。從遺傳負荷角度分析,每個人都有遺傳缺陷。若與新生兒篩查和兒童/成人體檢配合,用二代測序獲得個人藥物遺傳學信息,不僅可以建立用藥負面清單或預(yù)警提示,為醫(yī)生提供用藥指導,扭轉(zhuǎn)目前的“試錯”模式,而且還可增加個人對自身安全用藥的認知,提升公民健康素養(yǎng),最終有效降低該類風險。
不僅如此,健康檔案聯(lián)網(wǎng)形成數(shù)億人的大數(shù)據(jù),包括更精準的基因頻率、人群分布等信息,為藥物研發(fā)提供強大藥物遺傳學數(shù)據(jù)支撐。藥廠有限有償使用這些大數(shù)據(jù),將反哺居民健康檔案和國家醫(yī)療健康大數(shù)據(jù)庫建設(shè),形成良性促進,助力公益事業(yè)可持續(xù)發(fā)展。
除上述應(yīng)用,二代測序在公共突發(fā)傳染病病原快速鑒定、新流行株變異分析和致病性預(yù)測、疫苗效力預(yù)測和儲備、流行病病原調(diào)查和追溯、輸入性傳染病確證、病原菌耐藥性預(yù)測和監(jiān)控等許多方面都具有明顯的公益性。以往突出宣傳該技術(shù)的個性化特點,忽略其作為一種強力、高效、多用途輔助工具的本質(zhì)。在新時代不能再習慣性地把一種技術(shù)對應(yīng)一種醫(yī)學服務(wù),從而片面認定其公益性,新技術(shù)用于具體項目的公共屬性和社會價值才是判斷其臨床應(yīng)用公益性的依據(jù)。
醫(yī)學服務(wù)公益性分類實質(zhì)是一種經(jīng)濟學分類,隨著社會和科技進步,如果恪守僵化的分類,單純依賴市場的力量,無法推動非基本公共醫(yī)療服務(wù)的普惠化發(fā)展,也無法滿足人民群眾對醫(yī)學服務(wù)消費升級的合理和急迫需要。在界定非基本公共醫(yī)療服務(wù)中國家、社會和個人三方權(quán)責時,只有對醫(yī)學服務(wù)項目的公益性進行充分論證,才能合理分攤醫(yī)療負擔,承擔各自適合時宜的責任,制定統(tǒng)一又有區(qū)別的衛(wèi)生政策,這也是社會精細化治理的必然要求。
新診療技術(shù)如果不能惠及普通人,即便再先進,有再大的公益性,也會成為少數(shù)人專享的特權(quán)。因此,在破除思想束縛后,還需從政策上配套相應(yīng)改革,才能保障新技術(shù)付費可享有、價格可承受、質(zhì)量有保障、安全有監(jiān)管。
實踐證明,每個公立醫(yī)院自建二代測序應(yīng)用行不通,只有充分利用第三方醫(yī)學檢驗的集約化和專業(yè)化優(yōu)勢,才能實現(xiàn)該技術(shù)的臨床應(yīng)用。
提到第三方醫(yī)學檢驗,人們立即為其貼上民營和私立的“有色標簽”,在傳統(tǒng)認識中似乎他們與公益無關(guān)。恰恰相反,第三方醫(yī)學檢驗彌補了我國公共醫(yī)療資源不足和分布不均的問題,保障了廣大人民群眾平等享有醫(yī)學服務(wù)的權(quán)利,是醫(yī)療服務(wù)消費升級中供給端能力提升的重要組成部分,是付費可享有政策的有力抓手。2020年初以來的新冠疫情很好地驗證了這一制度設(shè)計優(yōu)勢,展示其作為法定醫(yī)療機構(gòu)的內(nèi)在公益性[15]。
但第三方醫(yī)學檢驗自由定價又限制了二代測序臨床應(yīng)用,造成新技術(shù)難以企及的醫(yī)患偏見,損害自身公益性,所以必須引入政府主導的限價、競價和定價機制,防止無序競爭,打破價格聯(lián)盟,避免寡頭壟斷。同時,利用政策機制倒逼加強自主研發(fā)投入,提高儀器、試劑、耗材和軟件的國產(chǎn)化率,完善供應(yīng)鏈,有效增加供給,降低應(yīng)用成本,建強抗衡國外同類機構(gòu)霸占和控制國內(nèi)市場的能力,扼守國人健康自主權(quán)。鼓勵和促進第三方醫(yī)學檢驗降低應(yīng)用門檻才能最大限度解決新技術(shù)可及性問題。
允許使用醫(yī)??ㄓ涃~結(jié)算是新技術(shù)實現(xiàn)臨床應(yīng)用和解決民眾可及性的關(guān)鍵。堅決反對把醫(yī)保基金當成“唐僧肉”,每個項目都來“分一杯羹”的做法,但需要充分認識新診療技術(shù)允許使用醫(yī)??ㄓ涃~結(jié)算的現(xiàn)實意義。
首先,新診療技術(shù)用醫(yī)保卡記帳結(jié)算代表國家主管部門對項目的認可。普通民眾基本不具備對醫(yī)療新技術(shù)的辨識能力,但衛(wèi)生主管部門認可的權(quán)威性卻是所有人的“定心丸”,是解除市場對新技術(shù)公益性顧慮的實招。
其次,新診療技術(shù)用醫(yī)??ㄓ泿そY(jié)算能盤活醫(yī)保個人賬戶資金。醫(yī)??ㄓ涃~結(jié)算并不代表個人免費,檢測費可由自費、統(tǒng)籌、補貼等多個部分構(gòu)成,在科學合理劃定各方權(quán)責邊界基礎(chǔ)上,個人支付比例可根據(jù)具體項目、不同地區(qū)、實施年限等作出調(diào)整,使醫(yī)保個人賬戶資金發(fā)揮最大效力。
第三,新診療技術(shù)用醫(yī)??ㄓ泿そY(jié)算可減輕病人的看病負擔。除了按比例支付,未來醫(yī)療救助、社會援助等渠道正規(guī)通暢之后,公益資金可以進入醫(yī)保賬戶,使病人從多渠道獲得來自國家和社會的關(guān)愛。
第四,新診療技術(shù)用醫(yī)??ㄓ泿そY(jié)算是監(jiān)管結(jié)果的體現(xiàn)形式。第三方醫(yī)學檢驗質(zhì)控和監(jiān)管是一套復(fù)雜系統(tǒng),國內(nèi)起步晚,該系統(tǒng)還有待優(yōu)化完善。但如果卡住記賬支付環(huán)節(jié),監(jiān)管部門就能實時準確掌握檢測項目數(shù)量和價格,通過上線和下架,牢牢控制整個系統(tǒng)。
新技術(shù)列入衛(wèi)生主管部門許可的醫(yī)學服務(wù)目錄,但如何避免過度檢查仍然需制度保障。
一方面,加強醫(yī)生培訓和認證?!督】抵袊?030》規(guī)劃綱要明確了院校教育、畢業(yè)后教育和繼續(xù)教育三階段有機銜接的醫(yī)學人才培養(yǎng)體系。不同成長階段的醫(yī)學生和醫(yī)生對二代測序的學習,除依靠傳統(tǒng)醫(yī)學課堂教學外,還可分別納入住院醫(yī)師規(guī)范化培訓和醫(yī)師繼續(xù)教育培訓中實施。
另一方面,建立發(fā)起醫(yī)生負責加會診聯(lián)合制度。除急性傳染病外,二代測序鮮用于急診,這為接診醫(yī)生贏得時間窗口,且特需病患的病情復(fù)雜性是實施會診的客觀需要。因此,首診醫(yī)生提出需求,由多位會診專家共同推薦實施,既避免個人主觀性和局限性,又增加診斷科學性和嚴謹性。衛(wèi)生行政主管部門賦予醫(yī)生開檢查單的動態(tài)權(quán)限,集成于醫(yī)生工作站,并納入醫(yī)生考核和醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量監(jiān)管體系,為新技術(shù)臨床應(yīng)用再添一道控制性環(huán)節(jié),建立實時和回溯監(jiān)管。
不同層次、多措并舉才能治理過度檢查的頑瘴痼疾,規(guī)避新技術(shù)被濫用,保證真實需求,精準實施,彰顯公益。
在有中國特色社會主義現(xiàn)代化進程中,以衣、食、住、行為核心的傳統(tǒng)民生問題已經(jīng)轉(zhuǎn)化為住房、養(yǎng)老、醫(yī)療、教育為關(guān)注重點的新民生問題。其中醫(yī)療具有更多高新技術(shù)屬性。隨著各類新設(shè)備和新藥引進國內(nèi),廣大人民群眾實實在在地感受到新診療技術(shù)給醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)帶來的變化以及個人健康福祉的提升。高新技術(shù)對醫(yī)療的驅(qū)動力是制定民生政策必須充分考慮的重要因素。
成功解決基本醫(yī)療保障兜底問題后,日益增長的個性化、多樣化、高品質(zhì)診療服務(wù)需求催化了以二代測序為代表的新技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化,標志著我國醫(yī)學事業(yè)步入精準醫(yī)療時代。干細胞治療、納米技術(shù)、基因治療、3D打印、基因編輯等眾多前沿技術(shù)已經(jīng)、正在或即將進入臨床應(yīng)用。傳統(tǒng)醫(yī)學與物理學、化學、材料學、信息科學等加速融合,產(chǎn)生更多新技術(shù)。不斷涌現(xiàn)的新生命科學技術(shù)正在引領(lǐng)新一輪產(chǎn)業(yè)技術(shù)革命。
在取得巨大成就的同時,還應(yīng)該清醒地看到我國在科技創(chuàng)新領(lǐng)域的不足。這種不足不僅體現(xiàn)在核心技術(shù)和基礎(chǔ)研究的硬實力,還包括法規(guī)制度和轉(zhuǎn)化應(yīng)用的軟環(huán)境。新診療技術(shù)可及性問題不是簡單的價格問題,深層次原因是對醫(yī)學服務(wù)公益性分類的僵化認識。充分認識新時代賦予新技術(shù)醫(yī)學服務(wù)的公益內(nèi)涵,構(gòu)建完善的理論體系和衛(wèi)生政策,才能達成“十四五”公共服務(wù)民生保障目標,持續(xù)推進并最終實現(xiàn)非基本公共醫(yī)療服務(wù)的普惠化,為我國臨床新技術(shù)跨越“代差”,完成從“跟跑”到“領(lǐng)跑”的根本性轉(zhuǎn)變。