毛小濤 郭連金 薛蘋蘋 王阿微 鐘文君
摘 要 為研究不同光照對(duì)瀕危植物香果樹幼苗生長的影響,測定分析了紅光和紅藍(lán)光處理下香果樹幼苗光合特性、內(nèi)源激素含量、生長狀況等。結(jié)果表明:紅光處理香果樹幼苗凈光合速率增加了4.2%,GA和可溶性糖含量分別增加12.7%、17.0%,葉片干重增加了83.6%;60%紅光+60%藍(lán)光處理香果樹幼苗凈光合速率增加了129.1%,IAA和細(xì)胞分裂素tZ分別增加了17.7%、23.3%,根系干重和葉干重分別增加了3.9%、55.3%,顯著提高了香果樹幼苗葉片的比重,使莖葉比下降49.7%。表明紅光和紅藍(lán)光對(duì)香果樹幼苗光合速率和內(nèi)源激素具有促進(jìn)作用,特別是紅藍(lán)光能顯著促進(jìn)香果樹幼苗葉片和根系的生長,60%紅光+60%藍(lán)光可作為香果樹幼苗培養(yǎng)最有利光源使用。
關(guān)鍵詞 香果樹;光照;幼苗;生長;光合特性;內(nèi)源激素
中圖分類號(hào):S183 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2023.15.001
香果樹(Emmenopterys henryi)為茜草科香果樹屬高大落葉喬木,我國特有單種屬植物,我國二級(jí)保護(hù)植物[1]。該樹種主要分布在江西、福建、湖南、湖北、四川、安徽和浙江南部等地海拔400~1 400 m山區(qū)濕潤肥沃的山坡和谷地,是我國亞熱帶中山或低山地區(qū)落葉闊葉林或常綠落葉混交林中的伴生樹種,長江流域廣泛分布的特有樹種[2-3]。香果樹樹姿優(yōu)美,花大艷麗,為優(yōu)良的園林觀賞植物,同時(shí)也是研究茜草科系統(tǒng)發(fā)育重要植物[2,4-5];香果樹還有重要的藥用價(jià)值,其根和樹皮可入藥,能治療惡心、嘔吐、擦傷和跌打損傷等[6];香果樹分離出來吲哚生物堿,對(duì)肺癌、肝癌及結(jié)腸癌細(xì)胞具有一定的毒活性和抗炎活性[7-8]。近年來,由于香果樹原生境遭到破壞、過度開發(fā)及其更新能力弱等原因?qū)е孪愎麡浞N群不斷衰退[1]。香果樹種群更新過程中,在野生環(huán)境下幼樹成長為大樹的比例嚴(yán)重不足,種群呈衰退趨勢[9]。香果樹幼樹多分布在郁閉的大樹下,林下光照情況對(duì)其具有重要影響,研究表明中低強(qiáng)度的光強(qiáng)對(duì)香果樹幼苗生長最為有利,香果樹幼苗具有喜陰的特點(diǎn)[10-11]。除光強(qiáng)外,不同光譜也會(huì)影響香果樹莖葉的生長,進(jìn)而影響香果樹種群的多樣性分化[12]。一些學(xué)者分別從生境中光照強(qiáng)度、遮陰情況、光系統(tǒng)Ⅱ等方面開展了研究[10,13-14]。
植物激素是植物體內(nèi)調(diào)節(jié)自身生理代謝的活性物質(zhì),主要包括生長激素、細(xì)胞分裂素、赤霉素、脫落酸、乙烯、油菜素內(nèi)酯、可溶性糖等,它們對(duì)植物生長發(fā)育、抗逆、光系統(tǒng)調(diào)節(jié)、干物質(zhì)累積運(yùn)輸、延緩衰老等方面具有重要作用[15]。植物體內(nèi)生長素、赤霉素、脫落酸等激素的分布對(duì)藍(lán)光或紅光的光形態(tài)建成有非常密切的相關(guān)性,尤其光照對(duì)植物體內(nèi)激素變化的影響,研究發(fā)現(xiàn)高光強(qiáng)能顯著提高高山杜鵑芽內(nèi)的赤霉素、生長素等,有利于高山杜鵑的開花[16];外源的赤霉素能夠促進(jìn)植物葉綠素的合成,提高植物光合速率,進(jìn)而調(diào)節(jié)光合產(chǎn)物的比例和分布[17];紅光和遠(yuǎn)紅光處理大豆幼苗,發(fā)現(xiàn)不同光質(zhì)顯著影響大豆組織中生長素和赤霉素的比值[18]。然而對(duì)紅光和藍(lán)光光照下香果樹幼苗激素變化及生物量變化的研究較少。筆者針對(duì)不同光照下香果樹幼苗的光合變化、生長情況及不同激素變化情況進(jìn)行研究,旨在探明香果樹幼苗對(duì)不同光質(zhì)需求特征,以及光質(zhì)變化影響香果樹幼苗生長的機(jī)制,為香果樹繁殖和種群復(fù)壯提供理論依據(jù)。
1? 材料與方法
1.1? 材料和設(shè)計(jì)
試驗(yàn)在江西上饒師范學(xué)院上饒農(nóng)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研究院光照培養(yǎng)間進(jìn)行。供試香果樹種子采自福建武夷山國家公園,于2021年3月進(jìn)行幼苗培養(yǎng),培養(yǎng)基質(zhì)配比為m(蛭石)∶m(營養(yǎng)土)=1∶1,在溫室培養(yǎng)5個(gè)月后,將其移至光照系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室,進(jìn)行不同光質(zhì)處理,保證水分供給。設(shè)3個(gè)處理,對(duì)照(日光燈CK)、紅光(R)、紅光+藍(lán)光(各60%,RB),處理30 d,30 d后進(jìn)行光合特性、激素含量及生長指標(biāo)測定。紅藍(lán)光源由深圳澳德森有限公司研制開發(fā)。
1.2? 研究方法
1.2.1? 光合參數(shù)測定
利用Li-6400XT便攜式光合儀(Li-Cor,USA)測定香果樹葉片的氣體交換參數(shù),上午10:00開始測定。每個(gè)處理選取3株,每株取從上往下選第3片完全展開功能葉進(jìn)行測定。測定參數(shù)包括:凈光合速率(rp,n,μmol·m-2·s-1),蒸騰速率(rT,mmol·m-2·s-1),氣孔導(dǎo)度(Gs,mmol·m-2·s-1),胞間CO2濃度(φic,μmol·mol-1),水分利用率(Cu,w,mmol·mol-1)=rp,n/rT等。
1.2.2? 激素含量測定
不同光照處理后,每個(gè)處理取3個(gè)頂芽,用去離子水清洗干凈后,迅速放入液氮中,置于-80 ℃冰箱保存,用于吲哚乙酸(IAA)、細(xì)胞分裂素cZ(cZ)、細(xì)胞分裂素tZ(tZ)、赤霉素(GA)、脫落酸(ABA)、可溶性糖(Soluble sugars,SS)等測定。2021年9月28日,樣品由青島科創(chuàng)質(zhì)量檢測有限公司通過試劑盒進(jìn)行測定。
1.2.3? 生長數(shù)據(jù)測定
不同光照處理后,每個(gè)處理取5株幼苗,用去離子水清洗干凈,分別用于測定根、莖、葉鮮重,測定鮮重后置于105 ℃烘箱殺青30 min,在65 ℃烘干48 h直至恒重,分別稱取根、莖、葉干重,并計(jì)算不同處理的莖葉比和根莖比。
1.3? 數(shù)據(jù)分析
采用Excel 2010軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,SPSS軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,單因素方差分析(one-way ANOVA),LSD法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)(p<0.05)。使用Prism軟件作圖。
2? 結(jié)果與分析
2.1? 不同光照對(duì)香果樹幼苗光合特性的影響
由圖1可知,不同光照處理中,紅光光照強(qiáng)度最強(qiáng),紅藍(lán)光次之,日光燈處理光照最弱(圖1A);與對(duì)照相比,紅光和紅藍(lán)光處理顯著增加了香果樹幼苗凈光合速率,其中紅藍(lán)光處理香果樹幼苗凈光合速率最高,達(dá)到4.9 μmol·(m-2·s-1),比對(duì)照高出1.3倍(圖1B);紅光處理的氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率與對(duì)照相比沒有顯著變化,其中紅藍(lán)光處理的蒸騰速率平均比對(duì)照增加了84.6%,兩者差異不顯著(圖1C、圖1D);可能是不同光照處理的光照強(qiáng)度不同,在溫室環(huán)境下對(duì)香果樹幼苗的氣孔導(dǎo)度及蒸騰沒有顯著影響。
2.2? 不同光照對(duì)香果樹幼苗激素的影響
由圖2可知,與對(duì)照相比,紅光顯著增加了香果樹幼苗頂芽GA、cZ及SS含量,分別增加了12.7%、4.9%和17.0%(圖2B、圖2C、圖2F);與對(duì)照相比,紅藍(lán)光處理顯著增加了香果樹幼苗頂芽IAA、GA及tZ,分別增加了17.7%、3.9%和23.3%(圖2A、圖2B、圖2D);與對(duì)照相比,紅光和紅藍(lán)光處理沒有顯著增加香果樹幼苗頂芽ABA的含量(圖2E)。表明紅光和紅藍(lán)光處理影響了香果樹幼苗頂芽中IAA、GA、cZ、tZ及SS的含量變化。
2.3? 不同光照對(duì)香果樹幼苗生長特性的影響
由圖3可知,與對(duì)照相比,紅光處理顯著增加了香果樹幼苗葉片鮮重和干重,分別增加了58.0%和83.6%(圖3E、圖3F),并顯著降低了香果樹幼苗的莖鮮重、莖干重及莖葉比,降幅達(dá)到31.0%、39.0%、52.2%(圖3C、圖3D、圖3G);與對(duì)照相比,紅藍(lán)光處理顯著增加了香果樹幼苗根鮮重、葉片鮮重和葉片干重,分別增加了67.3%、104.0%、55.3%(圖3A、圖3E、圖3F),并顯著降低了莖干重和莖葉比,分別降低了21.6%和49.7% (圖3D、圖3G);而紅光和紅藍(lán)光處理對(duì)香果樹幼苗根干重和根莖比沒有顯著影響(圖3B、圖3H)。表明紅光和紅藍(lán)光處理能顯著促進(jìn)香果樹幼苗的葉片和根系生長。
3? 討論與結(jié)論
光合作用是植物物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的基礎(chǔ),也是生物固碳的主要途徑,受到光照、溫度、水分等因素的影響,決定了植物干物質(zhì)積累和生長發(fā)育[12]。其中,不同光質(zhì)影響植物器官生長、形態(tài)建成、激素含量變化等,進(jìn)而調(diào)控植物的生長和環(huán)境的適應(yīng)性[18]。不同的光照對(duì)香果樹幼苗的生存起到關(guān)鍵作用,包括香果樹種子萌發(fā)、幼樹生長都需要特定的光照條件[11,19]。本文通過不同光照處理香果樹幼苗,發(fā)現(xiàn)紅光和紅藍(lán)光處理顯著增加了香果樹幼苗的光合速率,分別增加了73.3%和129.1%,表明在香果樹幼苗培育過程中增加紅光和紅藍(lán)光能夠促進(jìn)香果樹幼苗的光合作用。葉片的光合能力直接決定了植物生產(chǎn)力的高低,光合作用增強(qiáng)表明對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力增強(qiáng)[20]。結(jié)果表明,紅光及紅藍(lán)光對(duì)增加香果樹幼苗的適應(yīng)性有顯著促進(jìn)作用。
植物激素作為調(diào)節(jié)植物自身生理代謝的活性物質(zhì),主要包括生長激素、細(xì)胞分裂素、赤霉素、脫落酸及可溶性糖等,在植物適應(yīng)環(huán)境過程中發(fā)揮重要的調(diào)控作用,并且植物形態(tài)發(fā)生的光依賴也受到植物激素的調(diào)控[15,17]。植物激素還在光合作用的直接和間接的調(diào)節(jié)中起著核心作用[21]。為了進(jìn)一步探討紅光和紅藍(lán)光對(duì)香果樹幼苗生長激素的影響,本文對(duì)不同光照處理的香果樹幼苗頂芽的激素情況進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)紅光顯著增加了香果樹幼苗頂芽GA、cZ及SS含量,分別增加了12.7%、4.9%和17.0%;紅藍(lán)光顯著增加了香果樹幼苗頂芽IAA、GA及tZ,分別增加了17.7%、3.9%和23.3%;紅光和紅藍(lán)光處理對(duì)香果樹幼苗頂芽ABA的含量沒有顯著增加。表明紅光和紅藍(lán)光顯著影響了香果樹幼苗頂芽中IAA、GA、cZ、tZ及SS的含量變化。結(jié)果與紅光通過提高大豆葉片中IAA和GA水平,進(jìn)而提高其系統(tǒng)的同化速率和電子產(chǎn)量的結(jié)果相同[18]。
不同光照除了對(duì)植物光合作用、激素含量影響外,對(duì)植物的生長情況也有顯著影響。研究發(fā)現(xiàn)香果樹對(duì)光照具有較好的生理調(diào)節(jié)機(jī)制,幼苗具有喜光性,有效輻射強(qiáng)度保持在自然光強(qiáng)60%以上時(shí)對(duì)香果樹幼苗最有利[22];高的光強(qiáng)對(duì)香果樹幼苗生長不利,中低光強(qiáng)對(duì)香果樹幼苗生長較好[10]。本文對(duì)紅光和紅藍(lán)光處理的香果樹幼苗的根、莖、葉的生長狀況進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)紅光處理香果樹幼苗葉片鮮重和干重分別增加了58.0%和83.6%,香果樹幼苗的莖鮮重、莖干重及莖葉比,減少了31.0%、39.0%、52.2%;紅藍(lán)光處理香果樹幼苗根鮮重、葉片鮮重和葉片干重分別增加了67.3%、104.0%、55.3%,降低了香果樹幼苗莖干重和莖葉比21.6%和49.7%。紅光和紅藍(lán)光處理能顯著促進(jìn)香果樹幼苗的葉片和根系生長,促進(jìn)了香果樹幼苗的營養(yǎng)生長,對(duì)今后香果樹幼苗培育是非常有利的,表明不同光質(zhì)通過影響香果樹體內(nèi)生長激素的改變,進(jìn)一步調(diào)節(jié)其植物光合產(chǎn)物分配。結(jié)果與郭連金[12]等發(fā)現(xiàn)野外林窗下香果樹生長速度最快、生物量最大,內(nèi)源激素的改變和生物量有顯著的相關(guān)性研究結(jié)果相似[23]。表明紅光和紅藍(lán)光有助于提高香果樹的光合能力、生長激素含量,并增加葉片和根系的競爭力,對(duì)促進(jìn)香果樹幼苗的更新有重要意義。本文僅研究了不同光照下當(dāng)年香果樹幼苗的生長情況,對(duì)多年生長的香果樹而言,還需要開展長期研究,為香果樹的保護(hù)更新提供理論支撐。
綜上所述,紅光和紅藍(lán)光(60%)能夠促進(jìn)香果樹幼苗光合速率的增加,提高香果樹幼苗GA和tZ的含量,進(jìn)而促進(jìn)香果樹幼苗葉片和根系生物量的增加,表明紅光和紅藍(lán)光對(duì)香果樹幼苗生長具有促進(jìn)作用,特別是紅藍(lán)光能顯著促進(jìn)香果樹幼苗葉片和根系的生長,60%紅光+60%藍(lán)光可作為香果樹幼苗培養(yǎng)最有利光源使用。
參考文獻(xiàn):
[1]? GUO L, SHAO X, XUE P, et al. Root sprouting ability and growth dynamics of the rootsuckers of Emmenopterys henryi, a rare and endangered plant endemic to China[J]. Forest Ecology and Management, 2017, 389: 35-45.
[2]? 樊衛(wèi)東,沈茂才,劉軍,等.香果樹屬秦嶺北坡茜草科一新分布屬[J].西北植物學(xué)報(bào),2012,32(4):819-820.
[3]? GUO L, XUE P, LI M, et al. Seed bank and regeneration dynamics of Emmenopterys henryi population on the western side of Wuyi Mountain,South China[J]. Journal of Forestry Research, 2017, 28(5): 943-952.
[4]? 劉軍.國家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)植物香果樹的保護(hù)與利用[J].甘肅科技,2003,19(10):151-152.
[5]? 楊開軍,張小平.稀有植物香果樹的研究進(jìn)展[J].中國野生植物資源,2007,26(2):1-4.
[6]? WU X D, HE J, LI X Y, et al. Triterpenoids and steroids with cytotoxic activity from Emmenopterys henryi[J]. Planta Med, 2013, 79(14): 1356-1361.
[7]? 周慧斌.香果樹化學(xué)成分及其生物活性研究[D].上海:第二軍醫(yī)大學(xué),2008.
[8]? WU X D, WANG L, HE J, et al. Two New Indole Alkaloids from Emmenopterys henryi[J]. Helvetica Chimica Acta, 2013, 96(12): 2207-2213.
[9]? 康華靖,陳子林,劉鵬,等.大盤山自然保護(hù)區(qū)香果樹種群結(jié)構(gòu)與分布格局[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(1):389-396.
[10]? 劉鵬,康華靖,張志詳,等.香果樹(Emmenopterys henryi)特性和葉綠素?zé)晒鈱?duì)不同光強(qiáng)的響應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2008,28(11):5656-5664.
[11]? 郭連金.瀕危植物香果樹(Emmenopterys henryi)種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)[J].武漢植物學(xué)研究,2009,27(5):509-514.
[12]? 張志祥,劉鵬,康華靖,等.基于主成分分析和聚類分析的FTIR不同地理居群香果樹多樣性分化研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2008,28(9):2081-2086.
[13]? 郭連金,杜佳朋,吳艷萍,等.香果樹實(shí)生苗的光合特性及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2017,28(5):1473-1481.
[14]? 李冬林,金雅琴,崔夢凡,等.遮蔭對(duì)香果樹葉片生理特性及葉肉細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響[J].植物研究,2020,40(1):29-40.
[15]? 朱波,徐綺雯,馬淑敏,等.干旱缺鉀對(duì)油菜內(nèi)源激素、光合作用和葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J].中國油料作物學(xué)報(bào),2022,44(3):570-580.
[16]? 龔洪恩,姚小華,吳鵬飛,等.LED不同光強(qiáng)對(duì)油茶苗生理生化特性的影響[J].廣西植物,2019,39(12):1599-1604.
[17]? WEN Y, SU S C, MA L Y, et al. Effects of gibberellic acid on photosynthesis and endogenous hormones of Camellia oleifera Abel. in 1st and 6th leaves[J]. Journal of Forest Research, 2018, 23(5): 309-317.
[18] YANG F, FAN Y, WU X, et al. Auxin-to-Gibberellin Ratio as a Signal for Light Intensity and Quality in Regulating Soybean Growth and Matter Partitioning[J]. Frontiers in plant science, 2018, 9: 56.
[19]? 郭連金,李梅.瀕危植物香果樹武夷山種群分布格局的分形分析[J].西北植物學(xué)報(bào),2009,29(5):867-873.
[20]? ZHANG C G, LIU X, FAN Y L, et al. Sunfleck limits the small-scale distribution of endangered Kingdonia uniflora in the natural habitat of subalpine forest proved by its photosynthesis[J]. Acta Physiologiae Plantarum, 2016, 38: 1-11.
[21]? MULLER M, MUNNE-BOSCH S. Hormonal impact on photosynthesis and photoprotection in plants[J]. Plant physiology, 2021, 185(4): 1500-1522.
[22]? 李冬林,王火,江浩,等.遮光對(duì)香果樹幼苗光合特性及葉片解剖結(jié)構(gòu)的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2019,39(24):9089-9100.
[23]? HUAN L, JIN Q W, QING L. Photosynthesis product allocation and yield in sweet potato with spraying exogenous hormones under drought stress[J]. J Plant Physiol, 2020, 253: 153265.
(責(zé)任編輯:丁志祥)