韓文靜,宋進朝,張曉光
(1. 永城職業(yè)學院 機電工程系,河南 永城 476600; 2. 永城職業(yè)學院 建筑工程系,河南 永城 476600; 3. 東北石油大學 機械科學與工程學院,黑龍江 大慶 163318)
為了保護金屬免受腐蝕損害,人們已經嘗試了各種方法,其中包括采用與金屬基材附著力強的有機涂層。有機涂層由于固有孔隙率的影響,容易導致金屬表面腐蝕或易受機械損傷。根據我國的一項研究,工業(yè)防腐成本的66.5%花費在防腐涂料方面[1],因此需要開發(fā)經濟有效、性能好和環(huán)境友好的防腐蝕涂層[2]。
納米材料至少有一個維度低于100 nm,結構缺陷少[3-4]。納米顆??梢苑譃榱憔S(例如,二氧化硅原子簇)、一維(例如納米管)、二維和三維納米顆粒四種。防腐涂層的典型功能是作為金屬基體的物理屏障層,阻斷或限制活性物質從侵蝕性環(huán)境進入,從而降低金屬的腐蝕速率[5]。在納米尺度上對材料過程和行為進行改善,通過各種機制提高涂層的耐腐蝕性和其它性能,在材料設計和制造領域已取得了重大進展[4]。納米材料(石墨納米材料、層狀硅酸鹽納米片、納米二氧化硅、金屬和金屬氧化物納米粒子、氮化物、硼化物等)加入傳統(tǒng)的聚合物涂層后,能顯著提高這些涂層在金屬基體上的防腐性能[6]。這里主要介紹氧化物基和碳基兩種不同納米粒子/聚合物納米涂層對金屬表面防腐性能的研究情況。
表1 是氧化物基納米粒子/聚合物復合防腐涂層的防腐性能。
表1 氧化物基納米粒子/聚合物復合防腐涂層防腐性能Tab. 1 Anti-corrosion performance of oxide-based nanoparticle/polymer composite anti-corrosion coating
Zhang 等[12]制備了PVDF/EP(聚偏氟二乙烯/環(huán)氧樹脂)復合涂層,研究CeO2納米顆粒對復合涂層耐蝕性的影響。圖1為復合涂層的防腐機理,PVDF和EP 基質在復合涂層中形成含氟網絡[25],分散的CeO2納米顆粒形成孔隙和曲折的擴散路徑,能有效防止金屬表面受到腐蝕性離子的侵蝕。球狀納米顆粒CeO2(FCNS)的表面積更大,水平屏障更多,進一步擴展腐蝕溶液的擴散路徑,比棒狀納米顆粒CeO2(FCNR)能更顯著提高防腐性能。在第一階段,陰極部位羥基離子(OH-)氧還原,在局部pH 升高后,OH-與溶液中的鈰離子形成鈰氧化物/氫氧化物,阻礙陰極反應以及涂層的分層[26]。此外FCNR出現(xiàn)的氧空位比FCNS 的Ce4+/Ce3+氧化還原反應更活躍。
FAS-CeO2/PDMS(三甲氧基硅烷-氧化鈰/聚二甲基硅氧烷)超疏水涂層的防腐機理如圖2所示[22]。由于FAS-CeO2的疏水性,在開始浸入階段在涂層和腐蝕介質之間形成了氣墊,能有效防止水、氯離子和氧氣的滲透,起到物理屏障的作用,形成了涂層的第一道防線[27]。腐蝕介質在穿透涂層的第二道防線(空氣屏障)后,滲透到涂層內部。由于CeO2的螢石結構不穩(wěn)定,形成氧空位[28]。CeO2在腐蝕介質中轉化為Ce2O3,Ce3+被釋放到腐蝕性介質中,在FAS-CeO2/PDMS涂層中形成CeO2[29]。
圖2 FAS-CeO2/PDMS超疏水涂層防腐機理示意圖[22]Fig.2 Schematic illustration of anti-corrosion mechanism of FAS-CeO2/PDMS super-hydrophobic coating[22]
自富勒烯、碳納米管和石墨烯被成功制備以來,碳基納米材料以其優(yōu)異的特性受到了越來越多的關注。表2 是碳基納米粒子/聚合物復合防腐涂層在金屬表面防腐上的應用情況。
表2 碳基納米粒子/聚合物復合防腐涂層防腐性能Tab. 2 Anti-corrosion performance of carbon nanoparticle/polymer composite anti-corrosion coating
Kumar 等[33]通過施加超聲波和軸流葉輪產生的剪切力,在環(huán)氧樹脂基體中將多壁碳納米管(MWCNT)實現(xiàn)了無簇均勻分散。當低碳鋼涂覆MWCNT/環(huán)氧納米復合材料(0.75 wt.%)時,緩蝕率提高至99%以上[33]。MWCNT 的優(yōu)異分散性擴大了氧分子、氯離子和H2O 分子在基體中擴散路徑。MWCNTs的高縱橫比增大了陰極反應的表面積,降低了過電勢氧分子的還原。1.0 wt.% 的MWCNT/環(huán)氧納米復合材料形成的MWCNT 簇充當缺陷,會導致了防腐性能退化。在防腐涂層中摻入納米材料,如圖3所示,通過降低孔隙率和增加腐蝕性物質(如水、氧和氯離子)的曲折路徑,大大提高了其阻隔性能[33],但這并不是納米材料的唯一防腐機制。
圖3 在純環(huán)氧樹脂和MWCNT/納米復合材料中O2、氯離子和H2O分子的防腐路徑[33]Fig. 3 Proposed path of O2, chlorine ions and H2O molecules for corrosion protection in neat epoxy and MWCNT/nanocomposites [33]
低表面能納米材料(如硅烷修飾的納米顆粒)可使防腐涂層的表面具有超疏水性,從而有效防止水和海洋微生物的侵蝕[37-38]。改性納米材料的功能基團可接枝到聚合物樹脂上,形成具有低滲透形態(tài)的、致密的和高度交聯(lián)的結構。Zhao 等[36]通過簡單和環(huán)保的方法制備了聚多巴胺(PDA)-功能化氧化石墨烯(GO)納米復合材料。PDA 在GO 表面實現(xiàn)了有效修飾和覆蓋。GO-PDA 在水溶液中穩(wěn)定分散,通過溶液共混將GO-PDA 引入水性聚氨酯(WPU)中時,PDA 促進了GO 納米片在聚合物涂層中的均勻分散。電化學阻抗譜和鹽霧試驗證實,0.5 wt.%GO-PDA 的加入能顯著提高WPU 的抗腐蝕性能。圖4 為不同條件下防腐機制。純WPU 涂層阻隔性能較差,無法獲得長期阻隔效果, 腐蝕性介質可在短時間內到達涂層/金屬基底界面,與基底接觸而引起腐蝕。含有GO-PDA 的復合涂層明顯優(yōu)于純WPU 涂層的防腐性能。PDA 改性的GO 納米片親水性的較低,高縱橫比的石墨烯納米片可以實現(xiàn)更均勻地分散,有效地阻礙了腐蝕介質的滲透。作為緩沖抑制層的聚多巴胺覆蓋了GO 納米片,又進一步增強了涂層的保護功能。
圖4 GO-PDA復合涂層的防腐機制示意圖[36]Fig. 4 Schematic diagram of anti-corrosion mechanism of GO-PDA composite coatings[36]
納米粒子/聚合物復合防腐涂層防腐機理可分為:電活性聚合物的陽極保護機理、層狀納米材料的氣體屏障改善機理、涂層表面的超疏水形態(tài)和使用溶膠-凝膠混合材料獲得的疏水黏附層[37]。對于非共軛聚合物系統(tǒng),氣體屏障改善機制已經成功用于防腐。例如層狀材料(如蒙脫石黏土)納入聚合物基質中,已被應用于納米復合材料的防腐涂層上。分散體中剝離或插入納米黏土,良好的分散性可大大擴展O2和H2O 氣體的擴散途徑。加入納米二氧化硅和沸石等納米顆粒而改進氣體路徑,也獲得了成功應用。因此,氣體阻擋機制可作為納米聚合物復合材料有效的腐蝕保護機制。
納米材料在涂層中的分散狀態(tài)對整個體系的防腐蝕性能影響很大。分散良好的納米材料涂層能表現(xiàn)出更好的耐腐蝕性能。圖5所示的是聚合物基納米復合涂層增韌機理。
圖5 聚合物基納米復合涂層增韌機理研究[39]Fig. 5 Scheme of toughening mechanism of polymerbased nanocomposite coatings [39]
納米材料可以堵塞空隙,實現(xiàn)增韌和防腐的作用[39]。納米材料可阻止熱固性聚合物涂層在固化過程中解體,從而增加涂層的均勻性。由于納米材料具有體積小、表面積大等優(yōu)點,在聚合物固化過程中可以填充由于局部收縮而產生的孔隙。最后納米材料可在聚合物分子之間架橋,使固化聚合物的交聯(lián)密度更高[40]。在熱塑性納米復合材料中,除了固有的屏蔽效應之外,納米顆??勺鳛榫酆衔镦湹某珊藙孕纬筛嗟木w結構,使復合材料對腐蝕性物質的阻隔性能更好。因此,含有納米材料的有機涂層,能有效防腐并大大減少涂層起泡或分層的可能性[40]。
防腐涂層的防腐保護是基于阻隔性、自愈性、陽極鈍化和陰極保護作用。將納米粒子加入到聚合物涂層中,可以減少孔隙率,增加腐蝕性物質(如水、氧和氯離子)的曲折路徑,能顯著改善阻隔性能。對比發(fā)現(xiàn),氧化物基納米粒子/聚合物復合涂層的緩釋率大部分在60%~80% 之間,碳基納米粒子/聚合物復合涂層的緩釋率相對較高,大部分在80% 之上。在金屬表面防腐防護中,碳基納米材料是較有希望的納米填料,在設計高性能防腐涂層方面具有巨大潛力。為了設計和制造具有良好耐久性的復合涂層,需要開發(fā)更環(huán)保的防腐納米材料; 協(xié)同多種先進的表征方法原位研究涂層結構與性能;需要深入研究納米復合涂層的腐蝕性能和機理,在不同尺度上解釋作用機理。此外, 需進一步研究金屬表面性質、分子滲透和腐蝕速率之間的關系,開發(fā)出多維和多尺度、定量的模擬模型,以有效評估金屬表面納米粒子/聚合物復合涂層的防腐性能和耐久性。