馬尚志
(甘肅太子山國家級自然保護區(qū)管護中心,甘肅 臨夏 731100)
外生菌根指植物根系與土壤真菌構(gòu)建的互惠共生體,外生菌根在森林生態(tài)系統(tǒng)中廣泛存在[1],是森林生態(tài)系統(tǒng)中的重要組成部分。外生菌根真菌幫助植物吸收氮、磷等養(yǎng)分[2],促進植物生長和改良土壤結(jié)構(gòu)。已知的外生菌根有兩萬多種[3],我國現(xiàn)存的外生菌根據(jù)報導(dǎo)有500多種。
落葉松和紅樺樹種具有早期速生、適應(yīng)性強、材質(zhì)優(yōu)良等優(yōu)勢,在我國的荒山綠化、工業(yè)用材等應(yīng)用中具有不可替代的重要作用[4]。針對甘肅太子山林區(qū)紅樺和落葉松外生菌根真菌多樣性的研究極為必要。選取分子生物學(xué)方法,開展甘肅太子山林區(qū)的真菌多樣性的研究,為外生菌根真菌技術(shù)在甘肅太子山林區(qū)紅樺和落葉松的人工造林提供科學(xué)指導(dǎo)。
甘肅太子山林區(qū)位于青藏高原和黃土高原過渡帶,林地面積為8×104hm2,林區(qū)大部分地區(qū)屬于山地,海拔高低不一,有針葉林植被、干草原植被、闊葉落葉林植被等不同類型植被。研究區(qū)域年平均溫度為5℃左右,適宜栽培抗逆性強的樹種。紅樺和落葉松具有極強的耐寒性和耐旱性,具有較強的酸堿適應(yīng)能力,適宜在該地域種植[5]。
在甘肅太子山林區(qū)的紅樺林和落葉松林進行采樣,各選取2 個樣地,每個樣地分別隨機選擇25 株紅樺與25 株落葉松,挖取樣品的根系,研究各樣品的外生菌根真菌的多樣性。利用自封袋密封后帶回至實驗室,在溫度為5℃左右的環(huán)境儲存,共采集紅樺與落葉松的根系樣本共100份。
將所采集的根系樣品在自來水中浸泡數(shù)小時后,用孔徑為400 μm 的土樣篩進行清洗,將紅樺和落葉松根系上的植物殘體和土壤顆粒去除[6]。選?。? mm 直徑的根系樣本,剪成長度為1 cm的根段,通過顯微鏡觀察紅樺和落葉松根系的外生菌根的顏色、形狀和大小,確定真菌品種,分析樣品菌套表面特征以及質(zhì)地。選取根段進行外生菌根的研究,對于老化的菌根需要及時去除,記錄樣品外生菌根未侵染的根尖數(shù)量以及外生菌根根尖數(shù)量。將外生菌根根尖依據(jù)形態(tài)特征分類,記錄不同形態(tài)的外生菌根的根尖數(shù)量。
選取十六烷基三甲基溴化方法,提取樣品外生菌根的DNA[7]。選取高通量組織破碎儀粉碎樣品的外生菌根,設(shè)置破碎儀的振蕩頻率為2 000次/min。樣品粉碎后,放入高速冷凍離心機中。完成離心處理后,加入400 μL的十六烷基三甲基溴化溶液,繼續(xù)粉碎外生菌根。將離心處理后的樣品,放入溫度為70℃的水浴鍋,水浴60 min 后,加入400 μL 的CIA溶液后,大力振蕩萃取。將通過離心處理獲取的上清液,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)。去除離心管內(nèi)的上清液,剩余樣品進行干燥處理,提取樣品的DNA,將所提取的DNA 置于30 μL 的去離子水內(nèi),作為檢測樣本。
選取華大基因組研究中心有限公司的序列分析試劑盒,對DNA 樣本進行測序。將測序獲取的ITS 作為樣品的靶序列,在GenBank 數(shù)據(jù)庫內(nèi)搜索該序列的同源序列,挑選與樣品形態(tài)型序列相近程度最高的參考序列,對外生菌根真菌與系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)合,鑒定紅樺和落葉松外生菌根真菌。選?。?6%的序列相似性,設(shè)置為一個種類。
1.6.1 優(yōu)勢度與優(yōu)勢類群
紅樺和落葉松外生菌根的真菌物種優(yōu)勢度,利用重要值表示。重要值由外生菌根真菌的相對頻度和相對多度之和組成,外生菌根真菌重要值越高時[8],該物種具有更高的優(yōu)勢度。
外生菌根真菌物種的相對多度的計算公式如下:
被檢測的外生菌根真菌樣本數(shù)量<25%時,設(shè)置該外生菌根真菌為稀有種;被檢測的外生菌根真菌樣本數(shù)量≥25%時,設(shè)置該外生菌根真菌為常見種;被檢測的外生菌根真菌樣本數(shù)量≥75%時,設(shè)置該外生菌根真菌為優(yōu)勢種。
1.6.2 外生菌根真菌多樣性
選取α 多樣性檢測方法,檢測紅樺和落葉松外生菌根真菌的多樣性。
外生菌根真菌的Simpson優(yōu)勢度指數(shù)計算公式如下:
外生菌根真菌的Shannon多樣性指數(shù)計算公式如下:
外生菌根真菌的Pielou均勻度指數(shù)計算公式如下:
外生菌根真菌的Jaccad相似性指數(shù)計算公式如下:
外生菌根真菌的Sorenson相似度指數(shù)計算公式如下:
式中:Pi與S分別表示菌根的相對重要值以及研究區(qū)域每個樣地檢測出的菌根菌種類數(shù);a與b分別表示樣地與樣地檢測的菌根菌種類別數(shù)量;j表示研究區(qū)域的不同樣地檢測的共同菌根菌種類別數(shù)量。
1.6.3 真菌侵染率
真菌侵染率計算公式如下:
外生菌根真菌多樣性指外生菌根群落中的真菌種類的多少,多樣性是衡量真菌群落規(guī)模的重要指標。外生菌根真菌的分布越均勻,真菌種類越多時,外生菌根的真菌具有更高的多樣性指數(shù)。土壤條件、地理條件等因素對外生菌根真菌的侵染率存在顯著影響。針對紅樺外生菌根真菌多樣性和落葉松外生菌根真菌多樣性,分別進行研究。
甘肅太子山林區(qū)紅樺外生菌根真菌重要值排名前五的分別為青霉、擬青霉、毛霉、犁頭霉以及毛殼菌,其重要值分別為15.1%、12.5%、10.5%、8.5%以及5.8%。
紅樺外生菌根真菌多樣性指數(shù)結(jié)果見表1。
表1 紅樺外生菌根真菌多樣性指數(shù)Tab.1 Diversity index of ectomycorrhizal fungi of Betula albo-sinensis
通過表1 試驗結(jié)果可以看出,甘肅太子山林區(qū)的2 個樣地的紅樺外生菌根真菌多樣性的豐富度指數(shù)、Shannon 多樣性指數(shù)等眾多參數(shù),均存在明顯的差異。樣地2 的各項多樣性指數(shù)均明顯高于樣地1。表1實驗結(jié)果說明,樣地2的紅樺外生菌根真菌多樣性高于樣地1。樣地1 與樣地2 兩個樣地的Jaccard指數(shù)為0.29,對比結(jié)果表明,甘肅太子山林區(qū)樣地1與樣地2的紅樺外生菌根真菌存在較低的相似度。進一步分析研究區(qū)域的紅樺外生菌根真菌多樣性,30 a 生的中齡紅樺外生菌根真菌的多樣性明顯低于15 s 的幼齡的紅樺外生菌根真菌,表明紅樺的樹齡對外生菌根真菌的多樣性存在一定的影響。樣地2 的外生菌根真菌侵染率高于樣地1 的侵染率,樣地2 中多為幼齡紅樺林,再次驗證幼齡紅樺樹種,更容易受到侵染,形成外生菌根。
甘肅太子山林區(qū)落葉松外生菌根真菌重要值排名前五的分別為青霉、莖點霉、輪枝孢、犁頭霉以及指輪枝孢,其重要值分別為14.5%、11.5%、9.8%、8.9%以及6.3%。落葉松外生菌根真菌多樣性指數(shù)結(jié)果見表2。
表2 落葉松外生菌根真菌多樣性指數(shù)Tab.2 Diversity index of ectomycorrhizal fungi of Larix gmelinii
通過表2 實驗結(jié)果可以看出,甘肅太子山林區(qū)的兩個樣地的落葉松外生菌根真菌多樣性的豐富度指數(shù)、Shannon 多樣性指數(shù)等眾多參數(shù)同樣存在明顯的差異。樣地2的各項多樣性指數(shù)均明顯高于樣地1。表2實驗結(jié)果說明,樣地2的落葉松外生菌根真菌多樣性明顯高于樣地1,同時分布均勻性高于樣地1。樣地1 與樣地2 的兩個樣地的Jaccard 指數(shù)為0.37,對比結(jié)果表明,樣地1 與樣地2 的落葉松外生菌根真菌存在較低的相似度。進一步分析研究區(qū)域的紅樺外生菌根真菌多樣性,樣地2的落葉松外生菌根真菌多為陽坡,表明陽坡的落地松外生菌根真菌多樣性高于陰坡。表2實驗結(jié)果表明落葉松外生菌根真菌的多樣性,受坡向影響。甘肅太子山林區(qū)的落葉松樣地2 的外生菌根真菌侵染率高于樣地1 的侵染率,樣地2的落葉松外生菌根多為陽坡,因此更容易受到侵染,形成外生菌根。
以上試驗結(jié)果可以看出,甘肅太子山林區(qū)的紅樺和落葉松外生菌根真菌多樣性指數(shù)較高,表明甘肅太子山林區(qū)的紅樺和落葉松外生菌根真菌資源極為豐富,同時分布較為均勻。紅樺和落葉松外生菌容易受到土壤條件、季節(jié)等眾多因素影響,本文重點研究了樹齡以及坡向?qū)ν馍婢N類數(shù)量的影響,二者對外生菌根真菌多樣性均存在影響。對比紅樺和落葉松外生菌根的真菌多樣性,甘肅太子山林區(qū)的紅樺外生菌根的真菌多樣性優(yōu)于落葉松的外生菌根的真菌多樣性。環(huán)境對樹種外生菌根的形成有著一定影響,幼齡以及陽坡的樹種,容易被外生菌根侵染,其真菌多樣性更高。
由于外生菌根的子實體容易受到破壞,同時外生菌根的真菌存在一定的分散性,所采集的樣品可能并未采集到部分類別的真菌,甘肅太子山林區(qū)的紅樺和落葉松外生菌根真菌的種類可能更加豐富。將對相同林區(qū)不同季節(jié)的外生菌根真菌多樣性進行詳細地調(diào)查與分析。外生菌根真菌多樣性的研究,對于研究區(qū)域的育苗造林、恢復(fù)森林生態(tài)系統(tǒng)以及林區(qū)改造等應(yīng)用,具有重大的研究意義及廣闊的發(fā)展前景。