楊 菁
(江陰市利港醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 江陰 214444)
甲狀腺作為人體重要內(nèi)分泌器官,對(duì)于機(jī)體具有重要的調(diào)控作用;分泌的各類激素及其他蛋白質(zhì),能對(duì)其他多種激素實(shí)施調(diào)節(jié)。我國(guó)具有較高的甲狀腺疾病發(fā)病率,多發(fā)于女性,因現(xiàn)代人們生活方式的逐漸改變,相應(yīng)的甲狀腺疾病發(fā)病率也呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì)[1]。為實(shí)現(xiàn)對(duì)甲狀腺疾病發(fā)病率的有效控制,緩解患者痛苦,必須盡早對(duì)甲狀腺功能做出有效診斷,通過檢測(cè)分析甲狀腺抗體可實(shí)現(xiàn)對(duì)甲狀腺抗體準(zhǔn)確含量和陽(yáng)性率的全面認(rèn)識(shí),繼而制定相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。本研究對(duì)甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)及甲狀腺過氧氧化物酶抗體(TP0Ab)實(shí)施檢測(cè)分析,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取我院2021 年6 月至2023 年6 月實(shí)施甲狀腺功能診斷的70 例患者,其中甲亢20 例,男6 例,女14 例,平均年齡(38.06±10.24)歲;甲減25例,男8 例,女17 例,平均年齡(38.69±11.55)歲;橋本甲狀腺炎15 例,男3 例,女12 例,平均年齡(38.25±9.69)歲;單純性甲狀腺腫10 例,男2 例,女8 例,平均年齡(39.06±10.46)歲。另選同期30 例健康人群為健康組,男10 例,女20 例,平均年齡(38.71±11.54)歲,各組基本資料差異不大,具有可比性。
1.2 方法 所有患者于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下,采集3.0 mL靜脈血,實(shí)施血清分離后,采用深圳邁瑞生物科技股份有限公司生產(chǎn)的CL-2000i 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀對(duì)TGAb 及TP0Ab 的含量實(shí)施檢測(cè),相應(yīng)正常參考范圍為:TGAb 含量為0~4 IU/mL,TP0Ab 含量為0~9 IU/mL,如檢測(cè)結(jié)果在這一范圍之上,即為陽(yáng)性。檢測(cè)后,統(tǒng)計(jì)陽(yáng)性例數(shù),計(jì)算陽(yáng)性率,并記錄。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0 軟件處理,計(jì)量資料用()表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),和健康組、單純性甲狀腺腫組相比,甲亢組、甲減組及橋本甲狀腺組患者的TGAb 及TP0Ab含量及陽(yáng)性率均明顯偏高,差異對(duì)比P<0.05;和健康組相比,單純性甲狀腺腫組的TGAb 及TP0Ab 有所偏高,差異對(duì)比P>0.05,見表1。
表1 各組TGAb、TP0Ab 均值及其陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果對(duì)比
臨床上甲亢臨床表現(xiàn)主要為甲狀腺腫大、基礎(chǔ)代謝增加、突眼癥等,可能原因是飲食影響、甲狀腺結(jié)節(jié)、自身免疫性疾病變化等導(dǎo)致的甲狀腺激素產(chǎn)生過多;甲減是甲狀腺機(jī)能減低,主要是受到甲狀腺激素合成及分泌不足的影響,也可能是甲狀腺激素生理效應(yīng)不佳所導(dǎo)致,如生理效應(yīng)不足,容易引發(fā)全身性疾病[2]。對(duì)于人體來講,會(huì)受到甲狀腺本身疾病損害;也會(huì)因激素分泌的紊亂,對(duì)肌肉、關(guān)節(jié)系統(tǒng)、精神神經(jīng)系統(tǒng)等系統(tǒng)產(chǎn)生損害,導(dǎo)致患者出現(xiàn)記憶力下降、輕度貧血、反應(yīng)遲鈍及智力下降等。
TGAb、TP0Ab 為臨床檢測(cè)甲狀腺功能的常用指標(biāo),TGAb 是自身免疫性甲狀腺患者血清中的自身抗體之一,在甲狀腺炎,特別是橋本氏甲狀腺炎發(fā)展及治療中具有重要的應(yīng)用價(jià)值,在正常人群中,這一抗體呈現(xiàn)為陰性[3]。TP0Ab 是在甲狀腺濾泡上皮頂端細(xì)胞膜上的糖蛋白中,具備一定的特殊免疫學(xué)特性,靶抗原是TPO(甲狀腺激素合成具有催化作用的一個(gè)關(guān)鍵酶),隨自身免疫性甲狀腺疾病的發(fā)生及進(jìn)展而出現(xiàn)變化;本身作為一個(gè)AITD 主要自身抗體,也容易導(dǎo)致甲狀腺濾泡損傷,出現(xiàn)甲狀腺功能減退。如甲狀腺濾泡細(xì)胞因受到自身免疫炎性等相關(guān)原因的影響被破壞,就會(huì)導(dǎo)致TPO 及TPOAb 在外周血釋放,對(duì)T、B 淋巴細(xì)胞產(chǎn)生刺激作用,出現(xiàn)甲狀腺細(xì)胞損傷[4]。因此,以上兩項(xiàng)指標(biāo)可幫助自身免疫性甲狀腺疾病診斷,能對(duì)非自身免疫性甲狀腺疾病實(shí)施鑒別診斷,可對(duì)甲狀腺功能實(shí)施評(píng)估,進(jìn)而確定相應(yīng)的治療方法。針對(duì)TGAb、TP0Ab 的檢測(cè),常采用放射免疫技術(shù),對(duì)環(huán)境有一定污染,隨現(xiàn)代臨床診斷技術(shù)的發(fā)展,如今主要采用的方法為化學(xué)發(fā)光免疫,提升了指標(biāo)檢測(cè)穩(wěn)定性及檢測(cè)速度,提升了患者的臨床疾病診斷及治療便利性。
甲狀腺功能異?;颊咧谐?huì)出現(xiàn)TGAb、TP0Ab指標(biāo)升高,而TGAb、TP0Ab 會(huì)對(duì)甲狀腺產(chǎn)生一定損傷。臨床上,甲亢患者因不同甲狀腺激素入血,表現(xiàn)出各種甲亢體征,實(shí)施血清學(xué)檢測(cè),能發(fā)現(xiàn)游離三碘甲狀腺氨酸、游離甲狀腺素有所提升,相應(yīng)的促甲狀腺激素會(huì)有所降低。甲狀腺腫的出現(xiàn),是因受到自身免疫及非自身免疫等相關(guān)因素的影響,如對(duì)甲狀腺組織產(chǎn)生不可修復(fù)的損傷,容易引發(fā)甲狀腺分泌甲狀腺激素功能不足,出現(xiàn)相應(yīng)的甲減體征[5-6]。因此在臨床檢測(cè)中,TGAb、TP0Ab 檢測(cè)值的升高,應(yīng)該引起臨床醫(yī)生的重視,以此判定患者的甲狀腺功能是否正常,這一因素也屬于正常人群患甲狀腺疾病的一個(gè)潛在風(fēng)險(xiǎn)因子。本臨床檢測(cè)中,發(fā)現(xiàn)甲狀腺疾病患者TGAb、TP0Ab兩個(gè)指標(biāo)具有比較高的表達(dá),和健康組、單純性甲狀腺腫組相比,甲亢組、甲減組及橋本甲狀腺組TGAb及TP0Ab 含量及陽(yáng)性率均明顯偏高,差異對(duì)比P<0.05,這兩項(xiàng)指標(biāo)在橋本甲狀腺炎中的陽(yáng)性率達(dá)100%,在甲減組及甲亢組患者中陽(yáng)性率均達(dá)70%以上。單純性甲狀腺腫患者并不屬于自身免疫性疾病,發(fā)病原因即為碘不足,進(jìn)而引發(fā)出現(xiàn)甲狀腺代償性腫大,檢測(cè)發(fā)現(xiàn),檢測(cè)值在正常范圍內(nèi),并不具備較高的TGAb、TP0Ab 陽(yáng)性率。
綜上,甲亢、甲減和橋本氏甲狀腺炎,這三種類型患者主要表現(xiàn)為TGAb、TP0Ab 定量檢測(cè)值比較高,相應(yīng)的TGAb、TP0Ab 陽(yáng)性率也較高,特別是橋本甲狀腺炎患者TGAb、TP0Ab 定量檢測(cè)值最高,陽(yáng)性率達(dá)100%。因此在臨床針對(duì)甲狀腺功能實(shí)施檢測(cè)中,聯(lián)合檢測(cè)分析TGAb、TP0Ab 具有較高的診斷價(jià)值。