王豪,張傳利,王志超
(中節(jié)能萬潤股份有限公司,山東 煙臺 264000)
精細(xì)化工及制藥行業(yè)的廢氣處理,按廢氣濃度由高到低,對應(yīng)處理工藝一般為直燃、冷凝、加壓膜過濾、RTO/RCO、活性炭/ 沸石轉(zhuǎn)輪濃縮、吸收、吸附、生物法等工藝[1]。每一種廢氣處理工藝均有其適用的風(fēng)量及濃度,實際精細(xì)化工生產(chǎn)中的廢氣如反應(yīng)釜排氣、真空泵排氣、局部排氣、離心機廢氣、溶劑罐區(qū)排氣等風(fēng)量及濃度均不同,具有間歇性強、成分復(fù)雜等特點,因此通常選用組合工藝。
蓄熱式氧化爐焚燒技術(shù)(RTO),以其對廢氣破壞完全、熱效率較高的優(yōu)勢,目前廣泛應(yīng)用于中濃度廢氣處理(1 000~10 000 mg/m3)。但精細(xì)化工及制藥行業(yè)廢氣中會不可避免地存在二氯甲烷、二氯乙烷,燃燒后產(chǎn)生的HCl 對RTO 設(shè)備產(chǎn)生腐蝕;另外廢氣如預(yù)處理不充分,也會導(dǎo)致進氣中含有的腐蝕性氣體(如SO2及HCl等) 對RTO 設(shè)備產(chǎn)生腐蝕。本文根據(jù)RTO 運行情況例舉RTO 設(shè)備的腐蝕狀況,針對腐蝕狀況進行分析,提出設(shè)備防腐措施,以期為行業(yè)內(nèi)RTO 腐蝕問題提供解決思路。
中節(jié)能萬潤股份有限公司(以下稱“公司”)產(chǎn)品主要以液晶材料及醫(yī)藥類制劑為主,涉及合成工藝包括偶聯(lián)、金屬有機化、取代、醚化、丁基鋰、格氏、酯化、?;?、胺化、關(guān)環(huán)等一系列反應(yīng),使用或生成的溶劑包括正己烷、正庚烷、石油醚、四氫呋喃、乙醇、丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷、甲醇、甲苯、乙酸乙酯、甲基叔丁基醚、異丙醇等。
廢氣主要產(chǎn)生點位為反應(yīng)釜排氣、真空泵排氣、儲罐排氣及廢水處理系統(tǒng)收集廢氣,生產(chǎn)間歇化,反應(yīng)溫度及壓力、脫溶劑溫度及壓力、廢水收集池是否曝氣等均有差別。廢水處理系統(tǒng)的廢氣LEL 一般為1%~2%,生產(chǎn)車間廢氣濃度一般介于5%~40%,混合后廢氣濃度穩(wěn)定控制在4%~12%左右,屬于中濃度廢氣范圍,因此公司選擇RTO 作為主體廢氣處理工藝。
生產(chǎn)車間廢氣,先經(jīng)過兩級冷凝(循環(huán)水、7 ℃水或低碳醇)降溫回收部分溶劑,再經(jīng)過酸、堿、水噴淋塔去除酸堿性(噴淋介質(zhì)根據(jù)廢氣特性選擇),由風(fēng)機排入環(huán)保車間RTO 混合箱;環(huán)保車間污水處理系統(tǒng)廢氣經(jīng)過酸、堿噴淋塔去除酸堿性(主要為H2S 及NH3) 后,由風(fēng)機輸送至環(huán)保車間RTO 混合箱;兩股廢氣于混合箱混勻,經(jīng)廢氣主管路送入RTO 處理。
公司共建設(shè)三套RTO,用于生產(chǎn)車間高濃度廢氣及環(huán)保車間低濃度廢氣的處置。
2.2.1 RTO-1
2015 年公司建成第一套RTO(以下稱為“RTO-1”)。RTO-1 處理風(fēng)量為35 000 Nm3/h,廢氣由主風(fēng)機送入RTO 進行處理,正壓運行。燃燒室煙氣可導(dǎo)入進氣管路進行預(yù)熱,配備調(diào)節(jié)閥調(diào)節(jié)溫度;燃燒后煙氣配備熱旁通,導(dǎo)出過剩熱量,處理后的廢氣經(jīng)急冷塔及噴淋塔處理后排放。
2.2.2 RTO-2
隨著公司發(fā)展及環(huán)保意識提升,單套RTO 停機維保時,廢氣無法處置;因此公司于2018 年開始第二套RTO(以下稱為“RTO-2”)的建設(shè)及運行。RTO-2 處理風(fēng)量為50 000 Nm3/h,常溫(5~20 ℃)廢氣經(jīng)換熱器與RTO 出氣(140~250 ℃)進行換熱,提升進氣溫度至80~100 ℃,再經(jīng)過預(yù)燃燒室,預(yù)燃燒室通入天然氣燃燒,維持預(yù)燃燒室溫度為120 ℃,進入RTO 底部(碳鋼材質(zhì)),經(jīng)RTO 處理后,出氣經(jīng)主風(fēng)機送入換熱器,再經(jīng)過急冷塔及噴淋塔處理后,由后處理風(fēng)機輸入至煙囪排放。
2.2.3 RTO-3
公司于2021 年建成新園區(qū),配套一套RTO(以下稱為“RTO-3”),用于園區(qū)廢氣的處理。設(shè)計處理風(fēng)量為43 000 Nm3/h,廢氣經(jīng)氣液分離罐去除水分后,進入RTO-3 進行處理,配備熱旁通閥,出氣經(jīng)急冷塔及噴淋塔處理后,由主風(fēng)機輸送至煙囪排放。
公司定期對RTO 進行檢維修,維修期間發(fā)現(xiàn),RTO-1 及RTO-2 的下室體及切換閥箱等均未見過明顯腐蝕,但RTO-1 急冷塔水箱水氣界面處發(fā)生嚴(yán)重腐蝕;RTO-2 前端換熱器進氣側(cè)發(fā)生嚴(yán)重腐蝕;RTO-3 的下室體及閥箱閥板均出現(xiàn)嚴(yán)重腐蝕。
采用進氣預(yù)熱、正壓運行方式,提高煙氣溫度至80 ℃左右,下室體及閥箱選用316L材質(zhì),目前運行7 年,未見明顯腐蝕;但急冷塔選用不銹鋼316L 材質(zhì),急冷塔水箱運行2~3 年后,水氣交界面出現(xiàn)電化學(xué)腐蝕。
采用進氣換熱及預(yù)燃燒室的設(shè)計,使下室體溫度一直維持在120 ℃以上,目前運行5 年,下室體及閥箱等無任何腐蝕情況;但RTO-2 換熱器出現(xiàn)嚴(yán)重腐蝕,并多次更換更高材質(zhì)的換熱器,如圖1 及圖2 所示。
圖1 不銹鋼316L 材質(zhì)換熱器腐蝕
圖2 不銹鋼254SMO 材質(zhì)換熱器腐蝕
RTO-3 下室體及閥箱選用不銹鋼2205 材質(zhì)[2],且進行防腐,但下室體溫度較低,僅為50~60 ℃,RTO底板及閥箱存在防腐脫落及腐蝕情況,如圖3 及圖4所示。
圖3 切換閥閥板點蝕
圖4 切換閥閥箱防腐脫落及腐蝕
對多套RTO 的腐蝕物質(zhì)進行SEM、XRF 等分析,明確其成分,判斷其成因,并制定合理措施。
RTO-2選擇不銹鋼254SMO材質(zhì),依然存在腐蝕。取換熱器進氣側(cè)及出氣側(cè)腐蝕物進行分析,分析結(jié)果如表1、表2 所示。
表1 進氣側(cè)腐蝕物XRF 元素分析
由分析結(jié)果可知,進氣側(cè)腐蝕物主要成分為C、N、S、Cl、Cr、Fe、Ni、Mo。其中C 來源于金屬及廢氣中的VOCs 凝液,N 來源于進氣中的NH3、NOx 及高溫燃燒時產(chǎn)生的NOx。腐蝕元素主要為Cl 和S,受腐蝕介質(zhì)主要為換熱器中的金屬。
從分析結(jié)果可知,進氣側(cè)腐蝕物中S 元素占比較大,推斷為SO2引起的腐蝕;出氣側(cè)Cl 元素占比較大,推斷為HCl 引起的腐蝕。公司已通過更換大流量噴淋泵、換熱器內(nèi)部風(fēng)道優(yōu)化等方式解決此問題。
對RTO-3 下室體深綠色固體及液體混合物進行分析,稱取5 g 混合物溶于250 mL 水中,測定pH 值為2.37,測定cCl-為974 8 mg/L;溶液調(diào)節(jié)pH 值至12,有強烈氨味,且出現(xiàn)大量深綠色沉淀,沉淀物曝氣轉(zhuǎn)化為棕黃色,系Fe2+。測定NH3-N 濃度為162 0 mg/L,TN 濃度為250 0 mg/L。通過定性分析,判斷混合物主要包括FeCl2、NH4Cl 及其他的金屬氯化物。
將固體烘干后測定SEM-EDS,測定元素組成進行定量分析,分析結(jié)果如圖5 及圖6 所示。
圖5 腐蝕固體表面
圖6 腐蝕固體成分及比例
由測定結(jié)果可知,固體物主要元素為Fe、O、Cl、S、Cr,摩爾比為0.33∶2.08∶0.42∶0.43∶0.27,主要成分為FeCl2、FeSO4、CrCl3、Cr2(SO4)3。
而RTO-3 氣液分離罐內(nèi)液體定期測定均為中性,說明廢氣預(yù)處理效果良好,非進氣腐蝕。腐蝕介質(zhì)主要為HCl 和H2SO4,其中Cl 來源為車間排放含鹵代烷烴廢氣、污水池曝氣揮發(fā)出的鹵代烷烴,高溫下燃燒形成HCl[3];而H2SO4來源于生化系統(tǒng)揮發(fā)的未被堿噴淋塔完全去除的H2S、車間排放的含S 的VOCs,在高溫下形成SO2,在500~600 ℃、18%的過剩氧、催化劑(Fe2O3、Al2O3、SiO2、煙塵等)[4]的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)形成SO3[5],在溫度較低的下室體及閥箱與H2O 結(jié)合形成H2SO4,酸液始終存在于閥箱及閥板處,引起持續(xù)電化學(xué)腐蝕[6]。下室體及閥箱為不銹鋼2205 材質(zhì),其中的鐵、22%的鉻、4.5%的鎳[7]均被酸蝕。
因氯腐蝕在精細(xì)化工企業(yè)較為常見,接下來以HCl腐蝕為例進行探討。氯腐蝕分為高溫腐蝕及低溫腐蝕。高溫下氯腐蝕主要依靠熔融沉積的堿金屬氯化物等產(chǎn)生的氯腐蝕[8],而RTO 進氣不同于燃煤鍋爐及廢鹽處置焚燒爐,無堿金屬。其腐蝕主要為低溫腐蝕,即含HCl 的進氣腐蝕及燃燒后產(chǎn)生HCl 露點析出腐蝕。
從露點析出機理出發(fā),進行探討,多組分不凝氣含濕氣體露點計算采用Antoine 方程[9]。以HCl 為例,露點溫度計算式:
式中:T為露點溫度(K);P水為水的分壓(Pa);PHCl為的分壓(Pa)。
除硫酸外,95%以上估算的露點與實測值相差在6 K 以內(nèi)。由公式可知PHCl及P水?dāng)?shù)值越高,則露點溫度越低。因此降低進出氣HCl 分壓[10]、減少進出氣水分壓、提高進出氣溫度[11]、提高設(shè)備材質(zhì)耐腐蝕能力均可以作為應(yīng)對腐蝕方案。
5.2.1 降低PHCl
精細(xì)化工行業(yè)存在某些反應(yīng),如酰氯水解等會產(chǎn)生大量酸性氣體,控制不當(dāng)時易導(dǎo)致進氣呈現(xiàn)酸性。針對此種情況,可通過降低酸性物質(zhì)釋放速度、吸收罐預(yù)吸收等方式保證吸收效果,并嚴(yán)格監(jiān)控噴淋塔運行情況,及時更換噴淋液或吸收液。
5.2.2 降低P水
進氣中的水分主要從液滴去除及濕度降低進行優(yōu)化控制。(1)噴淋塔應(yīng)配備絲網(wǎng)除霧器,去除液滴效果較佳[12];(2) 如有條件,噴淋塔可以控制在較低溫度,減少水分揮發(fā);(3) 廢氣管路設(shè)置低點排液,定期或常開,保持管路內(nèi)部無較多水及積液,同時保證安全;(4) 廢氣傳輸過程中會受冷再次析出水滴,RTO進口前可配備除水裝置,進一步降低水分含量;(5)若廢氣濕度較大,可考慮將廢氣先降溫后升溫,溫度降低幅度一般以3~5 ℃為宜。
5.2.3 提高進氣溫度
提高進氣溫度至HCl 露點溫度以上,可有效防止腐蝕。對進氣進行預(yù)熱時,應(yīng)謹(jǐn)慎設(shè)計,尤其是廢氣中存在低燃點組分、廢氣濃度過低或過高等工況時,可能出現(xiàn)熱能消耗過大、中下室體超溫等問題。
(1) 外部介質(zhì)換熱。使用蒸汽/ 熱介質(zhì)對廢氣進行預(yù)熱;(2) 外部介質(zhì)加熱。設(shè)計預(yù)燃燒室等,使用天然氣等能源對廢氣進行直接加熱;(3) 熱煙氣直接換熱。從RTO 燃燒室引出煙氣與進入直接混合;(4) 熱煙氣間接換熱。將RTO 燃燒室或RTO 高溫出氣與進氣進行換熱。
5.3.1 降低PHCl
降低燃燒后HCl 的產(chǎn)生量,主要控制進氣中鹵代烷烴的含量。
(1)生產(chǎn)車間合成工藝涉及到鹵代烷烴使用時,應(yīng)進行溶劑替代試驗或減量試驗,盡可能減少鹵代烷烴的用量;(2)含鹵代烷烴廢氣應(yīng)采用樹脂吸附脫附、低溫介質(zhì)深冷、加壓膜過濾等工藝提高鹵代烷烴的回收[13];(3)而廢水中的鹵代烷烴,應(yīng)適當(dāng)降低曝氣強度、曝氣頻率或集氣負(fù)壓強度,減少鹵代烷烴的揮發(fā),必要時考慮對廢氣進行預(yù)處理。
5.3.2 降低P水
(1) 因廢氣中VOCs 燃燒產(chǎn)生水分受組分決定,無法變動,因此暫無合理有效的管控措施;(2)使用空氣作為吹掃氣時,因空氣濕度為未飽和狀態(tài),因此采用降溫除水效果較差。
5.3.3 提高出氣溫度
以下幾項措施均可以影響RTO 出氣溫度,對RTO-3 進行模擬,數(shù)據(jù)如下:(1)提高燃燒室溫度。燃燒室溫度從820 ℃提升到880 ℃,下室體溫度約提升2.9 ℃;(2)延長閥門切換時間。切換閥動作周期從90 s 提高至180 s,下室體溫度約提升5.3 ℃;(3) 降低熱旁通閥門泄漏率。熱旁通前后溫度差降低20 ℃,出氣溫度約提升13.6 ℃;(4) 降低蓄熱陶瓷層數(shù)。陶瓷層高度由1.5 m(五層)降低至1.2 m(四層)時,出氣溫度提升9.9 ℃;(5) RTO 處理負(fù)荷。廢氣處理負(fù)荷由50%提高至100%時,出氣溫度約可提升20.7 ℃。
針對廢氣燃燒后產(chǎn)生的酸性氣體腐蝕RTO 各部件的情況,也可考慮選用耐腐蝕材料進行應(yīng)對。
(1)選擇耐腐蝕金屬材質(zhì)。將RTO 下室體和換熱器等提升為2205、2507 材質(zhì),但實際運行來看,2205材質(zhì)腐蝕依然較為嚴(yán)重,即使及時將酸性凝液導(dǎo)出,也僅能起到減緩腐蝕的作用。
(2)選用非金屬材質(zhì)。RTO 下室體采用防腐涂層或無機耐酸材料,包括蠟性防腐涂層、石墨換熱器、四氟換熱器、耐酸膠泥、耐火材料、玻璃鋼等,但設(shè)計時需根據(jù)廢氣成分考慮廢氣及煙氣溫度、震動、溫差等各方面,判斷其適用性。
綜上所述,公司RTO 腐蝕主要由廢氣中酸性物質(zhì)、廢氣中的鹵代烷烴燃燒、水分引起,應(yīng)從進氣酸性去除、進氣鹵代烷烴含量控制、水含量控制、積液放空、進氣溫度提升、設(shè)備材質(zhì)提升等方面著手,強化設(shè)計及現(xiàn)場管理,綜合考慮廢氣預(yù)處理、投資成本及運行能耗等方面,選擇合適的腐蝕控制措施。