唐少容,杜 鵬,李昊天,殷 磊

(寧夏大學(xué) a.土木與水利工程學(xué)院,b.寧夏節(jié)水灌溉與水資源調(diào)控工程技術(shù)研究中心,c.旱區(qū)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)水資源高效利用教育部工程研究中心,寧夏 銀川 750021)

凍融循環(huán)作用可改變土體內(nèi)部的微觀結(jié)構(gòu),削弱土體的強(qiáng)度,影響土體上部結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性[1]。大多數(shù)的土體改良方法是利用改良劑的化學(xué)性質(zhì)生成新物質(zhì),通過增強(qiáng)顆粒間的膠結(jié)力提高土體的強(qiáng)度和抗凍融能力[2];但是土體凍脹現(xiàn)象主要源于土中熱量的分布不平衡以及水汽的遷移[3-4],這些改良方法并不能應(yīng)對土中溫度場的劇烈變化,因此應(yīng)探索以調(diào)控土體溫度場為目標(biāo)的土體改良方法。

相變材料(phase change material,PCM)是一種新型控溫材料,利用固-液相轉(zhuǎn)化過程中產(chǎn)生的潛熱調(diào)控土體內(nèi)部的溫度場,從而減小凍脹、融縮程度,提高土體抗凍融能力[5-7]。孫斌祥等[8]將不同摻量的微膠囊PCM加入路基粗顆粒土中,發(fā)現(xiàn)微膠囊PCM能延緩粗粒土的溫度變化,降低粗粒土最大凍結(jié)深度值,并能減弱粗粒土的水分遷移能力,緩解土體凍脹;鄭永杰等[9]對比研究了固-液PCM和微膠囊PCM對黃土的最大干密度、最優(yōu)含水率等物理性質(zhì)的影響;黃英豪等[10]認(rèn)為微膠囊PCM改良膨脹土在抵抗反復(fù)凍融循環(huán)問題上具有明顯的優(yōu)勢。Kravchenko等[11-12]比較了幾種不同的PCM在土中的儲熱作用,并研究了微膠囊PCM對土壤的解凍作用。Masrur等[13]分別在未處理及C級粉煤灰處理的土中加入不同含量的石蠟基PCM和微膠囊PCM,發(fā)現(xiàn)PCM的加入能顯著縮短凍融期,降低凍脹率。以上研究表明,PCM能夠控制土體溫度變化,并改善土體的抗凍融性能。

針對季節(jié)凍土區(qū)農(nóng)田輸水渠道的襯砌結(jié)構(gòu)因凍融作用而頻繁受損的現(xiàn)狀,同時(shí)為了解決石蠟基PCM的泄露問題,并滿足當(dāng)?shù)鼗鹆Πl(fā)電廠煤渣的再利用需求,本文中在渠道土體中加入石蠟基PCM和煤渣作為改良劑,分別制備石蠟基PCM改良土和石蠟基PCM-煤渣改良土,并通過凍融循環(huán)試驗(yàn),對2種改良土的體積變化、力學(xué)性質(zhì)、熱穩(wěn)定性以及微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行對比研究,揭示石蠟基PCM和煤渣用于調(diào)控季節(jié)凍土區(qū)土體溫度場的機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料

土體取自寧夏回族自治區(qū)西干渠的銀川段渠道,取樣深度約為1.0 m,呈黃褐色。土體的基本物理性質(zhì)如表1所示。

表1 土體的基本物理性質(zhì)

采用BT-2003型激光粒度分布儀(丹東百特儀器有限公司)對土體進(jìn)行分析,土體粒徑分布曲線如圖1所示。由圖可見,土中粒徑<2 μm的黏粒的體積分?jǐn)?shù)為14.68%,粒徑≥2～50 μm的粉粒的體積分?jǐn)?shù)為51.81%,粒徑>50 μm的砂粒的體積分?jǐn)?shù)為33.51%,根據(jù)GB/T 50123—2019《土工試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》[14]確定該渠道土體為粉砂土,土體的凍脹性可以劃分為不凍脹、弱凍脹、凍脹、強(qiáng)凍脹、特強(qiáng)凍脹5個(gè)級別,本文中所用的粉砂土屬于凍脹性土。

圖1 粉砂土的粒徑分布曲線

考慮到當(dāng)?shù)厍赖钠骄鶜鉁?選取的石蠟基PCM(湖北賽默新能源科技有限公司)的相變溫度為4.5～5.5 ℃,十四酸丙三酯、十八酸丙三酯、十六酸丙三酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為80%、10%、10%,相對分子質(zhì)量分別為723、807、891,熱流率為1.58 W/g,在室溫下呈液態(tài),無色無味,低于相變溫度時(shí)為乳白色固體。石蠟基PCM的實(shí)物圖如圖2所示。

圖2 石蠟基PCM的實(shí)物圖

煤渣由銀川市西夏區(qū)熱電廠提供,粒徑≤2 mm。煤渣的主要化學(xué)成分如表2所示。由表可知,煤渣的主要化學(xué)成分為堿性氧化物,因?yàn)楦牧纪辽喜窟€有一定厚度的用于隔離土與渠水的混凝土襯砌板,所以忽略煤渣對土壤微生物的影響。

表2 煤渣的主要化學(xué)成分

1.2 試樣制備

制備2種改良土試樣,分別為在粉砂土中僅加入石蠟基PCM的PCM改良土、加入石蠟基PCM和煤渣的PCM-煤渣改良土,試樣的組分如表3所示。由表3可知,粉砂土的試樣編號為S0;石蠟基PCM改良土中,石蠟基PCM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%、8%、10%,試樣編號分別為P5S、P8S、P10S;石蠟基PCM-煤渣改良土中,為滿足石蠟基PCM吸附率,保證土體強(qiáng)度,煤渣摻量不能過多[15],故煤渣質(zhì)量分?jǐn)?shù)均定為10%,石蠟基PCM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%、8%、10%,試樣編號分別為P5CS、P8CS、P10CS。

表3 試樣的組分

在試樣制備過程中,按照比例向粉砂土中分別添加石蠟基PCM和煤渣后,攪拌混合均勻并噴灑一定量的水,控制試樣含水率為13%～14%;攪拌均勻后裝入密封袋,悶料時(shí)間為24 h;圓柱形試樣高度為80 mm,直徑為39.1 mm,采用分層擊實(shí)法分5層制樣,壓實(shí)度均為95%;將制備好的試樣用保鮮膜包裹分組編號,然后放入養(yǎng)護(hù)皿中待用,確保試樣不與外界接觸,避免水分散失。每組試驗(yàn)均制備3個(gè)平行試樣。

1.3 凍融循環(huán)試驗(yàn)

試樣養(yǎng)護(hù)完成后放入低溫試驗(yàn)箱內(nèi),凍融循環(huán)試驗(yàn)的參數(shù)設(shè)置如表4所示。因?yàn)橥恋奈锢砹W(xué)特性在7次左右凍融循環(huán)后即趨于穩(wěn)定[16],故本試驗(yàn)的最大循環(huán)次數(shù)設(shè)為9次。

表4 凍融循環(huán)試驗(yàn)的參數(shù)設(shè)置

1.3.1 試樣體積測試

用游標(biāo)卡尺測量凍融前、后圓柱形試樣的直徑和高度?？紤]到試樣變形具有不均勻性,在高度分別為14、28、42、56、70 mm處測量試樣直徑,測量上、下表面圓心連線的高度各3次,取測量平均值作為試樣的直徑和高度。

1.3.2 無側(cè)限抗壓強(qiáng)度測試

采用YYW-2型應(yīng)變控制式無側(cè)限壓力儀(河北滄州中科北工試驗(yàn)儀器有限公司)分別對經(jīng)過0、1、3、7、9次凍融循環(huán)的試樣進(jìn)行無側(cè)限抗壓強(qiáng)度試驗(yàn),剪切速率為1 mm/min。

1.3.3 相變溫度及潛熱測定

采用QL-2000差示掃描量熱儀(美國TA儀器公司)測試改良土試樣的相變溫度和潛熱。從室溫降至-20 ℃并保持2 min,再將溫度升高至20 ℃并保持2 min,再冷卻到-20 ℃,冷卻和加熱速率均設(shè)置為5 ℃/min。

1.3.4 SEM電鏡掃描

采用JSM-7800F型電鏡掃描儀(日本電子捷歐路科貿(mào)有限公司)對經(jīng)歷不同凍融循環(huán)次數(shù)的試樣進(jìn)行電鏡掃描,以觀察試樣在凍融循環(huán)前后的微觀結(jié)構(gòu)變化。

2 結(jié)果與分析

2.1 體積變化率

試樣在凍融過程中的膨脹或收縮是衡量土體凍融特性的指標(biāo)之一。凍結(jié)和融化次數(shù)對試樣體積變化率的影響如圖3所示。由圖3(a)可見,粉砂土試樣S0在凍融過程中的最大體積變化率達(dá)到5.2%;P5S、P8S、P10S的體積變化率均小于S0的,說明石蠟基PCM可明顯抑制土體凍融變形;石蠟基PCM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%、8%、10%時(shí)試樣的體積變化率總體上依次減小,表明增大石蠟基PCM含量有利于抑制土體變形;經(jīng)歷4次凍融循環(huán)后,P10S的體積變化率逐漸大于P5S和P8S的,這是因?yàn)橥馏w間顆粒裂縫發(fā)育導(dǎo)致石蠟基PCM大量泄露引起的;9次凍融循環(huán)后,P8S的體積變化率僅為2.3%,說明石蠟基PCM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時(shí),PCM-改良土的體積變化率最小。由圖3(b)可見,石蠟基PCM-煤渣試樣體積變化率隨石蠟基PCM含量的增大而減小,體積率變化得到有效抑制,體積變化特征也更加穩(wěn)定,這是因?yàn)槭灮鵓CM吸附在煤渣的小孔隙中,泄露量減少,自身相變特性得到充分發(fā)揮,顯著減小了土體凍融變形,同時(shí),煤渣中的大孔隙可以容納土中水凍結(jié)成冰時(shí)發(fā)生的體積膨脹,減輕凍脹對土體結(jié)構(gòu)的不利影響;多次凍融循環(huán)后,P10CS的體積變化率逐漸增大,表明煤渣對石蠟基PCM的吸附作用隨著凍融次數(shù)的增加而逐漸失效,因此,9次凍融循環(huán)后,P8CS的體積變化率最小,說明石蠟基PCM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時(shí),石蠟基PCM-煤渣試樣的膨脹或收縮體積最小。

(a)石蠟基PCM改良土

2.2 無側(cè)限抗壓強(qiáng)度

凍融循環(huán)次數(shù)對試樣的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度的影響如圖4所示。由圖可知,未經(jīng)凍融循環(huán)時(shí),S0、P5S、P8S、P10S試樣的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度分別為178.8、190.3、210.2、199.8 kPa,P5CS、P8CS、P10CS試樣的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度分別為202.3、242.8、224 kPa; 隨著凍融循環(huán)次數(shù)增加,所有試樣的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度均降低,降低速率先大后小。這是因?yàn)?土體內(nèi)部裂縫發(fā)育加劇,融溶水進(jìn)入土體使土體強(qiáng)度減小,因此第1次凍融循環(huán)后試樣強(qiáng)度的下降幅度最大,S0無側(cè)限抗壓強(qiáng)度下降了約40%;9次凍融循環(huán)后,P10S試樣的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度最小,表明石蠟基PCM的泄露是導(dǎo)致土體強(qiáng)度下降的重要原因。P5CS、P8CS、P10CS的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度分別大于循環(huán)次數(shù)相同時(shí)P5S、P8S和P10S的,這是由于煤渣中含有活性氧化硅和氧化鋁遇水后游離出高價(jià)陽離子,與土礦物成分中的低價(jià)陽離子發(fā)生離子交換作用,減薄土粒吸附水膜的厚度,增強(qiáng)土粒凝聚力,無側(cè)限抗壓強(qiáng)度隨之增大[17]。

圖4 凍融循環(huán)次數(shù)對試樣的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度的影響

2.3 差熱分析

石蠟基PCM質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時(shí),2種改良土的熱流率隨溫度的變化規(guī)律如圖5所示。由圖可見,P8S吸熱階段的熱流率為1.48 W/g,峰值溫度為1.75 ℃,放熱時(shí)的熱流率為1.59 W/g,峰值溫度為4.89 ℃;P8CS吸熱時(shí)的熱流率為1.18 W/g,峰值溫度為1.57 ℃,放熱時(shí)的熱流率為1.25 W/g,峰值溫度為4.39 ℃。2種改良土在溫度作用下的潛熱大約為冰水相變潛熱的33%～50%,潛熱的吸收或釋放能在一定程度上緩解溫度升降對土體溫度場的影響,延緩?fù)馏w凍結(jié)或融化過程,這是PCM改善渠道土體凍融性能的基礎(chǔ)。由于煤渣的多孔特性和膠結(jié)作用,使P8S的吸、放相變潛熱量均大于P8CS的,P8S的DSC曲線中有過冷現(xiàn)象,相變峰比較窄,P8CS的過冷現(xiàn)象減緩,相變峰更寬,表明在試驗(yàn)溫度區(qū)間內(nèi),煤渣和石蠟基PCM的摻入延遲了冰透鏡的形成,對于改善輸水渠道土體內(nèi)部溫度場,提升土體熱穩(wěn)定性來說具有積極作用。此外,無論是凍結(jié)還是融化時(shí)期,P8CS的溫度區(qū)間都比P8S略有滯后,表明P8CS對溫度變化不敏感,抗凍融性能穩(wěn)定,比較適合在實(shí)際工程中應(yīng)用。

(a)P8S

2.4 SEM圖像

凍融循環(huán)次數(shù)為0、1、9時(shí)S0、P8S和P8CS試樣SEM圖像(放大倍數(shù)為100)如圖6所示。由圖可見,在初始狀態(tài)下(未凍融循環(huán)),3種試樣的整體性均較好,P8S試樣受液態(tài)石蠟基PCM的影響,土顆粒略分散,P8CS的連續(xù)性比其他2種試樣更顯著,在宏觀上表現(xiàn)為試樣的強(qiáng)度逐漸增大。凍融循環(huán)次數(shù)為1時(shí),S0土顆粒膨脹,孔隙發(fā)育,由石蠟基PCM的膠凝作用[10]使2種改良土試樣的土顆粒相互連結(jié),而且煤渣對石蠟基PCM的吸附作用使P8CS的結(jié)構(gòu)更加密實(shí)。凍融循環(huán)次數(shù)為9時(shí),S0試樣的土體內(nèi)部孔隙變大,形成明顯的貫通裂隙,P8S試樣中的裂隙遠(yuǎn)大于凍融循環(huán)次數(shù)為1次時(shí)的,原因在于凍融循環(huán)中石蠟基PCM的泄露使土顆粒間的膠結(jié)物質(zhì)大幅減少,雖然P8CS試樣內(nèi)部出現(xiàn)裂隙,但土顆粒膨脹不明顯,并出現(xiàn)大、小顆粒分離的現(xiàn)象,顆粒間的膠結(jié)物減少,石蠟基PCM形成的連結(jié)效應(yīng)變?nèi)酢?/p>

(a)S0,未凍融循環(huán)

凍融循環(huán)次數(shù)為9時(shí)3種試樣SEM圖像(放大倍數(shù)為2 000)如圖7所示。由圖可見:與S0相比,P8S中的部分石蠟基PCM呈球狀并且“懸浮”于土體之外,宏觀表現(xiàn)為凍融循環(huán)9次后P8S的強(qiáng)度急劇降低;P8CS試樣沒有明顯的石蠟基PCM“懸浮”現(xiàn)象,這是因?yàn)槭灮鵓CM被煤渣吸附,泄露減少,仍可以保留在土體中,土體之間的孔隙被石蠟基PCM形成的膠結(jié)物質(zhì)連結(jié),形成具有蜂窩狀的混合結(jié)構(gòu)。又由于煤渣中含有活性的氧化硅和氧化鋁,因此在P8CS中形成顆粒及礦物的聚合體,進(jìn)一步提高了P8CS結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。多次反復(fù)凍融作用在土體形成了許多微細(xì)孔隙,使得P8CS中的孔隙通道變得曲折狹小、連通性降低,對流體的流通形成阻礙,在一定程度上抑制了土體的脹縮。

(a)S0

3 結(jié)論

在輸水渠道粉砂土中加入石蠟基PCM和煤渣,分別制備石蠟基PCM改良土和石蠟基PCM-煤渣改良土,并通過凍融循環(huán)試驗(yàn),對2種改良土的體積變化、力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性以及微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行對比研究,得到的結(jié)論如下:

1)石蠟基PCM可提高土體的抗凍融性能,但隨著凍融循環(huán)次數(shù)的增大,石蠟基PCM改良土的體積變化缺乏穩(wěn)定性,石蠟基PCM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時(shí),石蠟基PCM改良土的體積變化率最小;煤渣能減少石蠟基PCM的泄露,使土體凍融變形更加穩(wěn)定;石蠟基PCM-煤渣改良土的體積變化率隨石蠟基PCM含量的增大而減小,但煤渣對石蠟基PCM的吸附作用隨著凍融次數(shù)的增加而逐漸減弱;凍融循環(huán)次數(shù)為9、石蠟基PCM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%、煤渣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí)的石蠟基PCM-煤渣改良土體積變化率最小,抗凍融性能最佳。

2)隨著凍融循環(huán)次數(shù)增加,所有試樣的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度均降低,降低速率先大后小。凍融循環(huán)9次后,石蠟基PCM質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的石蠟基PCM改良土的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度最低。煤渣可減緩?fù)馏w強(qiáng)度的下降程度,添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的煤渣后,在凍融循環(huán)次數(shù)和石蠟基PCM質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的條件下,石蠟基PCM-煤渣改良土的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度均大于石蠟基PCM改良土的。

3)石蠟基PCM質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時(shí),石蠟基PCM改良土和石蠟基PCM-煤渣改良土在溫度作用下的潛熱大約為冰水相變潛熱的33%～50%,潛熱的吸收或釋放能在一定程度上緩解溫度升降對土體的影響,延緩?fù)馏w凍結(jié)或融化過程。石蠟基PCM質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時(shí),石蠟基PCM改良土的吸、放相變潛熱量均大于石蠟基PCM-煤渣改良土的。

4) 隨著凍融循環(huán)次數(shù)的增加,粉砂土的整體性逐漸變?nèi)?顆粒膨脹,孔隙發(fā)育,逐漸形成貫通裂隙。由石蠟基PCM形成的膠結(jié)物質(zhì)使2種改良土試樣的土顆粒相互連結(jié),而且煤渣對石蠟基PCM的吸附作用減少了石蠟基PCM的泄露,使改良土的結(jié)構(gòu)更加密實(shí),控制溫度場的效果更穩(wěn)定。

將石蠟基PCM和煤渣共同摻入粉砂土,不但能改善輸水渠道土體內(nèi)部的溫度場,提升土體的熱穩(wěn)定性,減輕對季節(jié)凍土區(qū)渠道襯砌結(jié)構(gòu)的凍害,而且還提高了煤渣的利用率。

利益沖突聲明(Conflict of Interests)

所有作者聲明不存在利益沖突。

All authors disclose no relevant conflict of interests.

作者貢獻(xiàn)(Author’s Contributions)

唐少容和杜鵬進(jìn)行了方案設(shè)計(jì),李昊天和殷磊參與了論文的寫作和修改。所有作者均閱讀并同意了最終稿件的提交。

The study was designed by TANG Shaorong and DU Peng.The manuscript was written and revised by LI Haotian and YIN Lei.Both authors have read the last version of paper and consented for submission.