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      超聲監(jiān)測(cè)下管理肺疾病:或使早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良成為可避免的疾病

      2024-04-01 10:13:10劉敬
      中國(guó)當(dāng)代兒科雜志 2024年1期
      關(guān)鍵詞:胎齡早產(chǎn)兒呼吸機(jī)

      劉敬

      (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院新生兒科,北京 100026)

      自支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)被認(rèn)識(shí)以來(lái)已有50 余年的歷史。半個(gè)多世紀(jì)以來(lái),臨床工作者對(duì)BPD 的病因與病理生理機(jī)制、診斷、預(yù)防和治療等進(jìn)行了深入而廣泛的研究,并取得了重要進(jìn)展[1-4]。但迄今,對(duì)BPD 的認(rèn)識(shí)并沒(méi)有發(fā)生根本性變化,其發(fā)生率沒(méi)有明顯降低,預(yù)后也沒(méi)有明顯改善,仍是威脅存活早產(chǎn)兒遠(yuǎn)期生活與生存質(zhì)量的重要原因之一[1-4],甚至對(duì)患兒呼吸、神經(jīng)、心臟等造成終生危害[5]。然而,筆者團(tuán)隊(duì)在肺臟超聲(lung ultrasound,LUS)監(jiān)測(cè)下管理新生兒肺疾病,在過(guò)去近7年的時(shí)間里沒(méi)有發(fā)生一例BPD病例。由此給我們帶來(lái)了新的思考,在LUS監(jiān)測(cè)下管理肺疾病,或使BPD成為一種可避免的疾病。

      1 BPD研究取得了重要進(jìn)展

      1.1 病因機(jī)制

      BPD 主要發(fā)生于出生時(shí)肺仍處于由肺小管期向肺囊期過(guò)渡的早產(chǎn)兒,早產(chǎn)無(wú)疑縮短了這一階段的肺發(fā)育。多種因素參與了BPD 復(fù)雜的病理機(jī)制:(1)產(chǎn)前不良事件(如胎盤(pán)功能障礙、胎兒炎癥暴露、生長(zhǎng)受限和低出生體重等)、出生時(shí)復(fù)蘇和氧療、出生后肺部與全身性感染、高氧暴露和機(jī)械通氣等導(dǎo)致肺血管和肺泡發(fā)育受阻、肺泡上皮-間質(zhì)信號(hào)傳導(dǎo)中斷、反式分化的脂肪成纖維細(xì)胞無(wú)法維持肺上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化等綜合因素導(dǎo)致肺泡化失敗構(gòu)成了BPD 的發(fā)病基礎(chǔ)[1-4]。(2)早產(chǎn)兒出生時(shí)肺微生物組多樣性下降,尤其是乳酸桿菌豐度下降而變形菌門(mén)豐度增加與BPD發(fā)生密切相關(guān)[6-7]。(3)越來(lái)越多的證據(jù)表明,包括凋亡、壞死、自噬和鐵死亡在內(nèi)的程序性細(xì)胞死亡在BPD 的分子生物學(xué)機(jī)制及疾病的進(jìn)一步發(fā)展中發(fā)揮了重要作用[8]。(4)遺傳易感性:有研究發(fā)現(xiàn)遺傳易感性與BPD 發(fā)生密切相關(guān),認(rèn)為BPD是遺傳與環(huán)境相互作用的結(jié)果[9-10]。但也有相反的研究結(jié)論,認(rèn)為遺傳因素沒(méi)有增加早產(chǎn)兒BPD 的風(fēng)險(xiǎn)[11-12]。因此,遺傳因素與BPD 的相關(guān)性尚需開(kāi)展更多研究。

      1.2 預(yù)防與治療

      近年來(lái),針對(duì)BPD 預(yù)防和治療的研究同樣取得了重要進(jìn)展。如合理營(yíng)養(yǎng)支持與能量保障、合理液體管理、早期使用各種預(yù)防或治療性藥物[如生后2 d內(nèi)使用咖啡因、早期合理應(yīng)用外源性肺表面活性物質(zhì)(pulmonary surfactant,PS)、早期吸入或/和全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素及使用利尿劑,以及支氣管擴(kuò)張劑、雌激素、促紅細(xì)胞生成素、維生素A 等]、合理氧療(維持較低的目標(biāo)血氧飽和度)、呼吸支持策略的合理選擇和一氧化氮吸入,以及間充質(zhì)干細(xì)胞移植、免疫調(diào)節(jié)劑、抗氧化劑和生長(zhǎng)因子治療等[1-4,13-16]。這些措施的實(shí)施,為BPD 的防治和患兒生活質(zhì)量的改善發(fā)揮了積極作用。

      2 BPD依然面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)

      2.1 BPD發(fā)生率依然很高,預(yù)后沒(méi)有明顯改善

      隨著早產(chǎn)兒,尤其小胎齡早產(chǎn)兒存活率提高,BPD 的發(fā)生率并沒(méi)有明顯下降,甚至有升高趨勢(shì)。一項(xiàng)針對(duì)全球文獻(xiàn)的系統(tǒng)回顧發(fā)現(xiàn),胎齡<28周或出生體重<1 000 g 的早產(chǎn)兒BPD 發(fā)生率仍高達(dá)62%~82%[17]。筆者曾對(duì)國(guó)內(nèi)近5 年來(lái)有關(guān)BPD 研究的文獻(xiàn)進(jìn)行了綜合分析,結(jié)果顯示國(guó)內(nèi)早產(chǎn)兒BPD 發(fā)生率在胎齡<28 周者為79.1%,胎齡<32 周者為38.9%[18]。BPD的病死率雖有所降低,但依然高于無(wú)BPD 者[4]。BPD 的遠(yuǎn)期損害成為當(dāng)前最為關(guān)注的問(wèn)題,尤其是永久性肺損害,包括肺結(jié)構(gòu)紊亂(如局灶性肺氣腫、肺不張和彌漫性肺纖維化)和肺功能異常,近1/4 的患兒存在氣道梗阻,超過(guò)1/2的患兒存在氣道高反應(yīng),從而導(dǎo)致了嬰兒期、兒童期和成年期存在肺功能障礙、肺部感染易感性增加,哮喘或哮喘樣綜合征(asthma-like syndrome)、肺動(dòng)脈高壓、運(yùn)動(dòng)耐受性下降等的發(fā)生率增加2~3倍,最終導(dǎo)致患兒再入院率增加,住院時(shí)間延長(zhǎng),甚至遠(yuǎn)期死亡風(fēng)險(xiǎn)增加[19-20]。除呼吸系統(tǒng)外,研究者還發(fā)現(xiàn)BPD 可導(dǎo)致更為廣泛的持久性損害,包括腦癱、神經(jīng)發(fā)育遲緩(如智商評(píng)分較低、執(zhí)行力下降、行為障礙、語(yǔ)言發(fā)育延遲等)和生長(zhǎng)發(fā)育障礙的風(fēng)險(xiǎn)增加5倍[19,21]。BPD還可導(dǎo)致患兒的生理和心理等生活質(zhì)量受損,并可持續(xù)至成年期[19]。因此,急需研究尋找新的管理策略以降低BPD的發(fā)生率,改善患兒預(yù)后。

      2.2 BPD沒(méi)有明確定義,只有診斷標(biāo)準(zhǔn)

      迄今,國(guó)內(nèi)外對(duì)BPD 均無(wú)明確定義,只有不同的診斷標(biāo)準(zhǔn),即把診斷標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)成了定義[1-4,22]。通常以患兒到達(dá)生后某一時(shí)間節(jié)點(diǎn)后是否對(duì)氧依賴(lài)為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)BPD 進(jìn)行排除或診斷,其中在國(guó)際上應(yīng)用最多,也被國(guó)內(nèi)專(zhuān)家普遍認(rèn)可的是美國(guó)國(guó)立兒童健康和人類(lèi)發(fā)展研究所(National Institute of Child Health and Human Development,NICHD)提出的標(biāo)準(zhǔn),即以患兒生后滿(mǎn)28 d是否對(duì)氧依賴(lài)為界限對(duì)BPD 進(jìn)行診斷或排除[23]。但顯然這一標(biāo)準(zhǔn)存在諸多值得思考之處:(1)患兒在生后滿(mǎn)28 d前(如生后27 d)需要吸氧不診斷為BPD,而一旦滿(mǎn)28 d還需吸氧即被診斷為BPD,這種以某一時(shí)間節(jié)點(diǎn)進(jìn)行診斷的主觀標(biāo)準(zhǔn)缺乏以肺組織病理學(xué)研究為基礎(chǔ)的科學(xué)依據(jù)。(2)忽視了胎兒-新生兒肺發(fā)育應(yīng)有的生理過(guò)程:假如1 例胎齡32 周的早產(chǎn)兒出生后需要接受氧療和呼吸機(jī)治療,即使持續(xù)2周甚至更長(zhǎng)時(shí)間(此時(shí)糾正胎齡已達(dá)34周以上),也會(huì)被認(rèn)為是“正常”現(xiàn)象。而假如1 例胎齡為28 周的早產(chǎn)兒在出生28 d后需要吸氧(此時(shí)糾正胎齡僅32 周)則會(huì)被診斷為BPD。顯然,這種診斷標(biāo)準(zhǔn)存在諸多不合理和欠科學(xué)之處。(3)患兒出生28 d后仍對(duì)氧依賴(lài)有多種原因,如原有肺部感染未愈或者發(fā)生了新的感染、肺部原有其他疾病未去除、心臟原因、休克與循環(huán)障礙等,如因這些因素導(dǎo)致患兒對(duì)氧依賴(lài)則與BPD 沒(méi)有必然關(guān)系。(4)有些嬰兒肺內(nèi)不存在任何病變,但由于其胎齡小、體重低而胸廓鈣化及發(fā)育成熟度不夠,從而使胸廓的順應(yīng)性較大而穩(wěn)定性較差。此時(shí),他們所需要的不是氧依賴(lài),而是一定程度的外力(如持續(xù)氣道正壓通氣)支持以增加其胸廓穩(wěn)定性,這種情況不宜診斷為BPD。因此,急需明確BPD的定義并制定更加科學(xué)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

      2.3 長(zhǎng)期氧依賴(lài)不等于BPD

      2014 年本團(tuán)隊(duì)對(duì)50 例診斷為BPD 的患兒(對(duì)氧依賴(lài)時(shí)間超過(guò)2個(gè)月)進(jìn)行肺部超聲檢查,發(fā)現(xiàn)在這些患兒中,有很大一部分并非真正的BPD 或單純BPD,他們可能是因肺部存在或合并存在其他病變而導(dǎo)致了長(zhǎng)期氧依賴(lài)。這些病變包括肺不張(9 例)、肺炎(4 例)、嚴(yán)重肺水腫(2 例)、肺水腫伴局灶性肺實(shí)變(3例),即超過(guò)1/3的患兒氧依賴(lài)并非BPD 或單純BPD 引起。而當(dāng)上述病變消除后患兒對(duì)氧依賴(lài)隨之消失或程度減輕[24]。這提示,那些氧依賴(lài)消失的患兒,根本不存在BPD。另外一部分氧依賴(lài)程度減輕的患兒,也分為兩種情況,一種情況是他們確實(shí)存在BPD;另一種情況是存在醫(yī)源性BPD,即部分患兒最初需要吸氧的原因是因其存在不同肺部疾病,由于最初的X線(xiàn)檢查沒(méi)有發(fā)現(xiàn)他們?cè)汛嬖诘姆尾坎∽?,在LUS尚沒(méi)有普及的情況下,沒(méi)有進(jìn)行動(dòng)態(tài)胸部X線(xiàn)檢查或進(jìn)一步行胸部CT 檢查,由于這些肺疾病的存在使他們長(zhǎng)期處于吸氧治療中,導(dǎo)致這些患兒出現(xiàn)氧依賴(lài)和BPD。我們把這種由于臨床認(rèn)識(shí)不足或處置不當(dāng)引起的BPD,稱(chēng)為“醫(yī)源性BPD”[24]。由此可見(jiàn),普及和推廣LUS技術(shù)非常必要。

      3 在LUS 監(jiān)測(cè)下管理肺疾病,或使BPD 成為一種可避免的疾病

      自2017 年以來(lái),筆者團(tuán)隊(duì)在新生兒病房?jī)?nèi)采用LUS全面替代X線(xiàn)診斷,并在LUS監(jiān)測(cè)下管理肺疾病,極大地改善了患兒預(yù)后。根據(jù)國(guó)內(nèi)公認(rèn)的、美國(guó)2001 年發(fā)布的BPD 診斷標(biāo)準(zhǔn)[23],在收治的1 200 余例胎齡<34 周的早產(chǎn)兒中未發(fā)生一例BPD,即在過(guò)去近7年的時(shí)間里BPD發(fā)生率為0[15,25]。根據(jù)我們的研究和經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為在LUS 監(jiān)測(cè)下管理肺疾病,能夠通過(guò)以下途徑避免BPD 的發(fā)生或顯著降低其發(fā)生率。

      3.1 超聲監(jiān)測(cè)指導(dǎo)呼吸機(jī)應(yīng)用

      超聲監(jiān)測(cè)下指導(dǎo)呼吸機(jī)應(yīng)用,使新生兒呼吸機(jī)使用率降低40%,仍需上呼吸機(jī)者上機(jī)時(shí)間縮短60%以上,確保以最佳參數(shù)維持充分肺復(fù)張,且在超聲監(jiān)測(cè)下撤機(jī)時(shí)免除了下調(diào)呼吸機(jī)參數(shù)過(guò)程,避免了重復(fù)上機(jī),從而預(yù)防或減少了呼吸機(jī)相關(guān)肺損傷的發(fā)生[18,26-27]。超聲監(jiān)測(cè)指導(dǎo)呼吸機(jī)應(yīng)用遵循以下原則[26-30]。

      3.1.1 呼吸機(jī)上機(jī)適應(yīng)證 (1)以肺實(shí)變?yōu)橹饕暠憩F(xiàn)的肺疾病:①如為呼吸窘迫綜合征(respiratory distress syndrome,RDS),可直接給予有創(chuàng)呼吸機(jī)治療。②如為重度胎糞吸入綜合征(meconium aspiration syndrome,MAS)、肺炎或肺不張等疾病,需接受有創(chuàng)呼吸支持者可先予以支氣管肺泡灌洗術(shù),如灌洗后實(shí)變無(wú)明顯變化則繼續(xù)給予有創(chuàng)呼吸機(jī)治療;如灌洗后實(shí)變明顯減輕但未完全消失,可酌情給予無(wú)創(chuàng)呼吸支持;如灌洗后實(shí)變消失則無(wú)需呼吸機(jī)支持。③如為輕度MAS、肺炎或肺不張,多不需要有創(chuàng)呼吸機(jī)治療,必要時(shí)可給予無(wú)創(chuàng)呼吸支持。

      (2)以融合B線(xiàn)、致密B線(xiàn)或白肺為主要表現(xiàn)的肺疾病,主要是重度濕肺,可先給予無(wú)創(chuàng)呼吸支持,如在無(wú)創(chuàng)呼吸支持下呼吸困難改善不明顯或甚至加重,可改為有創(chuàng)呼吸支持治療。

      3.1.2 呼吸機(jī)撤機(jī)指征 (1)以肺實(shí)變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的肺疾病:當(dāng)肺實(shí)變基本消失,而以肺水腫為主要表現(xiàn)時(shí)即可撤機(jī)。

      (2)以嚴(yán)重肺水腫為主要表現(xiàn)的肺疾?。寒?dāng)肺水腫基本吸收后即可考慮撤機(jī),即當(dāng)融合B 線(xiàn)、致密B線(xiàn)或白肺轉(zhuǎn)變?yōu)槠胀˙線(xiàn)時(shí)即可撤機(jī)。

      (3)任何肺部疾病:當(dāng)B線(xiàn)范圍小于整個(gè)肺野的50%,即當(dāng)出現(xiàn)較多A線(xiàn)時(shí)可考慮撤機(jī)。

      3.1.3 呼吸機(jī)治療中參數(shù)調(diào)節(jié)原則 (1)呼吸機(jī)治療過(guò)程中的參數(shù)調(diào)節(jié)以“充分保障肺復(fù)張”為原則,而不是既往的“以最低參數(shù)維持氧合正?!薄?/p>

      (2)撤機(jī)時(shí)的參數(shù)調(diào)節(jié)原則是“撤機(jī)時(shí)無(wú)需下調(diào)呼吸機(jī)參數(shù)”,即達(dá)到超聲撤機(jī)指征后在原參數(shù)下直接拔除氣管插管。

      3.2 動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)肺部情況,及時(shí)清除肺內(nèi)潛在病變

      超聲監(jiān)測(cè)能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)患兒可能存在的肺炎、肺不張與肺實(shí)變、嚴(yán)重肺水腫(如為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉所致,需及時(shí)予以關(guān)閉)等肺部疾病,及時(shí)實(shí)施支氣管肺泡灌洗術(shù)或其他相應(yīng)措施予以清除,從而避免因上述因素所致氧依賴(lài)或持續(xù)呼吸機(jī)治療。

      3.3 指導(dǎo)外源性PS的應(yīng)用

      在超聲監(jiān)測(cè)下指導(dǎo)PS應(yīng)用,不但降低了PS使用率,減少了重復(fù)使用劑量和重復(fù)次數(shù),也縮短了重復(fù)使用時(shí)間間隔(由傳統(tǒng)間隔6~8 h重復(fù)應(yīng)用縮短至2~4 h),從而減少了相關(guān)并發(fā)癥[26,31]。在超聲監(jiān)測(cè)下補(bǔ)充PS 的原則包括以下3 個(gè)方面[32]。(1)適應(yīng)證:以呼吸困難為主要表現(xiàn)的患兒,如LUS 提示為RDS 則需補(bǔ)充PS;否則,即使他們?cè)诓∈?、臨床表現(xiàn)、動(dòng)脈血?dú)飧淖?,甚至X線(xiàn)表現(xiàn)等方面均可能符合RDS,但如果超聲表現(xiàn)不支持,則無(wú)需補(bǔ)充外源性PS 制劑。(2)首次劑量:任何體重患兒均不超過(guò)2支,即豬肺磷脂注射液(固爾蘇)240 mg 或注射用牛肺表面活性劑(珂立蘇)140 mg。一般來(lái)說(shuō),體重<1.5 kg 者用1 支,體重>2.0 kg 者用2 支;體重在1.5~2.0 kg 之間者,根據(jù)病情程度用1 支或2 支。重復(fù)劑量:如需重復(fù)使用,任何體重患兒均使用1 支/次,即豬肺磷脂注射液(固爾蘇)120 mg 或注射用牛肺表面活性劑(珂立蘇)70 mg。(3)重復(fù)使用適應(yīng)證:每次補(bǔ)充PS后2~4 h復(fù)查L(zhǎng)US,如RDS無(wú)好轉(zhuǎn)或者加重,即可重復(fù)使用。

      3.4 LUS預(yù)測(cè)BPD的發(fā)生

      如患兒在生后2~3周仍對(duì)氧依賴(lài),且LUS呈融合B線(xiàn)表現(xiàn)或平行掃描時(shí)見(jiàn)蟲(chóng)蝕樣胸膜線(xiàn)異常,則日后發(fā)展為BPD 的可能性極大,應(yīng)及時(shí)采取預(yù)防措施以防止發(fā)展為BPD[32]。

      4 結(jié)論及未來(lái)研究方向

      總之,雖然對(duì)BPD 的研究取得重要進(jìn)展,但依然存在諸多問(wèn)題。筆者團(tuán)隊(duì)在超聲監(jiān)測(cè)下管理新生兒肺疾病,在過(guò)去近7年的時(shí)間里避免了BPD的發(fā)生。雖然目前資料尚有限,但如能改變思路,改變對(duì)疾病的固有認(rèn)識(shí)和固有觀念,改變對(duì)肺部疾病的傳統(tǒng)管理理念,以超聲診斷并在LUS 動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)下指導(dǎo)肺疾病治療和護(hù)理,即使不能完全避免BPD 的發(fā)生,但顯著降低其發(fā)生率、減輕程度和改善其預(yù)后是完全可能的。下一步,需要明確BPD 的定義,制定科學(xué)合理的診斷標(biāo)準(zhǔn);并選擇有條件的單位,開(kāi)展設(shè)計(jì)嚴(yán)格的大樣本、多中心、前瞻性病例對(duì)照研究,進(jìn)一步驗(yàn)證LUS監(jiān)測(cè)對(duì)BPD的預(yù)防及治療指導(dǎo)的價(jià)值。

      利益沖突聲明:作者聲明無(wú)利益沖突。

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