近日,鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液內(nèi)科姜中興、宋永平團(tuán)隊(duì)在Advanced Science上發(fā)表題為“Unbiased Single-Cell Sequencing of Hematopoietic and Immune Cells from Aplastic Anemia Reveals the Contributors of Hematopoiesis Failure and Dysfunctional Immune Regulation”的研究論文。該研究從RNA、蛋白、代謝和細(xì)胞水平構(gòu)建了一個(gè)全面的再生障礙性貧血(AA)免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò),為開發(fā)AA的臨床治療新方案提供了數(shù)據(jù)支撐和理論依據(jù)。
再生障礙性貧血(AA)是一種復(fù)雜的自身免疫性血液病,其免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)紛繁復(fù)雜。郭榮群、李英梅、姜中興和宋永平研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了AA患者的骨髓/外周血單個(gè)核細(xì)胞的scRNA-seq圖譜、質(zhì)譜流式圖譜、骨髓細(xì)胞因子譜,分析了CD8+常規(guī)T細(xì)胞、KIR+CD8+Treg、CD4+Treg、δ1/δ2和HSPCs等的交互作用,并結(jié)合B細(xì)胞、漿細(xì)胞和髓系細(xì)胞分析,構(gòu)建了全面的AA免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò),為揭示AA患者的整體免疫狀態(tài)提供了數(shù)據(jù)支撐。研究還發(fā)現(xiàn),AA患者來源HSPCs普遍存在鐵死亡敏感性增加的情況,AA患者骨髓血漿的氧化脂肪酸代謝水平也從代謝層面證實(shí)了鐵死亡的存在,這為部分AA患者祛鐵治療提供了理論依據(jù),并提示鐵死亡可作為AA患者的治療靶點(diǎn)。基于此,該團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步深入開展了系列基礎(chǔ)與臨床研究,以期開發(fā)出新的AA臨床治療方案。