黃莉雅,李 琪,2,3,王麗芳,梁海云,周向東,2,3
(1.海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,海南 ???570102;2.海南醫(yī)學(xué)院國(guó)家衛(wèi)健委熱帶病防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南 ???570100;3.海南省呼吸疾病臨床醫(yī)學(xué)中心,海南 海口 570100)
非結(jié)核分枝桿菌(NTM)肺病發(fā)生率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì),已經(jīng)引起我國(guó)及世界范圍內(nèi)諸多研究者的關(guān)注。伴隨人們對(duì)NTM 認(rèn)識(shí)的不斷加深、各種分枝桿菌培養(yǎng)及鑒別診斷技術(shù)水平提升,NTM 肺病診出率明顯升高,然而NTM 肺病與肺結(jié)核具有諸多相似性,許多患者因漏診或誤診而延誤治療。另外,NTM 肺病臨床治療中也存在諸多問題,NTM 高耐藥率極大增加了臨床治療難度,臨床中多予以聯(lián)合用藥、長(zhǎng)周期、足劑量藥物治療,但不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高、易中斷,患者的臨床預(yù)后普遍不理想。因此,NTM 肺病診斷和治療均是臨床中的難點(diǎn)問題。本文通過搜集國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究資料,綜述NTM 肺病診療研究現(xiàn)狀,希望為臨床診療方案的制定、今后研究的深入發(fā)展提供參考依據(jù)。
NTM 廣泛分布于自然界中,人體主要通過接觸水、土壤、氣溶膠等方式感染NTM 致病。目前,多數(shù)國(guó)家并不強(qiáng)制報(bào)告NTM 感染,因此難以準(zhǔn)確掌握NTM 肺病流行病學(xué)情況,相關(guān)方面流行病學(xué)研究難度大[1]。根據(jù)國(guó)內(nèi)外NTM 感染報(bào)告可知,NTM 能夠侵犯人體諸多組織和器官,包括肺臟、骨骼、關(guān)節(jié)、皮膚、淋巴結(jié)、軟組織等,并可造成全身性播散,其中主要累及肺臟,NTM 肺病是NTM 感染的主要類型,感染病原菌種類多樣[2]。目前研究資料顯示,NTM 肺病以鳥分枝桿菌復(fù)合菌株為主,包括鳥分枝桿菌、胞內(nèi)分枝桿菌;其次是龜分枝桿菌、偶然分枝桿菌[3]。分析國(guó)內(nèi)外NTM 肺病研究資料,可以發(fā)現(xiàn)我國(guó)及世界范圍內(nèi)NTM 肺病發(fā)病率均呈現(xiàn)顯著上升趨勢(shì),美國(guó)1994 年~2014 年 NTM 陽性菌株分離率由8.2/10 萬上升至16/10 萬[4],加拿大安大略省NTM 發(fā)病率在1998 年以后以每年6.3%的速度增長(zhǎng)[5],伊朗北部疑似結(jié)核患者中NTM 感染發(fā)生率5.3%[6]。我國(guó)2010 年全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查顯示,NTM 感染率占22.9%,這與1990 年的4.9%、2000 年的11.1%相比明顯升高;臺(tái)灣地區(qū)NTM 發(fā)病率由2008 年的10.2/10 萬上升至2008 年的10.2/10 萬,至2012 年為13.0/10 萬[7];錢宇迪等[8]研究中2015 年~2018 年NTM 檢出率分別為12.85%、10.59%、13.85% 和14.09%,呈現(xiàn)波動(dòng)上升趨勢(shì);張海霞等[9]研究中南京地區(qū)2017~2020年NTM 檢出率分別為9.2%、6.5%、12.7%、22.0%,呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。導(dǎo)致NTM 肺病發(fā)病率上升的原因眾多,包括相關(guān)堅(jiān)定技術(shù)水平提升、臨床中對(duì)于NTM 肺病重視程度及認(rèn)識(shí)水平升高、老齡化加重等[10]。Lopez 等[11]諸多研究資料均顯示,NTM 肺病多發(fā)生于老年人當(dāng)中,女性多于男性,而且發(fā)病患者多有原發(fā)性肺部基礎(chǔ)疾病,HIV 陽性人群NTM 肺病發(fā)生率顯著高于HIV 陰性人群。
NTM 肺病病理變化可以分為四種類型,即纖維空洞或類結(jié)核型、支氣管擴(kuò)張型、結(jié)節(jié)型、其他類型(肺氣腫、肺不張、肺纖維化等)[12]。NTM 肺病患者肺組織中會(huì)出現(xiàn)以巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)及干酪樣壞死為特征的滲出性反應(yīng),伴隨朗格漢斯細(xì)胞性肉芽腫、類上皮細(xì)胞形成為主要特征的增殖性反應(yīng),還伴有浸潤(rùn)性相關(guān)細(xì)胞消退、膠原纖維增生等組織病理變化。
NTM 肺病可發(fā)生于任何人群中,其中老年人身患多種疾病、免疫功能較差,是高發(fā)人群[13]。NTM 肺病通常作為繼發(fā)性或伴隨性疾病,感染具有機(jī)會(huì)性是此菌致病性的一個(gè)顯著特點(diǎn)[14]。在慢性阻塞性肺疾病、老年人、惡性腫瘤病人、腎透析、臟器移植、接受免疫抑制劑、感染免疫缺陷性病毒(HIV)、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素患者中,本病發(fā)生率增加[15]。
NTM 肺病患者的臨床癥狀缺乏典型性,與肺結(jié)核有高度相似性,主要臨床癥狀包括發(fā)熱、咳嗽、咯痰、咯血、消瘦等,部分患者可能同時(shí)伴有盜汗、消瘦等其他癥狀表現(xiàn)[16]。一般情況下,NTM 毒力弱于肺結(jié)核,因此NTM 肺病患者的癥狀表現(xiàn)較肺結(jié)核輕,在病情進(jìn)展速度上也更慢,但這也導(dǎo)致許多患者病情被忽視,未在早期發(fā)現(xiàn),至發(fā)現(xiàn)病情時(shí)常常被誤診為肺結(jié)核[17]。NTM 肺病鑒別診斷是臨床中的難點(diǎn)問題。
目前臨床中的診斷方法主要有:實(shí)驗(yàn)室檢查和影像學(xué)檢查。
實(shí)驗(yàn)室檢查是NTM 肺病鑒別診斷的主要方式,包括傳統(tǒng)細(xì)菌學(xué)鑒定方法、分子生物學(xué)技術(shù)等。
3.1.1 傳統(tǒng)細(xì)菌學(xué)鑒定方法 痰涂片及病原菌培養(yǎng)是NTM 肺病診斷傳統(tǒng)方式,其中涂片能夠用于鑒定分枝桿菌,但無法鑒別MTB 和NTM;病原菌培養(yǎng)方法多樣,臨床常用方法為BACTEC MGIT 960 方法,能夠用于初步鑒定MTB 和NTM,但無法鑒定具體致病菌種類,而且耗時(shí)長(zhǎng)[18]。近年來,隨著各種鑒別診斷技術(shù)的發(fā)展,諸多研究提倡以新技術(shù)替代痰涂片及病原菌培養(yǎng),但目前臨床中仍以傳統(tǒng)痰涂片及病原菌培養(yǎng)法為主[19]。
免疫色譜技術(shù)在NTM 肺病鑒別診斷中應(yīng)用較多,包括氣象色譜、高效液相色譜,能夠鑒別常見NTM 種類,但是無法鑒定新型NTM 致病菌種類[20]。此種技術(shù)的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)在于高效、快速,一般情況下可在15 min 內(nèi)獲得檢測(cè)結(jié)果,同標(biāo)準(zhǔn)生化檢驗(yàn)相比,其敏感度、特異度均較高,在90%以上[21]。但是此種檢測(cè)技術(shù)不能直接應(yīng)用于痰標(biāo)本檢測(cè)當(dāng)中。
3.1.2 分子生物學(xué)技術(shù) 近年來,分子生物學(xué)技術(shù)快速發(fā)展,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于NTM 肺病鑒別診斷當(dāng)當(dāng)中,并體現(xiàn)出良好應(yīng)用前景,相關(guān)技術(shù)包括PCR技術(shù)、線形性探針雜交技術(shù)、同源基因序列比較等,其中以PCR 技術(shù)最為多用。
PCR 技術(shù)用于NTM 肺病鑒別診斷當(dāng)中,應(yīng)用的靶序列一般是MTC 特異性序列(IS6110),臨床中多將其與痰涂片技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用。程麗平等[22]研究顯示,痰標(biāo)本PCR-反向斑點(diǎn)雜交法對(duì)于痰液NTM 具有較高敏感度、特異度,能夠有效鑒別肺結(jié)核、NTM 肺病、其他肺部疾病,其鑒別診斷價(jià)值與傳統(tǒng)培養(yǎng)法相近,但鑒別診斷速度更快。多重PCR(Multiplex PCR)是一種在單個(gè)反應(yīng)管中同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)目標(biāo)DNA 片段的PCR 技術(shù)。與傳統(tǒng)的PCR相比,多重PCR 可以同時(shí)檢測(cè)和鑒定多個(gè)目標(biāo)序列,提高效率和減少實(shí)驗(yàn)操作步驟。在NTM 鑒別診斷中,多重PCR 可以同時(shí)檢測(cè)和識(shí)別不同的NTM 菌株,包括不同物種、亞種以及特定的耐藥基因序列[23]。
線形性探針雜交技術(shù),是一種間接測(cè)序技術(shù),在實(shí)施檢測(cè)前,將標(biāo)記好的探針固定于芯片、纖維素膜基質(zhì)上,對(duì)標(biāo)本某種特定基因予以PCR 擴(kuò)增,在同已經(jīng)固定探針雜交,根據(jù)雜交條帶位置判斷分枝桿菌具體種類,常用基因包括16s-23s r RNA 間區(qū)(ITS)、16srRNA 編碼基因、RNA 聚合酶的B 亞基(rpo B)等[24]。
同源基因序列比較近年來受到諸多關(guān)注,其能夠精確鑒定菌株類型,常用的分枝桿菌菌種鑒定同源基因/序列為ITS、16srRNA 編碼基因、hsp65、rpo B 等。由于單一DNA 同源序列的分辨能力有限,對(duì)于一些具有親緣關(guān)系的菌株難以準(zhǔn)確鑒別診斷,臨床中多同時(shí)應(yīng)用多個(gè)同源基因或序列予以鑒定。李文彬等[25]在分析湖南省NTM 菌種分布、流行特征時(shí),應(yīng)用此項(xiàng)技術(shù),以16SrRNA 和Hsp65 測(cè)序鑒定菌種,對(duì)于了解當(dāng)?shù)豊TM 感染流行病學(xué)情況具有積極意義??讒傻龋?6]亞牛顯示,宏基因二代測(cè)序技 術(shù)(metagenomic next-generation sequencing,mNGS)對(duì)于NTM 肺病致病菌鑒定敏感度較高,顯著高于痰涂片及病原菌培養(yǎng)、PCR 熒光探針法,但診斷特異性較低。靶向二代測(cè)序技術(shù)(targeted next-generation sequencing,tNGS)是一種針對(duì)特定目標(biāo)序列進(jìn)行測(cè)序的技術(shù),在NTM 鑒定中也得到了廣泛應(yīng)用。與mNGS 不同,tNGS 只關(guān)注特定的基因片段,例如16S rRNA 基因或hsp65 基因,這些基因片段在NTM 物種鑒定中具有明確定義的作用。tNGS 通過擴(kuò)增和測(cè)序目標(biāo)基因片段,然后將其與數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì),可以快速準(zhǔn)確地確定NTM的物種。與mNGS 相比,tNGS 操作相對(duì)簡(jiǎn)單,適用于高通量處理和擴(kuò)展至臨床實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用,是未來發(fā)展的主流方向[27]。
影像學(xué)檢查也是NTM 肺病常用診斷方式,常用影像學(xué)手段為胸部CT,相關(guān)檢查能夠顯示NTM肺病患者肺部病理改變情況。NTM 肺病胸部影像表現(xiàn)多樣,呈現(xiàn)廣泛病灶,多累及全部肺葉,涉及雙肺、多肺葉,影像學(xué)下可觀察到滲出、增殖、空洞、結(jié)節(jié)、干酪化、纖維化等影像學(xué)改變[28]。NTM 肺病患者影像學(xué)表現(xiàn)與結(jié)核病有較高相似性,如李朝俊等[29]研究顯示,NTM 肺病和耐多藥肺結(jié)核患者肺部CT 影像學(xué)特征有較多相似性,但也存在一定差異,NTM 肺病更多見薄壁空洞,后者則以厚壁空洞、肺毀損、肺不張、肺內(nèi)鈣化等特征居多;龔圣兵等[30]研究顯示,NTM 肺病患者和肺結(jié)核患者在臨床表現(xiàn)、CT 影像學(xué)表現(xiàn)方面有諸多相似性,但NTM 肺病有更多支氣管擴(kuò)張、薄壁空洞表現(xiàn),胸膜增厚也更為明顯;而且,優(yōu)于支氣管擴(kuò)張多發(fā)生于右肺中葉、左肺上葉,NTM 肺病也多呈現(xiàn)此種病變位置特征。由此判斷,進(jìn)行肺部CT 檢查能夠?yàn)榉谓Y(jié)核與NTM 肺病鑒別診斷提供一些參考依據(jù)。
現(xiàn)階段,NTM 肺病患者對(duì)多數(shù)常用抗分枝桿菌藥物都產(chǎn)生耐藥性,大量臨床試驗(yàn)也已明確利福平耐藥、阿米卡星耐藥和堪薩斯分枝桿菌病、膿腫分枝桿菌病療效的相關(guān)性[31]。為此,臨床醫(yī)生在藥物治療前要綜合考慮患者臨床癥狀、治療預(yù)期結(jié)果以及治療性價(jià)比等因素,合理用藥。為提高藥物治療有效性,用藥前需要鑒定患者分枝桿菌菌種和進(jìn)行藥敏試驗(yàn),為醫(yī)生用藥提供一定依據(jù)。
方剛[32]研究選取40 例確診為NTM 肺病患者進(jìn)行臨床回顧性分析,發(fā)現(xiàn)患者治療方案主要依據(jù)藥敏結(jié)果選擇5~6 種藥物聯(lián)合治療,包括利福平 乙胺丁醇、阿米卡星、莫西沙星等一線二線抗結(jié)核藥及克拉霉素、阿莫西林克拉維酸鉀、頭孢西丁等。結(jié)果發(fā)現(xiàn),40 例患者對(duì)一線和二線抗結(jié)核藥耐藥嚴(yán)重 , 均耐5 種或 5 種以上,全耐藥者占比接近40%。潘健莉等[33]選取80 例NTM 肺病患者進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn),對(duì)照組進(jìn)行利奈唑胺靜脈滴,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,增加中藥抗抗癆合劑,主要成分有黃芪 、白芨、浙貝、潷草和百部等。經(jīng)過6 個(gè)月的實(shí)驗(yàn)后對(duì)兩組患者進(jìn)行CT 診斷。結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組患者在空洞吸收、纖維病變和結(jié)節(jié)方面明顯優(yōu)于對(duì)照組。可見,中西醫(yī)結(jié)合藥物治療的手段能夠有效改善NTM 肺病患者肺部病灶情況。張麗娜等[34]選取91例腫分枝桿菌肺病患者為例進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),該疾病治愈率較低,腫分枝桿菌對(duì)臨床常用抗結(jié)核藥物具有天然抗藥性,耐藥率高達(dá)95%。徐東等[35]對(duì)2 例多藥聯(lián)合治療NTM 肺病嬰兒患者進(jìn)行臨床分析,早期藥物治療口服利奈唑胺和阿奇霉素,但由于治療劑量難以把控等原因?qū)е屡R床治療效果并不理想。后期藥物治療在口服阿奇霉素的基礎(chǔ)上,聯(lián)合住院靜脈用藥,出院阿米卡星霧化吸入、利奈唑胺口服治療。治療效果有明顯改善。目前經(jīng)過大量臨床試驗(yàn)和專家共識(shí),有不少臨床醫(yī)生建議對(duì)阿米卡星、阿奇霉素和頭抱西丁進(jìn)行常規(guī)藥敏試驗(yàn),同時(shí)推薦阿奇霉素或克拉霉素聯(lián)合阿米卡星、頭孢西丁等1 種或多種靜脈用藥[36]。但實(shí)際上,由于藥物途徑和價(jià)格等因素,上述藥物藥敏試驗(yàn)和臨床應(yīng)用并未得到廣泛推廣和應(yīng)用。
除此之外,近幾年來,新型藥物的研發(fā)為NTM肺病治療提供了的新的選擇,像新型四環(huán)素類、惡唑烷酮類、氟喹諾酮類和乙二胺類等吸入制劑。經(jīng)過一段時(shí)間的臨床實(shí)踐證明,吸入治療聯(lián)合替加環(huán)素、莫西沙星、環(huán)丙沙星和阿米卡星等藥物治療的治療效果較好??梢?,貝達(dá)喹啉、氯法齊明、莫西沙星和利奈唑胺等已上市藥物對(duì)非結(jié)核分枝桿菌都有良好的活性[37]。但是由于NTM 肺病患者臨床治療周期較長(zhǎng),藥物治療方案也經(jīng)常是多個(gè)抗生素類藥物聯(lián)合治療。長(zhǎng)此以往NTM 肺病患者很容易因抵抗力等原因出現(xiàn)二次感染[38]。為此,NTM 肺病患者臨床治療要盡可能的對(duì)癥下藥,同時(shí)隨訪期間加強(qiáng)對(duì)患者臨床癥狀和康復(fù)情況的監(jiān)測(cè),及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者可能存在的二次感染等問題,提高患者臨床治療效果。
除藥物治療外,增強(qiáng)NTM 肺病患者免疫力也是臨床有效的輔助治療手段。有研究表明正常人血清維生素A 和維生素E 水平要明顯高于NTM 肺病患者[39]。缺乏維生素A 的患者二次感染風(fēng)險(xiǎn)要較其他維生素A 水平正常的患者提高11 倍。還有研究表明,NTM 肺病感染與維生素、微量元素存在一定相關(guān)性??梢?,免疫治療將是NTM 肺病患者臨床治療的重要輔助手段,在未來臨床治療中有待進(jìn)一步深化研究。
目前,國(guó)內(nèi)外關(guān)于NTM 肺病診斷治療研究?jī)?nèi)容較多,其診斷技術(shù)呈現(xiàn)不斷優(yōu)化趨勢(shì),各種新型診斷技術(shù)陸續(xù)應(yīng)用于臨床當(dāng)中,使其臨床診斷準(zhǔn)確率顯著提升及診斷效率明顯提升,并對(duì)NTM 肺病的臨床治療有重要指導(dǎo)意義。對(duì)于NTM 肺病,盡管目前各種治療藥物較多,但臨床治療效果并不理想,且NTM 肺病存在嚴(yán)重耐藥問題,這可能導(dǎo)致治療效果差、臨床復(fù)發(fā)率高,嚴(yán)重?fù)p害患者身心健康,甚至有致死風(fēng)險(xiǎn)。本文通過對(duì)相關(guān)研究資料整理分析,歸納目前學(xué)界關(guān)于NTM 肺病的相關(guān)研究尚存在一些不足,如:(1)缺乏關(guān)于NTM 肺病與肺結(jié)核全面對(duì)比研究,臨床鑒別診斷難度仍然較高;(2)缺乏治療NTM 肺病特異性藥物,有待于進(jìn)一步深化探討。因此,應(yīng)積極對(duì)NTM 肺病展開進(jìn)一步深化研究,以全面認(rèn)識(shí)NTM 肺病的自身特點(diǎn),為臨床診療提供參考依據(jù)。
作者貢獻(xiàn)度說明:
黃莉雅:收集相關(guān)文獻(xiàn)及論文書寫;周向東:文章項(xiàng)目構(gòu) 思及審核;其余作者參與文獻(xiàn)收集、分析。
所有作者聲明不存在利益沖突關(guān)系。