范慧敏 張澤宇 畢穎斐

摘要 目的： 應用網(wǎng)絡(luò)藥理學和分子對接技術(shù)探討健心合劑治療慢性心力衰竭的作用機制。 方法： 通過TCMSP數(shù)據(jù)庫檢索中藥復方健心合劑的中藥組分并確定其有效成分，獲取有效成分對應的靶蛋白。運用GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank數(shù)據(jù)庫獲取慢性心力衰竭相關(guān)蛋白；利用STRING數(shù)據(jù)庫探究藥物與疾病交集靶點的互作關(guān)系，通過Cytoscape.v3.8.2軟件篩選核心靶點進行成分.靶點拓撲分析；通過Rx64 4.0.2軟件對交集蛋白進行基因本體（GO）功能富集分析、京都基因與基因組百科全書（KEGG）通路富集分析；采用AutoDock Vina軟件對蛋白與成分進行分子對接驗證。 結(jié)果： 通過篩選共得到健心合劑166種活性成分、231種中藥潛在作用靶點。藥物與疾病交集蛋白的核心為RAC.α絲氨酸/蘇氨酸.蛋白激酶B（AKT1）、絲裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、腫瘤壞死因子（TNF）等?；蚋患治龅玫? 971條GO功能條目、150條KEGG通路。結(jié)果表明，磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）.蛋白激酶B（AKT）、TNF等通路與慢性心力衰竭關(guān)系密切。分子對接顯示，核心蛋白與相應成分之間均具有良好的結(jié)合能力。 結(jié)論： 健心合劑中的主要活性成分槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹參酮ⅡA、黃芩素、β.谷甾醇可能作用于AKT1、MAPK1、TNF等核心靶點，進而調(diào)節(jié)PI3K.AKT、TNF等信號通路治療慢性心力衰竭。

關(guān)鍵詞 ?慢性心力衰竭；健心合劑；網(wǎng)絡(luò)藥理學；分子對接；中醫(yī)藥

doi： ?10.12102/j.issn.1672.1349.2024.10.003

The Mechanism of Jianxin Mixture for the Treatment of Chronic Heart Failure Based on Network Pharmacology and Molecular Docking Technology

FAN Huimin， ZHANG Zeyu， BI Yingfei

First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine， National Clinical Research Center for Chinese Medicine Acupuncture and Moxibustion， Tianjin 300381， China; Tianjin University of Traditional Chinese Medicine， Tianjin 301617， China

Corresponding Author ?BI Yingfei， E.mail： yingfei1981@163.com

Abstract Objective： To explore the mechanism of Jianxin mixture for treating chronic heart failure based on network pharmacology and molecular docking technology. ?Methods： TCMSP database was used to search the traditional Chinese medicine components in Jianxin mixture and identify the active ingredient，and the corresponding target proteins were obtained.GeneCards，OMIM，PharmGkb，TTD and DrugBank databases were used to obtain chronic heart failure related proteins.The interaction between drug and disease intersection targets was investigated by STRING database，and core targets were screened by Cytoscape.v3.8.2 software for composition.target topology analysis.The gene ontology（GO） function enrichment analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes（KEGG） pathway enrichment analysis were performed by Rx64 4.0.2 software.AutoDock Vina software was used to verify the molecular docking between proteins and components. ?Results： A total of 166 kinds of active ingredients and 231 kinds of potential targets of Chinese medicine were obtained by screening.The core of drug and disease intersection proteins were RAC.α serine/threonine.protein kinase B（AKT1），mitogen.activated protein kinase 1（MAPK1），tumor necrosis factor（TNF）.Gene enrichment analysis obtained 2 971 GO function terms and 150 KEGG pathways.The results showed that phosphatidylinositol 3 kinase.protein ?kinase B（PI3K.AKT） and TNF pathways were closely related to chronic heart failure.Molecular docking showed that the core proteins had good binding ability with the corresponding components. ?Conclusion： The main active ingredients in Jianxin mixture，such as quercetin，luteolin，kaempferol，tanshinone ⅡA，baicalein and β.sitosterol，might act on core targets such as AKT1，MAPK1 and TNF，and then regulate PI3K.AKT，TNF and other signaling pathways for the treatment of chronic heart failure.

Keywords ?chronic heart failure; Jianxin mixture; network pharmacology; molecular docking; traditional Chinese medicine

慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）是指心臟長期受到致病因素刺激后發(fā)生結(jié)構(gòu)或功能改變，臨床常見疲乏、呼吸窘迫、水腫等癥狀或體征 ?［1］ 。中醫(yī)學將CHF歸屬于“心悸”“水腫”等范疇，認為其是由于多種心臟疾病惡化或心臟本身氣血陰陽虧耗所致功能紊亂，產(chǎn)生瘀血、痰飲等病理產(chǎn)物，標本互作致使病情進一步惡化 ?［2］ 。健心合劑源自《中國中醫(yī)秘方大全》，是 近現(xiàn)代龔傳鼎醫(yī)家針對CHF的經(jīng)驗方，由葶藶子、桑 ?白皮、丹參、紅花、桃仁、赤芍組成，功在利水化飲、活血消瘀，有助于消除瘀血、痰濕等病理產(chǎn)物。方中葶藶子、桑白皮有利水化飲之效，有助于加快代謝病理性積液，配以丹參、紅花、桃仁、赤芍活血通脈，臨床應用頗為靈驗。

網(wǎng)絡(luò)藥理學依托于公共數(shù)據(jù)庫進行數(shù)據(jù)挖掘、生信分析，借助網(wǎng)絡(luò)模型進行可視化分析，多維度揭示藥物對疾病的調(diào)控機制，在中藥復方領(lǐng)域，為解析藥物成分與生物效應之間的關(guān)聯(lián)提供了精準的預測與解析，進而開拓了現(xiàn)代藥物研究的新模式。分子對接技術(shù)可演算得到受體與配體之間的親和力及結(jié)合形式，為藥物的篩選與評價提供了科學依據(jù)。鑒于健心合劑治療CHF的顯著療效，本研究采用網(wǎng)絡(luò)藥理學及分子對接技術(shù)探討該處方治療CHF的作用機制，旨在為后續(xù)實驗研究與臨床實踐提供參考和方向。

1 健心合劑改善心力衰竭的現(xiàn)代藥理學研究

1.1 葶藶子

葶藶子治療CHF表現(xiàn)為利尿、正性肌力、抑制心室重構(gòu)及保護心肌細胞等多維度的藥理作用 ?［3］ 。相關(guān)研究表明，葶藶子主要通過降低血清Na ＋、心鈉素、腦鈉素濃度，調(diào)節(jié)肺、腎水液代謝相關(guān)蛋白以發(fā)揮利尿作用 ?［4］ ，減少CHF病人體內(nèi)液體潴留，減輕液體過載對心臟的負擔。葶藶子可減輕心肌細胞凋亡與氧化應激損傷 ?［5］ ，為抑制CHF進展中的病理性心室重構(gòu)提供支持 ?［6］ 。葶藶子及其提取物可顯著提高心肌收縮力，優(yōu)化心臟血流動力學，從而提高心功能 ?［7］ 。

1.2 桑白皮

桑白皮可改善心力衰竭大鼠心功能，有效降低腦鈉肽（BNP）、肌鈣蛋白I（cTnI）及腫瘤壞死因子α（TNF.α）水平，增加大鼠尿量，表現(xiàn)出抗心力衰竭作用 ?［8］ 。多項研究證實，桑白皮通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)、內(nèi)皮依賴途徑、促進一氧化氮合酶（NOS）合成和一氧化氮（NO）釋放等引起血管舒張 ?［9.11］ ，減輕心臟后負荷。桑白皮對NO的調(diào)節(jié)可作用于支氣管，達到松弛目的，發(fā)揮平喘功能 ?［12］ ，有助于一定程度緩解CHF的臨床癥狀。桑白皮中的總黃酮成分具有良好的鎮(zhèn)咳和祛痰作用 ?［13］ 。

1.3 丹參

丹參及其組分可有效抑制血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）誘導的心房鈉尿肽、c.Fos、c.Jun、β.肌動蛋白的過度表達 ?［14.15］ ，降低心肌細胞Ca ?2＋ 水平，進一步阻斷心肌肥厚信號向核內(nèi)的傳導 ?［16.17］ ，延緩CHF進展。通過調(diào)控凋亡基因蛋白表達，可發(fā)揮抑制心肌細胞凋亡的效應，從而保護心肌 ?［18］ 。丹參的有效組分丹參酮ⅡA可作用于磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）.蛋白激酶B（AKT）.哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信號通路，促進細胞自噬，減輕心肌氧化應激損傷 ?［19］ 。丹參酮ⅡA還可抑制還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）/還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶的活性，并提高超氧化物歧化酶（SOD）活性，從而有效清除氧自由基，抑制脂質(zhì)過氧化反應，保護血管內(nèi)皮細胞的功能 ?［20］ 。

1.4 紅花

相關(guān)研究表明，紅花.葶藶子藥對通過調(diào)控miRNA.22/轉(zhuǎn)化生長因子β 1（TGF.β 1）信號通路，抑制成纖維細胞增殖和膠原合成，減輕心肌梗死后心力衰竭小鼠的心肌重構(gòu) ?［21］ 。已證實紅花中的關(guān)鍵活性成分紅花黃色素在臨床應用中能顯著改善冠心病心力衰竭病人BNP水平及心功能 ?［22］ ，降低肺源性心臟病心力衰竭病人心肌損傷標志物及血清超敏C反應蛋白（hs.CRP）水平，抵抗炎癥反應并減輕心肌損害 ?［23］ 。另有研究表明，紅花黃色素A對離體心肌細胞線粒體有保護作用，可緩解其腫脹，增強膜的流動性，顯著抑制由羥自由基觸發(fā)的線粒體脂質(zhì)過氧化，緩解大鼠心肌線粒體損傷 ?［24］ 。

1.5 桃仁

目前桃仁單藥在改善CHF的臨床應用研究相對有限，已有的部分研究對揭示其潛在的藥理作用提供了思路。桃仁可抑制去甲腎上腺素引起的縮血管作用，降低血管阻力 ?［25］ ，能為減輕心臟后負荷提供理論支持。另有研究表明，桃仁可調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝并抑制炎癥反應，一定程度發(fā)揮降脂穩(wěn)斑的作用 ?［26］ ，減少心血管事件的發(fā)生風險。桃仁具有抗血小板聚集、抗血栓形成、改善急性心肌梗死大鼠心肌缺血損傷 ?［27］ 的作用，可能為防治CHF并發(fā)癥及改善預后等提供新的治療方向。

1.6 赤芍

研究表明，赤芍中的重要活性成分赤芍總苷可改善心肌細胞電生理，縮小缺血區(qū)面積，減低心肌酶學指標活性，這種作用呈劑量依賴性 ?［28.29］ 。赤芍總苷可穩(wěn)定細胞膜，保護內(nèi)源性抗氧化酶活性，清除自由基，達到保護心肌細胞的目的 ?［30］ 。赤芍總苷通過減輕心肌缺血大鼠血清炎癥水平，保護缺血心肌細胞線粒體的相對完整性，從而縮小大鼠心肌梗死面積 ?［31］ 。赤芍總苷對RAS同源基因家族成員A（RhoA）/Rho相關(guān)卷曲螺旋形成蛋白激酶（ROCK）通路可發(fā)揮抑制作用，以降低線粒體膜電位及提高游離Ca ?2＋ 水平，減少心肌細胞凋亡 ?［32.33］ 。

1.7 健心合劑的現(xiàn)代藥理作用及臨床應用概述

中醫(yī)學認為CHF的發(fā)生是心氣虛弱無力鼓動血脈，致使心血瘀阻，痰濕、水飲、瘀血等病理產(chǎn)物蓄積進一步損及陰陽，以致惡性循環(huán)。CHF病機總屬本虛標實，多見虛實夾雜。健心合劑具有利水、消瘀之功，臨床療效頗佳。相關(guān)研究表明，健心合劑可顯著改善CHF病人心功能 、運動耐量和中醫(yī)證候療效，降低60 d 再住院率 ?［34］ 。該方可有效調(diào)控過度激活的神經(jīng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)，進而促進心肌病理性重構(gòu)的逆轉(zhuǎn)，延緩CHF的病程 ?［35］ 。早期應用健心合劑治療效果優(yōu)于晚期治療，進一步強調(diào)了其在預防CHF中的重要作用。在動物模型研究中，健心合劑可顯著增加大鼠心臟冠狀動脈血流量、心肌收縮幅度，減慢心率，改善微循環(huán) ?［36］ 。還可通過調(diào)節(jié)線粒體內(nèi)鈣、鎂含量及相關(guān)酶活性，進而發(fā)揮抗心肌缺血的作用 ?［37］ 。

2 資料與方法

2.1 藥物活性成分的收集與篩選

運用TCMSP數(shù)據(jù)庫（http：//tcmspw.com/tcmsp.php）， 以赤芍、丹參、紅花、桑白皮、桃仁、葶藶子為檢索詞，設(shè)定口服生物利用度（OB）≥30%、類藥性（DL）≥0.18為篩選條件獲取中藥的有效成分。通過TCMSP數(shù)據(jù)庫根據(jù)有效成分ID查詢靶蛋白，導入UniProt 數(shù)據(jù)庫（https：//www.uniprot.org/）進行名稱的標準化處理。

2.2 疾病靶點預測

基于OMIM數(shù)據(jù)庫（https：//omim.org/）、GeneCards數(shù)據(jù)庫 （http：//www.genecards.org/）、PharmGkb數(shù)據(jù)庫（http：//www.pharmgkb.org/）、TTD數(shù)據(jù)庫（http：//db.idrblab.net/ttd）和DrugBank數(shù)據(jù)庫（https：//www.drugbank.ca/），以“chronic heart failure”為關(guān)鍵詞進行檢索，對CHF相關(guān)蛋白進行收集、整理。

2.3 蛋白.蛋白互作（PPI）網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建與分析

為獲取藥物與疾病的交集靶點，保存為Drug.Disease，將所得結(jié)果輸入STRING數(shù)據(jù)庫（http：//string.db.org）分析蛋白相互作用關(guān)系。利用Cytoscape.v3.8.2軟件以度值、介度、緊密度、網(wǎng)絡(luò)中心性和局部邊緣通性均大于中位值為限定條件進行2次篩選，最終得到核心蛋白。

2.4 藥物成分.疾病靶點網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建

將健心合劑活性成分和靶蛋白導入Cytoscape.v3.8.2 軟件，進行可視化處理，構(gòu)建成分.靶點網(wǎng)絡(luò)。網(wǎng)絡(luò)圖中，化合物和靶點用節(jié)點表示，節(jié)點之間相互作用的關(guān)系用邊表示。

2.5 基因本體（GO）功能富集分析和京都基因與基因組百科全書（KEGG）通路富集分析

將Drug.Disease通過Rx64 4.0.2軟件以 P ＜0.05為篩選條件進行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，GO功能富集分析主要包括生物過程（biological process，BP）、分子功能（molecular function，MF）和細胞組成（cellular component，CC）。將GO富集分析得到的3個部分取排名居前10位的功能繪制條形圖；將KEGG通路富集分析獲取的前30條通路繪制KEGG氣泡圖。

2.6 分子對接驗證及篩選

將PPI排名居前3位的核心蛋白為受體，相應的藥物成分為配體進行分子對接分析。通過PubChem數(shù)據(jù)庫（https：//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/）獲取成分的2D結(jié)構(gòu)并借助Chem3D.exe軟件進行3D轉(zhuǎn)化及結(jié)構(gòu)優(yōu)化，保存為lig.mol2。在PDB數(shù)據(jù)庫（http：//www.rcsb.org/）中獲取蛋白的晶體結(jié)構(gòu)，通過PyMOLWin.exe軟件去除H 2O和小分子配體，保存為 rep.pdb。將rep.pdb和lig.mol2導入AutoDock Tools 1.5.6 軟件轉(zhuǎn) 化為PDBQT文件和確定活性口袋文件grid.gpf， 最后，利用AutoDock Vina和PyMOLWin.exe進行分子對接和可視化處理。

3 結(jié) 果

3.1 健心合劑活性成分的收集與篩選

基于TCMSP數(shù)據(jù)庫查詢健心合劑成分，經(jīng)篩選后得到活性成分166種，其中赤芍29種、丹參65種、紅花22種、桑白皮31種、桃仁23種、葶藶子12種。對這些有效成分進行靶標預測，通過UniProt進行名稱標化，獲得231種靶蛋白。詳見表1。

3.2 疾病靶標的篩選及PPI網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建

通過OMIM、GeneCards、 PharmGkb、TTD、DrugBank 等數(shù)據(jù)庫共獲得3 125種CHF相關(guān)蛋白。將疾病蛋白與藥物靶點取交集，結(jié)果顯示，188種交集蛋白即為健心合劑作用于CHF的靶點。將交集蛋白輸入STRING數(shù)據(jù)庫獲得蛋白互作關(guān)系后通過Cytoscape 軟件篩選核心蛋白（見圖1），圖中紅色節(jié)點代表核心蛋白，綠色節(jié)點代表相關(guān)蛋白。其中，核心蛋白主要為RAC.α絲氨酸/蘇氨酸.蛋白激酶B（AKT1）、絲裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、腫瘤壞死因子（TNF）等。

3.3 成分.靶點拓撲圖的構(gòu)建

利用Cytoscape.v3.8.2軟件對成分.靶點進行拓撲分析，包括276個節(jié)點、952條邊，詳見圖2。內(nèi)部紅色三角形代表靶蛋白，外部環(huán)形代表藥物成分，黃色圓形為桑白皮，青色圓形為桃仁，墨綠色圓形為葶藶子，灰色圓形為赤芍，藍色圓形為丹參，粉紅色圓形為紅花，混合顏色為多種藥物共有的成分。結(jié)果顯示， 健心合劑主要成分為槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹參酮ⅡA、 黃芩素、β.谷甾醇等；度值排名居前10位的靶蛋白分別為前列腺素G/H合酶1/2、雌激素受體、雄性激素受體、鈉通道蛋白5亞基α、碳酸酐酶2、二肽基肽酶4、胰蛋白酶1、乙酰膽堿酯酶、β 2腎上腺素能受體?？梢?，健心合劑治療CHF具有多組分、多靶點的優(yōu)勢。

3.4 GO和KEGG富集分析

GO功能富集分析共獲得2 971個條目，其中BP為2 631條，主要包括氧代謝、含氧量反應、氧化應激、藥物反應、化學應激等；CC為126條，主要與突觸前膜、突觸后膜、質(zhì)膜筏等有關(guān)；MF為214條，主要涉及兒茶酚胺結(jié)合、G蛋白偶聯(lián)受體活性、藥物結(jié)合等。詳見圖3。

KEGG通路富集分析共獲得150條信號通路。詳見圖4。圖中縱坐標代表通路名稱，橫坐標代表基因的占比，圓圈面積代表富集在該通路上基因的數(shù)目，顏色代表富集程度，紅色越深提示富集顯著性越強。結(jié)果顯示，PI3K.AKT、TNF等信號通路與CHF關(guān)系密切。PI3K.AKT通路涉及心肌細胞肥大、凋亡和心肌纖維化等機制 ?［38.39］ ；TNF.α等炎性細胞因子過高加劇CHF病人血流動力學紊亂及心肌重塑 ?［40］ ?？梢?，健心合劑通過多通路對CHF發(fā)揮治療作用。

3.5 分子對接驗證及篩選

受體與配體間自由能＜－7 kcal/mol（－29.29 kJ/mol） 表示結(jié)合等級強烈 ?［41］ 。通過分子對接驗證PPI核心靶點中排名居前3位的AKT1、MAPK1、TNF與相應成分黃芩素、β.谷甾醇、山柰酚、木犀草素、槲皮素及丹參酮ⅡA之間的對接程度，結(jié)果表明，靶蛋白與對應化合物分子之間結(jié)合能均＜－29.29 kJ/mol（見表2），其中與AKT1結(jié)合能最低的化合物為β.谷甾醇（－40.17 kJ/mol），與MAPK1結(jié)合能最低的化合物為木犀草素（－38.07 kJ/mol），與TNF結(jié)合能最低的化合物為丹參酮ⅡA（－39.75 kJ/mol）。將靶蛋白與對應化合物構(gòu)建分子對接模式圖，詳見圖5。說明藥物成分與作用靶點之間具有良好的結(jié)合能力。

4 討 論

本研究應用網(wǎng)絡(luò)藥理學與分子對接技術(shù)探討健心合劑與CHF的關(guān)系，治療CHF涉及的成分、靶點、通路等具體機制。成分.靶點拓撲分析顯示，健心合劑主要通過槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹參酮ⅡA、黃芩素、β.谷甾醇等活性成分協(xié)同調(diào)控CHF進程?，F(xiàn)代藥理研究表明，上述成分通過抗炎、抗氧化、抗纖維化、抗血栓、抗凋亡等途徑阻止或延緩心室重構(gòu)進展 ?［42.46］ 。其中，槲皮素在此基礎(chǔ)上擴張血管并增強免疫應答，在生化及組織學異常狀態(tài)的修復中具有積極的作用 ?［47］ ；木犀草素可正向調(diào)節(jié)心肌細胞收縮功能，抑制平滑肌細胞過度增殖和遷移，有效清除自由基 ?［48.50］ ；山柰酚通過阻斷AKT/糖原合成酶激酶.3β（GSK.3β）和p38絲裂原激活蛋白激酶（p38 MAPK）等通路，抑制心肌細胞凋亡 ?［51.52］ ，并基于調(diào)節(jié)Ca ?2＋ 攝取誘導改善線粒體能量代謝和心肌細胞功能 ?［53］ ；丹參酮ⅡA主要通過調(diào)節(jié)AMPK/mTOR介導的自噬通路發(fā)揮心臟保護作用 ?［54.56］ ，抑制鈣調(diào)磷酸酶/Nfatc3途徑，調(diào)控心臟電生理特性，改善心臟肥大 ?［57］ ；β.谷甾醇和黃芩素兼有殺菌、降脂、抗動脈粥樣硬化、抑制血管重構(gòu)、增強免疫及延緩心肌衰老等綜合效應 ?［58.60］ 。

PPI網(wǎng)絡(luò)排名居前3位的核心蛋白為AKT1、MAPK1（ERK1）、TNF，可能是健心合劑改善CHF的關(guān)鍵靶點。AKT1是絲裂原活化蛋白激酶家族中的成員，在調(diào)節(jié)心臟生長、衰老、糖和脂質(zhì)代謝紊亂等多種級聯(lián)信號傳導機制中發(fā)揮著關(guān)鍵作用 ?［61］ 。AKT蛋白缺失可能導致早期收縮功能障礙，增加罹患心力衰竭的風險 ?［62］ ，其可激活心臟中內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）信號傳導，增加心臟毛細血管密度，延緩心肌的病理性改變 ?［63.64］ 。MAPK是多種生化信號的整合點，參與細胞增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育等關(guān)鍵過程。激活MAPK1可促進細胞增殖和分化，有效減少細胞凋亡 ?［65.67］ 。木犀草素通過MAPK和PI3K.AKT途徑修復內(nèi)皮功能，抑制細胞凋亡，優(yōu)化心肌收縮功能 ?［68.69］ 。TNF是一種細胞因子，主要由巨噬細胞產(chǎn)生，對免疫反應、炎癥反應、細胞凋亡、增殖和分化具有重要的調(diào)節(jié)作用。TNF.α在心肌細胞中通過干擾Ca ?2＋ 穩(wěn)態(tài)發(fā)揮負性肌力效應 ，可能觸發(fā)細胞凋亡途徑 ?［70.71］ 。TNF.α 可刺激其他促炎細胞因子合成 ?［72］ ，破壞基質(zhì)金屬蛋白酶與其抑制劑的穩(wěn)定性，加速細胞外基質(zhì)降解 ?［73］ 。丹參酮ⅡA可降低細胞TNF.α水平，緩解炎癥反應，減輕心肌損傷 ?［74］ ，通過抑制核轉(zhuǎn)錄因子.κB/TNF.α途徑，進一步減少心肌細胞凋亡 ?［75］ 。

KEGG通路富集分析結(jié)果中與心力衰竭關(guān)系密切的通路涉及PI3K.AKT、TNF等途徑。TNF信號通路旨在通過激活MAPK和NF.κB信號通路，共同導致編碼促炎基因的轉(zhuǎn)錄上調(diào) ?［76］ 。在CHF發(fā)展過程中，多種有害因素引起的應激反應促進TNF等炎性因子或細胞因子的自分泌和旁分泌，進而通過調(diào)節(jié)效應分子激活PI3K.AKT和ERK通路 ?［40，77.79］ 。PI3K.AKT通路的激活可刺激下游效應分子，導致成纖維細胞轉(zhuǎn)錄因子活性增強及心肌組織中促凋亡因子的釋放，加重心室重構(gòu)，心肌順應性、收縮力和同步性降低，心肌生理性電化學活動障礙，折返環(huán)和單向阻滯，最終造成心肌生理電化學性和組織物理結(jié)構(gòu)特性的重大改變 ?［80.81］ 。ERK信號通路是MAPK信號通路家族的一個重要分支，在關(guān)鍵的細胞過程（包括細胞存活和增殖）控制中發(fā)揮著重要作用，該通路被激活后以正反饋調(diào)節(jié)方式磷酸化ERK1/2的上游蛋白激酶，如Sos蛋白（SOS）、Raf.1蛋白激酶（Raf.1）和絲裂原激活的蛋白激酶（MEK），啟動與成纖維細胞增殖相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄和表達，導致膠原合成異常增多，促進心肌纖維化改變，加劇病人血流動力學紊亂及心肌重塑 ?［82.83］ 。

綜上所述，借助網(wǎng)絡(luò)藥理學和分子對接技術(shù)探索出健心合劑可能通過槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹參酮ⅡA、黃芩素、β.谷甾醇等活性成分對TNF通路、PI3K.AKT通路和ERK通路的多個信號傳遞環(huán)節(jié)實施調(diào)控以抑制CHF的發(fā)展，顯示了該方通過多通路、多靶點、多組分調(diào)節(jié)疾病病理進程的中醫(yī)優(yōu)勢，該結(jié)果與臨床實踐及療效預期吻合。由于網(wǎng)絡(luò)藥理學和分子對接技術(shù)僅考慮藥物活性成分的吸收情況和結(jié)合能力，未衡量其在復方中的含量及相互反應等問題，存在局限性，一定程度與中藥辨證論治的整體觀念相悖。今后需進一步探索這些成分在體內(nèi)的真實濃度、藥物之間的協(xié)同效應或潛在的拮抗作用，為精確的藥效預測和治療方案提供依據(jù)。隨著多組學技術(shù)的快速發(fā)展，今后可從代謝組學全方位、多角度地揭示健心合劑對CHF的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和潛在治療機制。

參考文獻：

［1］ ?MCDONAGH T A， METRA M，ADAMO M， et al .2021 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure［J］.European Heart Journal，2021，42（36）：3599.3726.

［2］ ?陳可冀， 吳宗貴，朱明軍，等.慢性心力衰竭中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識［J］.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2016，36（2）：133.141.

［3］ ?曹雅雯， 湯岐梅，侯雅竹，等.葶藶子治療心力衰竭的藥理研究進展［J］.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2019，17（20）：3123.3126.

［4］ ?曾夢楠， 李苗，張貝貝，等.葶藶子、薏苡仁、車前子的利水功效比較［J］.中成藥，2018，40（1）：40.46.

［5］ ?馮衛(wèi)生， 楊方方，張莉，等.南葶藶子水提物對多柔比星誘導H9c2細胞凋亡和氧化應激的抑制作用［J］.中國藥學雜志，2018，53（23）：1999.2007.

［6］ ?郭娟， 陳長勛，沈云輝.葶藶子水提液對動物實驗性心室重構(gòu)的影響［J］.中草藥，2007，38（10）：1519.1523.

［7］ ?孫志強， 李超，吳源鴻，等.南葶藶子提取液對心力衰竭大鼠心功能的影響［J］.心腦血管病防治，2016，16（6）：427.430;488.

［8］ ?鄭曉珂， 白義萍，張國順，等.桑白皮有效部位對心衰大鼠心功能的影響［J］.中成藥，2016，38（10）：2093.2098.

［9］ ?PANTH N， PAUDEL K R，GONG D S， et al .Vascular protection by ethanol extract of Morus alba root bark：endothelium.dependent relaxation of rat aorta and decrease of smooth muscle cell migration and proliferation［J］.Evidence.Based Complementary and Alternative Medicine，2018，2018：7905763.

［10］ ?馮冰虹， 蘇浩沖，楊俊杰.桑白皮非丙酮提取物的藥效學研究［J］.中藥材，2005，28（4）：322.326.

［11］ ?汝海龍， 林國華，沈禮.桑白皮乙酸乙酯提取物的舒血管作用及其機制初探［J］.健康研究，2012，32（5）：321.324.

［12］ ?闞啟明， 康寧，田海濤，等.桑皮苷的鎮(zhèn)咳平喘作用［J］.沈陽藥科大學學報，2006，23（6）：388.391.

［13］ ?韋媛媛， 徐峰，陳俠，等.桑白皮總黃酮的鎮(zhèn)咳祛痰作用［J］.沈陽藥科大學學報，2009，26（8）：644.647.

［14］ ?周代星， 梁黔生，何雪心，等.AngⅡ誘導的心肌肥大中c.fos，c.Jun mRNA表達變化及丹參酮ⅡA的影響［J］.中國中藥雜志，2008，33（8）：936.939.

［15］ ?郭自強， 王碩仁，朱陵群，等.丹參素和川芎嗪對血管緊張素Ⅱ致心肌肥大相關(guān)基因的影響［J］.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2005，25（4）：342.344.

［16］ ?馮俊， 張潔，鄭智，等.丹參酮ⅡA抑制新生大鼠心肌細胞肥大的作用機制［J］.中國急救醫(yī)學，2006，26（4）：274.276.

［17］ ?王照華， 李永勝，楊樂，等.丹參酮對肥大心肌細胞中電生理特征和鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶活性的作用［J］.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志，2011，20（32）：4060.4063.

［18］ ?王曉霞， 陳志強，龔玲玲，等.丹參注射液對大鼠心肌缺血再灌注時心肌細胞凋亡的影響［J］.臨床心血管病雜志，2002，18（8）：387.389;418.

［19］ ?曹慧敏， 宋囡，張妮，等.丹參酮ⅡA通過PI3K/Akt/mTOR信號通路調(diào)控自噬抗內(nèi)皮細胞氧化應激損傷研究［J］.北京中醫(yī)藥大學學報，2017，40（11）：933.939.

［20］ ?FU J J， HUANG H Q，LIU J J， et al .Tanshinone ⅡA protects cardiac myocytes against oxidative stress.triggered damage and apoptosis［J］.European ?Journal of Pharmacology，2007，568（1/2/3）： 213.221.

［21］ ?王詠， 馬度芳，王成，等.基于心臟成纖維細胞microRNA.22/TGFβ.1信號通路研究紅花.葶藶子對心肌纖維化的抑制作用［J］.遼寧中醫(yī)雜志，2020，47（12）：171.175;240.

［22］ ?陳建梅， 史愛梅，葉炳華，等.紅花黃色素對冠心病心衰患者腦鈉肽水平的影響［J］.中國實用醫(yī)藥，2017，12（29）：118.119.

［23］ ?陳秋， 劉學強，李清福，等.紅花黃色素對肺心病心衰患者的心肌保護作用［J］.西南國防醫(yī)藥，2014，24（4）：378.380.

［24］ ?吳偉， 李金榮，樸永哲，等.羥基紅花黃色素A緩解大鼠心肌線粒體損傷的作用研究［J］.中國藥學雜志，2006，41（16）：1225.1227.

［25］ ?尹立敏， 王紅艷，顏永剛.桃仁分離物對急性寒凝血瘀模型大鼠血液流變學和血常規(guī)水平的影響［J］.陜西中醫(yī)藥大學學報，2016，39（2）：85.88;106.

［26］ ?文川， 徐浩，黃啟福，等.活血中藥對ApoE基因缺陷小鼠血脂及動脈粥樣硬化斑塊炎癥反應的影響［J］.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2005，25（4）：345.349.

［27］ ?耿濤， 謝梅林，彭少平.桃仁提取物抗大鼠心肌缺血作用的研究［J］.蘇州大學學報（醫(yī)學版），2005，25（2）：238.240.

［28］ ?劉芬， 王秋靜，呂文偉，等.赤芍總甙對犬急性缺血心肌的保護作用［J］.中國臨床康復，2005，9（31）：136.138.

［29］ ?莫曉燕， 杜曉陽，黃海霞，等.赤芍總苷對體外培養(yǎng)乳鼠心肌細胞損傷的保護作用［J］.中國臨床康復，2005，9（43）：188.190.

［30］ ?高麗， 張哲，許樹欽，等.赤芍總苷對過氧化氫所致H9c2心肌細胞損傷的保護作用［J］.時珍國醫(yī)國藥，2011，22（5）：1194.1195.

［31］ ?董國菊， 劉劍剛，張慶翔，等.活血解毒中藥組分配伍對急性心肌梗死后缺血心肌病理形態(tài)和心功能的影響［J］.環(huán)球中醫(yī)藥，2015，8（11）：1340.1345.

［32］ ?許惠玉， 陳志偉，牛建昭，等.赤芍總苷誘導K562細胞凋亡及對線粒體膜電位和Ca ?2＋ 的影響［J］.中國組織工程研究與臨床康復，2008，12（16）：3123.3126.

［33］ ?張濤， 毛治尉，豆倩云，等.基于RhoA/ROCK通路探討赤芍總苷對心肌梗死大鼠心肌凋亡的影響［J］.中國老年學雜志，2023，43（5）：1138.1142.

［34］ ?金玲. 中西醫(yī)結(jié)合治療慢性心力衰竭75例［J］.山東中醫(yī)雜志，2008，27（11）：764.765.

［35］ ?蔣紅心， 許運明，茆俊卿，等.健心合劑早期干預無癥狀心衰40例臨床研究［J］.江蘇中醫(yī)藥，2003，35（12）：10.11.

［36］ ?張明遠， 趙玉珍，劉蕾，等.健心合劑對離體大鼠心臟冠脈流量及小鼠耳廓微循環(huán)的影響［J］.黑龍江醫(yī)藥科學，2005，28（6）：28.29.

［37］ ?劉蕾， 朱秋雙，趙玉珍，等.健心合劑對大鼠心肌缺血損傷的保護作用［J］.黑龍江醫(yī)藥科學，2006，29（1）：6.7.

［38］ ?ZHONG S， GUO H L，WANG H， et al .Apelin.13 alleviated cardiac fibrosis via inhibiting the PI3K/Akt pathway to attenuate oxidative stress in rats with myocardial infarction.induced heart failure［J］.Bioscience Reports，2020，40（4）：BSR20200040.

［39］ ?WEEKS K L， BERNARDO B C，OOI J Y Y， et al .The IGF1.PI3K.Akt signaling pathway in mediating exercise.induced cardiac hypertrophy and protection［J］.Advances in Experimental Medicine and Biology，2017，1000：187.210.

［40］ ?DITTRICH G M， HEINEKE J.TNF.α signaling：TACE inhibition to put out the burning heart［J］.PLoS Biology，2020，18（12）：e3001037.

［41］ ?HSIN K Y， GHOSH S，KITANO H.Combining machine learning systems and multiple docking simulation packages to improve docking prediction reliability for network pharmacology［J］.PLoS One，2013，8（12）：e83922.

［42］ ?KRISHNA P S， NENAVATH R K，SUDHA RANI S， et al .Cardioprotective action of Amaranthus viridis methanolic extract and its isolated compound Kaempferol through mitigating lipotoxicity，oxidative stress and inflammation in the heart［J］.Biotech，2023，13（9）：317.

［43］ ?LUO Y Y， SHANG P P，LI D Y.Luteolin：a flavonoid that has multiple cardio.protective effects and its molecular mechanisms［J］.Frontiers in Pharmacology，2017，8：692.

［44］ ?GUO R， LI L，SU J， et al .Pharmacological activity and mechanism of tanshinone ⅡA in related diseases［J］.Drug Design，Development and Therapy，2020，14：4735.4748.

［45］ ?FERENCZYOVA K， KALOCAYOVA B，BARTEKOVA M.Potential implications of quercetin and its derivatives in cardioprotection［J］.International Journal of Molecular Sciences，2020，21（5）：1585.

［46］ ?AHMADI A， MORTAZAVI Z，MEHRI S， et al .Protective and therapeutic effects of Scutellaria baicalensis and its main active ingredients baicalin and baicalein against natural toxicities and physical hazards：a review of mechanisms［J］.Daru，2022，30（2）：351.366.

［47］ ?PATEL R V， MISTRY B M，SHINDE S K， et al .Therapeutic potential of quercetin as a cardiovascular agent［J］.European Journal of Medicinal Chemistry，2018，155：889.904.

［48］ ?AHMED S， KHAN H，F(xiàn)RATANTONIO D， et al .Apoptosis induced by luteolin in breast cancer：mechanistic and therapeutic perspectives［J］.Phytomedicine，2019，59：152883.

［49］ ?LI L， LUO W，QIAN Y Y， et al .Luteolin protects against diabetic cardiomyopathy by inhibiting NF.κB.mediated inflammation and activating the Nrf2.mediated antioxidant responses［J］.Phytomedicine，2019，59：152774.

［50］ ?NING B B， ZHANG Y，WU D D， et al .Luteolin.7.diglucuronide attenuates isoproterenol.induced myocardial injury and fibrosis in mice［J］.Acta Pharmacologica Sinica，2017，38（3）：331.341.

［51］ ?DU Y， HAN J B，ZHANG H X， et al .Kaempferol prevents against Ang Ⅱ.induced cardiac remodeling through attenuating Ang Ⅱ.induced inflammation and oxidative stress［J］.Journal of Cardiovascular Pharmacology，2019，74（4）：326.335.

［52］ ?HU K ，NORDBECK P.Preclinical and clinical effects of the flavanol kaempferol：oxidative stress，myocardial inflammation，and the impact of human metabolism［J］.Journal of Cardiovascular Pharmacology，2019，74（4）：324.325.

［53］ ?KAMISAH Y， JALIL J，YUNOS N M， et al .Cardioprotective properties of kaempferol：a review［J］.Plants，2023，12（11）：2096.

［54］ ?LI X， XIANG D K，SHU Y Z， et al . Mitigating effect of tanshinone ⅡA ?on ventricular remodeling in rats with pressure overload.induced heart failure［J］.Acta Cirurgica Brasileira，2019，34（8）：e201900807.

［55］ ?ZHANG X F， WANG Q Y，WANG X P， et al .Tanshinone ⅡA protects against heart failure post.myocardial infarction via AMPKs/mTOR.dependent ?autophagy pathway［J］.Biomedecine & ?Pharmacotherapie，2019，112：108599.

［56］ ?CHEN R J， CHEN W L，HUANG X L， et al .Tanshinone ⅡA attenuates heart failure via inhibiting oxidative stress in myocardial infarction rats［J］.Molecular Medicine Reports，2021，23（6）：404.

［57］ ?TAN X Y， LI J P，WANG X Y， et al .Tanshinone ⅡA protects against cardiac hypertrophy via inhibiting calcineurin/NFATc3 pathway［J］.International Journal of Biological Sciences，2011，7（3）：383.389.

［58］ ?CHEN Y， CHEN L，HONG D Y， et al .Baicalein inhibits fibronectin.induced epithelial.mesenchymal transition by decreasing activation and upregulation of calpain.2［J］.Cell Death & Disease，2019，10（5）：341.

［59］ ?WAN C X， XU M，HUANG S H， et al .Baicalein protects against endothelial cell injury by inhibiting the TLR4/NF.κB signaling pathway［J］.Molecular Medicine Reports，2018，17（2）：3085.3091.

［60］ ?陳元堃， 曾奧，羅振輝，等.β.谷甾醇藥理作用研究進展［J］.廣東藥科大學學報，2021，37（1）：148.153.

［61］ ?WANG A P， GUO Y P，DING S， et al .The investigation of the molecular mechanism of Morinda officinalis how in the treatment of heart failure［J］.Frontiers in Bioscience（Landmark Edition），2023，28（2）：34.

［62］ ?OCK S， LEE W S，KIM H M， et al .Connexin 43 and zonula occludens.1 are targets of Akt in cardiomyocytes that correlate with cardiac contractile dysfunction in Akt deficient hearts［J］.Biochimica et Biophysica Acta Molecular Basis of Disease，2018，1864（4 Pt A）：1183.1191.

［63］ ?ARAKI S， IZUMIYA Y，HANATANI S， et al .Akt1.mediated skeletal muscle growth attenuates cardiac dysfunction and remodeling after experimental myocardial infarction［J］.Circulation Heart Failure，2012，5（1）：116.125.

［64］ ?DEBOSCH B， TRESKOV I，LUPU T S， et al .Akt1 is required for physiological cardiac growth［J］.Circulation，2006，113（17）：2097.2104.

［65］ ?BASHANFER S A A， SALEEM M，HEIDENREICH O， et al .Disruption of MAPK1 expression in the ERK signalling pathway and the RUNX1.RUNX1T1 fusion gene attenuate the differentiation and proliferation and induces the growth arrest in T（8;21） leukaemia cells［J］.Oncology Reports，2019，41（3）：2027.2040.

［66］ ?YUE T L， WANG C，GU J L， et al .Inhibition of extracellular signal.regulated kinase enhances ischemia/reoxygenation.induced apoptosis in cultured cardiac myocytes and exaggerates reperfusion injury in isolated perfused heart［J］.Circulation Research，2000，86（6）：692.699.

［67］ ?ZHAO J， LI L，PENG L.MAPK1 up.regulates the expression of MALAT1 to promote the proliferation of cardiomyocytes through PI3K/AKT signaling pathway［J］.International Journal of Clinical and Experimental Pathology，2015，8（12）：15947.15953.

［68］ ?XU T D， LI D Y，JIANG D H.Targeting cell signaling and apoptotic pathways by luteolin：cardioprotective role in rat cardiomyocytes following ischemia/reperfusion［J］.Nutrients，2012，4（12）：2008.2019.

［69］ ?YU D S， LI M W，TIAN Y Q， et al .Luteolin inhibits ROS.activated MAPK pathway in myocardial ischemia/reperfusion injury［J］.Life Sciences，2015，122：15.25.

［70］ ?YOKOYAMA T， VACA L，ROSSEN R D， et al .Cellular basis for the negative inotropic effects of tumor necrosis factor.alpha in the adult mammalian heart［J］.The Journal of Clinical Investigation，1993，92（5）：2303.2312.

［71］ ?HAUDEK S B， TAFFET G E，SCHNEIDER M D， et al .TNF provokes cardiomyocyte apoptosis and cardiac remodeling through activation of multiple cell death pathways［J］.The Journal of Clinical Investigation，2007，117（9）：2692.2701.

［72］ ?HAMID T， GU Y，ORTINES R V， et al .Divergent tumor necrosis factor receptor.related remodeling responses in heart failure：role of nuclear factor.kappa B and inflammatory activation［J］.Circulation，2009，119（10）：1386.1397.

［73］ ?SIVASUBRAMANIAN N， COKER M L，KURRELMEYER K M， et al .Left ventricular remodeling in transgenic mice with cardiac restricted overexpression of tumor necrosis factor［J］.Circulation，2001，104（7）：826.831.

［74］ ?XU P L， JI L，TIAN S， et al .Clinical effects of tanshinone ⅡA sodium sulfonate combined with trimetazidine and levocarnitine in the treatment of AVMC and its effects on serum TNF.α，IL.18 and IL.35［J］.Experimental and Therapeutic Medicine，2018，16（5）：4070.4074.

［75］ ?WU W Y， WANG W Y，MA Y L， et al .Sodium tanshinone ⅡA silate ?inhibits oxygen.glucose deprivation/recovery.induced cardiomyocyte ?apoptosis via suppression of the NF.κB/TNF.α pathway［J］.British Journal of Pharmacology，2013，169（5）：1058.1071.

［76］ ?VAN LOO G， BERTRAND M J M.Death by TNF：a road to inflammation［J］.Nature Reviews Immunology，2023，23（5）：289.303.

［77］ ?CHEN C C， ZONG M，LU Y， et al .Differentially expressed lnc.NOS2P3.miR.939.5p axis in chronic heart failure inhibits myocardial and endothelial cells apoptosis via iNOS/TNFα pathway［J］.Journal of Cellular and Molecular Medicine，2020，24（19）：11381.11396.

［78］ ?GENET G， BOY K，MATHIVET T， et al .Endophilin.A2 dependent VEGFR2 endocytosis promotes sprouting angiogenesis［J］.Nature Communications，2019，10（1）：2350.

［79］ ?WANG C， GU C，JEONG K J， et al .YAP/TAZ.mediated upregulation of GAB2 leads to increased sensitivity to growth factor.induced activation of the PI3K pathway［J］.Cancer Research，2017，77（7）：1637.1648.

［80］ ?PARK S， NGUYEN N B，PEZHOUMAN A， et al .Cardiac fibrosis：potential therapeutic targets［J］.Translational Research，2019，209：121.137.

［81］ ?YANG W B， WU Z J，YANG K， et al .BMI1 promotes cardiac fibrosis in ischemia.induced heart failure via the PTEN.PI3K/Akt.mTOR signaling pathway［J］.American Journal of Physiology Heart and Circulatory Physiology，2019，316（1）：H61.H69.

［82］ ?TIAN X Q， SUN C Y，WANG X W， et al .ANO1 regulates cardiac fibrosis via ATI.mediated MAPK pathway［J］.Cell Calcium，2020，92：102306.

［83］ ?WANG H C， LIU S W，LIU S Q， et al .Enhanced expression and phosphorylation of Sirt7 activates smad2 and ERK signaling and promotes the cardiac fibrosis differentiation upon angiotensin.Ⅱ stimulation［J］.PLoS One，2017，12（6）：e0178530.

（收稿日期：2023.09.19）

（本文編輯 薛妮）