不同雌雄成蟲密度及性比對(duì)紅彩瑞獵蝽繁殖力和壽命的影響

游梓翊 夏長(zhǎng)劍 蒲小明 孫鄭 鄧海濱

摘要：在室內(nèi)條件［溫度（28±1） ℃，相對(duì)濕度70%±7%，光照周期16 h（L）∶8 h（D）］下，測(cè)定不同雌雄成蟲密度（雌∶雄=1∶1、2∶2、3∶3和4∶4）和不同性比（頭/盒）（雌∶雄=1∶0、1∶2、1∶3、1∶4、2∶1、3∶1、3∶2和4∶1）對(duì)捕食性天敵紅彩瑞獵蝽（Rhynocoris fuscipes Fabricius）產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵期、產(chǎn)卵量、孵化率、壽命和子代雌雄性比的影響。結(jié)果表明，紅彩瑞獵蝽成蟲繁殖存在孤雌生殖現(xiàn)象，可產(chǎn)下有效卵。不同雌雄成蟲密度和雌雄性比對(duì)紅彩瑞獵蝽產(chǎn)卵前期和卵孵化率的影響不明顯，對(duì)產(chǎn)卵期、產(chǎn)卵量、子代雌雄性比和雌雄成蟲壽命有顯著影響，總產(chǎn)卵量隨著配比中雌成蟲密度的增加而增加，但是每雌產(chǎn)卵量和孵出若蟲數(shù)量逐漸減少；雌成蟲、雄成蟲平均壽命均隨著雌雄成蟲密度的增加而減小。其中雌雄性比為2∶1的處理平均產(chǎn)卵期最長(zhǎng)（39.5 d），平均每雌產(chǎn)卵量最高（136.40粒），每雌孵出若蟲數(shù)最多（130.30頭）。在交配過(guò)程中，紅彩瑞獵蝽成蟲密度過(guò)大會(huì)出現(xiàn)種內(nèi)互殘現(xiàn)象，基于研究結(jié)果中各項(xiàng)繁殖力和壽命參數(shù)結(jié)果，雌雄性比2∶1是人工飼養(yǎng)紅彩瑞獵蝽成蟲繁殖的較佳密度和性比。

關(guān)鍵詞： 紅彩瑞獵蝽（Rhynocoris fuscipes Fabricius）； 性比； 雌雄成蟲密度； 繁殖能力； 壽命

中圖分類號(hào)：S435.72? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：0439-8114（2024）06-0075-06

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2024.06.011 開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

The effects of different densities and sex ratios of male and female adults on the reproductive capacity and life span of Rhynocoris fuscipes

YOU Zi-yi1， XIA Chang-jian2， PU Xiao-ming3， SUN Zheng1， DENG Hai-bin1

（1.Tobacco Research Institute of Guangdong Province， Shaoguan? 512029，Guangdong，China；2.Haikou Cigar Research Institute， Hainan Provincial Branch of China National Tobacco Corporation （CNTC）， Haikou? 571100， China；3.Plant Protection Research Institute， Guangdong Academy of Agricultural Sciences， Guangzhou? 510640， China）

Abstract： Different densities （individuals/box） （female∶male=1∶1， 2∶2， 3∶3 and 4∶4） and sex ratios （individuals/box） （female∶male=1∶0， 1∶2， 1∶3， 1∶4， 2∶1， 3∶1， 3∶2 and 4∶1） on the pre spawning period， spawning period， spawning amount， hatchability， life span and female to male sex ratio of the offspring were measured， under indoor conditions ［temperature （28±1） ℃， relative humidity （70% ± 7%）， light cycle 16 h（L）∶8 h（D）］. The results showed that parthenogenesis existed in the reproduction of the adult Rhynocoris fuscipes， which could lay hatchable eggs. The different densities of male and female adults and the sex ratios of female to male showed no significant effects on the pre-spawning period and egg hatching rate， but significant impacts on spawning period， spawning amount， female-to-male sex ratio of offspring and longevity of female and male adults of Rhynocoris fuscipes. The total number of eggs laid increased with the increase of female adult density， while the number of eggs laid and nymphs hatched per female gradually decreased； the average life span of male and female adults decreased with the increase of male and female adult density. The treatment with female to male sex ratio of 2∶1 had the longest average spawning period （39.5 d）， and the average number of eggs laid per female was the highest （136.40）， and the number of nymphs hatched per female was the highest （130.30）. In the process of mating， high density gave rise to interspecific cannibalistic behavior among the adults of Rhynocoris fuscipes. Based on the results of various fertility and longevity parameters in the research， the female-to-male sex ratio of 2∶1 was the better density and sex ratio for the adult reproduction in the artificial rearing of Rhynocoris fuscipes.

Key words： Rhynocoris fuscipes Fabricius； sex ratio； male and female adult density； reproductive capacity； life span

紅彩瑞獵蝽（Rhynocoris fuscipes Fabricius）屬半翅目（Hemiptera）獵蝽科（Reduviidae）昆蟲，該捕食性天敵昆蟲在自然界能捕食害蟲種類多達(dá)40多種［1］，在農(nóng)林害蟲防治上具有廣闊的應(yīng)用前景。但由于紅彩瑞獵蝽規(guī)模化人工飼養(yǎng)技術(shù)尚不成熟，目前該天敵在害蟲防控上的大規(guī)模應(yīng)用依然受限，成功實(shí)現(xiàn)該天敵規(guī)?；曫B(yǎng)還有賴于進(jìn)一步研究影響該天敵種群生殖生物學(xué)的各種因素。

在昆蟲生殖過(guò)程中，其交配、產(chǎn)卵等行為經(jīng)常受到一系列自身因素和環(huán)境因素的影響，最終導(dǎo)致昆蟲的生殖適合度產(chǎn)生差異［2］，外部環(huán)境因素包括溫度、濕度、光照、食物和密度等，自身因素包括體型或體重、性比、交配次數(shù)、交配經(jīng)歷等，均能影響昆蟲的繁殖行為和生殖能力［3］。在影響昆蟲繁殖的各種因素中，昆蟲的密度和性比對(duì)其個(gè)體存活率、交配行為、產(chǎn)卵量等指標(biāo)均有重要的調(diào)控作用，雌雄性比更是決定成蟲繁殖力、孵化率等種群生物學(xué)的關(guān)鍵因子［4］。研究表明，在草地螟（Loxostege sticticalis L.）雌成蟲比例較低的情況下，雄成蟲的交配和生殖能力不能得到充分發(fā)揮，進(jìn)而造成種群生殖資源的浪費(fèi)［5］，不同性比對(duì)井上蛀果斑螟（Assara inouei Yamanaka）成蟲的產(chǎn)卵量、產(chǎn)卵期和壽命均有顯著影響［6］，不同雌雄配比和飼養(yǎng)密度對(duì)蠋蝽（Arma chinensis Fallou）成蟲的壽命、產(chǎn)卵量、營(yíng)養(yǎng)卵比率及有效卵的孵化率有顯著影響［7］；不同性比條件下，叉角厲蝽（Cantheconidea furcellata Wolff）產(chǎn)卵前期、平均單雌產(chǎn)卵量、卵孵化率和成蟲壽命均有顯著差異［8］。有研究顯示密度會(huì)影響獵蝽的繁殖力，包括產(chǎn)卵前期、繁殖力、孵化率和成蟲壽命等［9］，因此，開展不同密度和性比對(duì)昆蟲繁殖能力及壽命影響的研究，對(duì)提高人工飼養(yǎng)紅彩瑞獵蝽成蟲存活率和產(chǎn)卵量及快速擴(kuò)大繁殖后代數(shù)量等具有重要意義。

基于紅彩瑞獵蝽優(yōu)秀的捕食能力，有關(guān)紅彩瑞獵蝽捕食譜和捕食能力評(píng)估的研究日趨增多［10-12］，而該天敵規(guī)模飼養(yǎng)中不同密度和性比對(duì)成蟲繁殖生物學(xué)影響研究的報(bào)道相對(duì)較少，僅見(jiàn)有不同性比對(duì)該天敵生命表總繁殖率和內(nèi)稟增長(zhǎng)率等參數(shù)影響的研究報(bào)道［13］。本研究在前人研究的基礎(chǔ)上，測(cè)定不同密度和性比對(duì)紅彩瑞獵蝽成蟲壽命及產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵量、孵化率等繁殖力參數(shù)的影響情況，以期為紅彩瑞獵蝽人工規(guī)?；庇峁├碚撘罁?jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

供試天敵昆蟲紅彩瑞獵蝽為廣東省煙草科學(xué)研究所人工氣候培養(yǎng)箱內(nèi)長(zhǎng)期飼養(yǎng)3代以上的穩(wěn)定種群，所用煙蚜為室內(nèi)人工氣候培養(yǎng)箱（ARMA-580型，江南儀器廠）連續(xù)飼養(yǎng)5代以上種群，斜紋夜蛾采自田間芋頭葉上，在室內(nèi)用人工飼料連續(xù)喂養(yǎng)2代以后供試。紅彩瑞獵蝽成蟲配對(duì)所用飼養(yǎng)盒尺寸為長(zhǎng)16.2 cm、寬11.5 cm、高6.0 cm透明塑料盒，盒蓋中央留有一方孔，覆蓋有長(zhǎng)8 cm、寬6 cm的透氣防蟲紗網(wǎng)，試驗(yàn)采用人工氣候培養(yǎng)箱，試驗(yàn)過(guò)程設(shè)定條件：溫度（28±1）℃，相對(duì)濕度70%±7%，光周期L∶D=16 h∶8 h。

1.2 方法

挑選羽化48 h后個(gè)體大小一致的紅彩瑞獵蝽雌、雄成蟲，按照不同密度（頭/盒）設(shè)置雌（F）∶雄（M）分別為1∶1、2∶2、3∶3和4∶4共4個(gè)處理，依據(jù)雌雄比例性比，頭/盒設(shè)置雌∶雄分別為1∶0、1∶2、1∶3、 1∶4、2∶1、3∶1、3∶2和4∶1共8個(gè)處理，每個(gè)處理重復(fù)10次。將上述密度和性比的紅彩瑞獵蝽成蟲放入配對(duì)飼養(yǎng)盒中，盒內(nèi)放置1小塊鮮煙葉供獵蝽產(chǎn)卵和1小塊濕潤(rùn)的脫脂棉，飼養(yǎng)盒內(nèi)按每頭獵蝽每天投喂2頭2齡斜紋夜蛾。每8 h觀察記錄獵蝽雌雄交配和存活情況、記錄產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵期和產(chǎn)卵量等。

收集上述不同密度和性比條件下各處理的卵塊，置于直徑為9 cm的玻璃培養(yǎng)皿內(nèi)，皿內(nèi)放置1塊有無(wú)菌水的脫脂棉球保濕，觀察卵的孵化情況，直至卵孵化結(jié)束，記錄卵的孵化數(shù)量。卵孵化后用煙蚜喂養(yǎng)獵蝽初孵若蟲至3齡，然后用2齡斜紋夜蛾喂養(yǎng)獵蝽至羽化為成蟲，分別統(tǒng)計(jì)雌成蟲、雄成蟲數(shù)量。

1.3 數(shù)據(jù)處理

用Excel 2010統(tǒng)計(jì)軟件處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)，用SPSS 26.0軟件進(jìn)行單因素方差分析（One-Way ANOVA），應(yīng)用Duncans新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性分析，用Tukey-Kramer HSD 測(cè)驗(yàn)進(jìn)行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同密度及性比對(duì)紅彩瑞獵蝽繁殖力的影響

隨著雌雄成蟲密度和雌雄成蟲配比發(fā)生變化，紅彩瑞獵蝽產(chǎn)卵量和孵化率等繁殖力呈現(xiàn)不同的結(jié)果，由表1可知，不同密度（雌∶雄為1∶1、2∶2、3∶3、4∶4）對(duì)紅彩瑞獵蝽繁殖力存在顯著性影響，各處理之間雌成蟲總產(chǎn)卵量差異顯著，雌∶雄的成蟲密度比為4∶4處理的總產(chǎn)卵量顯著高于其他密度處理（F=81.107，P<0.01），卵總孵化量（F=85.257，P<0.01）隨著雌成蟲密度的增加而增加，而卵孵化率除雌∶雄的成蟲密度比為1∶1與4∶4處理之間差異顯著外，其余各密度處理的卵孵化率之間差異均不顯著。隨著配比中雌成蟲、雄成蟲密度的增加，紅彩瑞獵蝽每雌產(chǎn)卵量和每雌孵出若蟲數(shù)量逐漸減少，各密度處理每雌產(chǎn)卵量分別為121.30、111.10、105.50、84.60粒，每雌孵出若蟲數(shù)量分別為115.60、103.10、99.0、77.60頭。每雄對(duì)產(chǎn)卵貢獻(xiàn)量和每雄對(duì)后代貢獻(xiàn)量隨著雌雄成蟲密度增加而減少，雌∶雄的成蟲密度比為1∶1時(shí)，每雄對(duì)產(chǎn)卵貢獻(xiàn)量和每雄對(duì)后代貢獻(xiàn)量達(dá)最大值。

不同性比（雌∶雄的成蟲密度比為1∶0、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、2∶1、3∶1、3∶2、4∶1）處理之間紅彩瑞獵蝽繁殖力也存在明顯差異，當(dāng)雌成蟲數(shù)量為1頭，雄成蟲數(shù)量為0時(shí)，少數(shù)紅彩瑞獵蝽雌成蟲未經(jīng)交配仍能產(chǎn)卵，說(shuō)明其存在孤雌生殖現(xiàn)象，平均每雌產(chǎn)卵量為5.40粒，且孤雌生殖卵可以有效孵化，每雌孵化若蟲數(shù)量為4.30頭。當(dāng)雌成蟲數(shù)量為1頭時(shí)，雄成蟲數(shù)量為1～4頭時(shí)，紅彩瑞獵蝽繁殖力以雌雄比為1∶1時(shí)最高，其中總產(chǎn)卵量、總孵化量、每雌孵出若蟲數(shù)量均高于其他性比處理，分別為121.30粒、115.60粒和115.60頭；每頭雄成蟲對(duì)產(chǎn)卵貢獻(xiàn)量為121.30頭，每頭雄成蟲對(duì)后代貢獻(xiàn)量為115.60頭；當(dāng)雌成蟲數(shù)量為1頭時(shí)，隨著雄成蟲數(shù)量的增加，平均每頭雄成蟲對(duì)產(chǎn)卵貢獻(xiàn)量和對(duì)后代貢獻(xiàn)量反而逐漸減小。當(dāng)雄成蟲數(shù)量為1頭時(shí)，隨著雌成蟲數(shù)量的增加，總產(chǎn)卵量和總孵化量也逐漸增加，而卵孵化率除雌雄比為1∶1與4∶1之間差異顯著外其余各處理之間差異均不顯著；每雌產(chǎn)卵量和每雌孵出若蟲數(shù)量則以2∶1處理的最高（分別為136.40粒和130.30頭），其次為雌雄比為3∶2處理，兩處理間差異不顯著，但明顯高于其他各處理。在不同性比中，每雄對(duì)產(chǎn)卵貢獻(xiàn)量和每雄對(duì)后代貢獻(xiàn)量以4∶1處理最高（分別為328.80粒和305.60頭），最低為1∶4處理（分別為25.90粒和24.50頭）。

紅彩瑞獵蝽成蟲不同雌雄性比對(duì)紅彩瑞獵蝽的產(chǎn)卵前期影響結(jié)果（圖1）表明，雌雄性比1∶1處理的平均產(chǎn)卵前期（5.9 d）稍短于其他處理，差異顯著（F=4.889，P=0.006），其他各處理間的產(chǎn)卵前期差異不顯著。不同雌雄性比對(duì)產(chǎn)卵期的影響存在顯著性差異，雌雄性比2∶1處理的平均產(chǎn)卵期最長(zhǎng)，為39.5 d，與雌雄性比1∶1、1∶2、1∶3和1∶4處理之間差異顯著，與雌雄性比3∶1與4∶1處理之間無(wú)顯著差異；雌雄性比3∶1、4∶1、1∶1之間無(wú)顯著差異，與雌雄性比1∶2、 1∶3和1∶4處理具有顯著差異，雌雄性比1∶2、1∶3、1∶4產(chǎn)卵期相較其他處理顯著變短，其中雌雄性比1∶4處理平均產(chǎn)卵期最短，為33.9 d（F=10.344，P<0.001）。

不同雌雄密度條件下，各處理紅彩瑞獵蝽成蟲平均產(chǎn)卵前期以雌雄密度1∶1處理最短（圖2），其他各處理間差異不顯著（F=1.752，P=0.174），而平均產(chǎn)卵期以雌雄密度2∶2處理最長(zhǎng)（38.3 d），以雌雄密度4∶4處理平均產(chǎn)卵期最短，為35.5 d。雌雄密度從? ? 1∶1增加到2∶2時(shí)，產(chǎn)卵期隨密度增大而增加，當(dāng)雌雄密度從2∶2增加到3∶3和4∶4時(shí)，產(chǎn)卵期呈隨密度增大而減少的趨勢(shì)。

不同密度及性比對(duì)紅彩瑞獵蝽子代雌雄性比的影響如表2所示，子代雌蟲平均數(shù)量最多的是雌雄性比2∶1處理（73.10頭），其次為雌雄性比1∶1和3∶2處理，分別為62.10頭和61.40頭；子代雄蟲平均數(shù)量最多的是雌雄性比2∶1處理（55.80頭），其次為雌雄性比1∶1和1∶2處理，分別為53.50頭和47.70頭。子代雌雄性比最大的為雌雄性比3∶2處理（1.425），其次是雌雄性比4∶4和2∶2處理，子代雌雄性比分別為1.361和1.317，孤雌生殖的紅彩瑞獵蝽子代雌雄性比最小，為0.654。結(jié)果表明，子代雌成蟲和雄成蟲平均數(shù)量均隨著密度增大而逐漸減小。而隨著雌雄性比中雌成蟲數(shù)量逐漸增多，子代平均雌蟲數(shù)量呈先增多后逐漸減小的趨勢(shì)，隨著雌雄性比中雄成蟲逐漸增多，子代平均雌蟲數(shù)量呈逐漸減小的趨勢(shì)。

2.2 不同雌雄密度及性比對(duì)紅彩瑞獵蝽成蟲壽命的影響

不同雌雄成蟲密度對(duì)紅彩瑞獵蝽雌雄成蟲壽命的影響如圖3所示，當(dāng)雌雄成蟲密度為1∶1時(shí)，紅彩瑞獵蝽雌成蟲平均壽命為39.2 d，當(dāng)雌雄成蟲密度為2∶2時(shí)，紅彩瑞獵蝽雌成蟲平均壽命為38.6 d，兩個(gè)密度處理之間差異不顯著，隨著雌雄成蟲密度不斷增加，紅彩瑞獵蝽雌成蟲平均壽命逐漸減小，當(dāng)雌雄成蟲密度增加到4∶4時(shí)，雌成蟲的平均壽命減小為25.53 d，與雌雄成蟲密度1∶1、2∶2和3∶3處理之間差異顯著。當(dāng)雌雄成蟲密度為1∶1時(shí)，紅彩瑞獵蝽雄成蟲平均壽命為30.9 d，當(dāng)雌雄成蟲密度為2∶2時(shí)，雄成蟲平均壽命為17.7 d， 當(dāng)雌雄成蟲密度增加到4∶4時(shí)，雄成蟲平均壽命為7.8 d，各密度處理之間差異顯著。由此可見(jiàn)，紅彩瑞獵蝽雌成蟲、雄成蟲平均壽命均隨著雌雄成蟲密度的增加而呈減小的趨勢(shì)。

由圖4可知，不同雌雄性比對(duì)紅彩瑞獵蝽雌成蟲、雄成蟲壽命的影響存在顯著性差異。在雌成蟲數(shù)量為1頭時(shí)，紅彩瑞獵蝽雌成蟲和雄成蟲的壽命均隨著雄成蟲數(shù)量的增加而減小，當(dāng)雄成蟲數(shù)量為1頭時(shí)，隨著雌成蟲數(shù)量的增加，雌成蟲和雄成蟲的壽命逐漸減小。其中雌雄性比為1∶1和2∶1時(shí)，雌成蟲和雄成蟲具有較長(zhǎng)壽命，雌成蟲壽命分別為39.2 d和40.3 d，雄成蟲壽命分別為30.9 d和32.7 d；當(dāng)雌雄性比為1∶4和4∶1時(shí)，雌成蟲具有較短壽命，分別為30.3 d和29.2 d。當(dāng)雌雄性比為1∶4和1∶3時(shí)，雄成蟲具有較短壽命，分別為9.4 d和13.0 d。

不同雌雄成蟲密度和雌雄性比對(duì)紅彩瑞獵蝽雌成蟲、雄成蟲壽命變化的影響見(jiàn)表3。由表3可知，當(dāng)只有單頭雌成蟲時(shí)，雌成蟲壽命為37～42 d，當(dāng)雌雄性比為1∶1時(shí)，雌成蟲壽命為37～42 d，雄成蟲壽命為27～35 d，當(dāng)雌雄性比為1∶2、1∶3和1∶4時(shí)，雌成蟲壽命分別為34～40 d、29～38 d和26～34 d，雄成蟲壽命分別為8～30 d、2～26 d和1～24 d，說(shuō)明在雌雄性比中，隨著雄成蟲數(shù)量的增多，其對(duì)食物和雌成蟲的競(jìng)爭(zhēng)會(huì)導(dǎo)致雌雄成蟲壽命縮短；當(dāng)雌雄性比為2∶1、3∶1和4∶1時(shí)，雌成蟲壽命分別為36～45 d、28～46 d和15～43 d，雄成蟲壽命為26～35 d、16～31 d和14～25 d，說(shuō)明雌成蟲數(shù)量增加到一定程度，會(huì)引起雌成蟲之間的競(jìng)爭(zhēng)，造成成蟲壽命縮短。當(dāng)雌雄成蟲密度為2∶2、3∶3和4∶4時(shí)，雌成蟲壽命分別為34～43 d、25～43 d和16～36 d，雄成蟲壽命分別為8～27 d、2～24 d和1～21 d，說(shuō)明雌雄成蟲密度增加對(duì)成蟲壽命有影響，尤其對(duì)雄成蟲壽命的影響較明顯，試驗(yàn)觀察結(jié)果表明，雄成蟲的死亡主要來(lái)自雌成蟲對(duì)雄成蟲的種內(nèi)互殘行為。

3 小結(jié)與討論

昆蟲的雌性成蟲體內(nèi)卵細(xì)胞可以不經(jīng)受精作用而直接產(chǎn)下，卵孵化出后代還能正常發(fā)育成完整新個(gè)體的生殖方式稱之為孤雌生殖［14］。班氏跳小蜂的生殖方式包括兩性生殖和孤雌生殖2種，其中以孤雌生殖方式產(chǎn)下的卵塊，只能孵化出雄性后代［15］，未交配的叉角厲蝽雌成蟲能夠產(chǎn)卵，但所產(chǎn)卵皆為無(wú)法孵化的無(wú)效卵［16］。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)部分未交配的紅彩瑞獵蝽雌成蟲能產(chǎn)卵，且可以孵化出若蟲，孤雌生殖的紅彩瑞獵蝽雌成蟲壽命普遍比其他性比處理的雌成蟲更長(zhǎng)，但孤雌生殖所產(chǎn)卵量顯著少于兩性生殖，說(shuō)明這是紅彩瑞獵蝽雌成蟲在沒(méi)有雄成蟲條件下的一種被迫繁殖行為，應(yīng)屬于偶發(fā)性孤雌生殖［17］，其后代以雄性個(gè)體居多，雌雄性比遠(yuǎn)低于經(jīng)過(guò)雌雄交配繁殖產(chǎn)生的后代，這與舟蛾嚙小蜂進(jìn)行孤雌生殖時(shí)，羽化的雌性個(gè)體偏少的結(jié)論相似［18］。

為適應(yīng)在環(huán)境多變的自然界生存，昆蟲在密度和雌雄性比上逐漸形成了各自一定的變幅范圍［19］，將從野外采集的天敵昆蟲在室內(nèi)進(jìn)行人工規(guī)?；曫B(yǎng)，意味著要深入研究其室內(nèi)繁殖的最佳密度和雌雄性比，以達(dá)到較佳的繁殖適合度［20］。本研究結(jié)果表明，不同密度和性比對(duì)紅彩瑞獵蝽產(chǎn)卵前期和卵孵化率影響不明顯，但對(duì)產(chǎn)卵歷期、產(chǎn)卵量等繁殖力有顯著影響。這與不同性比結(jié)構(gòu)對(duì)棉鈴蟲成蟲的產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵期、成蟲壽命、產(chǎn)卵量和卵孵化率都有一定影響［21］的結(jié)論相似。隨著紅彩瑞獵蝽雌雄配比中雌成蟲密度的增加，雌成蟲總產(chǎn)卵量也增加，但是每雌產(chǎn)卵量和孵出若蟲數(shù)量逐漸減少。不同密度和性比對(duì)蠋蝽生物學(xué)特性影響的研究表明，密度和性比對(duì)其存活率和產(chǎn)卵量等有顯著影響，但對(duì)其子代雌雄性比和生長(zhǎng)發(fā)育影響不明顯［7］。廣聚螢葉甲在雌成蟲數(shù)量占優(yōu)勢(shì)條件下，雌成蟲平均繁殖力隨著雌成蟲比例的增加而降低，而在雄成蟲數(shù)量占優(yōu)勢(shì)條件下，隨著雄成蟲比例的增加，雌成蟲的產(chǎn)卵量減少［22］，這些結(jié)論與本試驗(yàn)結(jié)果一致。交配會(huì)消耗成蟲營(yíng)養(yǎng)，使得雌蟲壽命縮短［23，24］，紅彩瑞獵蝽雌成蟲、雄成蟲平均壽命均隨著雌雄成蟲密度增加而呈減小的趨勢(shì)，原因可能是交配不但消耗了成蟲營(yíng)養(yǎng)，而且在交配過(guò)程中，紅彩瑞獵蝽成蟲密度過(guò)大還可能會(huì)引起雌雄成蟲之間的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)，出現(xiàn)種內(nèi)互殘現(xiàn)象，造成雌成蟲壽命比雄成蟲更長(zhǎng)，因此，紅彩瑞獵蝽雌雄配對(duì)并非是密度越大越好。雄成蟲數(shù)量的增加會(huì)導(dǎo)致雌成蟲壽命減少，不同密度和性比處理的紅彩瑞獵蝽繁殖的子代在雌雄數(shù)量上有差異，但對(duì)子代雌雄性比的影響差異不明顯，親代雌雄成蟲不論密度和性比高低，其子代雌雄性比都回歸到了1∶1附近，這與王雪等［4］對(duì)異色瓢蟲、潘明真等［7］對(duì)蠋蝽的研究結(jié)果相似。本研究結(jié)果顯示，雌雄性比為3∶2時(shí)，子代雌雄性比最高，為1.425。這與Sahayaraj等［13］認(rèn)為雌雄性比為3∶2時(shí)，紅彩瑞獵蝽具有較高的內(nèi)稟增長(zhǎng)率和凈增殖率的結(jié)論一致。雌雄成蟲交配后，雌雄性比為2∶1時(shí)平均產(chǎn)卵期最長(zhǎng)，平均每雌產(chǎn)卵量最高，每雌孵出若蟲數(shù)最多，與姚明勇等［8］對(duì)叉角厲蝽的研究結(jié)果雌雄性比為2∶1時(shí)繁殖能力最強(qiáng)的結(jié)論相似。

紅彩瑞獵蝽成蟲在人工飼養(yǎng)盒繁殖交配，密度或性比過(guò)大會(huì)出現(xiàn)自殘現(xiàn)象，基于研究結(jié)果中各項(xiàng)繁殖力參數(shù)和壽命影響結(jié)果，雌雄性比2∶1是人工飼養(yǎng)紅彩瑞獵蝽成蟲繁殖的較佳選擇。

參考文獻(xiàn)：

［1］ AMBROSE D P. Assassin bugs （Insecta∶Heteroptera∶Redubiidae） in biocontrol： Success and strategies， a review. In Biological and cultrural control of insect pests， an Indian Scenario［M］.Tirunelveli，India：Adeline Publishers，1996.262-284.

［2］ 駱 丹，徐川峰，殷立新，等.生態(tài)因素對(duì)蛾類昆蟲交配與生殖的影響［J］.環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)，2017，39（4）：963-973.

［3］ 易小龍，王小云，鄭霞林，等.昆蟲繁殖適度研究進(jìn)展［J］.廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2021，48（4）：84-92.

［4］ 王 雪，付 雪，賽序岐，等.性比自調(diào)節(jié)：捕食性天敵異色瓢蟲爆發(fā)成因［J］.中山大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2021，60（5）：119-125.

［5］ 李敏敏，程云霞，肖永紅，等.性比對(duì)草地螟生殖潛力和壽命的影響［J］.應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào)，2014，51（6）：1589-1596.

［6］ 何 超，沈登榮，尹立紅，等.不同性比對(duì)井上蛀果斑螟成蟲壽命及生殖力的影響［J］.植物保護(hù)，2017，43（5）：62-66，118.

［7］ 潘明真，張海平，張長(zhǎng)華，等.飼養(yǎng)密度和性比對(duì)蠋蝽存活和繁殖生物學(xué)特性的影響［J］.中國(guó)生物防治學(xué)報(bào)，2018，34（1）：52-58.

［8］ 姚明勇，王 嵐，周 呂，等.性比對(duì)叉角厲蝽成蟲壽命和繁殖力的影響［J］.山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào)，2019，38（3）：78-81.

［9］ GEORGE P J E. Reproductive performance of a harpactorine reduviid， Rhynocoris fuscipes （Fabricius）（Heteroptera∶Reduviidae） on three lepidopteran insect pests［J］.International journal of tropical insect science，2000，20（4）：269-273.

［10］ AMBROSE D P，CLAVER M A. Functional and numerical responses of the reduviid predator， Rhynocoris fuscipes F. （Het.， Reduviidae） to cotton leafworm Spodoptera litura F. （Lep.， Noctuidae）［J］.Journal of applied entomology，1997，121（1-5）：331-336.

［11］ SHANKER C，LYDIA C，SAMPATHKUMAR M，et al. Biology and predatory potential of Rhynocoris fuscipes （Fabricius） （Hemiptera∶Reduviidae） on the rice Leaffolder Cnaphalocrocis medinalis （Guenee）［J］.Journal of rice research，2016，9（1）：47-49.

［12］ SUNIL V，SAMPAATHKUMAR M，LYDIA C，et al. Biology， predatory potential and functional response of Rhynocoris fuscipes （Fabricius） （Hemiptera∶reduviidae） on rice brown planthopper， Nilaparvata Lugens （Stal） （Homoptera： Delphacidae）［J］.J Exp Zool India，2018，21（1）：259-263.

［13］ SAHAYARAJ K，SELVARAJ P. Life table charectristics of Rhynocoris fuscipes Fabricius in relation to sex ratios［J］. Ecology， environment and conservation，2003，9（2）：115-119.

［14］ 王成業(yè).昆蟲孤雌生殖起源的遺傳機(jī)制和進(jìn)化意義［J］.動(dòng)物學(xué)研究，2011，32（6）：689-695.

［15］ 張 娟，黃 俊，呂要斌.不同生殖方式對(duì)班氏跳小蜂寄生率和子代性比的影響［J］.環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)，2016，38（4）：742-747.

［16］ 張 曼，高 平，趙 航，等.捕食性天敵叉角厲蝽生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖及各蟲態(tài)形態(tài)特征觀察［J］.南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2022，53（4）：1078-1087.

［17］ 彩萬(wàn)志.孤雌生殖及其在進(jìn)化上的意義［J］.昆蟲知識(shí)，1989（6）：364-367.

［18］ 李曉穎，李貞淑，侯麗偉，等.舟蛾嚙小蜂孤雌生殖習(xí)性的觀察試驗(yàn)［J］.吉林林業(yè)科技，1999（1）：25-26.

［19］ 章士美，楊明旭.昆蟲性比的初步研究［J］.江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1986（S3）：8-13.

［20］ LIU X P，HE H M，XUE F S. The influence of female age on male mating preference and reproductive success in cabbage beetle， Colaphellus bowringi［J］.Insect science，2014，21（4）：515-522.

［21］ 姚永生，張 敏，潘存建，等.棉鈴蟲成蟲不同性比結(jié)構(gòu)對(duì)繁殖力的影響［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008，36（10）：4351-4353.

［22］ 鄭海燕.不同交配模式下廣聚螢葉甲的繁殖效應(yīng)［D］.南昌：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)，2013.

［23］ PARTRIDGE L，F(xiàn)ARQUHAR M. Sexual activity reduces lifespan of male fruitflies［J］.Nature，1981，294（5841）：580-582.

［24］ JACOB H S，EVANS E W. Influence of carbohydrate foods and mating on longevity of the parasitoid Bathyplectes curculionis（Hymenoptera∶Ichneumonidae）［J］.Environmental entomology，2000，29（5）：1088-1095.