中藥制劑質(zhì)量管理的重要性及相關管理措施分析

【摘要】根據(jù)《中藥復方制劑生產(chǎn)工藝研究技術指導原則（試行）》，中藥制劑的生產(chǎn)過程要依據(jù)精確的科學方法論，從藥材的篩選、配比到最終的制劑過程，每一步驟均需嚴格遵循技術指導規(guī)定。中藥制劑因其獨特的治療效果越來越受到推崇。與此同時，中藥制劑的質(zhì)量管理問題也日益成為制約其發(fā)展的關鍵因素。本文從中藥制劑質(zhì)量管理的重要性出發(fā)，闡述影響中藥制劑質(zhì)量管理的相關因素，并提出有關的管理措施，以期促進中藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

【關鍵詞】中藥制劑；質(zhì)量管理；重要性；管理措施

【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2024.06.044

The Importance of Quality Management and Relevant Measures for Traditional Chinese Medicine Preparations

WANG Xiao

（Jiangzhong Pharmaceutical Co.， Ltd.， Nanchang 330103， China）

Abstract： According to the Technical Guiding Principles for the Production Process Research of Compound Chinese Medicine Preparations（Trial）， the production process of Chinese medicine preparations must adhere to precise scientific methods. From the selection and proportioning of medicinal materials to the final formulation process， each step needs to strictly comply with the technical guidelines. As a result of the unique therapeutic effects of Chinese medicine preparations gaining increasing recognition， the issue of quality management in Chinese medicine preparations has increasingly become a crucial factor limiting their development. The quality of Chinese medicine preparations directly impacts the efficacy of the medicines and is a fundamental prerequisite for safeguarding public health. Starting from the importance of quality management in Chinese medicine preparations， this article elucidates the relevant factors influencing the quality management of Chinese medicine preparations and proposes related management measures to promote the sustainable development of the Chinese medicine industry.

Keywords： traditional Chinese medicine preparations； quality management； importance； management measures

在現(xiàn)代醫(yī)藥行業(yè)，質(zhì)量管理被視為產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、銷售全過程中的核心內(nèi)容。對于中藥制劑而言，質(zhì)量管理的重要性更是不言而喻。中藥成分復雜，質(zhì)量受多種因素影響，包括原材料的采集、儲存、加工處理以及最終的制劑過程，每一個環(huán)節(jié)都可能成為影響制劑質(zhì)量的關鍵點。因此，建立和實施一套科學、嚴格的質(zhì)量管理體系是確保中藥制劑質(zhì)量的基礎。

1中藥制劑質(zhì)量管理的重要性

1.1保障公眾健康

中藥制劑質(zhì)量管理之重，根源于其對保障公眾健康的核心作用。質(zhì)量作為中藥制劑安全性的基石，其優(yōu)劣直接關聯(lián)到患者治療效果。在此框架內(nèi)，精確控制原材料采集、貯存至加工各環(huán)節(jié)，確保每一批次藥材的純凈度與活性成分一致性。每一片藥材的干燥程度、儲存環(huán)境的濕度與溫度等，均需嚴格監(jiān)控，保障制劑品質(zhì)。此外，中藥制劑在制備過程中，需遵循傳統(tǒng)配伍原則與現(xiàn)代科技相結合的方式，提升有效成分的提取率，進一步優(yōu)化療效。

1.2增強競爭力

在全球化的大背景下，中藥制劑出口需遵循國際質(zhì)量標準，強化質(zhì)量管理能夠提升國際市場競爭力，推動中醫(yī)藥全球化進程。國際市場對中藥制劑的質(zhì)量、安全性以及療效標準日益嚴格，倘若管理不善，易引發(fā)質(zhì)量事故，損害中醫(yī)藥的國際聲譽。因此，建立與國際接軌的質(zhì)量管理體系，采納先進的質(zhì)量控制技術與設備，如高效液相色譜法（HPLC）、質(zhì)譜（MS）等進行嚴格的成分分析與質(zhì)量評估，成為提高中藥制劑國際競爭力的關鍵

1.3傳承中醫(yī)藥文化

中藥制劑質(zhì)量管理是創(chuàng)新中醫(yī)藥文化不可或缺的環(huán)節(jié)。隨著科技的進步，中藥制劑的研發(fā)正向著更為精準、高效的方向發(fā)展。質(zhì)量管理體系的優(yōu)化不僅能促進新制劑的開發(fā)，加速中藥現(xiàn)代化進程，還能確保傳統(tǒng)療法得到傳承。例如，運用代謝組學研究中藥制劑的作用機制，利用生物信息學方法探索藥效成分，這些創(chuàng)新做法均需建立在嚴格的質(zhì)量控制基礎之上，以保障研究結果的準確性。

2中藥藥劑質(zhì)量控制的相關影響因素

2.1中藥制劑處方

中藥制劑處方設計融合了歷史文化和醫(yī)學智慧，包含古方、經(jīng)驗方和秘方等多種類型。處方藥材組合遵循“君臣佐使”原則，以協(xié)同作用增強療效，減少副作用。古方歷史悠久，蘊含古代醫(yī)師的經(jīng)驗和哲學，仍是現(xiàn)代研發(fā)的寶貴資源。經(jīng)驗方和秘方多來自民間實踐，療效確切，但科學性和可復制性存疑。中藥處方的精妙在于理解藥物屬性和恰當配比，以達到陰陽平衡，調(diào)和氣血，疏通經(jīng)絡。

2.2中藥制劑工藝

中藥制劑工藝的優(yōu)化是提升藥品質(zhì)量、保障療效的關鍵。工藝流程包括炮制、提取、濃縮、干燥與成型等步驟，每一環(huán)節(jié)均需嚴格控制，確保成分穩(wěn)定，效能最大化。例如，在炮制過程中，通過對藥材進行清洗、切割、煅燒等預處理，不僅能去除雜質(zhì)，減少毒性，還能增強藥材的功效。工作人員要選擇合適的提取技術，利用水提、醇提、超臨界CO2提取等，根據(jù)藥材性質(zhì)與所需有效成分進行科學匹配，提高提取物的純度與活性。每一種工藝的精細調(diào)控，均旨在增強中藥制劑的整體療效，同時確保質(zhì)量的一致性。

2.3中藥制劑原料

中藥制劑原料的質(zhì)量對最終產(chǎn)品的安全性至關重要。從采集到儲存，各環(huán)節(jié)都應遵循嚴格的質(zhì)量標準。藥材的生長環(huán)境、采收季節(jié)和干燥方法影響其有效成分含量。因此，采用地道藥材是保障制劑質(zhì)量的首要條件。藥材鑒定需采用形態(tài)學、化學成分分析和分子生物學技術等方法，以確保原料的真?zhèn)闻c優(yōu)劣。同時，儲存環(huán)節(jié)也需嚴格控制，如調(diào)控溫濕度和光照等條件，以避免藥材霉變、蟲蛀或有效成分降解，保證加工前后的品質(zhì)。

2.4中藥制劑劑量

中藥制劑劑量的精確設定是中醫(yī)藥學嚴謹治療原則的體現(xiàn)，關乎療效與患者安全。藥材分量調(diào)配需基于藥效學、藥理學及臨床經(jīng)驗，確保藥材間協(xié)同效應平衡。劑量設定還需考慮個體差異，實現(xiàn)個體化治療。利用高精度電子天平、自動化計量系統(tǒng)等先進技術與設備，確保中藥材用量精確無誤。

2.5中藥制劑工作人員

從藥材篩選、炮制到成藥制備，每個環(huán)節(jié)都要精準操作。工作人員須具備中藥學知識、藥物化學與藥理學原理，并掌握現(xiàn)代制藥技術。在炮制過程中，工作人員需控制溫度、濕度，準確把握時間。工作人員需定期參與培訓，了解最新藥品生產(chǎn)管理規(guī)范，提升技能。強化責任意識，確保自我監(jiān)控，營造嚴謹生產(chǎn)環(huán)境，推動質(zhì)量管理體系全面落實。

3中藥制劑質(zhì)量的管理措施

3.1人：持續(xù)提升人員專業(yè)水平

醫(yī)藥行業(yè)是一個復雜而特殊的行業(yè)，在這個領域中，專業(yè)知識和技能的要求非常高。首先，通過定期的培訓，藥企可以幫助員工不斷提升專業(yè)水平，掌握最新的醫(yī)藥科技，以適應行業(yè)的不斷變化。其次，培訓還可以促進員工的創(chuàng)新能力。醫(yī)藥行業(yè)需要不斷推出新藥品和醫(yī)療技術，創(chuàng)新能力成為藥企成功的關鍵。通過培訓，藥企可以培養(yǎng)員工的創(chuàng)新思維和解決問題的能力，能夠激發(fā)他們的創(chuàng)造力，能夠使企業(yè)在市場競爭中占據(jù)優(yōu)勢地位。培訓的持續(xù)性和長期性也是一個挑戰(zhàn)，需要藥企制定一套長效的培訓機制。如果人員素質(zhì)不過關，即使建設有先進的生產(chǎn)檢測設備等硬件，編寫出再好的管理軟件都是徒勞。因此，培訓工作是提高員工素質(zhì)的最直接途徑，不能流于形式。

3.2機：加強中藥制劑檢驗投入

中藥制劑檢測標準確保產(chǎn)品質(zhì)量，包括原料鑒定、成分含量、微生物限度、重金屬與有害物質(zhì)殘留等多個維度，以全面評估中藥制劑的安全性。標準依據(jù)行業(yè)與國際藥品質(zhì)量要求制定，既符合法規(guī)，也滿足市場與患者需求。高效液相色譜儀、氣相色譜儀、質(zhì)譜儀等先進設備提高檢測靈敏度，需重視研發(fā)適用檢測技術，提升效率與標準化水平。同時，培訓檢驗人員增強質(zhì)量意識，確保檢驗結果的準確性。引進國際先進技術與設備，提高檢測能力，特別是痕量成分分析與活性成分鑒定。建立質(zhì)量信息反饋機制，形成閉環(huán)管理，通過數(shù)據(jù)分析指導生產(chǎn)過程優(yōu)化與改進。

3.3料：建立健全的物料驗收標準

建立質(zhì)量管理標準是為了確保中藥制劑從采集到出庫都符合安全要求。這些標準提供了操作規(guī)范和質(zhì)量評估準則，對保護消費者權益和增強市場競爭力至關重要。在現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，遵循這些標準能有效預防和控制質(zhì)量風險，提升中藥制劑品質(zhì)，贏得公眾和國際認可。標準涵蓋中藥制劑生產(chǎn)的全過程，包括原材料選擇、儲存、生產(chǎn)流程、環(huán)境條件、設備要求和工藝參數(shù)控制。原材料標準涉及產(chǎn)地、采集時間和儲存條件，確保藥材的天然性。生產(chǎn)過程中的標準則確保每一步驟都能穩(wěn)定復現(xiàn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。最終產(chǎn)品標準包括外觀、含量和雜質(zhì)測試等，確保中藥制劑的安全性。制定標準時需廣泛征求意見，參考國內(nèi)相關標準，確?？茖W性。實施時需強化員工質(zhì)量意識，確保他們熟練掌握并執(zhí)行標準。同時，通過定期的內(nèi)部審核與外部審計，評估質(zhì)量管理體系的效果，建立起一套科學實用的質(zhì)量管理體系，為中藥制劑的質(zhì)量安全提供堅實保障。

3.4法：實施模塊化技術手段管理

中藥制劑質(zhì)量管理中，明確藥材的關鍵工藝參數(shù)與物料屬性是基礎。這些參數(shù)如溫度、濕度、時間等，直接影響藥材有效成分的提取率；物料屬性如種類、產(chǎn)地、采收季節(jié)等也決定制劑的質(zhì)量。為精細控制每個環(huán)節(jié)，工作人員需深入了解這些參數(shù)與屬性，實現(xiàn)中藥制劑過程的可控性。為實現(xiàn)中藥制劑質(zhì)量管理，相關人員需建立數(shù)據(jù)模型，記錄原料采集、處理、制備到成品檢驗的全過程，實時監(jiān)控生產(chǎn)過程，及時發(fā)現(xiàn)偏差并調(diào)整。構建數(shù)據(jù)模型應基于大數(shù)據(jù)和信息技術，收集歷史生產(chǎn)數(shù)據(jù)、實驗數(shù)據(jù)等，分析確定影響質(zhì)量的關鍵因素，以指導生產(chǎn)過程優(yōu)化。此模型不僅可以提高生產(chǎn)效率，還能提升制劑質(zhì)量的穩(wěn)定性。通過劃分管理模塊，實施專項管理，提高質(zhì)量控制的針對性。例如，將中藥制劑過程分為原料采集與鑒定、藥材炮制、提取與制備、成品檢驗等模塊，設立專門的質(zhì)量控制標準。實施模塊化管理可細化每個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，加強生產(chǎn)全過程的監(jiān)控。依托先進信息化管理系統(tǒng)，借助信息化、智能化手段，打造先進過程控制系統(tǒng)、生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)采集和實時監(jiān)測。如采用生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES系統(tǒng)），對生產(chǎn)過程進行管控，提升生產(chǎn)過程工藝控制水平，從而減少人員、設備等因素對產(chǎn)品質(zhì)量的影響，繼而規(guī)范整個生產(chǎn)流程，提高生產(chǎn)管理水平、生產(chǎn)效率及產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的有效整合與共享，提升決策的科學性，確保中藥制劑的質(zhì)量安全。

3.5環(huán)：健全藥劑儲存管理方法

在中藥制劑質(zhì)量管理體系中，配套的倉庫管理方法能夠合理劃分倉庫空間，確保藥材、半成品及成品的質(zhì)量安全。合理的倉庫布局設計，能有效防止交叉污染，同時便于實施有效的庫存控制和快速的物流處理?？蓱肳MS系統(tǒng)，它是一款標準化、智能化過程導向管理的倉庫管理軟件，可結合生產(chǎn)實際情況和倉庫管理經(jīng)驗，準確、高效地管理倉庫作業(yè)，規(guī)范作業(yè)動作，保證作業(yè)的準確性和速度，提高倉庫的效率和管理透明度。在信息化倉儲管理的基礎上再對物料進行分類管理，例如，基于藥材性質(zhì)，對易濕、易發(fā)霉等類型進行專區(qū)管理，設置恒溫恒濕、防蟲防鼠等功能區(qū)。分區(qū)管理涵蓋物理空間劃分、環(huán)境調(diào)控，如溫濕度、光照、防塵防污染，確保藥材最佳保存狀態(tài)。同時，隔離存儲不同狀態(tài)物資，防止不合格品流入生產(chǎn)或市場。

4結束語

通過建立質(zhì)量管理標準、實施模塊化管理、加強中藥制劑檢驗投入、健全倉庫管理方法等措施，有效提高中藥制劑的整體質(zhì)量，增強國際市場的競爭力?？傊訌娭兴幹苿┵|(zhì)量管理，不僅是中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)在要求，也是中藥文化傳承和創(chuàng)新的重要途徑。面向未來，相關人員應當秉承科學態(tài)度，不斷優(yōu)化中藥制劑的質(zhì)量管理策略，確保中藥制劑能夠惠及更廣泛的人群。

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【作者簡介】

王瀟，女，1983年出生，助理工程師，研究方向為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、質(zhì)量體系管理等。

（編輯：劉一童）