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      進(jìn)口原研藥為何難購

      2024-12-15 00:00:00施婕
      家庭醫(yī)藥 2024年12期

      一些進(jìn)口原研藥淡出視線

      生活中,大家常以進(jìn)口藥和國產(chǎn)藥對藥物進(jìn)行區(qū)分,其實(shí)我國大部分進(jìn)口藥是原研藥,國產(chǎn)藥多為仿制藥。原研藥就是原創(chuàng)性新藥,要經(jīng)過大量試驗(yàn)研究,在確定藥物療效顯著、不良反應(yīng)在可接受范圍內(nèi)才可上市。因此,原研藥研發(fā)時間長、成本高,售價相對更高。仿制藥則是具有和原研藥相同活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)證等特征的藥品,價格相對低廉。我國是仿制藥大國,已批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品中,仿制藥占比高達(dá)95%。

      以往,公立醫(yī)院在某些疾病的治療中,原研藥常占據(jù)主導(dǎo)。2022年,我國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)阿奇霉素干混懸劑銷售額超過6億元,其中輝瑞原研藥“希舒美”占據(jù)93.19%的市場份額。但如今,不僅希舒美在很多公立醫(yī)院“消失”了,降糖藥“格華止”、化痰藥“沐舒坦”、降脂藥“立普妥”等進(jìn)口原研藥,均漸漸淡出視線。

      有媒體記者對多地、多家醫(yī)院進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),由于公立醫(yī)院開不出“希舒美”“??虅凇薄傲_氏芬”等抗菌類原研藥,不少患者會在醫(yī)院完成診斷,再去社區(qū)藥房買藥,如果涉及注射治療,會考慮去民營醫(yī)院。對于細(xì)菌性感染導(dǎo)致的急癥,人們急于見效,通常會有“吃進(jìn)口原研藥效果更好”的心態(tài),但對于慢病患者來說,選擇往往更多元。以原研藥格華止二甲雙胍為例,3年前這款老牌降糖藥陸續(xù)從公立醫(yī)院撤出。老糖友靳女士表示:“不少病友考慮省點(diǎn)藥費(fèi),會選擇國產(chǎn)仿制藥,還有一部分人本就覺得格華止降糖效果一般,經(jīng)醫(yī)生評估后替換成其他進(jìn)口原研藥?!彼屠习閯t希望繼續(xù)服用格華止:“我倆通過線上藥店買格華止,每個月要額外支出150多元?!?/p>

      這些用藥變化始于2018年出臺的《國家組織藥品集中采購試點(diǎn)方案》(以下簡稱“集采”)。此后歷經(jīng)九批十輪,集采共納入374個品種,1653個藥品,在“以量換價”的邏輯下,國產(chǎn)仿制藥憑借更低價格獲得更多中選名額,藥品價格平均降幅超50%。在“帶量”的要求下,公立醫(yī)院采購以集采藥為主,進(jìn)口原研藥比例大幅減少。

      理論上,醫(yī)院仍有二至三成進(jìn)口原研藥自主權(quán)。而到了操作層面,為平衡集采中選藥的用量和預(yù)算管控,很多醫(yī)院干脆只采購國產(chǎn)仿制藥,放棄進(jìn)口原研藥,或人為限制進(jìn)口原研藥在診療中的使用,導(dǎo)致一些進(jìn)口原研藥難以投入使用。從原研藥企來看,有些藥即使通過集采,也會因利潤少主動減少供應(yīng)。大連市中心醫(yī)院藥學(xué)部主任藥師張士紅表示:“以前,降糖藥拜糖平一盒約60元,拜耳公司以5.42元的報價通過集采后,因價格過低導(dǎo)致持續(xù)供應(yīng)不足,后來在2022年取消了集采續(xù)約?!?/p>

      “對于部分患者來說,買不到進(jìn)口原研藥意味著得不到應(yīng)有治療?!北本┲嗅t(yī)藥大學(xué)衛(wèi)生健康法治研究與創(chuàng)新轉(zhuǎn)化中心主任鄧勇教授表示:“如治療多動癥的鹽酸托莫西汀,乳腺癌‘救命藥’阿那曲唑,無法使用進(jìn)口原研藥,也難以找到替代藥,會影響臨床治療。而在季節(jié)性流行性疾病高發(fā)期,缺少藥效更有保障的進(jìn)口原研藥可能延誤病情。即使患者可以到院外自行購藥,仍不如醫(yī)院直接用藥方便快捷,還會在一定程度上增加就醫(yī)成本。”

      仿制藥藥效和原研藥并無差異

      進(jìn)口原研藥和國產(chǎn)仿制藥在藥效上是否有差異,成為公眾關(guān)心的問題。

      2022年,中國藥學(xué)會科技開發(fā)中心對15046名參與者進(jìn)行調(diào)查,2558名進(jìn)口原研藥和國產(chǎn)仿制藥都使用過的人群中,49%認(rèn)為進(jìn)口原研藥使用感受更好,47%認(rèn)為二者沒差別,4%認(rèn)為國產(chǎn)仿制藥更好。人們討論的焦點(diǎn)主要集中于一致性評價的“含金量”,國產(chǎn)仿制藥進(jìn)入集采競標(biāo)的前提是通過一致性評價,即以生物等效性試驗(yàn),證明其在療效和安全性上與進(jìn)口原研藥一致。

      關(guān)于一致性評價,國家醫(yī)保局曾多次發(fā)文論證某些國產(chǎn)仿制藥與進(jìn)口原研藥效果相同。張士紅經(jīng)過多年臨床觀察發(fā)現(xiàn),抗菌藥、抗凝藥和抗腫瘤藥的仿制藥療效存在爭議,部分原因歸咎于藥企的提純工藝無法嚴(yán)格控制藥物雜質(zhì)含量;在心血管疾病、消化道疾病等慢病領(lǐng)域,患者對國產(chǎn)仿制藥的接受程度越來越高。張士紅表示:“一些老患者與服用國產(chǎn)仿制藥的患者交流后發(fā)現(xiàn)療效不錯,隨之更換,如國產(chǎn)仿制降脂藥瑞舒伐他汀,因療效好、價格低,在患者中贏得了口碑。另外,部分慢病患者表示,用了國產(chǎn)仿制抗凝藥氯吡格雷后,反而較少引起過敏反應(yīng)?!编囉抡J(rèn)為:“隨著集采的發(fā)展,越來越多患者開始以客觀態(tài)度看待國產(chǎn)仿制藥,從盲目追求、信任進(jìn)口原研藥,轉(zhuǎn)向關(guān)注藥品的實(shí)際療效和性價比?!睘榱俗龅郊伤帯敖祪r不降質(zhì)”,政府設(shè)置了“兩重關(guān)卡”:一是在集采藥品入選條件方面,要求國產(chǎn)仿制藥須是通過一致性評價的產(chǎn)品;二是針對集采國產(chǎn)仿制藥,成立臨床療效和安全性真實(shí)世界研究課題組,驗(yàn)證集采產(chǎn)品質(zhì)量。

      堅持患者利益至上

      “國產(chǎn)替代”政策的積極性顯而易見,有助擠掉藥價虛高的水分,斬斷醫(yī)藥灰色利益鏈條,促進(jìn)合理診療,為醫(yī)保賦能。但在執(zhí)行過程中,面對醫(yī)生和百姓用藥的多樣化需求,仍有賴于多方進(jìn)一步優(yōu)化管理。

      集采政策要更靈活 鄧勇建議,建立更科學(xué)的集采定價報價機(jī)制,給予進(jìn)口原研藥必要的生存空間,避免因價格過低,導(dǎo)致企業(yè)利潤受損、積極性受挫,影響中選藥品質(zhì)量和供應(yīng)鏈的穩(wěn)定性。支持醫(yī)院根據(jù)患者實(shí)際需求和藥品療效,適度采購一定比例的進(jìn)口原研藥,以滿足患者需求,保障醫(yī)生的選藥權(quán),保持醫(yī)療服務(wù)水平。

      藥企須狠抓質(zhì)控和管理 國產(chǎn)仿制藥企要構(gòu)建科學(xué)、規(guī)范、可持續(xù)的藥品質(zhì)量控制體系,提升藥品質(zhì)量和管理能力。進(jìn)口原研藥企應(yīng)拋棄以往高成本的營銷模式,積極擁抱中國市場。

      醫(yī)院應(yīng)以患者為先 鄧勇建議,醫(yī)院應(yīng)根據(jù)患者實(shí)際情況,合理采購和使用非中選進(jìn)口原研藥,靈活調(diào)整集采任務(wù)量,避免采取“一刀切”或“壓力轉(zhuǎn)嫁”等消極管理方式。

      社會要加強(qiáng)用藥科普 醫(yī)院、媒體等應(yīng)通過科普糾正公眾對國產(chǎn)仿制藥在質(zhì)量、價格上的錯誤認(rèn)知,指導(dǎo)患者遵醫(yī)囑、謹(jǐn)慎用藥,降低自行購藥用藥風(fēng)險。

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