多色熒光銅納米簇/淀粉復(fù)合物的制備及在手印顯現(xiàn)中的應(yīng)用

關(guān)鍵詞 銅納米簇；熒光；潛在手??；手印顯現(xiàn)；法庭科學(xué)

手印是人類手掌面皮膚觸摸物體時(shí)留下的印痕，能夠反映與物體接觸的皮膚表面的乳突花紋形態(tài)[1]。因?yàn)槿橥换y具有終身基本不變的穩(wěn)定性，并且在一定區(qū)域內(nèi)的乳突花紋所包含的細(xì)節(jié)特征的組合具有唯一性，所以手印可以用于人身同一認(rèn)定。犯罪現(xiàn)場(chǎng)遺留的手印多是由皮膚與物體之間發(fā)生無(wú)色物質(zhì)（如汗液、皮脂等）轉(zhuǎn)移形成的，僅憑肉眼幾乎觀察不到，故被稱為潛在手印，采用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵滢D(zhuǎn)變?yōu)榭梢?jiàn)手印是現(xiàn)場(chǎng)勘查的一項(xiàng)重要任務(wù)。在諸多手印顯現(xiàn)技術(shù)中，粉末法是顯現(xiàn)非滲透性客體表面新鮮手印最常用的方法[2]，可以利用吸附于手印紋線的指紋粉末與客體背景之間的光學(xué)差異顯現(xiàn)潛在手印。因此，具有光致發(fā)光性質(zhì)的指紋粉末具有明顯優(yōu)勢(shì)。目前，基于半導(dǎo)體量子點(diǎn)[3-4]、熒光碳點(diǎn)[5-7]、鈣鈦礦納米晶[8-9]等納米發(fā)光材料的熒光指紋粉末的研究已成為化學(xué)、材料和法庭科學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn)。

金屬納米簇通常由包含數(shù)個(gè)到數(shù)百個(gè)原子的金屬核和外圍有機(jī)包覆配體組成[10]，因其尺寸接近電子的費(fèi)米波長(zhǎng)而表現(xiàn)出類分子性質(zhì)，如分立的電子能級(jí)帶來(lái)的光致發(fā)光特性[11]，是頗具應(yīng)用前景的新型納米發(fā)光材料。在手印顯現(xiàn)應(yīng)用中，金納米簇（AuNCs）、銀納米簇（AgNCs）和鉑納米簇（PtNCs）等貴金屬納米簇引起了研究者的關(guān)注[12-13]?；贏uNCs 的熒光指紋粉末研究相對(duì)較多，可將配體保護(hù)的AuNCs干燥成粉末[14-15]，也可將AuNCs 與硅酸鹽[16-17]、氧化物[18-20]等結(jié)合形成復(fù)合粉末，顯現(xiàn)的手印大多在365 nm 紫外光激發(fā)下發(fā)出橙色至紅色熒光。類似地， AgNCs 也能作為熒光指紋顯現(xiàn)劑，如Ran 等[21]通過(guò)DNA-AgNCs 和核酸適配體識(shí)別目標(biāo)分子實(shí)現(xiàn)了手印熒光成像。也有研究將AgNCs 與氧化物[22]、金屬有機(jī)框架[23]等結(jié)合得到熒光指紋粉末。在基于PtNCs 的熒光指紋粉末方面， Huang 等[24-25]通過(guò)原位生長(zhǎng)和靜電吸附制備了Fe₃O₄@PtNCs 磁性熒光粉末，顯現(xiàn)的手印在415和465nm 激發(fā)光下分別發(fā)出橙紅色和紅色熒光。

銅納米簇（CuNCs）具有與貴金屬納米簇類似的光學(xué)性質(zhì)[26]，而且原料廉價(jià)無(wú)毒、熒光連續(xù)可調(diào)，在許多應(yīng)用中被認(rèn)為是貴金屬納米簇的有力替代物。利用CuNCs 顯現(xiàn)手印的研究目前主要涉及調(diào)節(jié)熒光發(fā)射[27-29]和增強(qiáng)穩(wěn)定性[30]，但是存在粉末制備流程復(fù)雜、使用范圍受限等問(wèn)題。此外，近年來(lái)關(guān)于手印顯現(xiàn)質(zhì)量的研究表明，熒光指紋粉末的發(fā)光顏色對(duì)顯出手印圖像對(duì)比度有重要影響[31]。本研究基于CuNCs 熒光可以覆蓋整個(gè)可見(jiàn)光區(qū)的特性，采用簡(jiǎn)單高效的方法制備多色熒光CuNCs 溶液，再分別與淀粉基質(zhì)復(fù)合，得到藍(lán)色（B）、綠色（G）和橙色（O）熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物，分析了不同客體表面顯現(xiàn)手印的熒光圖像，考察了這些熒光指紋粉末在手印顯現(xiàn)應(yīng)用中的適用性（圖1）。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

JEM-F200 透射電子顯微鏡（日本JEOL 公司）；Sigma 300 掃描電子顯微鏡（德國(guó)ZEISS 公司）；ESCALAB 250Xi X 射線光電子能譜儀和Nicolet iS20 傅里葉變換紅外光譜儀（美國(guó)Thermo Scientific 公司）；UV-2600 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（日本Shimadzu 公司）；Cary Eclipse熒光光譜儀（美國(guó)Agilent 公司）。

CuSO₄（分析純）、Cu（NO₃）₂·3H₂O（分析純）、還原型L-谷胱甘肽（GSH， 98%）、3-巰基丙酸（3-MPA，98%）、抗壞血酸（AA，分析純）、NaOH（分析純）、無(wú)水乙醇（EtOH，優(yōu)級(jí)純）和玉米淀粉（試劑級(jí)）購(gòu)于上海阿拉丁生化科技股份有限公司。實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。

1.2 多色熒光CuNCs 和CuNCs/淀粉復(fù)合物的制備

1.2.1 B-CuNCs 溶液和B-CuNCs/淀粉復(fù)合物的制備

參考文獻(xiàn)[32]的方法，以GSH為還原劑和配體制備B-CuNCs溶液。將0.2 mL 0.1 mol/L的CuSO4 溶液加入2.0 mL 0.1 mol/L的GSH溶液中，再加入8.0 mL 1.0 mol/L的NaOH溶液，以水定容至20 mL；將上述溶液在90 ℃恒溫下劇烈攪拌9 h，得到的淡藍(lán)色透明液體即為B-CuNCs溶液。移取0.078、0.312、1.25、5.0和20.0 mL B-CuNCs溶液，分別與1.0 mL 1.0 g/mL淀粉溶液混勻，在40 ℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中烘干，得到不同配比的B-CuNCs/淀粉復(fù)合物，分別記為B-CuNCs/S₁、B-CuNCs/S₂、B-CuNCs/S₃、B-CuNCs/S₄ 和B-CuNCs/S₅。

1.2.2 G-CuNCs 溶液和G-CuNCs/淀粉復(fù)合物的制備

參考文獻(xiàn)[33]的方法，以AA 為還原劑、3-MPA 為配體制備G-CuNCs 溶液。劇烈攪拌下，將1.0 mL0.1 mol/L 的Cu（NO₃）₂ 溶液逐滴滴入10.0 mL 0.1 mol/L 的AA 溶液中，室溫下攪拌1 h；移取4.0 mL 上述溶液，加入0.2 mL 0.11 mol/L 的3-MPA 溶液，在室溫下攪拌2 h；所得液體以12000 r/min 離心10 min，獲得的黃綠色上清液即為G-CuNCs 溶液。移取0.312、1.25、2.5、5.0 和10.0 mL G-CuNCs 溶液，分別與1.0 mL 1.0 g/mL 淀粉溶液混勻，在40 ℃真空干燥箱中烘干，得到不同配比的G-CuNCs/淀粉復(fù)合物，分別記為G-CuNCs/S₁、G-CuNCs/S₂、G-CuNCs/S₃、G-CuNCs/S₄ 和G-CuNCs/S₅。

1.2.3 O-CuNCs 溶液和O-CuNCs/淀粉復(fù)合物的制備

參考文獻(xiàn)[34]的方法，以GSH 為還原劑和配體制備O-CuNCs 溶液。將0.5 mL 0.05 mol/L的Cu（NO₃）₂溶液與2.5 mL 0.05 mol/L 的GSH 溶液混合于2.0 mL 水中，以1.0 mol/L NaOH 調(diào)至pH 5.0，所得透明液體即為O-CuNCs 水溶液；取5.0 mL 上述溶液，注入95.0 mL 乙醇，形成穩(wěn)定的白色懸濁液，即為O-CuNCs的乙醇（95%， V/V）溶液。移取20.0、30.0、40.0、50.0 和60.0 mL O-CuNCs 乙醇-水溶液，分別與1.0 mL1.0 g/mL 淀粉水溶液混勻，在40 ℃真空干燥箱中烘干，得到不同配比的O-CuNCs/淀粉復(fù)合物，分別記為O-CuNCs/S₁、O-CuNCs/S₂、O-CuNCs/S₃、O-CuNCs/S₄ 和O-CuNCs/S₅。

1.3 潛在手印的顯現(xiàn)與拍照

實(shí)驗(yàn)所用手印樣本由3個(gè)自然人捺印，采集方法為標(biāo)準(zhǔn)的平面捺印法，承載手印的客體包括金屬、合金、玻璃、瓷磚、木地板以及塑料制品等。將制得的CuNCs/淀粉復(fù)合物用作熒光指紋粉末，使用刷顯法顯現(xiàn)手印，顯現(xiàn)手印先在自然光下用智能手機(jī)拍照；然后在暗室環(huán)境中，以YZ-SPL-13F 型多波段光源的365 nm 檔位作為激發(fā)光源輻照顯現(xiàn)手印，固定手機(jī)的相機(jī)參數(shù)并拍攝熒光手?。辉谙鄼C(jī)鏡頭前依次加裝450 nm 帶通濾光片（450BP）、530 nm 帶通濾光片（530BP）和580 nm 長(zhǎng)波通濾光片（580LP），分別再次拍攝B-CuNCs/淀粉、G-CuNCs/淀粉和O-CuNCs/淀粉顯現(xiàn)的手印。

2 結(jié)果與討論

2.1 熒光CuNCs的形貌、組成與光學(xué)性質(zhì)

2.1.1 熒光CuNCs的形貌

B-CuNCs、G-CuNCs 和O-CuNCs 的TEM 和高分辨透射電鏡（HRTEM）圖見(jiàn)圖2。如圖2A、2C 和2E所示，水溶液中分散的3種CuNCs微粒均呈球形且分散狀態(tài)良好，粒徑分別集中在（2.2±0.2）、（1.8± 0.2）和（6.0±1.5）nm。B-CuNCs 和G-CuNCs 微粒的HRTEM 圖像分別如圖2B 和2D 所示，微粒內(nèi)部可以看到間距為0.21 nm 的晶格條紋，對(duì)應(yīng)面心立方（fcc）Cu（111）晶面[35]，表明這些CuNCs 微粒核心結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分為金屬銅。分散在95%（V/V）乙醇溶液中的O-CuNCs 微粒的TEM 圖像如圖2F 所示，雖然其形貌仍為球形，但粒徑增大至約90 nm，說(shuō)明乙醇是O-CuNCs 的不良溶劑，能夠使O-CuNCs 在該溶液體系中發(fā)生明顯聚集。

2.1.2 熒光CuNCs的組成

利用傅里葉變換紅外（FTIR）光譜分析CuNCs 表面官能團(tuán)的種類。真空干燥后， B-CuNCs 和O-CuNCs 均為近白色半透明固體，而G-CuNCs 為棕褐色粘稠液體，這可能與CuNCs 配體的物理性質(zhì)有關(guān)。鑒于此，僅選取干燥后的B-CuNCs、O-CuNCs 以及其配體（GSH）進(jìn)行測(cè)試，其FTIR 光譜見(jiàn)圖3A～3C， B-CuNCs 和O-CuNCs 表現(xiàn)出與GSH 類似的紅外吸收特性。值得注意的是， GSH 的FTIR 光譜中位于2524 cm^?1 處的吸收峰對(duì)應(yīng)S—H 鍵的伸縮振動(dòng)[36]，而在B-CuNCs 和O-CuNCs的FTIR 光譜中并未出現(xiàn)此吸收峰，表明GSH 分子通過(guò)Cu—S 鍵與CuNCs 金屬核的表面發(fā)生鍵合。

采用X 射線光電子能譜（XPS）分析CuNCs 的化學(xué)組成和元素價(jià)態(tài)。如圖3D1～3F1 所示，在XPS 全掃描譜中， G-CuNCs 出現(xiàn)了C、O、S 和Cu 元素的特征峰， O-CuNCs 出現(xiàn)了C、O、N、S、Na 和Cu 元素的特征峰，這些元素來(lái)自CuNCs 的前驅(qū)體；雖然B-CuNCs 與O-CuNCs 的前驅(qū)體類似，但前者XPS 全掃描譜中未出現(xiàn)N、S 和Cu 元素的特征峰，是由于其前驅(qū)體中Na 元素相對(duì)含量高，導(dǎo)致上述3 種元素在B-CuNCs 中的含量低于檢出限。基于此原因， B-CuNCs 的Cu 2p 高分辨譜（圖3D2）中未出現(xiàn)Cu 2p峰。G-CuNCs 和O-CuNCs 的Cu 2p 高分辨譜（圖3E2 和3F2）中，前者在932.7 和952.6 eV 有兩個(gè)特征峰，后者在931.8 和951.7 eV 處有兩個(gè)特征峰，結(jié)合能差值均為19.9 eV，對(duì)應(yīng)Cu（0）的自旋軌道分裂峰Cu 2p_3/2 和Cu 2p_1/2；此外，在943.0 eV 附近未出現(xiàn)特征衛(wèi)星峰，表明樣品中不含Cu（Ⅱ）[37]。需要指出， CuNCs 金屬核表面的銅與GSH、3-MPA 等含硫配體通過(guò)Cu—S 鍵結(jié)合，存在電荷轉(zhuǎn)移使這些銅以Cu（Ⅰ）存在[38]，不過(guò)Cu（Ⅰ）結(jié)合能與Cu（0） 2p_3/2 非常接近[39]，無(wú)法在Cu 2p 高分辨譜中區(qū)分。綜上， CuNCs 中銅元素整體價(jià)態(tài)很可能在0和+1 之間，由于富含Cu（Ⅰ）的結(jié)構(gòu)會(huì)影響配體到金屬-金屬電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程，促進(jìn)激子的輻射躍遷，能增強(qiáng)CuNCs 發(fā)光強(qiáng)度[40]。

2.1.3 熒光CuNCs 的光學(xué)性質(zhì)

利用紫外-可見(jiàn)（UV-Vis）吸收光譜和熒光光譜表征CuNCs 溶液的光學(xué)性質(zhì)。B-CuNCs 溶液、G-CuNCs 溶液和O-CuNCs 乙醇溶液的UV-Vis 吸收光譜、熒光激發(fā)及發(fā)射光譜分別如圖4A～4C 所示，最大吸收波長(zhǎng)（λ_Abs）、最大激發(fā)波長(zhǎng)（λ_Ex）和最大發(fā)射波長(zhǎng)（λ_Em）見(jiàn)表1。3種CuNCs 溶液在紫外區(qū)均表現(xiàn)出強(qiáng)的吸收特性；此外，最大激發(fā)與發(fā)射波長(zhǎng)相距較遠(yuǎn)（分別為79、151 和297 nm），能有效避免CuNCs 自身對(duì)其發(fā)射光的再吸收。在自然光下呈現(xiàn)藍(lán)色透明的B-CuNCs 溶液、黃綠色透明的G-CuNCs 溶液和白色渾濁的O-CuNCs乙醇溶液，在365 nm 紫外光下分別發(fā)出明亮的藍(lán)色、綠色和橙色熒光。值得注意的是， O-CuNCs 水溶液在365 nm 紫外光下僅能發(fā)出微弱的淡紅色熒光，結(jié)合TEM 測(cè)試結(jié)果，說(shuō)明O-CuNCs乙醇溶液優(yōu)異的發(fā)光性能源自不良溶劑引發(fā)的聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)效應(yīng)（AIE）。

2.2 熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物的光學(xué)性質(zhì)與形貌

2.2.1 熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物的光學(xué)性質(zhì)

利用熒光發(fā)射光譜研究CuNCs/淀粉復(fù)合物的發(fā)光性能。在365 nm 紫外光激發(fā)下，不同組成的3 類CuNCs/淀粉復(fù)合物的熒光發(fā)射光譜如圖5A～5C 所示，這些復(fù)合粉末的發(fā)射波長(zhǎng)范圍與相應(yīng)的CuNCs 溶液相近，但是具體發(fā)光特性受CuNCs 種類以及CuNCs 與淀粉配比的顯著影響。隨著CuNCs 與淀粉配比增大， B-CuNCs/淀粉復(fù)合物的發(fā)射強(qiáng)度逐漸升高并趨近于一個(gè)極限，發(fā)射波長(zhǎng)逐漸藍(lán)移；G-CuNCs/淀粉復(fù)合物的發(fā)射強(qiáng)度先升后降，發(fā)射波長(zhǎng)逐漸紅移，并且發(fā)射光譜形狀也發(fā)生了明顯改變；O-CuNCs/淀粉復(fù)合物的發(fā)射強(qiáng)度同樣先升后降，而發(fā)射波長(zhǎng)沒(méi)有明顯變化。根據(jù)這些發(fā)射光譜計(jì)算得到的色度坐標(biāo)見(jiàn)電子版文后支持信息圖S1，綜合考慮CuNCs/淀粉復(fù)合物粉末的發(fā)光強(qiáng)度和熒光顏色，分別選取B-CuNCs/S₅、G-CuNCs/S₄ 和O-CuNCs/S₄ 用作藍(lán)色、綠色和橙色熒光指紋粉末， 365nm 紫外光下的熒光照片見(jiàn)電子版文后支持信息圖S2。

2.2.2 熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物的形貌淀粉、B-CuNCs/S5、G-CuNCs/S4 和O-CuNCs/S4 的掃描電子顯微（SEM）形貌圖像見(jiàn)圖6。由圖6A1～6D1 可見(jiàn)， CuNCs/淀粉復(fù)合物的形貌與淀粉類似，粉末微粒均呈不規(guī)則的多面體球形，未觀察到明顯團(tuán)聚，說(shuō)明復(fù)合物粉末微粒仍能保持良好的分散狀態(tài)。如電子版文后支持信息圖S3 所示，這些微粒的粒徑分布在5～20 μm 范圍內(nèi)，并且主要集中在10～15 μm。更高放大倍率的SEM 圖像如圖6A2～6D2 所示，CuNCs/淀粉復(fù)合物微粒的表面形貌與淀粉略有不同：B-CuNCs/S₅ 微粒表面由薄膜狀物質(zhì)覆蓋，G-CuNCs/S₄ 微粒表面相對(duì)光滑緊實(shí)， O-CuNCs/S₄ 微粒呈現(xiàn)磨砂狀的粗糙表面。由此可知， CuNCs/淀粉復(fù)合物微粒的整體形貌源于淀粉微粒，而表面形貌則取決于CuNCs 的種類和聚集狀態(tài)。

2.3 熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物在手印顯現(xiàn)中的應(yīng)用

選取2個(gè)自然人在不銹鋼表面捺印的6枚潛在手印，分別使用B-CuNCs/S₅、G-CuNCs/S₄ 和O-CuNCs/S₄進(jìn)行顯現(xiàn)，在365 nm 紫外光下直接拍攝，得到如圖7A1～圖7F1 所示的手印熒光照片，再配合相應(yīng)的濾光片拍攝，得到如圖7A2～7F2 所示的手印熒光照片。為探究光學(xué)濾光片對(duì)手印圖像質(zhì)量的影響，分別計(jì)算圖7A1、7C1、7E1 以及圖7A2、7C2、7E2 的RGB 直方圖，結(jié)果見(jiàn)電子版文后支持信息圖S4。透過(guò)相應(yīng)的濾光片拍照，在較好地保留了來(lái)自粉末熒光的信號(hào)條件下，大幅削弱了其它顏色通道中的噪聲；在手印熒光圖像上表現(xiàn)為背景部分顏色變深、紋線部分色度更純，既有效濾除了背景干擾，也增強(qiáng)了手印圖像對(duì)比度。此外，為確定上述熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物顯現(xiàn)手印特征的實(shí)際效果，對(duì)其中1 個(gè)自然人手印的顯現(xiàn)細(xì)節(jié)如圖7A3、7C3 和7E3 所示，紅框選區(qū)中的“分歧”和“錯(cuò)位”、藍(lán)框選區(qū)中的“起點(diǎn)”和“小眼”、綠框選區(qū)中的“小眼”和“分歧”等細(xì)節(jié)特征（二級(jí)特征）清晰穩(wěn)定；此外，對(duì)另1 個(gè)自然人手印的顯現(xiàn)細(xì)節(jié)如圖7B3、7D3 和7F3 所示，紅框選區(qū)中用白線標(biāo)示的“皺紋”（二級(jí)特征）、藍(lán)框選區(qū)中用白圈標(biāo)示的“汗孔”（三級(jí)特征，其形態(tài)和分布在手印中反映穩(wěn)定性較差，因此3個(gè)選區(qū)中顯出的汗孔數(shù)量存在差異）、綠框選區(qū)中用白圈標(biāo)示的“小橋”（二級(jí)特征）同樣清晰可見(jiàn)。綜上， 3種熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物粉末有較強(qiáng)的還原手印形態(tài)特征的能力。

為了驗(yàn)證B-CuNCs/S₅、G-CuNCs/S₄和O-CuNCs/S₄ 作為熒光指紋粉末的適用性，以其顯現(xiàn)了由2 個(gè)自然人捺印在玻璃、瓷磚、木地板、PP 塑料、PET 塑料和鋁合金等客體上的潛在手印，代表性的顯現(xiàn)結(jié)果見(jiàn)圖8。在自然光下拍攝的手印照片中，近白色的CuNCs/淀粉復(fù)合物附著在手印紋線上，使手印顯現(xiàn)。但是，在觀察部分手印的細(xì)節(jié)特征時(shí)，會(huì)受到客體背景顏色、圖案或反光的干擾（圖8B1、8D1、8H1 和8K1）。在365nm 紫外光下，配合相應(yīng)濾光片拍攝的大多數(shù)手印照片能有效規(guī)避上述背景干擾，在較暗的背景上呈現(xiàn)出清晰的手印熒光圖像。需要指出的是，相較于B-CuNCs/S₅， G-CuNCs/S₄ 對(duì)木地板具有更強(qiáng)的背景抑制能力（圖8D2 和8H2）；PET 塑料在365 nm 紫外光下有很強(qiáng)的藍(lán)色背景熒光，而透過(guò)相應(yīng)濾光片拍攝G-CuNCs/S₄ 和O-CuNCs/S₄ 顯現(xiàn)的熒光手印，可以在很大程度上削弱該背景的干擾（圖8E2 和8I2）。因此，針對(duì)不同客體上的潛在手印，可以選用不同的熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物，以獲得最優(yōu)的手印顯現(xiàn)效果。

3結(jié)論

基于CuNCs 熒光性質(zhì)易于調(diào)控的特性，在不同的水溶液體系中采用化學(xué)還原法合成了巰基配體保護(hù)的B-CuNCs、G-CuNCs 和O-CuNCs 溶液，分別將其與淀粉基質(zhì)按一定配比復(fù)合，得到在365 nm 紫外光激發(fā)下發(fā)出藍(lán)色、綠色和橙色熒光的CuNCs/淀粉復(fù)合物。這些粉末的微粒形貌與淀粉基質(zhì)類似，呈不規(guī)則多面體球形，粒徑集中在10～15 μm；發(fā)光性質(zhì)與相應(yīng)的CuNCs 溶液相近，同時(shí)會(huì)受到CuNCs 與淀粉配比的影響。此外，由于淀粉基質(zhì)對(duì)CuNCs 的分散作用和巰基配體對(duì)銅金屬核的保護(hù)作用，環(huán)境條件下CuNCs/淀粉復(fù)合物具有良好的粉體狀態(tài)和穩(wěn)定的光學(xué)性質(zhì)，有利于其在手印顯現(xiàn)中的應(yīng)用。根據(jù)發(fā)光強(qiáng)度和熒光顏色，選取3 種熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物顯現(xiàn)潛在手印，考察其還原手印細(xì)節(jié)特征的能力以及顯現(xiàn)不同客體表面潛在手印的效果。結(jié)果表明，這些合成簡(jiǎn)單、成本低、熒光多色的CuNCs/淀粉復(fù)合物可作為新型熒光指紋粉末用于刑事技術(shù)領(lǐng)域。鑒于現(xiàn)場(chǎng)遺留手印的客體種類繁多，后續(xù)將進(jìn)一步探究藍(lán)色、綠色和橙色熒光CuNCs/淀粉復(fù)合物應(yīng)對(duì)不同背景干擾的性能差異，明確其作為熒光指紋粉末的適用范圍。

致謝 感謝科學(xué)指南針實(shí)驗(yàn)室（www.shiyanjia.com）提供的物理表征技術(shù)支持。

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