甘藍(lán)型

LncRNA在甘藍(lán)型油菜生態(tài)型分化中的作用楊太樺 楊福權(quán) 郜耿東 殷 帥 金慶東 徐林珊 蒯 婕 汪 波 徐正華 葛賢宏 王 晶*周廣生華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院, 湖北武漢 430070甘藍(lán)型油菜是我國重要的油料作物之一, 根據(jù)其成花轉(zhuǎn)變過程中對低溫春化時間需求的不同分為3種生態(tài)型: 春性、半冬性和冬性。前人研究發(fā)現(xiàn), 長鏈非編碼RNA (LncRNA)可在多層面上調(diào)控基因的表達(dá), 參與對植物生長發(fā)育的調(diào)控。在擬南芥中, LncRNA可以通過調(diào)控春化途

傅廷棟 易 斌甘藍(lán)型油菜SUMO蛋白家族成員鑒定及基因的功能研究陳 慧 肖 清 汪華棟 文 靜 馬朝芝 涂金星 沈金雄 傅廷棟 易 斌*華中農(nóng)業(yè)大學(xué) / 作物遺傳改良全國重點(diǎn)實驗室 / 國家油菜工程技術(shù)研究中心, 湖北武漢 430070蛋白翻譯后修飾對蛋白的功能非常重要。SUMO化修飾就是一種非常重要的蛋白翻譯后修飾, 它對植物生長發(fā)育的關(guān)鍵過程有很大的影響。甘藍(lán)型油菜作為重要的油料和經(jīng)濟(jì)作物在SUMO化修飾方面卻鮮有報道。為彌補(bǔ)這一空白, 本研究對甘藍(lán)型

莫利CMS引入甘藍(lán)型油菜，創(chuàng)制一批甘藍(lán)型油菜莫利 CMS材料，豐富了甘藍(lán)型油菜不育胞質(zhì)類型。1 材料與方法1.1 試驗材料供試材料主要有芥菜型油菜莫利 CMS商品雜交種F1代，2013年由華中農(nóng)業(yè)大學(xué)涂金星教授提供；用于回交的甘藍(lán)型油菜為貴州省油菜研究所穩(wěn)定自交系材料；作為參照的甘藍(lán)型油菜、白菜型油菜、芥菜型油菜取自貴州省油菜研究所油菜種質(zhì)資源庫。1.2 田間試驗以芥菜型油菜莫利CMS商品雜交種F1代為母本，以甘藍(lán)型油菜自交系LZ 18001、LZ 180

田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)，甘藍(lán)型多室油菜“1332”在元謀和西寧的多室角果率有所不同，為探明該結(jié)果是否與兩地的溫度和日照有關(guān)，本研究在元謀和西寧分別設(shè)置甘藍(lán)型油菜種植試驗，通過對比兩地平均溫度和日照時數(shù)，明確溫度和日照對甘藍(lán)型油菜多室角果率的影響，為油菜多室性狀的最優(yōu)穩(wěn)定表達(dá)條件提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 親本材料本文以青海大學(xué)農(nóng)林科學(xué)院春油菜研究所提供的甘藍(lán)型二室油菜“青油14”和甘藍(lán)型多室油菜“1332”為親本材料，每個親本材料均已經(jīng)過6代自交純化。1.2

430062）甘藍(lán)型油菜作為我國重要的油料作物，常年種植面積在700 萬公頃（約1 億畝）以上，具有適應(yīng)性強(qiáng)，生長速度快，生物量大等優(yōu)點(diǎn)[1]。隨著農(nóng)業(yè)機(jī)械化的要求越來越高，抗裂角資源的匱乏嚴(yán)重限制了機(jī)械化收割。因此，挖掘調(diào)控抗裂角性狀相關(guān)基因，對油菜的抗裂改良意義重大。FUL（FRUITFULL）基因?qū)儆贛ADS-box 轉(zhuǎn)錄因子家族的一員，廣泛存在于真核生物中，在植物的生長發(fā)育中，特別是在被子植物的花器官分化、開花時間的調(diào)節(jié)以及果實的發(fā)育和成熟等方面起

該區(qū)油菜種包括甘藍(lán)型、芥菜型和白菜型油菜等多種類型，其中白菜型和芥菜型油菜具有較久的栽培歷史，表現(xiàn)較廣泛的遺傳變異，具有早熟、抗逆、抗倒伏、耐貧瘠等較強(qiáng)的抗逆性，是西藏高海拔區(qū)油菜主要種植類型，但其產(chǎn)量和品質(zhì)性狀較差，雙低育種難度較大，限制了當(dāng)?shù)赜筒松a(chǎn)的發(fā)展。甘藍(lán)型油菜是我國油菜栽培面積最廣的油菜類型，其產(chǎn)量和品質(zhì)與其他兩個栽培種相比具有明顯的優(yōu)勢，但由于抗逆性狀較弱，導(dǎo)致西藏高海拔區(qū)種植受限[1-2]。利用芥菜型油菜與甘藍(lán)型油菜進(jìn)行種間雜交，人工創(chuàng)制新

作物之一，其中甘藍(lán)型冬油菜生育期長，對K 素需求量大，但是目前關(guān)于甘藍(lán)型油菜（Brassica napusL.）HAK/KUP/KT基因家族系統(tǒng)的鑒定和分析研究未見報道。本研究利用已經(jīng)發(fā)布的甘藍(lán)型油菜基因組數(shù)據(jù)，對油菜中HAK/KUP/KT類K轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族進(jìn)行系統(tǒng)鑒定，并對HAK/KUP/KT 家族成員的基因特征、系統(tǒng)發(fā)育樹、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域、基因結(jié)構(gòu)、染色體位置和順式作用元件等進(jìn)行了分析，為深入了解HAK/KUP/KT基因家族的功能及培育K高效油菜品種提供理

4x=36)和甘藍(lán)型油菜(B.napus，AACC，2n=4x=38)。甘藍(lán)型油菜具有抗病、抗倒、抗裂角、產(chǎn)量高、品質(zhì)好等突出特性[1]，在新中國成立后逐漸取代了之前的主栽種白菜型油菜和芥菜型油菜[2]。甘藍(lán)型油菜遺傳資源相對匱乏且自然界中遺傳變異有限，在很大程度上限制了甘藍(lán)型油菜的遺傳改良。近年來，隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展，育種家們想通過遠(yuǎn)緣雜交來拓寬甘藍(lán)型油菜遺傳基礎(chǔ)，豐富其遺傳多樣性?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】遠(yuǎn)緣雜交雖然豐富了遺傳資源，但也存在不親和問題，從

734000）甘藍(lán)型油菜(Brassica napus)屬于十字花科蕓薹屬油料作物，具有抗病、抗倒伏、抗裂角、產(chǎn)量高、品質(zhì)好、適應(yīng)性強(qiáng)、增產(chǎn)潛力大等7個突出特性，是我國油菜的主栽品種[1-3]。甘肅省是我國重要的甘藍(lán)型油菜生產(chǎn)基地，但甘肅省水資源稀少，干旱半干旱地區(qū)占全省總面積的75%，水資源總量僅333.3億m3。油菜整個生長發(fā)育時期對水分需求量很大，尤其是營養(yǎng)生長盛期如果缺水，將會極大影響油菜的正常生長發(fā)育，進(jìn)而影響油菜產(chǎn)量及品質(zhì)。黃腐酸是腐殖酸成分的

)【研究意義】甘藍(lán)型油菜(Brassicanapus.，AACC，2n=38)是白菜型油菜(B.rapa，AA，2n=20)和甘藍(lán)(B.oleraces，CC，2n=18)進(jìn)行天然種間雜交，最后通過染色體天然加倍形成的異源四倍體[1-4]，其產(chǎn)量高，適應(yīng)性廣，抗逆性強(qiáng)，是新中國成立之后的主栽品種[5-6]。但由于甘藍(lán)型油菜無天然的野生種和后期人工定向選擇，造成遺傳多樣性日益匱乏，遺傳基礎(chǔ)越發(fā)狹窄[7-8]。利用不同類型的油菜進(jìn)行種間雜交，選育優(yōu)良后代，是發(fā)

限[4-5]。甘藍(lán)型油菜具有高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)、抗倒伏[6-10]等優(yōu)異性狀，是我國油菜主要栽培類型。如能選育甘藍(lán)型冬油菜強(qiáng)抗寒品種，替代北方白菜型冬油菜，將極大促進(jìn)油菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】20世紀(jì)80年代，我國就提出了甘藍(lán)型冬油菜北移種植的設(shè)想，并組織了一批學(xué)者開展了冬油菜北移可行性考察、耐寒品種的引育、配套栽培技術(shù)研發(fā)等系列工作，育成/篩選了秦油3號、甘白油菜等10余個較耐寒的甘藍(lán)型油菜品種，研制了“溝播+冬苫”安全越冬栽培技術(shù)，成功將甘藍(lán)型冬油菜從黃淮河

型雄性不育系、甘藍(lán)型油菜PolCMS、新型蘿卜胞質(zhì)CMS、新型甘藍(lán)型油菜CMS等材料，并育成了相關(guān)的品種。然而在雄性不育系選育與利用過程中仍然存在一些問題，如利用核隱性雄性不育系制種，不育系存在50%的可育株，不但雜交種純度難以保障，拔除可育株[7-8]費(fèi)工費(fèi)力而且降低單位面積產(chǎn)量；采用100%核基因雄性不育系，因采用三系配套，雜交制種實際上為三交種，若甲型“兩用系”與“保持系”遺傳基礎(chǔ)差距較大時，易出現(xiàn)F1不整齊現(xiàn)象[9]；采用PolCMS不育系配制雜交

言【研究意義】甘藍(lán)型油菜（Brassica napus，2n=38，AACC）大約起源于 7 500年前，是由白菜型油菜（Brassica rapa，2n=20，AA）和甘藍(lán)（Brassica oleracea，2n=18，CC）雜交，并自然加倍形成的異源四倍體物種[1-2]，是溫帶地區(qū)第二重要的油料作物[3]。干旱嚴(yán)重影響作物（包括油菜）的生長發(fā)育和經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量[4]。隨著菜籽油需求量的不斷上升，油菜產(chǎn)業(yè)受到干旱的威脅日益嚴(yán)重[5]，僅中國長江流域的油菜受秋

其他特點(diǎn)。其中甘藍(lán)型油菜作為主要的油菜栽培品種，因具有適應(yīng)性廣，產(chǎn)量高，品質(zhì)優(yōu)良等許多特性，使其種植面積最為廣泛。因此揭示甘藍(lán)型油菜抗逆性分子機(jī)理的研究對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)至關(guān)重要。同源異型亮氨酸拉鏈蛋白(homeodomain-leucine ZIPper, HD-ZIP)是高等植物所特有的一類轉(zhuǎn)錄因子，其中包括C末端由61個氨基酸構(gòu)成的高度保守的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(Homeodomain, HD)和跟隨其后的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域(Leucine ZIPper, LZ)

可提高25%。甘藍(lán)型油菜千粒重性狀受基因加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)共同作用，以加性遺傳效應(yīng)為主，可將加性遺傳效應(yīng)高的親本作為改良的理想親本。在雜交組合測配中盡量選擇加性遺傳效應(yīng)高的親本和顯性遺傳效應(yīng)高且具有顯著性差異的組合[6]。千粒重的遺傳體系由1對主基因+多基因構(gòu)成，主基因中僅有加性效應(yīng)，而無顯性效應(yīng)[7]。油菜千粒重性狀的遺傳符合加性-顯性遺傳模型，單株有效角果數(shù)、角果粒數(shù)以及單株千粒重的遺傳行為符合加性-顯性-上位性模型[8]。在角果數(shù)和角粒數(shù)相對穩(wěn)定的群

個四倍體復(fù)合種甘藍(lán)型油菜(B.napusL.，AACC，2 n=38)、芥菜型油菜(B.junceaL.，Czern & Coss, AABB，2 n=36)和埃塞俄比亞芥(B.carinataA.Braun, BBCC，2 n=34)[1]。甘藍(lán)型油菜起源于白菜型油菜和甘藍(lán)的自然雜交及染色體加倍[2]，是全世界栽培面積最為廣泛的栽培種，在過去的幾十年中，利用其它5個栽培種的一系列重要農(nóng)藝性狀極大地改良了甘藍(lán)型油菜[3]。植物細(xì)胞質(zhì)DNA分布于線粒體和葉綠

550008)甘藍(lán)型油菜(BrassicauapusL.)在我國的種植面積和總產(chǎn)量均居世界1/3左右，是我國具有傳統(tǒng)優(yōu)勢的重要油料作物[1-2]。收獲指數(shù)(HI)反映了作物群體光合同化物轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟(jì)產(chǎn)品的能力，即生物產(chǎn)量轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量的效率，是評價作物品種和栽培成效的重要指標(biāo)。品種改良的主要目標(biāo)之一是提高其收獲指數(shù)[3]，收獲指數(shù)有較高的遺傳力，同時也受環(huán)境條件的制約，不同作物品種收獲指數(shù)不同[4-5]。收獲指數(shù)的高低僅表明生物產(chǎn)量轉(zhuǎn)運(yùn)到經(jīng)濟(jì)產(chǎn)品器官中的比例

點(diǎn)試驗，對8個甘藍(lán)型冬油菜品種在隴東南干旱山區(qū)的越冬率、生育期、經(jīng)濟(jì)性狀及產(chǎn)量進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，不同品種抗寒性和產(chǎn)量差異較大，參試品種的越冬率為52.1%～98.6%，折合產(chǎn)量為1 205.1～4 174.2 kg/hm2。其中天油2288越冬率為88.2%～96.1%，折合產(chǎn)量為1 687.5～4 120.5 kg/hm2，平均折合產(chǎn)量最高，為3 456.5 kg/hm2。陜油2016越冬率為55.6%～96.7%，折合產(chǎn)量為1 205.1～4 17

李加納,*?甘藍(lán)型油菜開花相關(guān)基因的鑒定及進(jìn)化與表達(dá)分析王艷花1,2謝 玲1,2楊 博1,2曹艷茹1,2李加納1,2,*1西南大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物科技學(xué)院 / 油菜工程研究中心, 重慶 400715;2西南大學(xué)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院, 重慶 400715開花是開花植物繁衍后代的前提, 控制開花時間對農(nóng)作物獲得高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)具有重要影響。然而, 關(guān)于甘藍(lán)型油菜基因組水平上開花相關(guān)基因的信息報道較少。本研究對甘藍(lán)型油菜開花相關(guān)的基因進(jìn)行了鑒定、特征分析、進(jìn)化與表達(dá)模式分析。

等位基因資源與甘藍(lán)型油菜優(yōu)良品種進(jìn)行品種間雜交，創(chuàng)制了甘藍(lán)型黃籽油菜新種質(zhì)，育成2個甘藍(lán)型黃籽油菜品種并大面積推廣應(yīng)用；劉漢東［2］研究了甘藍(lán)型與白菜型油菜雜交后代出現(xiàn)更多的有利變異；王學(xué)芳等［3］利用甘藍(lán)型油菜和白菜類蔬菜的大白菜、小白菜和紫菜苔遠(yuǎn)緣雜交，采用系譜選擇法，經(jīng)過連續(xù)10年的選擇，選育出10個穩(wěn)定的早熟甘藍(lán)型油菜優(yōu)良新種質(zhì)材料。但油菜遠(yuǎn)緣雜交也有一系列不成功的報道，揚(yáng)州大學(xué)王幼平課題組［4］在甘藍(lán)型油菜與白芥的體細(xì)胞電融合雜種后代中選出SaN

藍(lán)種間雜交合成甘藍(lán)型油菜的新方法岳 芳1,**汪 雷1,**陳燕桂1忻曉霞3李勤菲1,2梅家琴1熊志勇3,*錢 偉1,*1西南大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物科技學(xué)院, 重慶 400715;2西南大學(xué)園藝園林學(xué)院, 重慶 400715;3內(nèi)蒙古大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 內(nèi)蒙古呼和浩特 010021利用親本種的遺傳變異是改良油菜的重要途徑, 本研究提出一種利用甘藍(lán)拓寬甘藍(lán)型油菜遺傳多樣性的新方法。以甘藍(lán)型油菜(AnAnCnCn)品種中雙11號為母本, 與白菜型油菜(ArAr)品系S

甘藍(lán)型油菜是油菜的常見類型，也是人類食用植物油的重要來源。中美科研人員歷時4年研究，通過全基因組重測序揭開甘藍(lán)型油菜“家族血統(tǒng)”之謎，有助于通過基因選育提升甘藍(lán)型油菜的產(chǎn)量和品質(zhì)。相關(guān)研究成果已于近日由國際學(xué)術(shù)期刊《自然·通訊》在線發(fā)表。甘藍(lán)型油菜由白菜與甘藍(lán)通過自然雜交進(jìn)化而來，因產(chǎn)量高、抗病性強(qiáng)在全球得到廣泛種植。但甘藍(lán)型油菜起源于何時，“家族血統(tǒng)”如何，科學(xué)界仍在研究。2015年，來自西南大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物科技學(xué)院、中國農(nóng)科院蔬菜研究所和美國佐治亞大學(xué)的

關(guān)系[15]。甘藍(lán)型油菜(Bassicanapus)是最新形成的異源四倍體，來源于2個二倍體白菜(B.rapa)和甘藍(lán)(B.oleracea)種間雜交，并且經(jīng)歷了染色體加倍的過程[16]。而白菜、甘藍(lán)和擬南芥起源于共同的祖先，大概在1 450萬～2 040萬年之前這個祖先分化為擬南芥和白菜、甘藍(lán)的祖先[17]。比較物理圖譜結(jié)果表明，白菜和甘藍(lán)的祖先經(jīng)歷了三倍化和基因重排的過程[18]。且白菜基因組測序數(shù)據(jù)也表明，白菜中大多數(shù)基因具有2～3個同源基因[19]

[7-13]。甘藍(lán)型油菜(Brasscianapus)是世界四大油料作物之一，是我國重要的食用油來源和植物蛋白飼料資源之一，在國民經(jīng)濟(jì)和人們?nèi)粘Ｉ钪姓加兄匾匚弧?span id="j5i0abt0b" class="hl">甘藍(lán)型油菜基因組(AACC) 是白菜(B.rap)基因組(AA)與甘藍(lán)(B.oleracea)基因組(CC)雜交后經(jīng)過染色體加倍形成的[14]，其基因組參考序列于2014年公開發(fā)布，為油菜功能基因組學(xué)的研究奠定了良好的基礎(chǔ)[15]。測序發(fā)現(xiàn)，油菜基因組大小為849.7 Mb，由101 040個基

要 為了研究甘藍(lán)型冬油菜光合特性與抗寒性的關(guān)系，本研究以甘藍(lán)型冬油菜為試驗材料，在甘肅省蘭州市、天水市兩個地點(diǎn)進(jìn)行種植，在油菜越冬前對油菜葉片的光合速率、胞間二氧化碳的濃度以及蒸騰速率進(jìn)行了測定。結(jié)果表明：50個甘藍(lán)型冬油菜品種的越冬率存在地域間的差異，天水市的越冬率明顯高于蘭州市，天水市的越冬率達(dá)到100%的有15個品種，而蘭州市越冬率最高的是57%，蘭州市品種越冬率為0的有6個，而天水越冬率最低的為9.03%。經(jīng)過品種的光合速率、胞間二氧化碳濃度、蒸

要有以下3種,甘藍(lán)型油菜(Brassica napus)、白菜型油菜(Brassica rapa)和芥菜型油菜(Brassica juncea)。甘藍(lán)型油菜起源于歐洲,其產(chǎn)量和品質(zhì)與其他兩個栽培種相比具明顯的優(yōu)勢,而且其具有高抗病、抗逆、適應(yīng)性廣等特征,因此被認(rèn)為是具有最大利用潛質(zhì)的油料作物之一,是中國栽培面積最廣的油菜類型[3]。栽培時間較短、種質(zhì)資源少、遺傳基礎(chǔ)狹窄等因素影響了中國甘藍(lán)型油菜的育種進(jìn)展[4]。如何增加甘藍(lán)型油菜種質(zhì)資源,豐富甘藍(lán)型油菜遺

源，為抗裂角的甘藍(lán)型油菜品種培育提供材料支撐。1 材料和方法1.1 材 料1 198份供試材料分別來自貴州省油料研究所和貴州省油菜研究所，其中貴州省油料研究所1 138份（甘藍(lán)型油菜品系1 102份，甘藍(lán)型油菜隱性核不育系36份），貴州省油菜研究所60份（甘藍(lán)型油菜品系34份，甘藍(lán)型油菜隱性核不育系26份）。1.2 抗裂角性鑒定方法在油菜成熟時，從每份材料中隨機(jī)選取10個植株，每株剪取主枝和1個一次分枝懸掛在掛藏室進(jìn)行自然干燥，并在主枝上隨機(jī)剪下100個正

人員成功培育出甘藍(lán)型油菜新品種“新油22號”并進(jìn)行示范推廣，其產(chǎn)油率達(dá)47%至48%，較新疆目前的主栽品種“新油17號”畝增產(chǎn)15%。今年，該品種在新疆自治區(qū)內(nèi)外推廣示范種植面積達(dá)133.33公頃。此甘藍(lán)型春油菜新品種豐產(chǎn)性穩(wěn)定，生長期為110天，畝產(chǎn)可達(dá)220千克至230千克。研究團(tuán)隊首先將該所過去長期積累的油菜種質(zhì)材料，以及從國內(nèi)外引進(jìn)的油菜親本進(jìn)行田間種植并觀察，并借助分子標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行實驗室分析、研究優(yōu)良基因，篩選出上百種綜合性狀好的油菜育種材料，相

開發(fā)中心培育的甘藍(lán)型雙低油菜波里馬細(xì)胞質(zhì)雄性不育三系雜交種，其產(chǎn)量較高，油菜品質(zhì)高，增產(chǎn)效果好，當(dāng)前在青海省境內(nèi)已廣泛推廣。關(guān)鍵詞：甘藍(lán)型；雙低油菜；青雜3號；選育技術(shù)范秀蘭. 甘藍(lán)型雙低油菜雜交種青雜3號的選育技術(shù)[J]. 農(nóng)業(yè)工程技術(shù)，2017，37（29）：30.油菜作為一種經(jīng)濟(jì)效益很高的農(nóng)作物，近年來在各地的種植范圍都越來越廣泛，在油菜栽培過程中，雜交品種的性能比較優(yōu)良，具有良好的抗病性、抗逆性，而且青海省自然生態(tài)環(huán)境有利于異花授粉作物的繁種和制種

Canada甘藍(lán)型油菜脯氨酸合成相關(guān)同源基因的進(jìn)化和差異表達(dá)分析王翠平1華學(xué)軍2,*林 彬3劉愛華4 1寧夏林業(yè)研究院種苗生物工程國家重點(diǎn)實驗室, 寧夏銀川 750004;2中國科學(xué)院植物研究所, 北京 100093;3中國科學(xué)院大學(xué), 北京100049;4Department of Plant Science, University of Manitoba, Winnipeg, R3T2N2, MB, Canada以異源四倍體甘藍(lán)型油菜(Brassic

摘要：選取5個甘藍(lán)型春油菜品種，在甘肅省具有代表性的地區(qū)渭源、天祝、秦王川、臨夏、甘南等地種植，對其品質(zhì)進(jìn)行分析。結(jié)果表明：主要脂肪酸中以芥酸含量在種植地區(qū)間平均變異系數(shù)最大（173.92%），亞麻酸含量在種植地區(qū)間平均變異系數(shù)較大（18.58%），而其余組分在種植地區(qū)間平均變異系數(shù)相對較小。硫苷含量、蛋白質(zhì)含量在種植地區(qū)間平均變異系數(shù)相對較大（分別為27.30%、7.26%），而含油率在地區(qū)間平均變異系數(shù)最?。?.17%）。方差分析結(jié)果表明，主要脂肪酸中

812200）甘藍(lán)型雜交油菜青海制種技術(shù)初探□董瑞祺（青海省海北州農(nóng)科所 青海 海北藏族自治州 812200）本文展開對甘藍(lán)型雜交油菜青海制種技術(shù)的探討，其主要目的在于了解當(dāng)前甘藍(lán)型雜交油菜的發(fā)展現(xiàn)狀，以及青海制種技術(shù)的應(yīng)用情況。在當(dāng)前經(jīng)濟(jì)文化普遍發(fā)展的時代下，人們生活水平明顯提升。為了滿足人們?nèi)找嬖鲩L的生活需求，甘藍(lán)型雜交油菜得到大面積推廣，并在一定程度上提高了油菜的產(chǎn)量和質(zhì)量。本文在研究中，首先對甘藍(lán)型雜交油菜展開分析，同時重點(diǎn)研究了甘藍(lán)型雜交油菜青海

獲得高抗菌核病甘藍(lán)型油菜的抗性與分子標(biāo)記初步分析王浩杰，牛顯飛，宋驗紅，王茂林 (四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院， 成都 610064)菌核病是甘藍(lán)型油菜最嚴(yán)重的病害之一，自身抗性低，而甘藍(lán)野生資源中存在高抗遺傳資源。以部分抗性的甘藍(lán)型油菜中雙9號和高抗性的甘藍(lán)野生資源為親本雜交得到F1(ACC)，F(xiàn)1連續(xù)用中雙9號回交6代，得到育性基本恢復(fù)正常植株自交，培育成了高抗菌核病材料，命名為F 6。染色體計數(shù)顯示，F(xiàn) 6有38條染色體，和甘藍(lán)型油菜(AACC，2 n=38

學(xué)家分離出春性甘藍(lán)型油菜自主開花基因開花時間是決定油菜早熟、高產(chǎn)和優(yōu)質(zhì)的一個重要因素，明晰自主開花時間的分子機(jī)理是一道國際性難題。青海大學(xué)教授羅玉秀項目組首次分離出春性甘藍(lán)型油菜的自主開花關(guān)鍵基因sBnFLD和sBnFCA，為探究春性特早熟甘藍(lán)型油菜的自主開花時間及早熟機(jī)理奠定了基礎(chǔ)，國際植物育種專業(yè)雜志《植物育種》對相關(guān)內(nèi)容予以報道。作物遺傳育種專家、中國科學(xué)院西北高原生物研究所沈?；⒀芯繂T介紹，羅玉秀項目組通過春性甘藍(lán)型油菜與青藏高原白菜型油菜的種間雜

酸和硫苷含量對甘藍(lán)型油菜遺傳轉(zhuǎn)化的影響魏解冰1，肖文娟2，劉春林1，2*（1湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，長沙410128；2湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，長沙410128）選取低硫苷低芥酸含量的甘藍(lán)型油菜品種“湘油15號”和“Westar”，高硫苷高芥酸含量的甘藍(lán)型油菜品系“GX-272”和“GX29”，利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法，以pFGC5941為目標(biāo)載體，分別對其進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化。以磷化麥黃酮（PPT）作為篩選劑，分別對4個油菜品種（系）的子葉柄分化率和轉(zhuǎn)化率進(jìn)行統(tǒng)計。

前期有關(guān)木質(zhì)素甘藍(lán)型黃、黑籽油菜種皮木質(zhì)素及相關(guān)酶的比較研究表明，在甘藍(lán)型黃、黑籽油菜的種皮中都可能存在木質(zhì)素生物合成的苯丙烷代謝途徑，4CL、CAD和F5H均參與了該代謝途徑［4］。為了深入分析甘藍(lán)型黃籽油菜種皮中木質(zhì)素含量差異形成的分子生物學(xué)機(jī)制，本研究以1對甘藍(lán)型黃、黑籽油菜的近等基因系為材料，研究了木質(zhì)素生物合成部分關(guān)鍵酶4CL、F5H和CAD在黃、黑籽油菜的不同組織中的表達(dá)差異，為油菜的分子育種和優(yōu)質(zhì)育種提供重要的理論依據(jù)。1 實驗材料與方法1.