生產(chǎn)工藝

施，對氟化氫生產(chǎn)工藝進行系統(tǒng)化改進。通過分析回轉(zhuǎn)爐工藝生產(chǎn)無水氟化氫的進料配比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)器內(nèi)軸向分布以及停留時間對反應(yīng)效率的影響，得出以下結(jié)論：反應(yīng)溫度對反應(yīng)效率有促進作用，物料混合與進料配比是影響反應(yīng)效率的主要因素；受到物料物性及設(shè)備材料的影響，最佳反應(yīng)溫度確定為280℃，物料在反應(yīng)爐中最佳停留時間為30 min。關(guān)鍵詞：Aspen Plus模擬；無水氟化氫；生產(chǎn)工藝中圖分類號：TQ124.3? 文獻標識碼：A? ?文章編號：1674-0688（2

拔設(shè)備條件下生產(chǎn)工藝流程以及在此流程基礎(chǔ)上的生產(chǎn)工藝控制要點。[關(guān)鍵詞]冷拔精密無縫鋼管;生產(chǎn)工藝;控制要點[中圖分類號]TG356.11 [文獻標志碼]A [文章編號]2095–6487（2022）05–00–03Study on key Points of Production Process Controlof Cold-drawn Precision Seamless Steel PipeZhang Wei，Shen Zheng-j

公司一、藥品生產(chǎn)工藝驗證的重要性（一）藥品生產(chǎn)工藝驗證是藥品質(zhì)量的保障目前藥品生產(chǎn)工藝驗證是生產(chǎn)中的重要環(huán)節(jié)，藥品工藝驗證從規(guī)范性，重復(fù)性，質(zhì)量穩(wěn)定性，產(chǎn)品安全性等方面評價藥品的工藝是否穩(wěn)定。工藝驗證的目的就是為了保證工藝穩(wěn)定，合理，產(chǎn)品質(zhì)量合格。藥品的生產(chǎn)工藝驗證已經(jīng)得到了國家的高度重視，因為一個好的工藝是必須經(jīng)過驗證的。才能生產(chǎn)出沒有缺陷的藥品，如果發(fā)現(xiàn)工藝通過不過驗證，必須進行查明原因，如果有是設(shè)備技術(shù)水平不達標，就需要重新購買先進的設(shè)備，如果是處方

088）藥品生產(chǎn)工藝驗證的應(yīng)用胡婧揚（哈藥集團世一堂制藥廠，哈爾濱 150088）研究分析了藥品生產(chǎn)工藝驗證對藥品企業(yè)生產(chǎn)的重要價值，列舉了藥品生產(chǎn)工藝驗證的基本環(huán)節(jié)，對于藥品生產(chǎn)工藝驗證常見的問題進行了研討，提供了提高對藥品生產(chǎn)工藝質(zhì)量環(huán)節(jié)的方法，為行業(yè)進行藥品生產(chǎn)工藝驗證工作提供參考。藥品生產(chǎn)工藝驗證；質(zhì)量；研發(fā)1 藥品生產(chǎn)工藝驗證工作對藥品企業(yè)的重要價值1.1 藥品生產(chǎn)工藝驗證是藥品質(zhì)量的保障藥品生產(chǎn)工藝驗證是現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)中必不可少的關(guān)鍵性環(huán)節(jié)。在