錢連華
副腫瘤性神經(jīng)系統(tǒng)綜合征是指由神經(jīng)系統(tǒng)以外的癌腫引起的非轉(zhuǎn)移性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。這是由癌腫所產(chǎn)生的某些生物活性物質(zhì)如多肽、蛋白質(zhì)、激素或其前體引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾患。由于癌癥的發(fā)生率較高,隨著診療技術(shù)的發(fā)展,癌癥患者的生存期延長,故而此類疾病日益受到更多的重視。本征的發(fā)生率約為全部癌癥患者的5%~6%,其中,支氣管肺癌的發(fā)生率最高,約為16%;宮頸癌中的發(fā)生率最低,約1.3%。
該綜合征的臨床表現(xiàn)錯(cuò)綜復(fù)雜,癥狀可單獨(dú)出現(xiàn),也可合并發(fā)生或重疊,病程不與原發(fā)腫瘤的發(fā)展階段平行。臨床上分為以下類型:
1、癌性肌病型,病交累及肌肉,臨床表現(xiàn)與非腫瘤引起的多發(fā)性肌炎和皮肌炎相似,患者近端肌肉無力和萎縮。迅速或逐漸發(fā)展,伴有肌肉疼痛??沙霈F(xiàn)皮疹。也可有全身不適、厭食、體重減輕和發(fā)熱等全身癥狀。肌電圖和肌肉活檢可以確診。比較特殊的肌病型表現(xiàn)為肌無力綜合征,多見于40歲以上男性。
2、癌性周圍神經(jīng)病型。周圍神經(jīng)損害時(shí)表現(xiàn)為類似末梢神經(jīng)炎的四肢感覺喪失或異常,也可表現(xiàn)為類似格林-巴利綜合征的四肢感覺及運(yùn)動(dòng)障礙。
3、癌性脊髓型。累及脊髓時(shí)則出現(xiàn)類似脊髓炎的雙下肢感覺異常、弛緩性截癱等表現(xiàn)。
4、癌性腦病型。累及小腦時(shí)則出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、構(gòu)音障礙及眼球震顫等表現(xiàn)。波及大腦的機(jī)會較多,可出現(xiàn)智能、情感障礙,精神錯(cuò)亂,也可伴有癲癇發(fā)作。當(dāng)癌癥患者出現(xiàn)上述臨床表現(xiàn)時(shí),應(yīng)高度警惕這類綜合征的可能。
認(rèn)識副腫瘤綜合征之所以重要,在于:①這類綜合征的出現(xiàn)可以是某些腫瘤的最初表現(xiàn),及時(shí)認(rèn)識它可使人得到啟示。提前作出癌瘤的診斷;②如果診斷及時(shí),治療及時(shí),綜合征癥狀的消除或緩解可以減輕病人的痛苦,在是些情況下,甚至使病人的生命得以挽救;③構(gòu)成該綜合征的致病因素是多肽產(chǎn)物,可以作為癌瘤的標(biāo)記物以監(jiān)護(hù)其對治療的反應(yīng)和檢測其早期的復(fù)發(fā)。治療的關(guān)鍵是根除原發(fā)腫瘤。原發(fā)腫瘤切除后,則神經(jīng)系統(tǒng)癥狀常可逐漸緩解。此外,對肌病型及周圍神經(jīng)病型者可給予腎上腺皮質(zhì)激素并應(yīng)用大量維生素,脊髓型及腦病型的對癥治療也甚為重要。