王麟達

藥品是預防、治療、診斷疾病的重要武器。病人通過醫(yī)生診治、用藥后，可以很快恢復健康。假、劣藥品卻恰恰相反，病人使用假藥后，輕者延誤治療，重者危及生命；使用了劣藥，不但影響療效，達不到預期目的，而且有時還可能引發(fā)一些不良反應，嚴重時同樣可危及病人生命。

如何判定假、劣藥

目前，社會上假、劣藥屢禁不止，已成為影響人們身體健康的一大危害。那么，什么是假、劣藥呢？根據國家有關規(guī)定，有下列情形之一者即為假藥：①藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符的。如藥品標準中規(guī)定，感冒通片中應含有雙氯滅痛、氯苯那敏（撲爾敏）、人工牛黃三種有效成分。當此藥中缺人工牛黃，卻含有咖啡因，若仍標明為感冒通，即屬于假藥。②以非藥品冒充藥品。如以淀粉等壓成片劑冒充各種中西成藥；以飲用水灌封于安瓿，冒充各種無色的注射液等。③以他種藥品冒充此種藥品。如以價格較低的注射用水或維生素B6液等，冒充價格較貴的林可霉素、核糖霉素注射液等。

同樣，劣藥也有三種情況：①藥品成分的含量與國家藥品標準或省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符的。如諾氟沙星膠囊規(guī)格為0.1克，即表示每粒膠囊含諾氟沙星0.1克，當實際含量與標示量0.1克的比值超出規(guī)定的范圍（90.0%～110.0%），則可判定該藥品不合格，不能作藥用。②超過有效期的。有效期是指藥品通過嚴格的科學考核得出的、在規(guī)定的貯存條件下能保證質量的法定期限。超過有效期的藥品，可能有效含量下降，不良作用增加，對人體有害。③其他不符合藥品標準規(guī)定的。如藥品裝量不足，5 毫升裝量的針劑實際裝量僅為4毫升，20片瓶裝片劑，實際裝量僅為15片；再如因生產工藝問題所致的崩解度、溶出度不合格，影響藥物在體內的吸收和發(fā)揮應有的療效。

自我保護五要點

雖然國家對假、劣藥品規(guī)定得一清二楚，而且國家藥品監(jiān)督管理局定期向社會公布一批查實的假、劣藥品，但是藥品作為一種特殊商品，消費者很難單憑直覺判定其真?zhèn)蝺?yōu)劣。因此我們必須加強自我保護，可以從下面幾點著手防范：

（1） 到持有《藥品經營企業(yè)許可證》、門口有綠十字標記的正規(guī)藥店購藥。

（2） 注意藥品包裝。按規(guī)定，藥品包裝必須貼有標簽并附有說明書。標簽或者說明書上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、主要成分、適應證、禁忌證、用法、用量、不良反應和注意事項。

（3） 檢查有效期。凡未注明有效期的藥品，一般最長使用期限不得超過5年。

（4） 觀察藥品外觀。如發(fā)現水針劑、滴眼劑的溶液中有混濁、沉淀，粉針劑發(fā)生結塊、潮解，糖衣片有變色、開裂、花斑，膠囊劑發(fā)粘、軟化破裂，糖漿劑霉變等情況，千萬不能再使用。

（5） 開具正規(guī)發(fā)票。購藥時應要求藥店出具正式發(fā)票，如果發(fā)現所購藥品是假、劣藥，可持發(fā)票和有關藥品向藥品監(jiān)督管理部門舉報，不僅得到保護，還可得到一定的補償，也使假、劣藥不再危害他人。