普魯卡因胺、利多卡因和普羅帕酮對豚鼠心室肌細胞Na+/Ca2+交換尾電流的抑制作用
2004-04-29 00:44:03呂吉元武冬梅吳博威
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2004年3期
呂吉元 武冬梅 吳博威
I類抗心律失常藥物主要通過阻斷心肌細胞的快鈉通道發(fā)揮其抗心律失常作用，但大部分I類抗心律失常藥物通常具有負性肌力作用，有人認為鈉通道阻斷可以通過Na+/Ca2+交換體改變Ca2+轉(zhuǎn)運，從而影響細胞內(nèi)Ca2+濃度的變化。Na+/Ca2+交換尾電流是一種內(nèi)向Na+/Ca2+交換電流，可以反映心肌細胞鈣瞬變的程度，為此，本研究使用膜片鉗技術，觀測3種I類抗心律失常藥物普魯卡因胺(Ia類)、利多卡因(Ib類)、普羅帕酮(Ic類)對豚鼠心室肌細胞Na+/Ca2+交換尾電流的作用。
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