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      鹽酸二甲雙胍片溶出度的測(cè)定分析

      2009-04-29 00:44:03曹玉華杜雄心
      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2009年3期
      關(guān)鍵詞:測(cè)定溶出度

      曹玉華 杜雄心

      (南充食品藥品檢驗(yàn)所,四川 南充637000)お

      摘 要:目的:分析鹽酸二甲雙胍片的溶出度,為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法:按照《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定的溶出度測(cè)定法。結(jié)果:3個(gè)廠家的產(chǎn)品均符合規(guī)定。對(duì)照品、B廠產(chǎn)品各個(gè)時(shí)間點(diǎn)溶出度的標(biāo)準(zhǔn)差很小,反映出這2個(gè)廠家產(chǎn)品每片之間溶出度差異很小,質(zhì)量均一、穩(wěn)定,而A廠產(chǎn)品各個(gè)時(shí)間點(diǎn)溶出度的標(biāo)準(zhǔn)差較大,反映A廠產(chǎn)品各片之間溶出度差異較大,提示A廠產(chǎn)品質(zhì)量均一性較差,需查找原因,改善其產(chǎn)品質(zhì)量。結(jié)論:吸收速度受溶出速度限制的藥物,其生物利用度與溶出速度有較好的相關(guān)性。提示藥品生產(chǎn)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品溶出速度的監(jiān)測(cè),以便在生產(chǎn)中控制制劑的內(nèi)在質(zhì)量。

      關(guān)鍵詞:鹽酸二甲雙胍片;溶出度;測(cè)定

      中圖分類號(hào):R914文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1673-2197(2009)03-0033-02オ

      鹽酸二甲雙胍是一種雙胍類降血糖藥,可降低肝糖元的異生,促進(jìn)組織攝取葡萄糖[1],其作用主要是通過增強(qiáng)外周組織胰島素介導(dǎo)的葡萄糖攝取和氧化代謝,且不刺激胰島素的分泌,不引起低血糖,價(jià)格相對(duì)較低,目前在糖尿病的治療中占有重要地位。由于市售的鹽酸二甲雙胍片的種類較多,筆者選擇了河南興源制藥有限公司的產(chǎn)品進(jìn)行溶出度檢查,并與其它廠家的產(chǎn)品進(jìn)行比較,以期為臨床用藥提供參考。

      1 儀器與試藥

      1.1 儀器

      UV2100型分光光度計(jì)(日本島津);ZRS-8型藥物溶出儀(天津大學(xué)無(wú)線電廠);AG245電子天平(瑞士Mettler-Toledo公司);微孔濾膜及過慮裝置(Millipore USA)。

      1.2 試藥

      鹽酸二甲雙胍對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):100666-200501),鹽酸二甲雙胍供試品(河南興源制藥有限公司,250mg/片);另外2個(gè)廠家的鹽酸二甲雙胍片(分別為A:國(guó)產(chǎn),250mg/片;B:進(jìn)口,250mg/片);超純水(自制)。

      1.3 方法

      1.3.1 儲(chǔ)備液的制備

      精密稱取鹽酸二甲雙胍對(duì)照品約25mg,置50mL量瓶中,加蒸餾水溶解,搖勻,即得0.5mg/mL的對(duì)照品儲(chǔ)備液。

      1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

      吸取鹽酸二甲雙胍對(duì)照品儲(chǔ)備液0.05、0.10、0.25、0.50、0.75、1.00、1.25和1.50mL置50mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,配成0.5、1.0、2.5、5.0、7.5、10.0、12.5和15.0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。以水為空白,在200~300nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,其最大吸收波長(zhǎng)為233nm,故選233nm為測(cè)定波長(zhǎng)。以吸光度A對(duì)濃度C進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為A=0.0784C-0.0036,r=0.9997。

      1.3.3 含量測(cè)定

      隨機(jī)取各廠家樣品20片,精密稱定,分別研細(xì),精密稱取適量樣品(約相當(dāng)于鹽酸二甲雙肌l0mg)各2份,分置于100mL量瓶中,加水75mL,充分振搖15min,使二甲雙胍溶解,加水至刻度,搖勻,濾過,精密取續(xù)濾液5mL,置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻后,分別在233nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度并換算成百分含量,結(jié)果見表1。

      1.3.4 溶出度測(cè)定

      按《中國(guó)藥典》2005年版中的溶出度測(cè)定法[2],采用轉(zhuǎn)籃法,轉(zhuǎn)速為100r/min,溫度為37±0.5℃。各廠樣品分別取6片,投入已調(diào)好溫度的1000mL脫氣蒸餾水中,自投藥開始計(jì)時(shí),分別于5、10、15、25和45min取樣10mL,同時(shí)補(bǔ)液10mL,樣品立即用0.45μm微孔濾膜濾過,精密吸取續(xù)濾液1mL置于50mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,于波長(zhǎng)233nm波長(zhǎng)處測(cè)吸光度,以標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各時(shí)間點(diǎn)的累積溶出百分率。根據(jù)威布爾(weibull)分布模型,計(jì)算出溶出50%的時(shí)間(t50)、溶出63.2%的時(shí)間(td)、形狀參數(shù)(m)等溶出參數(shù)[3]。結(jié)果見表2。

      2 結(jié)果

      中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸二甲雙胍片45min時(shí)的溶出度不得少于標(biāo)示量的70%。從結(jié)果看3個(gè)廠家的產(chǎn)品均符合規(guī)定。對(duì)照品、B廠產(chǎn)品各個(gè)時(shí)間點(diǎn)溶出度的標(biāo)準(zhǔn)差很小,反映出這兩個(gè)廠家產(chǎn)品每片之間溶出度差異很小,質(zhì)量均一、穩(wěn)定;而A廠產(chǎn)品各個(gè)時(shí)間點(diǎn)溶出度的標(biāo)準(zhǔn)差較大,反映A廠產(chǎn)品各片之間溶出度差異較大,提示A廠產(chǎn)品質(zhì)量均一性較差,需查找原因改善其產(chǎn)品質(zhì)量。

      3 討論

      溶出度是指藥物從片劑貨膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度[4],它是評(píng)價(jià)一種藥物制劑不同品種、不同廠家產(chǎn)品、不同批次間質(zhì)量的重要數(shù)據(jù)??诜幬镞M(jìn)入胃腸道后,必須經(jīng)過分解、溶出才能被機(jī)體吸收,溶出速率的快慢會(huì)對(duì)藥效產(chǎn)生影響,可作為固體制劑的質(zhì)量控制指標(biāo)。測(cè)定藥物的溶出度,研究藥物的溶出曲線并計(jì)算出若干溶出參數(shù),對(duì)控制藥品質(zhì)量尤其對(duì)難溶性藥物來(lái)講顯得尤為重要。

      鹽酸二甲雙胍片主要用于單純飲食控制不滿意的2型糖尿患者,尤其是肥胖者,已經(jīng)成為臨床一線藥物。因此,鹽酸二甲雙胍是一類重要的降糖藥,而其合理用藥在臨床中亦很重要,其藥品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)受到關(guān)注。從本次測(cè)定結(jié)果中可以看出,所測(cè)廠家鹽酸二甲雙胍片均符合中國(guó)藥典要求。而A廠產(chǎn)品各個(gè)時(shí)間點(diǎn)溶出度的標(biāo)準(zhǔn)差較大,反映A廠產(chǎn)品各片之間溶出度差異較大,提示A廠產(chǎn)品質(zhì)量均一性較差,需查找原因改善其產(chǎn)品質(zhì)量。

      綜上所述,吸收速度受溶出速度限制的藥物,其生物利用度與溶出速度有較好的相關(guān)性。提示藥品生產(chǎn)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品溶出速度的監(jiān)測(cè),以便在生產(chǎn)中控制制劑的內(nèi)在質(zhì)量。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 簡(jiǎn)龍海,李麗敏,丁黎,等.鹽酸二甲雙胍/格列本脲復(fù)方片劑在人體的藥代動(dòng)力學(xué)[J].中國(guó)藥理學(xué)報(bào),2004,20(3):334-337.

      [2] 中華人民共和國(guó)藥典委員會(huì).中國(guó)藥典(二部)[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:73.

      [3] 彭永富,董慧.藥物溶出度Weibull分布的計(jì)算機(jī)求解[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,1996,31(10):606-608.

      [4] 魏世杰,文友民,楊小英.九種國(guó)產(chǎn)鹽酸二甲雙胍片溶出度的比較[J].寧夏醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào).2008,30(4):537-539.

      (責(zé)任編輯:姜付平)

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