崔麗娟　張明升　張文靜　劉　宇　牛龍剛　薛文鑫　梁月琴　秦建黎

摘要：目的研究?；撬釋Υ笫箅x體腹主動脈的收縮作用及其可能的機制。方法采用離體血管張力記錄法，記錄在加入?；撬岷蟠笫蟾怪鲃用}張力變化及不同工具藥對其作用的影響。結(jié)果在基礎(chǔ)狀態(tài)下，?；撬?20mmol／L～120mmol／L)濃度依賴性地收縮大鼠腹主動脈環(huán)。去內(nèi)皮后，此收縮作用明顯增強。在內(nèi)皮完整的血管環(huán)，一氧化氮(NO)合成酶抑制藥N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME，0.1mol／L)對?；撬岬氖湛s血管有增強作用。K_Ca通道抑制藥四乙胺和K_ATP通道抑制藥格列苯脲明顯促進?；撬?120mol／L)的收縮血管作用，而KIR通道抑制藥氯化鋇(0.1mol／L)和Kv通道抑制藥4-氨基吡啶則無作用。結(jié)論?；撬釢舛纫蕾囆允湛s大鼠腹主動脈，此作用可能與內(nèi)皮有關(guān)，可能有NO合成的參與，可能有K_Ca通道和K_ATP通道的參與。

關(guān)鍵詞：牛磺酸；腹主動脈；血管收縮；N－硝基－L－精氨酸甲酯；內(nèi)皮；鉀通道抑制劑

中圖分類號：R977.4 R544.1 R322.1

文獻標識碼：A

文章編號：1672—1349(2009)01—0060—02