(首都醫(yī)科大學(xué)燕京醫(yī)學(xué)院生理與病理生理學(xué)教研室,中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所,北京 00000.E-m ail:ym lea@sina.com)

李玉明1,王巖梅1,趙海燕1,姬廣聚2

阿諾堿受體(RyRs)是調(diào)控可興奮細(xì)胞功能的重要機(jī)制之一,而頜下腺細(xì)胞 RyRs亞型的表達(dá)及作用尚不清楚。本課題以野生型和 FKB P12.6基因敲除型 129小鼠為模型,采用 RT-PCR、Western blotting和免疫熒光法研究了頜下腺組織與細(xì)胞RyRs的表達(dá);通過(guò)給予野生型小鼠外源環(huán)腺苷二磷酸核糖 (cADPR),同時(shí)用 FKBP12.6基因敲除型小鼠研究了 cADPR、FKBP12.6對(duì)頜下腺分泌功能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),小鼠頜下腺存在 RyR1、RyR2基因和蛋白的表達(dá),并以 RyR2為主,分布于腺泡細(xì)胞和導(dǎo)管細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。與野生型小鼠相比,FKBP12.6基因敲除和給予外源 cADPR均可增加頜下腺的唾液分泌量。胞漿 Ca2+濃度測(cè)定的結(jié)果顯示,FKBP12.6基因敲除和 cADPR預(yù)處理均能夠引起細(xì)胞內(nèi)熒光信號(hào)的明顯增強(qiáng)。上述結(jié)果表明,頜下腺細(xì)胞存在 RyR1和 RyR2的表達(dá)并以 RyR2亞型為主,可能通過(guò) cADPR和 FKBP12.6調(diào)控細(xì)胞內(nèi) Ca2+濃度,進(jìn)而影響頜下腺分泌功能。