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      擴散性濾泡性淋巴瘤1例報告并文獻復習

      2010-04-12 22:00:55王小英劉德純王玉華鐘萍萍
      實用癌癥雜志 2010年6期
      關鍵詞:團塊濾泡腸系膜

      王小英 劉德純 王玉華 鐘萍萍

      1 病例報告

      患者女性,60歲,于2007年12月無意間發(fā)現(xiàn)左下腹包塊,至外院就診腹部CT示腸系膜根部不規(guī)則軟組織腫塊,考慮淋巴瘤可能性大,腹膜后多個小淋巴結,遂行手術切除腸系膜根部腫塊送病理檢查,免疫組化:(空腸系膜)濾泡細胞L26(+)、bcl-2(+)、CD3(-)、cyclinD(-),診斷為濾泡性淋巴瘤,1級。2008年1月查全身PET/CT示:腹腔及腹膜后多發(fā)病灶,代謝活躍,符合淋巴瘤,其他部位未見腫瘤。明確診斷后建議患者進行化療,但患者拒絕。至別院就診,服中成藥如六神丸、平消膠囊等中藥治療至今,之后患者定期復查,病情穩(wěn)定無進展。近1周患者口腔黏膜疼痛,左頸部淋巴結腫大,為求進一步治療來我院就診。2010年6月23日門診擬“確診非霍奇金淋巴瘤2年余,左頜下淋巴結腫大3月”為主訴入院。腹部彩超:腹腔內(位于臍周)沿腹主動脈旁見多個實質低回聲結節(jié),大部分結節(jié)相互融合成一大團塊,范圍約58 mm×48 mm×22 mm,形態(tài)不規(guī)則,邊界尚清,內部回聲尚均勻,大團塊周邊還見幾個散在的低回聲結節(jié),直徑為12~20 mm,呈橢圓型,內部回聲均勻。肝、脾、胰未見明顯異常。診斷:腹腔內腹主動脈旁多個實質性結節(jié),考慮淋巴瘤可能。腹部CT示:后腹膜可見多個腫大淋巴結,最大1個為15 mm×6 mm。肝、脾、胰腺未見明顯異常改變。診斷:腹膜后多個腫大淋巴結,建議結合臨床。頸部彩超:雙側頸部均可見多個大小不一的低回聲團塊,邊界清晰,內部回聲欠均勻,其中左側大者32 mm×16 mm,右側大者19 mm×10 mm。診斷:雙側頸部多發(fā)實性團塊,考慮為腫大淋巴結。鏡下:(左頜下)淋巴結正常結構破壞,腫瘤濾泡明顯增生、擴大,遍布于節(jié)內彌漫生長,腫瘤濾泡多數(shù)為圓形或橢圓形,部分形態(tài)不規(guī)則,大小不一,出現(xiàn)背靠背密集排列現(xiàn)象;濾泡生發(fā)中心消失,以中心細胞、中心母細胞增生為主,核分裂像易見。免疫組化結果:左頜下瘤細胞 bcl-2(+++)、CD10(+++)、CD20(+++)、CD79a(+++)、CD3(-)、CD45RO(-)、S-100(-)、Ki-67(+),病理診斷為濾泡性淋巴瘤,2級。

      2 討論

      濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,F(xiàn)L)是濾泡中心B細胞發(fā)生的淋巴瘤,一般表現(xiàn)為反復的無痛性多個淋巴結腫大,尤其以腹股溝淋巴結受累為常見,但也可見于結外如胃腸道、軟組織、皮膚等其它部位。多數(shù)患者在診斷時已有廣泛擴散,如累及到外周和中央(胸、腹)淋巴結及脾。本例患者首先發(fā)現(xiàn)左下腹包塊,當時無自覺不適,手術發(fā)現(xiàn)腫塊位于空腸腸系膜,病理診斷:空腸系膜淋巴結濾泡型淋巴瘤,1級。2年后出現(xiàn)頸部淋巴結腫大,腹膜可見多個腫大淋巴結。這種首先發(fā)生在腹腔腸系膜,然后累及其它部位淋巴結的現(xiàn)象比較少見,且尚未報道,而發(fā)生在腹腔的闌尾國內報道1例[1]。

      濾泡性淋巴瘤的分級根據(jù)WHO推薦的三級制分級法(1~3級)[2],即計數(shù)10個40倍hpf中的中心母細胞絕對數(shù),10個hpf應選擇不同的具有代表性的濾泡,而不應只選擇大細胞多的濾泡。所有標本都應用于鏡檢。本例6枚淋巴結全部取材并用于鏡檢。中心母細胞計數(shù)達10個/hpf左右,判讀為2級,較2007年診斷時有所提高,表明其惡性程度有所進展,且病變范圍有所擴大。

      淋巴瘤的診斷必須借助免疫組織化學,本例濾泡性淋巴瘤bcl-2、CD10、CD20、CD79a均呈陽性表達,與患者首次就診時診斷基本一致。鑒別診斷中,需與慢性淋巴細胞性淋巴瘤/小淋巴細胞性淋巴瘤、濾泡反應性增生等相鑒別。慢性淋巴細胞性淋巴瘤的淋巴結腫大,結構破壞,假濾泡形成,病變以小淋巴細胞為主,核分裂像極少見,結合免疫組織化學等可以鑒別。濾泡反應性增生的淋巴結正常結構存在,濾泡多位于淋巴結皮質,濾泡大小及形態(tài)差異大,生發(fā)中心境界清楚,包膜或結外無浸潤等可以鑒別。

      濾泡性淋巴瘤的預后與組織學分級有關,1~2級為惰性淋巴瘤,不易治愈,3級有較強的侵襲性,但如果采用較強治療方法有治愈的潛在可能性。由于本例患者診斷淋巴瘤以來拒絕化療,而是吃些中成藥來治療,2年后出現(xiàn)多處淋巴結累及。濾泡性淋巴瘤有30%最終會轉變?yōu)閺浡源驜細胞淋巴瘤,目前也沒有特效藥物可以治愈。近些年來,bcl-2開始作為1個新的分子靶點來治療B細胞淋巴瘤,結果表明可以延長生存期和提高患者生存質量[3],但具體的作用機制還有待進一步研究。

      [1] 謝 蘊,潘玉林,金曉龍,等.闌尾原發(fā)性濾泡性淋巴瘤一例報道及文獻復習〔J〕.上海交通大學學報(醫(yī)學報),2009,7(29):889.

      [2] Jaffe ES,Harris NL,Harald Stein,et al.造血與淋巴組織腫瘤病理學與遺傳學〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:177.

      [3] Reed JC,Stein C,Subasinghe C,et al.Antisense-mediated inhibition of BCL2 proto-oncogene expression and leukemic cell growth and survival:comparisons of phosphodiester and phosphorothioate oligodeoxynucleotides〔J〕.Cancer Res,2009,5:6565.

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