丁雪梅 高強(qiáng) 馬景莉
強(qiáng)迫癥是一治療比較困難的疾病,采用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)能有效地治療強(qiáng)迫癥,但仍有部分患者效果較差。本研究通過用氟西汀合并喹硫平取得了較好的療效,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 對象 所有病例均為我院2007年1月~2008年1月門診及住院患者,符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],耶魯強(qiáng)迫癥量表(Y-BOCS)評分>16分,無腦器質(zhì)性及嚴(yán)重軀體疾病。共計60例,隨機(jī)分為兩組,氟西汀組30例,其中男16例,女14例,平均年齡(36.2±5.6)歲,平均病程(5.2±3.6)年;氟西汀+喹硫平組30例,其中男12例,女18例,平均年齡(38.3±6.2)歲,平均病程(5.4±3.2)年。兩組以上各項(xiàng)均無顯著性差異(P均>0.05)。
1.2 方法 所有入組患者首先進(jìn)行為期一周的藥物清洗期。氟西汀組起始劑量為20mg/d,在2周內(nèi)增至40mg/d;氟西汀合并喹硫平組:起始劑量劑量氟西汀20mg/d,喹硫平50mg/d,在2周內(nèi)增至氟西汀40mg/d,喹硫平300mg/d,療程8周。
1.3 療效評定 采用Y-BOCS評價臨床療效[2],分別在治療前及第2、4、8周進(jìn)行評定。Y-BOCS減分率≥75%為痊愈,≥50%為顯著進(jìn)步,≥25%為進(jìn)步,≥5%為無效。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用t檢驗(yàn)和x2檢驗(yàn)。
2.1 臨床療效比較 氟西汀合并喹硫平組在治療8周后痊愈率及顯效率明顯高于氟西汀組,見表1。
2.2 兩組治療前后Y-BOCS評分比較 入組前兩組Y-BOCS評分未見顯著性差異,治療2周后,兩組Y-BOCS分值雖都有下降,但未見顯著性差異。第4、8周末評分均值與前次相比均下降明顯,且合并喹硫平組較氟西汀組下降更明顯,差異有顯著性,見表2。
2.3 兩組不良反應(yīng)比較 兩組副作用無顯著性差異。合并喹硫平組不良反應(yīng)包括口干4例、失眠3例、乏力6例、焦慮5例。氟西汀組不良反應(yīng)包括口干3例、失眠4例、乏力5例、焦慮4例。以上不良反應(yīng)經(jīng)對癥處理后多緩解,兩組副作用無顯著性差異。兩組血、尿常規(guī)、肝、腎功能檢查未見異常。
本研究表明氟西汀合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥的顯效率為83.3%,顯著高于單用氟西汀的顯效率53.3%,兩組比較差異有顯著性(P<0.01)。
強(qiáng)迫癥是一種常見的慢性精神障礙,可導(dǎo)致患者的社會功能嚴(yán)重受損。強(qiáng)迫癥在男女患病率相同,在美國終身患病率為2%~3%。喻東山[3]闡述強(qiáng)迫癥的發(fā)生機(jī)制與腦內(nèi)5-HT功能低下或突觸間隙可利用5-HT含量降低有關(guān),也可能與DA功能亢進(jìn)有關(guān)。氟西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs),通過抑制神經(jīng)元攝取5-HT,提高腦內(nèi)5-HT功能進(jìn)而起到治療強(qiáng)迫癥的作用[3-4]。喹硫平作為非經(jīng)典抗精神病藥物,由于其對多受體的拮抗作用,特別是對5-HT和多巴胺功能的阻斷,提示其在強(qiáng)迫癥的治療中可以起到治療作用[4-5]。本研究顯示,氟西?。蚱街委煆?qiáng)迫癥在臨床療效及起效時間上明顯好于單用氟西汀組。
表1 兩組臨床療效比較
表2 兩組治療前后Y-BOCS評分比較(±s)
表2 兩組治療前后Y-BOCS評分比較(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05;與治療前比較,**P<0.01
時間 合并喹硫平組 氟西汀組 t P治療前 22.26 ± 4.67 21.81±5.30 0.34 >0.05 2周 18.97±4.20* 19.35±4.16 0.35 >0.05 4周 12.34±4.11** 14.54±4.32** 2.02 >0.05 8周 7.30±3.13** 9.57±3.14** 2.80 >0.01
[1]中華醫(yī)學(xué)會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2001:62-75.
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