吸水溶脹是水凝膠最基本和最重要的性能之一,水凝膠在生物醫(yī)學材料、生物工程等領域的應用與其溶脹度大小及變化有密切關系。
殼聚糖具有良好的生物相容性和生物降解性,廣泛應用于醫(yī)學、食品、生物工程和紡織等領域。但單一組分的殼聚糖凝膠強度較差,限制了其應用。聚乙烯醇(PVA)是一種常用的水溶性高分子,具有無色、無毒、無腐蝕性和可生物降解等優(yōu)點。明膠是由膠原蛋白水解而得,來源豐富,由于具有良好的生物親和性和可降解性而廣泛用于醫(yī)學領域,但未交聯(lián)的明膠存在易溶于水、硬、脆、力學性能差等缺點。
作者以聚乙烯醇(PVA)、明膠和殼聚糖為原料,以戊二醛為交聯(lián)劑,在酸性溶液中通過共混交聯(lián)反應合成殼聚糖/明膠/聚乙烯醇復合水凝膠,改善殼聚糖、聚乙烯醇和明膠各自的不足,使它們達到協(xié)同增效的目的,以期制備出溶脹性能良好的殼聚糖/明膠/聚乙烯醇復合水凝膠[1]。
聚乙烯醇(平均聚合度1750+500),國藥集團化學試劑有限公司;戊二醛、明膠(生化試劑),天津大茂化學試劑廠; 殼聚糖(脫乙酰度80%),山東奧康生物科技有限公司;冰醋酸,天津光復科技發(fā)展有限公司。試劑均為市售分析純。
稱取一定質量的殼聚糖溶解于1%(體積分數(shù))的醋酸水溶液中,過濾得到4%(質量分數(shù))的殼聚糖溶液;稱取一定質量的明膠溶解于50℃的溫水中,過濾得到4%(質量分數(shù))的明膠水溶液;稱取一定量的聚乙烯醇溶解于95℃ 的熱水中,過濾得到1%(質量分數(shù))的聚乙烯醇水溶液;量取一定體積戊二醛溶解于一定體積的蒸餾水中,得到2%(質量分數(shù))的戊二醛溶液。在一定的恒溫條件下,將聚乙烯醇溶液、殼聚糖溶液、明膠溶液按一定比例混合,然后添加不同量的戊二醛溶液使溶液總體積為30 mL,磁力攪拌均勻后,恒溫放置一定的時間,取出冷卻至室溫。
取1.0 g復合水凝膠,放入蒸餾水中浸泡,每24 h濾去多余的水,用吸水紙吸干其表面水分后稱重,直至濕凝膠恒重即溶脹達到平衡,依下式計算水凝膠平衡溶脹度(SR):
式中:m1為水凝膠溶脹平衡質量;m2為水凝膠初始質量。
交聯(lián)劑用量為6 mL、反應溫度為60℃、反應時間為50 min,考察聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比對復合水凝膠溶脹性能的影響,結果見表1。
表1 聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比對復合水凝膠溶脹性能的影響
從表1可以看出,明膠的加入使得水凝膠的平衡溶脹度明顯增大。聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比為1∶2∶2時水凝膠的平衡溶脹度最大。聚乙烯醇在形成凝膠的過程中,鏈間羥側基間的氫鍵締合可形成凝膠的凝聚纏結結構,其作用類似于交聯(lián)網(wǎng)絡結構中的交聯(lián)點。當PVA的量較少時,單位體積內(nèi)聚乙烯醇分子數(shù)亦較少,形成鏈間氫鍵凝聚纏結點數(shù)目也少,即交聯(lián)度小,最終導致凝膠平衡溶脹度增加。當聚乙烯醇的量過多時,單位體積內(nèi)聚乙烯醇分子數(shù)增多,聚乙烯醇分子鏈之間發(fā)生羥側基自聚交聯(lián),交聯(lián)度增大,凝膠結構變得致密,因而使得凝膠的平衡溶脹度減小[2]。
聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比為1∶2∶2、反應溫度為60℃、反應時間為50 min,考察交聯(lián)劑用量對復合水凝膠溶脹性能的影響,結果見表2。
表2 交聯(lián)劑用量對復合水凝膠溶脹性能的影響
從表2可以看出,當交聯(lián)劑用量為5 mL時,凝膠的平衡溶脹度最大;當交聯(lián)劑用量超過5 mL后,凝膠溶脹度隨交聯(lián)劑用量的增加而減小。這是由于交聯(lián)劑用量越少,殼聚糖-明膠分子鏈間的交聯(lián)密度越低,水凝膠的分子鏈間網(wǎng)絡結構疏松,自由空間大,-OH、-COOH和-NH2都有較強的親水作用,使得水凝膠內(nèi)部可以容納大量的水,因此平衡溶脹度較大。當交聯(lián)劑的用量增大時,水凝膠的交聯(lián)密度增大,其網(wǎng)絡結構緊密、網(wǎng)格減小,使得水分子向內(nèi)滲透的有效通道孔徑收縮,平衡溶脹度減小[3]。
聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比為1∶2∶2、反應時間為50 min、交聯(lián)劑用量為6 mL,考察反應溫度對復合水凝膠溶脹性能的影響,結果見表3。
表3 反應溫度對復合水凝膠溶脹性能的影響
從表3可以看出,復合水凝膠的平衡溶脹度隨反應溫度的升高先增大后減小,反應溫度為60℃時,水凝膠的平衡溶脹度最大。這是由于溫度升高,殼聚糖分子從有序態(tài)變?yōu)闊o序態(tài)數(shù)目逐漸增多,并與明膠分子締合在一起發(fā)生協(xié)同效應,形成氫鍵越多,其凝膠化能力越強。若繼續(xù)升溫,殼聚糖發(fā)生部分降解,反而造成平衡溶脹度減小。殼聚糖分子構象為無序態(tài)時,與明膠及聚乙烯醇分子作用生成凝膠的性能最好[4]。
聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比為1∶2∶2、反應溫度為60℃、交聯(lián)劑用量為6 mL,考察反應時間對復合水凝膠溶脹性能的影響,結果見表4。
表4 反應時間對復合水凝膠溶脹性能的影響
從表4可以看出,隨著反應時間的延長,凝膠的平衡溶脹度不斷增大,但超過50 min后,平衡溶脹度的變化不大。這可能是因為,隨著反應時間的延長,殼聚糖和明膠、聚乙烯醇分子之間彼此碰撞機會增多,形成氫鍵越多,其凝膠化能力越強,平衡溶脹度隨之增大。但反應一定時間后,氫鍵不再增加,平衡溶脹度基本不再增大。
以聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比、反應溫度、交聯(lián)劑用量、反應時間為考察因素,以復合水凝膠的平衡溶脹度為考察指標,進行L9(34)正交實驗,正交實驗的因素與水平見表5,結果與分析見表6。
表5 正交實驗的因素和水平
表6 正交實驗結果與分析
由表6可知,各因素對平衡溶脹度影響大小依次為:C>A>B>D,即反應溫度>聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比>交聯(lián)劑用量>反應時間,反應溫度為主要影響因素,優(yōu)化的制備條件為:A2B2C3D2,即聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比為1∶2∶2、交聯(lián)劑的用量為6 mL、反應溫度75℃、反應時間70 min,在此優(yōu)化條件下合成的復合水凝膠溶脹性能良好,對水的平衡溶脹度達到985%。
以聚乙烯醇(PVA)、明膠和殼聚糖為原料,以戊二醛為交聯(lián)劑,在醋酸溶液中通過共混交聯(lián)反應合成了殼聚糖/明膠/聚乙烯醇復合水凝膠,考察了聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比、交聯(lián)劑用量、反應溫度、反應時間對復合水凝膠溶脹性能的影響。通過正交實驗確定制備復合水凝膠的優(yōu)化條件如下:聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質量比為1∶2∶2,交聯(lián)劑用量為6 mL,反應溫度為75℃,反應時間為70 min,在此優(yōu)化條件下合成的復合水凝膠溶脹性能良好,對水的平衡溶脹度達到985%。
參考文獻:
[1] 吳國杰,崔英德.聚乙烯醇-殼聚糖復合水凝膠的溶脹性能[J].精細化工,2006,23(6):532-535.
[2] 崔瑋.殼聚糖/聚乙烯醇復合水凝膠的制備及藥物釋放研究[D].杭州:浙江大學,2008.
[3] 溫燕梅,李思東,鐘杰平,等.制備條件對聚乙烯醇-殼聚糖凝膠性能的影響[J].廣東海洋大學學報,2007,27(4):74-77.
[4] 楊旭東,吳國杰,林玩金.殼聚糖水凝膠的制備及性能研究[J].化工新型材料,2005,33(12):48-50.