王苗，董堅(jiān)，李秋恬，呂加令，武治國(guó)，毛劍鋒

作者單位：650032 昆明醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院生物治療中心

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植物中藥IHA-01抑制人肺癌GLC細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)凋亡的實(shí)驗(yàn)研究

王苗，董堅(jiān)，李秋恬，呂加令，武治國(guó)，毛劍鋒

650032 昆明醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院生物治療中心

初步探討植物中藥 IHA-01 抑制人肺癌 GLC 細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)其早期凋亡的作用。

人肺癌 GLC 細(xì)胞經(jīng)不同濃度（0.01、0.1、1、10、100 μg/ml）IHA-01 作用24、48、72 h，以MTT 法進(jìn)行 IHA-01 有效作用濃度篩選并確定IHA-01 工作濃度（1/2 IC50）；透射電鏡觀察 IHA-01 細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)；流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行 DNA 倍體分析和 TUNEL 分析，檢測(cè) IHA-01 對(duì)肺癌 GLC 細(xì)胞周期及早期凋亡的影響。

IHA-01 工作濃度（1/2 IC50）為 0.7 μg/ml，且不同濃度 IHA-01 作用不同時(shí)間對(duì) GLC 細(xì)胞增殖的抑制作用呈時(shí)效和量效依賴關(guān)系；透射電鏡發(fā)現(xiàn) IHA-01 實(shí)驗(yàn)組部分細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞連接消失，微絨毛消失，胞質(zhì)密度增加，可見細(xì)胞早期凋亡改變，具有誘導(dǎo)細(xì)胞分化和早期凋亡的作用；流式細(xì)胞術(shù)顯示肺癌 GLC 細(xì)胞出現(xiàn)明顯的凋亡峰，細(xì)胞周期阻滯在 G0/G1期，S 期細(xì)胞減少；流式細(xì)胞術(shù) TUNEL 法檢測(cè)結(jié)果顯示，細(xì)胞凋亡和壞死同時(shí)存在。

IHA-01 具有抑制肺癌 GLC 細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)凋亡的作用，具有深入研究的價(jià)值。

中草藥； 肺腫瘤； 細(xì)胞增殖； 細(xì)胞凋亡

許多抗癌藥物可以誘導(dǎo)癌細(xì)胞向終末階段分化、重新啟動(dòng)細(xì)胞凋亡程序，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖，自主清除惡變的細(xì)胞，達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的目的[1]。天然植物新藥 IHA-01 是從云南一種天然植物提取物中精制出的抗腫瘤活性成分水朝陽(yáng)內(nèi)酯，具有活血祛瘀、消腫散結(jié)之功效。云南民間用其治療消化道癌、肺癌、乳腺癌等[2-3]，但尚未見科學(xué)報(bào)道。在以抑制腫瘤細(xì)胞增殖活性為指標(biāo)進(jìn)行體外抗腫瘤譜篩選時(shí)，我們發(fā)現(xiàn) IHA-01 對(duì)多種腫瘤細(xì)胞株具有較強(qiáng)的殺傷能力。在此基礎(chǔ)上，本研究以人肺癌 GLC 腫瘤細(xì)胞株為研究對(duì)象，初步探討 IHA-01 抑制人肺癌 GLC 細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)凋亡的作用。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 試劑 RPMI1640 培養(yǎng)基購(gòu)自美國(guó) Gibco 公司；新生牛血清（NBCS）購(gòu)自杭州四季青生物工程材料有限公司；依托泊苷（VP16）購(gòu)自江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司；十二烷基硫酸鈉（SDS）、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）均為上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司產(chǎn)品；流式 TUNNEL 試劑盒為美國(guó) Backman Coulter 公司產(chǎn)品；IHA-01 由本課題組委托中科院昆明植物所提取。

1.1.2 細(xì)胞株 個(gè)舊肺腺癌細(xì)胞 GLC 由本研究室進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1.1.3 主要儀器 Thermo3111 型二氧化碳培養(yǎng)箱購(gòu)自美國(guó) Themo 公司；BHC-1300IIA2 型生物安全柜購(gòu)自中國(guó)蘇州蘇凈安泰空氣技術(shù)有限公司；YY3009000 型培養(yǎng)基過(guò)濾器購(gòu)自美國(guó) Millipore 公司；Epicsxl-4CIR 型流式細(xì)胞儀購(gòu)自美國(guó) Backman Coulter 公司；TMS-F 型倒置顯微鏡購(gòu)自日本 Nikon 公司；Bio-Rad550 型酶標(biāo)板自動(dòng)讀數(shù)儀購(gòu)自美國(guó) Bio-Rad 公司。

1.2 方法

1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng) 肺腺癌細(xì)胞 GLC 用含 10% 100 g/L 滅活新生牛血清（NBCS）、100 萬(wàn)U/ml 青霉素、100 μg/ml 鏈霉素的 RPMI1640 培養(yǎng)液重懸后，置于 37 ℃、體積分?jǐn)?shù) 5% CO2飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每 2 d 換液 1 次。

1.2.2 改良 MTT 法[4]研究 IHA-01 對(duì) GLC 細(xì)胞增殖的抑制作用 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的肺腺癌 GLC 細(xì)胞，胰酶消化，制成單細(xì)胞懸液，接種于 96 孔培養(yǎng)板，90 μl/孔。調(diào)整細(xì)胞終密度為 1 × 105/ml，每組設(shè) 5 個(gè)復(fù)孔，實(shí)驗(yàn)重復(fù) 3 次。待細(xì)胞生長(zhǎng)12 h 完全貼壁后再分別加入對(duì)照組和 IHA-01 實(shí)驗(yàn)組，10 μl/孔。對(duì)照組：每孔加入 DMSO 液，終濃度為 0.01%；IHA-01 實(shí)驗(yàn)組：分別加入終濃度為 0.01、0.1、1、10、100 μg/ml 的 IHA-01。置于培養(yǎng)箱分別培養(yǎng) 24、48、72 h 后，每孔加入 MTT 液 10 μl，4 h 后加入三聯(lián)液 90 μl/孔，再置于培養(yǎng)箱培養(yǎng) 24 h 后觀察不同濃度的 IHA-01 在不同作用時(shí)間對(duì)肺腺癌細(xì)胞 GLC 的增殖抑制作用。酶標(biāo)儀于 570 nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔吸光度（570）。細(xì)胞抑制率公式如下：

細(xì)胞抑制率（%）=（對(duì)照組平均－實(shí)驗(yàn)組平均）/對(duì)照組平均× 100%。

通過(guò)軟件求出 IHA-01 最佳作用時(shí)間的半數(shù)抑制濃度 IC50。后續(xù)實(shí)驗(yàn)均采用 1/2 IC50作為 IHA-01 的工作濃度。

1.2.3 透射電鏡觀察超微結(jié)構(gòu) 收集對(duì)照組和加入工作濃度的 IHA-01 實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞懸液置于 4 ℃環(huán)境中，離心半徑 4 cm，500 r/min 離心 10 min，收集細(xì)胞 5 × 106/ml，用 PBS 沖洗 2 次，將細(xì)胞懸浮于 3.5% 的戊二醛中固定 1 h，PBS 洗 2 次，再在 1% 鋨酸中固定 1 h，用丙酮梯度脫水；將細(xì)胞置于丙酮-包埋劑（1:1）中置換 30 min，然后在包埋劑中浸泡 2 h，按常規(guī)包埋、切片。

1.2.4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期的改變 分別收集工作濃度的 IHA-01 及 10 μg/ml 的陽(yáng)性對(duì)照藥 VP16 作用 48 h 的 GLC 細(xì)胞，70% 的冷乙醇固定過(guò)夜（4 ℃），37 ℃處理 1 h，用碘化丙啶（PI）對(duì)樣本 DNA 熒光染色，應(yīng)用 Epicsxl-4CIR 流式細(xì)胞儀檢測(cè)：每個(gè)樣品收集 1 × 104個(gè)細(xì)胞，然后用 Coultwincycle 軟件做 DNA 分析。

1.2.5 流式細(xì)胞儀 TUNEL 法檢測(cè)早期細(xì)胞凋亡 分別收集工作濃度的 IHA-01 及 10 μg/ml 的 VP16 作用 48 h 的 GLC 細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞數(shù)為 1 × 106/ml，按照試劑盒說(shuō)明書作標(biāo)記后上機(jī)檢測(cè)，采集后用 Wincycle DNA 分析軟件分析 FL3單門中的周期，得出 G0/G1期、G2/M 期、S 期的細(xì)胞生長(zhǎng)特點(diǎn)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 不同濃度 IHA-01 作用不同時(shí)間對(duì) GLC 細(xì)胞增殖的抑制作用

0.01、0.1、1、10、100 μg/ml IHA-01 作用 24、48、72 h 后，對(duì) GLC 細(xì)胞增殖均有不同程度的抑制作用（< 0.05），并呈時(shí)效和量效依賴關(guān)系，見表 1 和圖 1。

表 1 不同濃度 IHA-01 作用 GLC 細(xì)胞不同時(shí)間的生長(zhǎng)抑制率（%，）

注：*與Δ比較，< 0.01；▲與24 h比較，< 0.05

Notes:*Compared withΔ,< 0.01;▲Compared with 24 h,< 0.05.

圖 1 不同濃度 IHA-01 作用不同時(shí)間對(duì) GLC 細(xì)胞增殖抑制作用的量效曲線圖

Figure 1 Dose-effect curve of GLC cell proliferation effect in different time and concentration by IHA-01

2.2 IHA-01 作用 GLC 細(xì)胞 48 h 的半數(shù)抑制濃度 IC50

不同濃度 IHA-01 作用于 GLC 細(xì)胞 48 h 后，GLC 細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率在12.95% ~ 93.10%之間，用 IC50計(jì)算軟件得到 IHA-01 作用于 GLC 細(xì)胞 48 h 后半數(shù)抑制濃度 IC50為 1.33 μg/ml。以 IC50的 1/2，即 0.7 μg/ml 作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)中 IHA-01 的工作濃度。

圖 2 肺癌 GLC 細(xì)胞培養(yǎng) 24 h 后的透射電子顯微鏡形態(tài)學(xué)觀察（A：對(duì)照組，× 5 000；B：對(duì)照組，× 25 000；C：0.7 μg/ml 實(shí)驗(yàn)組，× 8 000；D：0.7 μg/ml 實(shí)驗(yàn)組，× 10 000）

Figure 2 Morphology observation after lung neoplasms GLC cell culture 24 h transmission electron microscopes (A: control group, × 5 000; B: control group, × 25 000; C: experimental group 0.7 μg/ml, × 8 000; D: experimental group 0.7 μg/ml, × 10 000)

表 2 FCM 分析 IHA-01 對(duì) GLC 細(xì)胞周期的影響（%，）

注：IHA-01 組與空白組相比，＊/△< 0.05

Notes：IHA-01 groups compare with control groups,＊/△< 0.05.

2.3 IHA-01 對(duì) GLC 細(xì)胞作用的超微結(jié)構(gòu)觀察

24 h，對(duì)照組 GLC 細(xì)胞生長(zhǎng)良好，細(xì)胞表面微絨毛樣突起較多，細(xì)胞核大而不規(guī)則，核分裂像常見，細(xì)胞分化較低，細(xì)胞器少、幼稚，細(xì)胞核質(zhì)比較大，為惡性腫瘤細(xì)胞的形態(tài)特征（圖 2A，2B)。IHA-01 作用 GLC 細(xì)胞 24 h 后：部分細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞連接消失，微絨毛消失，胞質(zhì)密度增加，細(xì)胞器增多，核染色質(zhì)濃縮成 2 個(gè)或幾個(gè)大的團(tuán)塊邊聚于核被膜下，可見藥物有誘導(dǎo)細(xì)胞分化和早期凋亡的作用（圖 2C，2D）。

2.4 FCM DNA 倍體分析 IHA-01 作用 GLC 細(xì)胞周期的影響

IHA-01 作用肺癌 GLC 細(xì)胞 48 h 后，F(xiàn)CM 檢測(cè)其細(xì)胞周期的改變，從表2 中可知，IHA-01 作用 GLC 細(xì)胞 48 h，G0/G1期細(xì)胞聚集，S 期的細(xì)胞數(shù)量減少，阻滯了 G2/M 期的轉(zhuǎn)換，顯示干擾了 GLC 細(xì)胞在細(xì)胞周期中的進(jìn)程；與空白組相比< 0.05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2.5 FCM TUNEL 法檢測(cè) IHA-01 作用 GLC 細(xì)胞 48 h 誘導(dǎo)早期凋亡

FCM TUNEL 法檢測(cè) IHA-01 作用 GLC 細(xì)胞 48 h 后，出現(xiàn)細(xì)胞早期凋亡，IHA-01 組和 VP16 組其凋亡率和壞死率均比對(duì)照組高，有統(tǒng)計(jì)差異性（< 0.05）；IHA-01 組和 VP16 組比較，凋亡率無(wú)顯著性差異（表 3）。

表 3 FCM TUNEL 法分析 IHA-01 作用 48 h對(duì) GLC 細(xì)胞早期凋亡影響（%）

注：IHA-01與對(duì)照組比，＊/△< 0.05

Notes：IHA-01 groups compare with control groups,＊/△< 0.05.

3 討論

腫瘤目前仍是臨床難以治療的疾病之一，對(duì)人類的健康危害很大，現(xiàn)在臨床治療腫瘤的主要方法是手術(shù)、化療、放療，一方面給患者帶來(lái)生存的希望，同時(shí)也給患者帶來(lái)較大創(chuàng)傷。多年來(lái)眾多學(xué)者一直在尋找有效治療惡性腫瘤的藥物，尤其是篩選高效、低毒、低成本的天然植物藥物倍受生物學(xué)和醫(yī)學(xué)界的關(guān)注，其中從植物中提取并利用中藥誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡已成為一條很有希望治療腫瘤的新途徑[5]。

依托泊苷（VP16）是一種用于臨床一線的化療藥，它通過(guò)抑制細(xì)胞周期促使癌細(xì)胞凋亡而發(fā)揮抗癌作用[6]，VP16 為拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑，對(duì)癌細(xì)胞 S 期末期及 G2期細(xì)胞有較強(qiáng)殺傷作用，屬于周期特異性藥物[7]。用 VP16 作為陽(yáng)性對(duì)照藥與 IHA-01 作比較的流式檢測(cè)結(jié)果表明：IHA-01 可以干擾 GLC 細(xì)胞在細(xì)胞周期中的進(jìn)程，對(duì)癌細(xì)胞的 S 期細(xì)胞有明顯殺傷作用，可能與干擾了癌細(xì)胞的 DNA 合成有關(guān)；而 VP16 組 G2/M 期細(xì)胞減少，細(xì)胞聚集在 G0/G1期，因此，若 IHA-01 與特定殺滅該細(xì)胞周期的抗腫瘤藥物聯(lián)用，其抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用可能會(huì)更加顯著。

目前采取藥物的聯(lián)合應(yīng)用抑制癌細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化和凋亡是當(dāng)前腫瘤治療的重要方向[8]。我們通過(guò)透射電鏡進(jìn)行觀察，IHA-01 處理組可見部分細(xì)胞核分裂像以及細(xì)胞早期凋亡改變，可見凋亡細(xì)胞表面微絨毛消失，核染色質(zhì)固縮、邊集，呈新月形，細(xì)胞器多，有誘導(dǎo)細(xì)胞分化和早期凋亡的作用。流式細(xì)胞儀的 TUNEL 檢測(cè)有利于發(fā)現(xiàn)早、中期的 DNA 斷裂，可以在凋亡的早期階段細(xì)胞還沒(méi)有出現(xiàn)形態(tài)學(xué)改變時(shí)檢測(cè)出細(xì)胞凋亡，具有靈敏度高的特點(diǎn)[9-10]。流式 TUNEL 檢測(cè)結(jié)果顯示：IHA-01 具有早期誘導(dǎo) GLC 細(xì)胞凋亡的作用，IHA-01 作用 GLC 細(xì)胞 48 h 后，在細(xì)胞中同時(shí)存在凋亡和壞死，這與S?ti 等[11]認(rèn)為的細(xì)胞壞死和凋亡同時(shí)存在相符。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，中藥 IHA-01 能有效抑制人肺癌 GLC 細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡以及特異性阻滯細(xì)胞周期的作用。我們推測(cè) IHA-01 抑制 GLC 細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)凋亡作用可能涉及一系列癌基因、抑癌基因轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄后水平的改變，其作用的分子機(jī)制尚需深入研究；由于通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，啟動(dòng)凋亡程序從而抑制細(xì)胞增殖是一個(gè)由多階段、多系統(tǒng)參與的極其復(fù)雜的過(guò)程，在此僅初步討論了 IHA-01 在體外對(duì)人肺癌 GLC 細(xì)胞株增殖的影響，我們將進(jìn)一步分離、鑒定 IHA-01 的活性成分，全面系統(tǒng)研究其在動(dòng)物體內(nèi)抗腫瘤的作用，為將其開發(fā)成為抗癌新藥奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

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An experimental study of plant traditional Chinese medicine IHA-01 suppressing lung neoplasms GLC cell multiplication and inducing its apoptosis

WANG Miao, DONG Jian, LI Qiu-tian, LV Jia-ling, WU Zhi-guo, MAO Jian-feng

Author Affiliation: Department of Biotherapy Center, the First Affiliated Hospital of Kunming Medical College, Kunming, 650032, China

To explore the proliferation-inhibiting and the early apoptosis- inducing activity of traditional Chinese medicine IHA-01 on human lung neoplasms cell line GLC.

After being treated with different concentrations of HIA-01 (0.01 μg/ml, 0.1 μg/ml, 1 μg/ml, 10 μg/ml and 100 μg/ml, respectively) for 24, 48 and 72 hours, the effective working concentration and its working concentration (1/2 IC50) were detected by MTT. Observed the cell ultrastructure in each group by TEM. Apply the FCM DNA assay and TUNEL assay to examines the influence of IHA-01 which induce the lung neoplasms GLC mitotic cycle and the early apoptosis process.

IHA-01 work concentration (1/2 IC50) was 0.7 μg/ml, the inhibition effect of IHA-01 on the GLC cell growth showed time-effect dependence and dose-effect dependence. The results of TEM found that some cells’ connection disappeared and microvilli disappeared, cytoplasm density increased, and the change of cell nuclear and early apoptosis was appeared in dealing with IHA-01. FCM assay indicated that most of the cells were arrested in G0/G1and the apoptotic peak appeared and the number of S phase cells decreased. The results of TUNEL indicated that there were apoptosis and necrosis simultaneous.

IHA-01 can inhibit lung neoplasms cell proliferation and induce apoptosis in vitro, and has the deep research value.

Drugs, Chinese herbal; Lung neoplasms; Cell proliferation; Apoptosis

10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2010.02.005

DONG Jian, Email: dongjian18@yahoo.com

云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃（2007C0008R）

董堅(jiān)，Email：dongjian18@yahoo.com

2009-12-22