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      煙絲提取物紫外—可見光譜預測煙氣煙堿含量

      2010-07-31 03:23:36和智君田麗梅張?zhí)靹?/span>
      中國煙草科學 2010年4期
      關鍵詞:煙堿卷煙煙葉

      和智君,張 強,蔡 偉,田麗梅,張?zhí)靹?/p>

      (云南煙草科學研究院,昆明 650106)

      煙氣煙堿是卷煙產(chǎn)品限量指標之一,在卷煙新產(chǎn)品葉組研發(fā)過程中,葉組配方人員希望盡快、準確地了解所研發(fā)產(chǎn)品煙氣煙堿的含量,以便更好地進行葉組配方的設計。

      紫外—可見光譜常用于中藥材道地性鑒別和化合物含量的測定[1-3],由于卷煙煙氣的煙堿含量與煙葉的化學成分有顯著的相關性,特別是與煙葉中的煙堿含量呈顯著的正相關關系[4],有研究利用煙堿在259 nm吸光度與煙堿含量成正比的原理,用紫外分光光度法測定煙葉中的煙堿含量[5],但該方法操作復雜,需要建立標準曲線,利用的信息僅為紫外—可見光譜中的一部分,檢測僅為煙葉中的煙堿含量。要檢測卷煙煙氣中的煙堿含量仍需采用標準方法[6]。又有研究者利用近紅外光譜預測煙葉和煙氣中的煙堿[7],雖然方法簡單,但儀器成本高,樣品需成粒狀粉末,在操作的過程中,受測試環(huán)境的影響較大[8-11],很少有人將紫外—可見光譜運用于預測模型的建立。

      筆者采用80%乙醇處理煙草樣品,用煙葉乙醇提取物的紫外—可見光譜,化學分析獲取卷煙煙氣煙堿含量,建立了一種簡便、有效,適用于在葉組情況下,就能預測卷煙煙氣中煙堿含量的方法,為卷煙葉組配方設計中卷煙煙堿含量控制提供有效途徑。

      1 材料與方法

      1.1 材料和儀器

      1.1.1 材料 不同年份、產(chǎn)地、品種和部位的煙葉樣品100份,其中隨機選擇60份作為校正集,40份作為驗證集。

      1.1.2 溶劑 80%乙醇(分析純無水乙醇與蒸餾水按體積比8∶2配制)。

      1.1.3 儀器 TU-1901紫外—可見分光光度計(PURKINJE GENERAL),101A-2低溫烘箱(雙五金),HB43快速鹵素測定儀(METTLER),125ASCS分析天平(PRECISA,精度0.000 01 g),THZ-82恒溫搖床(國華企業(yè)),OPUS定量分析軟件。

      1.2 方法

      將保存于干燥器中的煙絲樣品置于低溫烘箱,在 35 ℃條件下烘干,用快速鹵素測定儀檢測其含水量,盡量確保樣品水分含量略低于 8%,以消除自由水的干擾。

      準確稱取樣品2.0 g,設置2個稱量平行樣。

      用80%乙醇溶劑50 mL溶解,密封后置于恒溫搖床抽提1 h(150 r/min)。

      過濾并稀釋濾液50倍,設置2個稀釋平行樣。

      重復掃描樣品4次,獲取煙葉溶劑的平均紫外—可見光譜(1 cm比色皿,間隔1 nm,波長范圍200~800 nm)。

      樣品卷制成無嘴卷煙,按文獻[12]規(guī)定的方法捕集總粒相物;按文獻[6]方法測定煙堿含量,作為標準樣品的煙氣煙堿量。

      2 結果與討論

      2.1 煙葉乙醇提取物紫外-可見光譜分析

      采用紫外—可見分光光度計,對煙葉乙醇提取物進行4次掃描,得到平均光譜。從圖1可以看出,煙葉乙醇提取物在200~800 nm紫外—可見光區(qū)均有吸收。其中200~600 nm吸收較強。

      2.2 模型建立

      采用 60個樣品紫外—可見光譜,通過 OPUS定量分析軟件自動優(yōu)化功能對其進行優(yōu)化,得到建立數(shù)學模型的最佳條件為:光譜預處理方法為消除常數(shù)偏移量,光譜范圍為206~321 nm; 559~580 nm兩個譜段,主成分維數(shù)14。在此條件下建立總粒相物中煙堿含量的數(shù)學模型,內(nèi)部驗證決定系數(shù)(R2)為98.68,均方差(RMSECV)為0.008 8。模型預測值與標準測定值之間相關性良好(圖2)。

      圖1 煙葉乙醇(80%)提取物紫外—可見光譜Fig.1 UV-VIS spectra of ethanol extract in tobacco leaves

      圖2 內(nèi)部驗證預測值與標準測定值的相關性Fig.2 Correlation between predictive value of internal verifying and standard determination value

      2.3 模型檢驗

      用 40份未知樣品進行外部檢驗,即用所建立的數(shù)學模型分析未知樣品的紫外—可見光譜,求出其煙氣煙堿含量的預測值。結果見表1,可以看出,煙氣煙堿預測范圍在0.70~3.14 mg/cig.,絕對偏差范圍在-0.189~0.242,相對偏差最大為12.3%。

      2.4 方法的可靠性評價

      由本研究用平均絕對誤差、誤差均方根RMSE和平均相對誤差3項指標來評價預測模型精度。計算公式如下:;

      上述公式中,Zi—實際測定值,n—驗證樣品數(shù);—預測值。的值越小,模型的預測準確度越高。通過計算,=0.118 65,RMSE=0.020 017;=5.608 1。通過t檢驗,T值%=0.821,在顯著性水平α=0.05時,t0.05,39= 1.684 9,T<t0.05,39,預測值和測定值間在統(tǒng)計學意義上無顯著差異,說明本方法具有較高的準確度。

      表1 外部檢驗結果Table 1 Results of outer validation

      3 小 結

      本實驗結果表明,在葉組研發(fā)前期對將未來卷煙產(chǎn)品作初步驗證,無需進行復雜的檢測分析,即可準確預知煙氣煙堿的產(chǎn)生量。

      在研究方法上采用了紫外—可見光譜,相比價格昂貴的近紅外光譜檢測儀器而言,只要配備紫外—可見光譜儀,就能對卷煙煙氣成分進行預測。

      [1]楊永鋒,陳紅麗,劉國順,等.烤煙煙葉化學成分與煙氣煙堿的相關性研究[J].河南農(nóng)業(yè)大學學報,2008,42(3):259-262.

      [2]謝麗莎,談遠鋒.紫外光譜組法鑒別三種不同科屬的木通[J].上海中醫(yī)藥雜志,2004,38(9):58-59.

      [3]劉蘭生.白前等同屬植物來源的藥材及混偽品紫外導數(shù)光譜鑒定[J].中草藥,2002,33(2):169-170.

      [4]王捷,劉宗河,焦愛軍.紫外分光光度法測定復方金蒲片中延胡索乙素含量[J].廣西醫(yī)學,2004,26(12):1770-1772.

      [5]殷全玉,楊鐵釗,郭寶銀,等.紫外分光光度法測定煙草中的游離煙堿[J].中國煙草科學,2008,29(6):20-22.

      [6]國家煙草專賣局.YC/T 156—2001 卷煙 總粒相物中煙堿的測定 氣相色譜法[S].

      [7]邱軍,王允白,張懷寶,等.近紅外光譜法預測煙氣總粒相物中的煙堿含量[J].中國煙草科學 2006,27(2):12-13.

      [8]段焰青,周紅,李青青,等.煙樣水分質(zhì)量分數(shù)對其常規(guī)化學成分近紅外測定的影響[J].云南大學學報:自然科學版,2005,27(5):424-428.

      [9]張靈帥,邢軍,谷運紅,等.煙草近紅外光譜分析結果影響因素綜述[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2008,36(21):9097-9099.

      [10]溫若愚,席年生,張大波,等.不同混絲模式對煙絲摻配效果的影響[J].煙草科技,2008(9):13-16.

      [11]李軍會,秦西云,張文娟,等.樣品裝樣、測試條件等因素對近紅外檢測結果的影響與分析誤差源比較研究[J].光譜學與光譜分析,2007,27(9):1751-1753.

      [12]國家煙草專賣局.YC/T29—1996 卷煙 用常規(guī)分析用吸煙機測定總粒相物和焦油[S].

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