2009年分離毒株的致病性試驗結果表明:將2009年分離的具有代表意義的HP-PRRSV SC株和JL株與2006年分離的HP-PRRSV代表株JXA1株分別接種同窩40天齡的仔豬各5頭進行攻毒。結果3組各5頭豬均出現(xiàn)明顯的高熱(41℃)持續(xù)3天以上,眼結膜炎、咳嗽、喘等呼吸道癥狀,并于攻毒后9~19天內全部死亡,說明3個毒株的毒力相近,2009年分離株仍對仔豬具有高致病性和高致死性。
結果表明:將企業(yè)生產的3批高致病性豬藍耳病活疫苗(JXA1-R株)分別接種每組各5頭豬,接種后動物精神狀態(tài)及食欲良好。外觀無異常。至免疫后28天分別用2009年分離的HP-PRRSV SC株進行攻毒效檢。攻毒后觀察至2l天,免疫組15頭豬全部健活,HP-PRRSV SC株攻毒對照組5頭豬5/5發(fā)病,3/5死亡,實驗對照成立。說明3批活疫苗免疫豬均對2009年分離的HP-PRRSV毒株具有良好的免疫保護作用。
PRRS病毒分為歐洲型與美洲型,目前在我國均有檢出。因此,在檢測結果為PRRS病毒陽性時,有必要對樣品用能鑒別歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV的熒光RT-PCR方法進一步做鑒別診斷。
目前我國主要流行的PRRSV為美洲型。但美洲型毒株又可分為以1996年在我國分離的CH-1a株為代表的經典PRRSV毒株和以2006年分離的HP-PRRSV JXA1株為代表的HP-PRRSV毒株。因此,在檢測結果為美洲型PRRSV陽性時,有必要對樣品用能鑒別經典PRRSV與HP-PRRSV的熒光RTPCR鑒別診斷試劑盒進行檢測。
在高致病性豬藍耳病活疫苗(JXA1-R株)應用于臨床前,采用針對PRRSV(Nsp21594~1680變異株)的RT-PCR方法即可進行高致病性豬藍耳病活疫苗(JXA1-R株)的分子流行病學調查,但活疫苗應用于臨床后,因疫苗毒也具有Nsp21594~1680變異株的特征,因此只有建立一種能針對疫苗毒的鑒別檢驗方法,才能將臨床流行毒株與疫苗毒區(qū)分開來。針對高致病性豬藍耳病活疫苗(JXA1-R株)建立的熒光RT-PCR診斷方法可用于該疫苗(JXA1-R株)與包括HP-PRRSV野毒在內的其他所有PRRS病毒的鑒別診斷。
美國IDEXX公司生產的PRRSV ELISA抗體檢測試劑盒,檢測N蛋白抗體,陽性值出現(xiàn)早,消失快。因此,該試劑盒主要用于PRRSV感染后的早期診斷。
法國LSI公司生產的PRRSV ELISA試劑盒,檢測糖蛋白抗體,陽性值出現(xiàn)較晚,持續(xù)時間可達5個月以上。因此,可用于疫苗免疫后的效果評價。