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      單甲基肼還原Np(Ⅴ)的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)

      2011-01-19 08:08:49李小該葉國(guó)安唐洪彬蔣德祥
      核化學(xué)與放射化學(xué) 2011年1期
      關(guān)鍵詞:速率方程常數(shù)動(dòng)力學(xué)

      李小該,何 輝,葉國(guó)安,唐洪彬,蔣德祥,李 斌

      中國(guó)原子能科學(xué)研究院 放射化學(xué)研究所,北京 102413

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 試劑和儀器

      237NpO2,實(shí)驗(yàn)室備用。實(shí)驗(yàn)用Np(Ⅴ)采用已制備好的Np(Ⅵ)溶液[2]加還原劑MMH還原所得。單甲基肼系實(shí)驗(yàn)室合成,經(jīng)分析其純度不小于99%,各種濃度的單甲基肼溶液在實(shí)驗(yàn)前配制。UO2(NO3)2、HNO3、NaNO3等試劑均為分析純。

      SPECORD S600 UV-vis-nir分光光度計(jì),上海精密儀器廠;CS501型超級(jí)恒溫水浴槽,上海實(shí)驗(yàn)儀器廠。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      將一定體積的Np(Ⅵ)溶液和HNO3等溶液定量加入到比色皿中,之后加入預(yù)定濃度的MMH溶液,開(kāi)動(dòng)電磁攪拌器攪拌均勻,約幾分鐘后于980.35 nm處定時(shí)跟蹤Np(Ⅴ)的吸光度。添加的料液中MMH遠(yuǎn)遠(yuǎn)過(guò)量,而且能迅速將Np(Ⅵ)還原至Np(Ⅴ),對(duì)后續(xù)Np(Ⅴ)的還原實(shí)驗(yàn)并無(wú)影響,所得測(cè)量結(jié)果即為Np(Ⅴ)被MMH還原的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

      2 數(shù)據(jù)處理方法

      假設(shè)反應(yīng)體系對(duì)Np(Ⅴ)為一級(jí)反應(yīng),則該反應(yīng)速率方程可表述為:-dc(Np(Ⅴ))/dt=kc(Np(Ⅴ))cm(MMH)cn(H+),體系中控制MMH及H+起始濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于Np(Ⅴ)起始濃度,則可令:k′=kcm(MMH)cn(H+),速率方程可簡(jiǎn)寫(xiě)為:-dc(Np(Ⅴ))/dt=k′c(Np(Ⅴ))。

      實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用函數(shù)擬合法處理,以反應(yīng)中Np(Ⅴ)吸光度A對(duì)反應(yīng)時(shí)間t描點(diǎn)作圖,如果假設(shè)成立,則所得圖像應(yīng)能很好地與指數(shù)衰減函數(shù)y=y0+Ae-Kt擬合(試劑空白未扣除),擬合曲線的K值即為反應(yīng)表觀速率常數(shù)k′值。

      3 結(jié)果與討論

      3.1 Np(Ⅴ)-MMH體系對(duì)Np(Ⅴ)的反應(yīng)級(jí)數(shù)

      MMH-Np(Ⅴ)反應(yīng)在980.3 nm處吸光度A與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系示于圖1。由圖1可知,A和t之間的關(guān)系能很好地與函數(shù)y=y0+Ae-Kt擬合,說(shuō)明上述假設(shè)正確,即氧化還原體系對(duì)c(Np(Ⅴ))為一級(jí)反應(yīng)。

      圖1 MMH-Np(Ⅴ)反應(yīng)在980.3 nm處吸光度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系

      3.2 Np(Ⅴ)-MMH體系對(duì)MMH和H+的反應(yīng)級(jí)數(shù)

      表觀速率常數(shù)k′=kcm(MMH)cn(H+),兩邊取對(duì)數(shù):

      lnk′=lnk+mlnc(MMH)+nlnc(H+)

      (1)

      實(shí)驗(yàn)中維持其它條件不變,只改變c(MMH),以lnk′對(duì)lnc(MMH)作圖,lnk′-lnc(MMH)呈線性關(guān)系(圖2),所得直線斜率為0.36,即為MMH的反應(yīng)級(jí)數(shù),即m=0.36,這表明Np(Ⅴ)-MMH體系對(duì)MMH為0.36級(jí)反應(yīng)。同樣,實(shí)驗(yàn)中只改變c(H+),以lnk′對(duì)lnc(H+)作圖(圖3),所得直線斜率為1,即n=1,Np(Ⅴ)-MMH體系對(duì)H+濃度為一級(jí)反應(yīng)。

      圖2 ln k′-ln c(MMH)關(guān)系曲線

      圖3 ln k′-ln c(H+)關(guān)系曲線

      綜上所述,MMH還原Np(Ⅴ)的動(dòng)力學(xué)速率方程可表示為:

      -dc(Np(Ⅴ))/dt=

      kc(Np(Ⅴ))c0.36(MMH)c(H+)

      (2)

      在溫度θ=35 ℃、離子強(qiáng)度為2 mol/L時(shí),速率常數(shù)k=0.004 79 (mol/L)-1.36/min。Np(Ⅴ)-MMH反應(yīng)速率常數(shù)列入表1。

      表1 Np(Ⅴ)-MMH反應(yīng)速率常數(shù)

      注(Notes):θ=35 ℃,I=2 mol/L;括號(hào)內(nèi)數(shù)據(jù)為平均值(The datum in parentheses is average value)

      3.3 離子強(qiáng)度對(duì)反應(yīng)的影響

      表2 不同離子強(qiáng)度下Np(Ⅴ)-MMH反應(yīng)的表觀速率常數(shù)

      3.4 U(Ⅵ)濃度對(duì)反應(yīng)的影響

      Purex流程中镎、钚與鈾的分離是在U(Ⅵ)大量存在條件下進(jìn)行,因此必須考慮U(Ⅵ)濃度對(duì)MMH還原Np(Ⅴ)反應(yīng)的影響。在c(HNO3)=0.98 mol/L、c(MMH)=0.4 mol/L、I=4 mol/L的條件下,研究c(U(Ⅵ))對(duì)Np(Ⅴ)還原反應(yīng)的影響,結(jié)果列入表3。由表3可知,c(U(Ⅵ))在0~0.69 mol/L范圍內(nèi)k′值無(wú)明顯變化,說(shuō)明c(U(Ⅵ))在考察的濃度范圍內(nèi)對(duì)氧化還原反應(yīng)無(wú)明顯影響。

      表3 不同c(U(Ⅵ))下Np(Ⅴ)-MMH反應(yīng)的表觀速率常數(shù)

      3.5 溫度對(duì)反應(yīng)的影響

      實(shí)驗(yàn)中維持其他條件不變,改變?nèi)芤旱姆磻?yīng)溫度,在25~65 ℃范圍內(nèi)研究溫度對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果示于圖4。由圖4可知,隨著溫度的升高,反應(yīng)速率加快。根據(jù)Arrhenius方程,求得反應(yīng)的活化能為60.43 kJ/mol。

      3.6 不同還原劑還原Np(Ⅴ)動(dòng)力學(xué)參數(shù)比較

      表4列舉了不同還原劑還原Np(Ⅴ)的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)情況。Fe2+、U(Ⅳ)在常溫下即能較迅速地還原Np(Ⅴ);肼衍生物還原Np(Ⅴ)的速率較慢,與Fe2+、U(Ⅳ)相比幾乎可忽略。

      圖4 溫度對(duì)Np(Ⅴ)-MMH反應(yīng)的影響

      表4 不同還原劑還原Np(Ⅴ)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)

      注(Note):*為HClO4體系,其余均為HNO3體系(* is HClO4system, the others are HNO3system)

      4 Np(Ⅴ)-MMH反應(yīng)機(jī)理探討

      (3)

      (4)

      (5)

      (6)

      (7)

      (8)

      (9)

      式(5)中間活化絡(luò)合物的形成過(guò)程,其平衡過(guò)程可表示如下:

      (10)

      (11)

      (12)

      (13)

      (14)

      式(6)涉及到單電子在不同離子間的轉(zhuǎn)移以及Np-O鍵的斷裂過(guò)程,生成中間產(chǎn)物NpO2+,速度較慢,為反應(yīng)的速率控制步驟,這也與前面的離子強(qiáng)度對(duì)反應(yīng)速率的影響[8]實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合,進(jìn)一步說(shuō)明了絡(luò)合物內(nèi)部單電子轉(zhuǎn)移為該反應(yīng)速率控制步驟的可信度。

      -dc(Np(Ⅴ))/dt=

      代入Kh、K1、K2的表達(dá)式可得:

      -dc(Np(Ⅴ))/dt=

      (15)

      式中,k=k1KhK1K2。式(15)與式(2) 的動(dòng)力學(xué)速率方程表達(dá)式形式基本一致,說(shuō)明所假設(shè)反應(yīng)機(jī)理正確。

      與MMH還原Np(Ⅵ)的速率方程[1]:-dc(Np(Ⅵ))/dt=kc(Np(Ⅵ))c(MMH)/c(HNO3)、k=61.3 min-1(θ=24 ℃)相比,MMH還原Np(Ⅴ)的速率很慢,可忽略不計(jì)。因此采用Np(Ⅵ)做起始料液,來(lái)考察MMH還原Np(Ⅴ)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)情況完全可行,而且可避免在制備Np(Ⅴ)時(shí)所帶來(lái)的其它雜質(zhì)離子的干擾。

      5 結(jié) 論

      (1) 本實(shí)驗(yàn)條件下,MMH還原Np(Ⅴ)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程為:

      -dc(Np(Ⅴ))/dt=

      kc(Np(Ⅴ))c0.36(MMH)c(H+)

      在溫度θ=35 ℃、離子強(qiáng)度I=2 mol/L時(shí),速率常數(shù)k=0.004 79 (mol/L)-1.36/min。該體系下反應(yīng)速率很慢,與相同條件下MMH還原Np(Ⅵ)的速率相比,可忽略不計(jì);也遠(yuǎn)慢于常溫下Fe2+、U(Ⅳ)還原Np(Ⅴ)的反應(yīng)速率。

      (2) 在離子強(qiáng)度I=1.0~5.0 mol/L、c(U(Ⅵ))=0~0.69 mol/L范圍內(nèi)k′值無(wú)明顯變化。溫度升高,反應(yīng)速率加快,相應(yīng)的活化能為60.43 kJ/moL。

      (3) 根據(jù)MMH還原Np(Ⅴ)的動(dòng)力學(xué)速率方程,推測(cè)實(shí)驗(yàn)條件下MMH還原Np(Ⅴ)為絡(luò)合物內(nèi)部單電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)機(jī)理。

      [1] 張先業(yè),葉國(guó)安.單甲基肼還原Np(Ⅵ)Ⅰ.反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究[J].原子能科學(xué)技術(shù),1997,31(3):193-198.

      [2] 張安運(yùn).N,N-二乙基羥胺與Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)氧化還原反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和反應(yīng)機(jī)理的研究[D].北京:中國(guó)原子能科學(xué)研究院,1998.

      [3] Bond Y, Peterson J R.The Oxidation-Reduction Kinetics Involved in the Np(Ⅴ)+ Fe(Ⅱ) Np(Ⅳ)+Fe(Ⅲ) System in Nitric Acid Solutions[J].J Inorg Nucl Chem, 1977, 64(3): 193.

      [4] Shastri N K, Amis A E, Wear J.Kinetics of the Reactions Between Four Valent Uranium and the Various Valence State of Neptunium[J].J Inorg Nucl Chem, 1965, 5(1): 67.

      [5] Koltunov V S, Baranov S M, Koltunov G V.Kinetics of Reaction of Np and Pu Ions With Hydrazine Derivatives:Ⅹ Ⅷ.Reaction Between Np(Ⅴ) and Hydroxyethylhydrazine[J].Radiochem, 2005, 47(2): 168-172.

      [6] Koltunov V S, Baranov S M, Tikhonov M F.Kine-tics of Reaction of Np and Pu Ions With Hydrazine Derivatives:Ⅹ Ⅶ.Reaction Between Np(Ⅴ) and Phenylhydrazine[J].Radiochem, 2002, 44(3): 248-252.

      [7] 李亞?wèn)|.镎離子在酸性溶液中的氧化還原過(guò)程[J].核科學(xué)與工程,1994,14(2):184-186.

      [8] 邱體孝,劉錫蘭.離子強(qiáng)度對(duì)配合物間電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)速度的影響[J].四川師范學(xué)院學(xué)報(bào),1989,10(1):44-47.

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