南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院放射科(廣東 佛山 528200)
何云飛 杜麗云
韋格納肉芽腫病(WG)是一種壞死性肉芽腫血管炎,病變累及多系統(tǒng)小動靜脈和毛細血管,病因未明,發(fā)病率為0.4/10萬人[1]。該病典型者累及上呼吸道、肺臟和腎臟,謂之三聯(lián)征[2]。影像學(xué)上PWG常易誤診,筆者總結(jié)16例診斷PWG的影像學(xué)征象,加深對該病影像學(xué)表現(xiàn)的認識,減少誤診,為臨床及早診斷提供重要信息。
收集2002年2月至2010年8月經(jīng)肺穿刺活檢證實的PWG患者16例,男10例,女6例,平均年齡48歲?;颊叨嘁院粑腊Y狀來診;咳嗽、咯血絲痰伴發(fā)熱7例,鼻塞、膿涕、雙耳流膿伴頭痛、發(fā)熱5例,口腔潰瘍5例,胸悶氣促7例;3例因腎臟受累為首發(fā)癥狀來診,表現(xiàn)為血尿、蛋白尿和無尿。
所有患者均行胸部CT平掃、胸部正側(cè)位攝片,其中7例行胸部增強掃描,所有患者行肺部結(jié)節(jié)或腫塊穿刺活檢;7例行鼻竇和乳突CT平掃;16例患者實驗室檢查顯示抗中性粒細胞漿抗體(ANCA)陽性,ANA(抗核抗體)陽性;16例肺部結(jié)節(jié)或腫塊病理診斷:符合系統(tǒng)性血管炎及肉芽腫病改變;5例行支纖鏡檢查發(fā)現(xiàn)支氣管變窄,管壁見炎性滲出物。
檢查方法:使用GE公司8層螺旋CT機器掃描,掃描范圍從鎖骨上窩至肋膈角,矩陣512X512,層距5mm,層厚7.5mm,掃描視野336mmX336mm,管電流110KV~135KV,管電壓100mA~140mA,肺窗:W1000~1200、C-550~-700,縱隔窗W350~380、C30~60;采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射碘海醇50ml。采用GE公司DR機攝胸部后前位和側(cè)位片。
(1)12例表現(xiàn)為肺部多發(fā)結(jié)節(jié),直徑約7-30mm,小者邊緣較清晰,大者邊緣較模糊,部分伴鄰近斑點片狀滲出病灶或條索狀陰影。(2)2例見肺部單發(fā)腫塊,4例見肺部多發(fā)腫塊,腫塊直徑30-60mm,腫塊形態(tài)不規(guī)則,密度不均勻,邊緣不清,鄰近多伴斑片點狀滲出病灶和條索狀病灶。(3)11例腫塊內(nèi)見厚壁空洞,無氣-液平面,治療后空洞璧變薄。(4)7例見一/雙側(cè)肺斑片狀實變影;實變影內(nèi)見支氣管影。其中4例行支纖鏡檢查發(fā)現(xiàn)的變窄支氣管與實變影所在肺段一致。(5)病灶呈輕中度強化,實性部分強化尚均勻,與一般炎性病變強化方式無明顯區(qū)別。(6)4例伴一側(cè)少量胸積液。(7)5例腫塊鄰近見胸膜牽拉征。(8)7例行鼻竇和乳突CT平掃均伴有一/雙側(cè)乳突炎和鼻竇炎,乳突炎和鼻竇炎與普通化膿性炎癥CT平掃上未見明顯區(qū)別。
圖1、2男,51歲,雙耳流膿、發(fā)熱8天。胸部CT平掃肺窗,雙肺多發(fā)結(jié)節(jié)、腫塊影,病灶較小者(短箭頭)邊界光整,清晰,病灶較大者(長箭頭)邊界模糊。圖3男,45歲,咳嗽、血絲痰15天。胸部CT平掃縱隔窗。雙肺腫塊,右肺腫塊內(nèi)見厚壁空洞(箭頭),空洞無液平。圖4 女,51歲,咳嗽、發(fā)熱7天,胸部CT增強掃描縱隔窗。右肺大片實變影(長箭頭),內(nèi)見多個厚壁小空洞,左肺結(jié)節(jié)影短箭頭),內(nèi)見厚壁空洞,無液平;雙肺病灶均勻輕度強化。圖5、6 男42歲,。圖5鼻塞、頭痛2周,伴發(fā)熱1周攝胸部后前位片見雙上肺大片均勻?qū)嵶冇?,雙下肺結(jié)節(jié)影(黑箭頭),結(jié)節(jié)邊緣光整;右胸少量積液。圖6 激素、免疫抑制治療1周后,雙肺病灶均有吸收,雙上肺實變影內(nèi)見多處透亮含氣影。雙下肺結(jié)節(jié)(白箭頭)亦形成空洞。
WG為少見病,基本病理改變是:(1)小、中等口徑動靜脈壞死性血管炎,(2)壞死性肉芽腫,(3)炎性細胞浸潤[2]。WG常累及多系統(tǒng)、多器官,肺、鼻咽、鼻竇、關(guān)節(jié)、皮膚、眼、心臟、腸和眼等均可受累,肺為較常見受累部位,50%起病時有肺部表現(xiàn),80%以上整個病程中出現(xiàn)肺部病變[3]。整個病程中,PWG常是3種基本病理改變中2種或3種并存[2];這與影像上所見是一致的——病灶表現(xiàn)多形性。壞死性肉芽腫在影像上表現(xiàn)為結(jié)節(jié)、腫塊伴空洞影,血管炎、炎性細胞浸潤在影像上表現(xiàn)為斑片狀實變影或結(jié)節(jié)、腫塊周圍的毛刺或斑點片狀陰影。
本組病例顯示肺部病變呈多發(fā)散在分布,近胸膜側(cè)病灶分布較多;病灶形態(tài)多樣,呈大小不一的結(jié)節(jié)狀、浸潤性的斑片狀或空洞性病灶。(1)多發(fā)結(jié)節(jié)或?qū)嵶冇皟?nèi)空洞為該病較具特征的表現(xiàn);空洞無液平,繼發(fā)感染時可見液平[4]。易形成空洞考慮與肉芽腫壞死或血管炎、節(jié)段肺動脈分支閉塞肺梗死有關(guān);而空洞多隨著病程發(fā)展由厚壁變薄壁,筆者認為這可能與免疫抑制藥物治療后有關(guān),用藥后炎性反應(yīng)和肉芽組織增生受抑制,而病變壞死仍持續(xù),因而洞壁變薄。有報道[5]環(huán)形空洞——空洞中央見低密度結(jié)節(jié),為PWG特征表現(xiàn),由于肉芽腫不徹底壞死引起,本組未見此征,環(huán)形空洞可能尚與掃描層面有關(guān)。(2)病灶形態(tài)多樣亦為PWG一特點,這與前述WG的三個基本病理改變有關(guān),另外因為PWG病程多較長,常可見不同時期不同形態(tài)病灶。多數(shù)較小的結(jié)節(jié)病早期邊緣較光整,隨著病程進展,邊緣變毛糙,鄰近見條索影;這可能與病程發(fā)展血管炎變明顯,成纖維細胞增生有關(guān)或與病灶纖維機化愈合有關(guān),另外病灶較大者可能伴阻塞性肺炎,所以邊緣不清。本組病例結(jié)節(jié)較小者(小于15mm)邊緣較清晰,未見明星毛刺,結(jié)節(jié)較大者(>20mm)邊緣不光整,可見毛刺。有報道高分辨CT掃描早期即見小結(jié)節(jié)周圍的磨玻璃影,為出血引起[4]。本組中7例增強掃描所示較小病灶輕度強化,無液化壞死者強化尚均勻;有文獻報道PWG病灶呈楔形,周邊環(huán)形強化[6];筆者考慮此種征象與血管炎并發(fā)肺動脈節(jié)段分支閉塞繼之肺梗死有關(guān)。片狀實變影除了與肺泡滲出炎癥有關(guān)外,可能還與節(jié)段支氣管受累變窄引起阻塞性肺炎或肺不張有關(guān);本組4例行支纖鏡檢查所見變窄支氣管與CT所示肺內(nèi)實變影所在肺段一致。(3)胸腔積液多與胸膜受侵犯或為反應(yīng)性改變,多為合并肺部病灶存在。(4)國外報道PWG可見縱隔淋巴結(jié)腫大[7];這可能為淋巴結(jié)受累及或PWG引起淋巴結(jié)反應(yīng)性增大。(5)另外,WG病情反復(fù),胸部影像表現(xiàn)亦是,病灶吸收消散后容易再出現(xiàn)實變影,病變多在新的位置出現(xiàn);筆者認為有此表現(xiàn)時,亦應(yīng)懷疑PWG。
影像學(xué)上PWG需與其他肺內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié)常見病鑒別。(1)多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤,病程中結(jié)節(jié)邊緣多數(shù)較光整清晰,空洞較少見,有空洞者較少短時間內(nèi)洞壁變??;還有原發(fā)腫瘤病史。(2)肺多發(fā)膿腫或金葡菌肺炎,結(jié)節(jié)、腫塊內(nèi)空洞常見液平,病程中邊緣不光整,肺部癥狀較明顯,金葡菌肺炎胸部表現(xiàn)變化比PWG更快;另白細胞明顯增高。(3)肺內(nèi)多發(fā)增殖性結(jié)核結(jié)節(jié),邊緣見纖維條索灶,邊界較清,鈣化較常見,病程中胸部影像表現(xiàn)改變緩慢,臨床表現(xiàn)無PWG明顯。(4)肺包蟲病,腫塊邊緣光整,液平較常見,臨床表現(xiàn)較輕,有接觸疫區(qū)病史。
另外,亦有約30%患者影像上見肺內(nèi)陰影,缺乏臨床癥狀,但有肺部叩診濁音,聞及羅音等體征[3];這點診斷時亦需注意。從診斷和鑒別診斷考慮,獲得病情早期影像資料和復(fù)查有助于明確診斷,且以CT價值大[8,9]。除影像資料,ANCA對WG亦具很高價值,且反應(yīng)病情好轉(zhuǎn)或復(fù)發(fā);病理活檢為WG主要診斷措施。WG為全身性疾病,需綜合臨床各方面資料診斷,該病常累及肺,影像學(xué)檢查對該病具有較高價值。
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