• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      氣候變化驅(qū)動(dòng)下樹(shù)種遷移過(guò)程初探

      2011-01-26 07:58:24劉曉梅布仁倉(cāng)
      湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年1期
      關(guān)鍵詞:氣候變化樹(shù)種尺度

      劉曉梅 ,布仁倉(cāng) ,郭 銳

      (1.中國(guó)科學(xué)院沈陽(yáng)應(yīng)用生態(tài)研究所,遼寧 沈陽(yáng) 110016;2.中國(guó)科學(xué)院研究生院,北京 100039)

      近百年來(lái),地球氣候正經(jīng)歷著一次以全球變暖為主要特征的顯著變化,平均地表溫度將增加2~4.5℃、極端降雨事件發(fā)生頻率增加、植物生長(zhǎng)季延長(zhǎng)等[1]。氣候變化導(dǎo)致的生態(tài)環(huán)境的變化越來(lái)越受到人們的關(guān)注,作為陸地生態(tài)系統(tǒng)重要組分的森林生態(tài)系統(tǒng),對(duì)未來(lái)氣候變化的響應(yīng)更是人們關(guān)注的重點(diǎn)[2]。氣候是森林生態(tài)系統(tǒng)功能重要的驅(qū)動(dòng)力,其變化會(huì)改變森林生態(tài)系統(tǒng)的特征和功能[3]。近百年氣候變化的速度超過(guò)了以往的變化速度,為了適應(yīng)新的溫度及降雨格局,樹(shù)種將逐步向適于生存的環(huán)境遷移。研究表明過(guò)去森林在極端氣候條件下,以每個(gè)世紀(jì)超過(guò)50 km的速率進(jìn)行遷移[4]。在氣候變化驅(qū)動(dòng)下,樹(shù)種通過(guò)改變其物候或生理反應(yīng)來(lái)適應(yīng)氣候變化,或遷移到更適合的生境,甚至是滅亡[5]。在氣候變化中存活下來(lái)的物種可能具有高的基因多樣性、廣的生態(tài)幅、可塑性高的表型、后代時(shí)間短及長(zhǎng)距離種子擴(kuò)散適應(yīng)等[6]。如果不具備這些特征,樹(shù)種就可能滅亡??梢?jiàn),在氣候變化驅(qū)動(dòng)下樹(shù)種遷移過(guò)程的研究顯得極為重要。

      樹(shù)種在遷移過(guò)程中,可能遇到前所未遇的干擾,如當(dāng)?shù)貥?shù)種的競(jìng)爭(zhēng)、森林采伐[7]、病蟲(chóng)害及生境破碎化,這些可能改變遷移速率。目前的研究主要集中在森林樹(shù)種組成及分布范圍:(1)分析樹(shù)種在氣候變化條件下潛在分布的變化[8],注重分布格局的研究,而忽略過(guò)程對(duì)格局的影響;(2)在林窗、景觀尺度上研究樹(shù)種的潛在分布[9],無(wú)法回答研究區(qū)外的樹(shù)種遷移和分布格局,過(guò)高估計(jì)樹(shù)種滅亡;(3)氣候變化預(yù)案中存在很大的不確定性[10]。(4)大部分模型研究基于氣候與樹(shù)種的一種平衡關(guān)系,很少或者沒(méi)有考慮物種的耐性、遷移能力、遷移速率以及遷移障礙等因素的影響[11],并且缺乏對(duì)極端氣候事件及季節(jié)變化的考慮等。本文根據(jù)種子生產(chǎn)、種子擴(kuò)散、種子庫(kù)、種子萌發(fā)、幼苗建成及幼樹(shù)長(zhǎng)成5個(gè)階段的特征及影響因素,從機(jī)理上研究整個(gè)遷移過(guò)程。

      1 樹(shù)種遷移過(guò)程

      1.1 種子生產(chǎn)

      種子是重要的繁殖器官,通過(guò)對(duì)生態(tài)環(huán)境不斷適應(yīng)植物形成了不同的繁殖策略。種子生產(chǎn)為樹(shù)種遷移過(guò)程提供種源,許多植物種群受種子限制,即使是多年生植物種群也不例外[12]。捕食者飽食假說(shuō)認(rèn)為豐富的種源可以增加種子逃脫捕食者及建群的可能性。從群落的角度看,種子缺乏會(huì)對(duì)處于演替初期的群落及較低持久力的土壤種子庫(kù)產(chǎn)生很大的影響,可以改變植物群落的組成、限制局部植物的分布及群落的結(jié)構(gòu),甚至可能導(dǎo)致入侵物種占有主導(dǎo)地位[13],這樣,入侵種占據(jù)空間,阻礙樹(shù)種遷移的過(guò)程,導(dǎo)致樹(shù)種有序遷移過(guò)程的中斷,甚至導(dǎo)致樹(shù)種死亡。

      種子大小及重量對(duì)種子擴(kuò)散、萌發(fā)、定居成功率、幼苗大小及生長(zhǎng)速度均有影響,并與種子埋藏的垂直高度相關(guān),決定種子庫(kù)的動(dòng)態(tài)[14]。種子大小對(duì)于樹(shù)種遷移過(guò)程各有利弊,種子大,儲(chǔ)存的營(yíng)養(yǎng)多,發(fā)芽率高、幼苗生長(zhǎng)速度快,生物量積累水平高,受環(huán)境的影響小,但目標(biāo)大,不易被埋藏,易遭受取食。而種子小,更容易擴(kuò)散,實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)距離遷移,有相對(duì)較高的生長(zhǎng)率[15]。種子的翅、冠毛、刺、芒和毛等附屬物可以輔助實(shí)現(xiàn)種子擴(kuò)散。例如在不可預(yù)測(cè)的大尺度干擾的生境,植物區(qū)系中會(huì)存在很多能產(chǎn)生大量風(fēng)媒種子的物種,借助風(fēng)媒種子繁殖更新能使植物適應(yīng)空間上不可預(yù)見(jiàn)的干擾[16]。

      氣候變化會(huì)影響種子生產(chǎn),CO2濃度升高,種子產(chǎn)量會(huì)增加[17],種子產(chǎn)量增加伴隨著質(zhì)量降低的現(xiàn)象在木本植物中少見(jiàn)[18]。所以,氣候變化背景下,樹(shù)種可能有足夠的種源,從而有利于其遷移過(guò)程。高山環(huán)境中,海拔高的樹(shù)種在有利的氣候條件下能成產(chǎn)生高品質(zhì)的種子,氣候變暖條件下,樹(shù)種可以實(shí)現(xiàn)向高海拔遷移,使山頂植物多樣性增加[19]。而種子的其他特征(形狀、附屬物)等,在較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi),也可能發(fā)生改變來(lái)適應(yīng)氣候變化。

      1.2 種子擴(kuò)散

      自20世紀(jì)70年代,種子的擴(kuò)散方式和擴(kuò)散過(guò)程就被植物學(xué)家和鳥(niǎo)類(lèi)學(xué)家等廣泛關(guān)注,現(xiàn)在已成為進(jìn)化生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容之一。種子擴(kuò)散是樹(shù)種遷移過(guò)程的核心,主要從種子擴(kuò)散方式及擴(kuò)散階段兩方面進(jìn)行探討。

      1.2.1 種子擴(kuò)散方式 種子擴(kuò)散方式依據(jù)擴(kuò)散載體可以劃分為風(fēng)擴(kuò)散、動(dòng)物擴(kuò)散及水?dāng)U散3種。風(fēng)擴(kuò)散具有較強(qiáng)的季節(jié)性。適應(yīng)風(fēng)力擴(kuò)散的種子一般細(xì)小而輕,能懸浮在空氣中被風(fēng)力吹送到遠(yuǎn)處,其次是果實(shí)或種子的表面有絮毛、果翅,或其它有助于承受風(fēng)力的特殊結(jié)構(gòu)。對(duì)于冠層樹(shù)種、攀緣樹(shù)種及開(kāi)闊地的先鋒樹(shù)種來(lái)說(shuō),風(fēng)擴(kuò)散是普遍存在的。作為氣候因子的風(fēng),對(duì)樹(shù)種遷移過(guò)程影響最為直接和迅速,并且能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)距離擴(kuò)散,這對(duì)樹(shù)種遷移過(guò)程很重要。

      動(dòng)物既是種子的捕食者,同時(shí)也是散播種子的重要的媒介,植物與動(dòng)物的不同組合而形成特殊體系,體現(xiàn)了一種互生現(xiàn)象[20],在促進(jìn)種子擴(kuò)散方面有重要的作用:首先是擴(kuò)散作用,食果動(dòng)物通過(guò)它們的行為及生境的偏好選擇有利于種子發(fā)芽的生境散播種子[21]。其次,動(dòng)物的消化系統(tǒng)對(duì)種子的萌發(fā)起到了一定的作用,軟化種皮,增加對(duì)水和空氣的通透性,剝離種子果肉,這些都有利于種子發(fā)芽[22]。另外,通過(guò)消化系統(tǒng)的種子周?chē)呐判刮锟梢栽黾臃N子有效定居的營(yíng)養(yǎng)有效性。當(dāng)然動(dòng)物也對(duì)種子擴(kuò)散產(chǎn)生負(fù)面的影響:捕食減少了種子數(shù)量,可能產(chǎn)生種子限制,并且捕食降低了種子的發(fā)芽率[23]。在氣候變化背景下,植物和動(dòng)物都會(huì)受到影響,例如植物物候期的改變,動(dòng)物發(fā)生遷徙,或遷徙時(shí)間、距離的改變等,都會(huì)影響到動(dòng)物與植物的互惠或者協(xié)同進(jìn)化關(guān)系,甚至打破這種關(guān)系,建立新的關(guān)系,從而影響樹(shù)種遷移過(guò)程。

      水流也是種子擴(kuò)散的載體之一,相關(guān)研究較少。降水量的變化影響河流、湖泊等水體,從而影響以水流為載體的種子擴(kuò)散,依賴漂流可以進(jìn)行長(zhǎng)距離種子擴(kuò)散[24]。

      人類(lèi)活動(dòng)是森林生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)態(tài)的重要驅(qū)動(dòng)力,也影響著種子擴(kuò)散:人類(lèi)運(yùn)輸農(nóng)作物,或者無(wú)意識(shí)的將種子帶到新的生境都可以實(shí)現(xiàn)種子的遷移[24]。采摘果實(shí),捕殺動(dòng)物等會(huì)打破種子擴(kuò)散鏈,影響擴(kuò)散過(guò)程。在氣候變化下,人類(lèi)可以發(fā)揮能動(dòng)意識(shí),打破生境破碎化對(duì)樹(shù)種遷移的限制,人為調(diào)控樹(shù)種遷移。

      總之,種子擴(kuò)散過(guò)程不是局限在一種擴(kuò)散方式,而可能是多種擴(kuò)散方式綜合作用,并且擴(kuò)散方式具有一定的延展性。那么,在氣候變化驅(qū)動(dòng)下,樹(shù)種原來(lái)的擴(kuò)散方式是否會(huì)發(fā)生改變來(lái)促進(jìn)樹(shù)種的遷移,這需要一定的時(shí)間尺度,需要我們更深入的探討。氣候變化會(huì)影響擴(kuò)散載體,一方面直接影響擴(kuò)散載體,例如鳥(niǎo)類(lèi)遷徙時(shí)間的改變、擴(kuò)散距離的縮短等,并且擴(kuò)散載體可能給樹(shù)種造成致命的傷害,例如颶風(fēng),洪水、動(dòng)物取食等。另一方面,樹(shù)種對(duì)氣候變化的響應(yīng)來(lái)間接影響擴(kuò)散載體,例如種子的產(chǎn)量,從而影響整個(gè)種子擴(kuò)散過(guò)程。

      1.2.2 種子擴(kuò)散的階段性 種子擴(kuò)散是一個(gè)復(fù)雜、多階段的過(guò)程,一般分為初級(jí)擴(kuò)散和次級(jí)擴(kuò)散,大部分研究強(qiáng)調(diào)種子的初級(jí)擴(kuò)散,而忽略了次級(jí)擴(kuò)散,而次級(jí)擴(kuò)散在植被再生產(chǎn)過(guò)程中是一個(gè)重要的、不容忽視的過(guò)程。每個(gè)擴(kuò)散階段的作用是不同的,初級(jí)擴(kuò)散主要為了逃脫捕食者和新斑塊的擴(kuò)張,而次級(jí)擴(kuò)散主要是逃脫捕食者和定向擴(kuò)散,通過(guò)定向擴(kuò)散,可以將種子擴(kuò)散到適宜幼苗更新的生境。定向擴(kuò)散最重要的表現(xiàn)是對(duì)種子埋藏,埋藏的種子比起地表面的種子具有較低的被非挖穴動(dòng)物帶走的幾率[25],可以逃避一些惡劣的環(huán)境,并且比起地表面的種子更有可能萌發(fā)。

      氣候變化條件下,一方面,種子擴(kuò)散階段可能會(huì)增加,將會(huì)影響樹(shù)種的遷移,例如初級(jí)擴(kuò)散后,種子可能進(jìn)行次級(jí)擴(kuò)散,將種子擴(kuò)散到更遠(yuǎn)的適宜生境,這關(guān)鍵取決于擴(kuò)散載體(動(dòng)物)生活習(xí)性的改變等,另一方面,種子擴(kuò)散的階段性是否會(huì)被中斷,從而影響樹(shù)種遷移。

      1.3 種子庫(kù)

      種子成熟后,最終會(huì)到達(dá)地面或者埋在土壤里,形成種子庫(kù)。作為植物定居過(guò)程中的一種優(yōu)勢(shì)策略,能很好地調(diào)節(jié)種子雨的時(shí)空變化,減少種子和幼苗的年變化,在空間、時(shí)間上不可預(yù)測(cè)干擾中發(fā)揮重要作用。土壤種子庫(kù)具有不同的時(shí)空格局及動(dòng)態(tài)(圖 1)。

      圖1 土壤種子庫(kù)動(dòng)態(tài)總模型(引自Simpson)

      在氣候變化背景下,種子庫(kù)是樹(shù)種遷移過(guò)程另外的一個(gè)種源,尤其是樹(shù)種遷移的邊緣地帶,種子庫(kù)累積種子,當(dāng)環(huán)境條件適宜時(shí),立即萌發(fā),促進(jìn)樹(shù)種的遷移。并且,樹(shù)種遷移過(guò)程形成的種子庫(kù)可以通過(guò)休眠調(diào)節(jié)種子的萌發(fā)時(shí)間,度過(guò)不良環(huán)境或?qū)Ω恫豢芍母蓴_因素,從而實(shí)現(xiàn)成功遷移。當(dāng)然種子休眠也有不利的一面,在最易被取食階段,可能遭受高比例的取食,使其成為幼苗的幾率變小。

      1.4 種子萌發(fā)、幼苗建成及幼樹(shù)長(zhǎng)成成樹(shù)

      在許多生態(tài)系統(tǒng)中,種子萌發(fā)和幼苗定居是物種生活史中主要的瓶頸,比種子產(chǎn)量本身對(duì)群落動(dòng)態(tài)和擴(kuò)張的限制作用更大[26]。近來(lái)研究表明,在高緯度地區(qū)植被分布區(qū)改變及較大尺度的植被變化,定居可能是比擴(kuò)散更為關(guān)鍵[27]。可見(jiàn),種子擴(kuò)散后續(xù)階段的作用也是不容忽視的。種子萌發(fā)是植物進(jìn)入營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段的關(guān)鍵一步,除自身的萌發(fā)特性以外,光照、溫度、濕度以及地被物苔蘚、草等條件都是影響種子萌發(fā)的重要因子。幼苗是植物生活史中對(duì)環(huán)境條件反映最為敏感的時(shí)期,其定居因素除了外界環(huán)境因素影響外,還受到密度(競(jìng)爭(zhēng))制約影響。種子擴(kuò)散到達(dá)新生境,開(kāi)始可能以種間密度制約(競(jìng)爭(zhēng))為主,隨著樹(shù)種的大量遷入,種內(nèi)、種間密度制約會(huì)越來(lái)越重要。

      氣候變暖對(duì)于幼苗定居的影響存在爭(zhēng)議,一些研究表明溫度增加會(huì)減少幼苗的出現(xiàn)和定居。氣候變暖成為種子萌發(fā)和早期幼苗的存活的限制因子,而降雨量的增加可以減緩這種限制作用[28]。氣候變化對(duì)幼苗定居的影響因不同階段、對(duì)其他因子的依賴性及不同的物種而不同?;诂F(xiàn)行氣候條件下相關(guān)研究,樹(shù)種遷移過(guò)程研究應(yīng)充分考慮氣候變化驅(qū)動(dòng)下外界環(huán)境因素及生物因素(競(jìng)爭(zhēng)等)對(duì)種子萌發(fā)及幼苗建成的影響。

      2 相關(guān)模型

      由于擴(kuò)散階段的復(fù)雜性及時(shí)間、空間確定種子命運(yùn)難度大,大部分野外試驗(yàn)局限在小時(shí)空尺度的一個(gè)或幾個(gè)階段,目前定性模型有種子命運(yùn)模型、補(bǔ)充限制模型及時(shí)空模型[29]。Nathan的時(shí)空模型是基于種子擴(kuò)散的空間形式總結(jié)的模型。強(qiáng)調(diào)種子擴(kuò)散的時(shí)空變化對(duì)植物種群和群落的空間結(jié)構(gòu)的影響,對(duì)樹(shù)種遷移過(guò)程的研究有很好的借鑒意義(圖2)。

      圖2 時(shí)空模型(引自Nathan)

      氣候變化和樹(shù)種遷移是一個(gè)幾十年甚至上百年的過(guò)程。不論是時(shí)間尺度還是空間尺度都超過(guò)了人類(lèi)現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。?yīng)用模型,可以用數(shù)學(xué)和邏輯的方法精確定義樹(shù)種的生物學(xué)特性、物種擴(kuò)散等來(lái)回答試驗(yàn)科學(xué)無(wú)法回答的問(wèn)題。在氣候變化驅(qū)動(dòng)下,大時(shí)空尺度的植被響應(yīng)模型可以歸并為生物地理相關(guān)模型、生態(tài)響應(yīng)面模型、立地模型、植物生理模型以及統(tǒng)計(jì)模型等五類(lèi)[30]。各種模型正在逐步融合,而在區(qū)域景觀尺度上的建模引起廣泛的關(guān)注,空間直觀景觀模型已成為研究氣候變化下森林生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)態(tài)的重要工具,模擬較大時(shí)空尺度的森林更新演替過(guò)程[31]。Landis7.0 Pro是空間直觀景觀模型的典型代表,在Landis 6.0 pro的基礎(chǔ)上加以改進(jìn),考慮了樹(shù)種的結(jié)實(shí)性、擴(kuò)散距離、耐陰性及立地相對(duì)密度等因素,更加接近真實(shí)的生態(tài)學(xué)過(guò)程,更好地模擬氣候變化驅(qū)動(dòng)下整個(gè)大時(shí)空尺度的森林景觀動(dòng)態(tài)。

      3 結(jié)語(yǔ)

      本文從一個(gè)整體、機(jī)理的新角度來(lái)探討氣候變化驅(qū)動(dòng)下樹(shù)種遷移過(guò)程。這方面研究很少,卻極其重要。大部分研究局限在兩個(gè)方面:一方面是現(xiàn)行氣候條件下小時(shí)空尺度一個(gè)或幾個(gè)階段的研究;另一方面是氣候變化背景下對(duì)大時(shí)空尺度的森林分布、組成、演替、生產(chǎn)力、森林病蟲(chóng)害、火災(zāi)等的影響,而對(duì)產(chǎn)生這些影響的原因缺乏機(jī)理性的解釋。樹(shù)種遷移過(guò)程是綜合小時(shí)空尺度的研究來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)大尺度森林生態(tài)系統(tǒng)響應(yīng)的機(jī)理性的解釋?zhuān)瑥恼w上分析了樹(shù)種的遷移過(guò)程。

      明確樹(shù)種遷移過(guò)程的關(guān)鍵階段及影響因素,可以為人為促進(jìn)遷移提供理論支持,為氣候變化下森林資源的可持續(xù)利用及國(guó)家林業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略提供依據(jù)??傊?,樹(shù)種遷移過(guò)程是一個(gè)大時(shí)空尺度、復(fù)雜的過(guò)程,今后需要進(jìn)行更深入的研究。

      樹(shù)種遷移過(guò)程是一個(gè)較大時(shí)空尺度的生態(tài)過(guò)程,傳統(tǒng)的方法不能滿足要求,模型的研究必將成為一種趨勢(shì),區(qū)域景觀尺度的模型研究成為焦點(diǎn),各類(lèi)定量模型正在逐步融合,從整體上探究樹(shù)種的遷移過(guò)程,為大時(shí)空尺度的模型的研究及優(yōu)化提供理論支持。

      [1]IPCC.Climate change 2007:The physical science basis.[M].Cambridge:Cambridge University Press.2007:996.

      [2]劉國(guó)華,傅伯杰.全球氣候變化對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)的影響[J].自然資源學(xué)報(bào),2001,16(1):71-78.

      [3]Woodall C,Oswalt C,Westfall J,et al.An indicator of tree migration in forests of the eastern United States[J].Forest Ecology and Management,2009,257(5):1434-1444.

      [4]Schwartz M.Modeling effects of habit fragmentation on the ability of tree to respond to climate warming[J].Biodiversity and Conservation,1992,2:51-61.

      [5]Davis M,Shaw R.Range shifts and adaptive responses to quaternary climate change[J].Science,2001,292:673-679.

      [6]Vitt P,Havens K,Kramer A,et al.Assisted migration of plants:Changes in latitudes,changes in attitudes[J].Biological Conservation,2010,143(1):18-27.

      [7]Bu R,He H,Hu Y,et al.Using the LANDIS model to evaluate forest harvesting and planting strategies under possible warming climates in Northeastern China[J].Forest Ecology and Management,2008,254(3):407-419.

      [8]冷文芳,賀紅士,布仁倉(cāng),等.東北落葉松屬植物潛在分布對(duì)氣候變化的響應(yīng)[J].遼寧工程技術(shù)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,26(2):289-292.

      [9]延曉東,趙士洞.氣候變化背景下小興安嶺天然林的模擬研究[J].自然資源學(xué)報(bào),1999,14(4):

      [10]Xu C,Gertner G,Scheller R.Uncertainties in the response of a forest landscape to global climatic change[J].Global Change Biology,2009,15(1):116-131.

      [11]劉國(guó)華,傅伯杰.全球氣候變化對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)的影響[J].自然資源學(xué)報(bào),2001,16(1):71-78.

      [12]Jacquemyn H,Brys R,Jongejans E.Seed limitation restricts population growth in shaded populations of a perennial woodland orchid[J].Ecology,2010,91(1):119-129.

      [13]Seabloom E,Harpole W,Reichman Q,et al.Invasion,competitive do minance,and resource use by exotic and native California grassland species[J].Proceedings of the National Academy of Science USA,2003,100:13384-13389.

      [14]Bekker R,Bakker J,Grandin U,et al.Seed size,shape and vertical distribution in the soil:indicators of seed longevity[J].Functional Ecology,1998,12(5):834-842.

      [15]He Y,Wang M,Wen S,et al.Seed size effect on seedling growth under different light conditions in the clonal herb Ligularia virgaurea in Qinghai-Tibet Plateau[J].Acta Ecologica Sinica,2007,27(8):3091-3108.

      [16]劉志民,蔣德明,高紅瑛.植物生活史繁殖對(duì)策與干擾關(guān)系的研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2003,14(3):418-422.

      [17]Ladeau S,Clark J.Rising CO2levels and the fecundity of forest trees[J].Science,2001,292:95-98.

      [18]Way D,Ladeau S,Mccarthy H,et al.Greater seed production in elevated CO2is not accompanied by reduced seed quality[J].Global Change Biology,2010,16(3):1046-1056.

      [19]Jackson S,Sax D.Balancing biodiversity in a changing environment:extinction debt,immigration credit and species turnover[J].Trends in Ecology&Evolution,2010,25(3):153-160.

      [20]Hubbell S.Seed predation and the coexitence of tree species in tropical forests[J].Oikos,1980,35:214-229.

      [21]Valido A,Nogales M.Frugivory and seed dispersal by the lizard Gallotia galloti(Lacertidae)in a xeric habitat of the Canary Islands[J].oikos,1994,70(3):403-411.

      [22]Traveset A,Verd M,Levey D,et al.A meta-analysis of the effect of gut treatment on seed germination[J].CABI Publishing,2002,339-350.

      [23]彭閃江.植物更新過(guò)程中種子和幼苗死亡的影響因素[J].廣西植物,2004,24(2):113-121.

      [24]Nathan R,Schurr F,Spiegel O,et al.Mechanisms of long-distance seed dispersal[J].Trends in Ecology&Evolution,2008,23(11):638-647.

      [25]Cahalan V.Caching and recovery of food by the western fox squirrels[J].Journal of Wildlife management,1942,6:338-352.

      [26]Korner C,Alpine plant life:functional plant ecology of high mountain ecosystems[M].Springer Verlag.2003,291-297.

      [27]Alsos I,Eidesen P,Ehrich D,et al.Frequent long-distance plant colonization in the changing Arctic[J].Science,2007,316(5 831):1606.

      [28]Shevtsonva A,Graae B,Jochum T,et al.Critical periods for impact of climate warming on early seedling establishment in subarctic tundra[J].Global Change Biology,2009,15(11):2662-2680.

      [29]肖治術(shù),張志彬,王玉山.以種子為繁殖體的植物更新模型研究[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2003,22(4):70-75.

      [30]李雙成.植物響應(yīng)氣候變化模型模擬研究進(jìn)展[J].地理科學(xué)進(jìn)展,2001,20(3):217-225.

      [31]徐崇剛,胡遠(yuǎn)滿,常 禹,等.空間直觀景觀模型LANDISⅠ.運(yùn)行機(jī)制[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2004,15(5):837-844.

      猜你喜歡
      氣候變化樹(shù)種尺度
      《應(yīng)對(duì)氣候變化報(bào)告(2022)》發(fā)布
      財(cái)產(chǎn)的五大尺度和五重應(yīng)對(duì)
      氣候變化與環(huán)保法官
      氣候變化:法官的作用
      常綠樹(shù)種在新疆的應(yīng)用現(xiàn)狀
      宇宙的尺度
      太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
      城市綠化樹(shù)種選擇,只顧眼前你就輸了
      一個(gè)樹(shù)種的國(guó)家戰(zhàn)略
      應(yīng)對(duì)氣候變化需要打通“網(wǎng)關(guān)”
      9
      永登县| 林西县| 榕江县| 武邑县| 枣阳市| 光泽县| 东乌珠穆沁旗| 阳江市| 杂多县| 会东县| 周至县| 黔西| 墨竹工卡县| 尚义县| 四子王旗| 滨州市| 淮阳县| 济阳县| 光泽县| 乳源| 黔西| 台山市| 清水县| 新丰县| 石渠县| 汝阳县| 岳池县| 河北区| 荆门市| 收藏| 嫩江县| 洪雅县| 弥渡县| 临汾市| 南江县| 政和县| 扶绥县| 景东| 灵宝市| 哈密市| 惠安县|