張穎 梁梅
厄貝沙坦/氫氯噻嗪治療輕中度原發(fā)性高血壓療效觀察
張穎 梁梅
目的評價(jià)厄貝沙坦/氫氯噻嗪復(fù)方片劑(依倫平)治療輕、中度原發(fā)性高血壓的臨床療效和不良反應(yīng)。方法 52例輕、中度原發(fā)性高血壓患者均服用依倫平8周,分別觀測服藥后1、4、8周的血壓及用藥前后生化指標(biāo)的變化。結(jié)果較治療前血壓明顯下降(P<0.01);降壓的總效率為90.2%;舒張壓<85 mm Hg的達(dá)標(biāo)率為80.8%;血生化指標(biāo)無明顯變化,未觀察到嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論厄貝沙坦/氫氯噻嗪復(fù)方片劑(依倫平)治療輕、中度原發(fā)性高血壓安全、有效,無明顯不良反應(yīng)。
厄貝沙坦/氫氯噻嗪;原發(fā)性高血壓;不良反應(yīng)
高血壓嚴(yán)重危害著人類健康,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。且隨著血壓的升高,心血管事件危險(xiǎn)性明顯增加[1]。因此,如何快速平穩(wěn)降壓成為臨床研究的重要課題。單用一種降壓藥對輕、中度高血壓有效控制率只有50% ~70%[2]。國內(nèi)外最新的高血壓防治指南均提倡抗高血壓需聯(lián)合治療[3-4],有利于血壓在相對較短時(shí)期達(dá)到目標(biāo)值。本研究旨在觀察單用厄貝沙坦/氫氯噻嗪復(fù)方制劑治療輕、中度高血壓的降壓效果及不良反應(yīng)。
1.1 一般資料 按照2007年中國高血壓防治指南的診斷標(biāo)準(zhǔn),2009年6月至2009年12月于北京市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院橡膠院社區(qū)門診選擇輕、中度原發(fā)性高血壓患者52例,即入選血壓 90 mm Hg≤舒張壓 <110 mm Hg(1 mm Hg=0.133kpa),和/(或)140≤收縮壓<180 mm Hg。入選患者男27例,女25例,平均年齡(57.1±9.8)歲,平均收縮壓(152.8±12.1)mm Hg,平均舒張壓(95.2±7.1)mm Hg。排除繼發(fā)性高血壓、糖尿病、痛風(fēng)、對研究藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女,且無肝、腎功能異常。知情同意并簽署知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 藥物 厄貝沙坦/氫氯噻嗪復(fù)方片劑(商品名依倫平,南京正大天晴制藥有限公司生產(chǎn),每片含厄貝沙坦150 mg,氫氯噻嗪 12.5 mg)。
1.2.2 治療方法 對入選病例進(jìn)行1~2周的藥物清洗后,血壓仍符合入選標(biāo)準(zhǔn)者進(jìn)入臨床試驗(yàn)期。本研究采用自身對照方式、開放單一治療方法,所有入選者均1次/d口服依倫平1片,連續(xù)服用兩周。治療第二周末評估未達(dá)標(biāo)者改為每次口服依倫平1片,2次/d,連用至8周結(jié)束。
1.2.3 觀察指標(biāo) 固定的社區(qū)全科醫(yī)生采用袖帶水銀柱式血壓計(jì),測定安靜狀態(tài)下上午8:00~10:00診室坐位血壓,測壓前受試者休息15~30 min,取右上臂共測量3次,每次至少間隔2 min,取3次的平均值。于第1、2、4、8周進(jìn)行隨訪,測量血壓,記錄癥狀及不良反應(yīng);治療前后進(jìn)行以下項(xiàng)目檢測:電解質(zhì)、血尿酸及血糖。
1.2.4 達(dá)標(biāo)率判斷 達(dá)標(biāo)率標(biāo)準(zhǔn)按照2007年中國高血壓防治指南的血壓標(biāo)準(zhǔn),即:血壓<130/85 mm Hg。本研究以舒張壓<85 mm Hg為達(dá)標(biāo)。
1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 按衛(wèi)生部“藥物臨床研究指導(dǎo)原則”中的抗高血壓藥物療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析。顯效:舒張壓下降≥10 mm Hg并降至85 mm Hg以下或降低20 mm Hg以上;有效:舒張壓下降<10 mm Hg但已降至85 mm Hg以下或下降10 mm Hg~19 mm Hg;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。
1.4 不良反應(yīng)監(jiān)測 治療期間出現(xiàn)的原先沒有或原先存在但現(xiàn)在加重的不良反應(yīng),記錄不良反應(yīng)的性質(zhì)、程度、出現(xiàn)和終止時(shí)間及不良反應(yīng)與用藥的相關(guān)性。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進(jìn)行 t檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療期間血壓變化
表1 治療前后血壓比較(±s,mm Hg,n=52)
表1 治療前后血壓比較(±s,mm Hg,n=52)
注:與治療前比較*:P<0.01
17.1 152.8±12.1 95.2±7.1治療后1周 138.6±12.3* 14.2 88.1±7.9* 7.1治療后2周 134.2±6.1* 18.6 83.6±7.5* 11.6治療后4周 129.5±5.2* 23.3 81.7±7.1* 13.5治療后8周 123.9±5.8* 28.9 78.1±6.2*時(shí)間 收縮壓 降幅 舒張壓 降幅治療前
服用依倫平1周后,血壓下降明顯,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(見表1)。
2.2 血壓達(dá)標(biāo)分析 入選者中,有34例(65.4%)每日服依倫平1片;2周后未達(dá)標(biāo)者,有18例(34.6%)每日服依倫平2片,其中8例(15.4%)達(dá)標(biāo),10例(19.2%)未達(dá)標(biāo)。達(dá)標(biāo)共42例(80.8%)。
2.3 降壓療效 試驗(yàn)至8周,顯效34例,有效13例,總有效率為90.2%。
2.4 治療前后對生化指標(biāo)的影響
表2 治療前后生化指標(biāo)比較(±s,n=52)
表2 治療前后生化指標(biāo)比較(±s,n=52)
注:與治療前比較*:P>0.05
時(shí)間 尿酸(μmol/L) 鉀(mmol/L) 鈉(mmol/L) 氯(mmol/L) 血糖(mmol/L)治療前350±20 3.8±0.3 134±5 103±4 4.6±1.2治療后 358±20* 3.8±0.4* 135±5* 103±5* 4.7±1.2*
治療前后,電解質(zhì)、血糖及血尿酸無異常改變(P>0.05)(見表2)
2.5 不良反應(yīng) 隨訪中無咳嗽發(fā)生,僅2例出現(xiàn)頭暈、頭痛、乏力,繼續(xù)用藥后消失,患者耐受性較好,未退出研究。
Fouad認(rèn)為,高血壓是由不同的病理生理機(jī)制共同作用的結(jié)果,一種降壓藥物不可能同時(shí)作用這些發(fā)病機(jī)制,而且加大藥物劑量只能引起不必要的副作用[5]。高血壓的治療目前多主張應(yīng)用幾種不同作用機(jī)制降壓藥物小劑量聯(lián)合治療。聯(lián)合用藥包括處方聯(lián)合和固定劑量聯(lián)合,后者為較佳的藥物種類與劑量配伍,具有提高療效、簡化治療方案、減少不良反應(yīng)、提高患者治療依從性等優(yōu)點(diǎn)。
腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)在高血壓發(fā)病中起著重要作用。厄貝沙坦是一種長效的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,阻斷血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)和Ⅰ型受體亞型(AT1受體)的結(jié)合,從而起到降壓作用。噻嗪類利尿劑對控制舒張壓有很好療效,可作為多數(shù)高血壓患者的初始用藥,但長期單獨(dú)使用利尿劑可出現(xiàn)低血鉀、尿酸增加及胰島素的敏感性降低。依倫平系厄貝沙坦與氫氯噻嗪的固定復(fù)方制劑,既可以通過阻滯腎素-血管緊張素系統(tǒng)最后一個(gè)環(huán)節(jié)的特異性作用使血壓下降,又從減少容量負(fù)荷的角度協(xié)同降壓。厄貝沙坦還有抑制保鈉排鉀的特有藥理學(xué)機(jī)制及部分激動PPAR2的作用,從而減少氫氯噻嗪引起的低血鉀并改善胰島素的敏感性,相得益彰。
本研究結(jié)果顯示依倫平具有良好的降壓效果,治療1周時(shí)血壓下降14.2/7.1 mm Hg,治療8周時(shí)血壓進(jìn)一步下降28.9/17.1 mm Hg,均與治療前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。總有效率可達(dá)90.2%。治療8周達(dá)標(biāo)療效顯著,以舒張壓<85 mm Hg的達(dá)標(biāo)率為80.8%。治療前后患者的電解質(zhì)、血糖和血尿酸水平無明顯變化。不良反應(yīng)輕微,患者均能耐受,對該藥有很好的依從性。依從性是高血壓長期服藥的關(guān)鍵,對有效提高血壓的控制率,達(dá)到治療目標(biāo)血壓十分重要[2]。
中國高血壓病患者的達(dá)標(biāo)率分析研究表明:輕、中度高血壓患者服用安博諾治療8周后,降壓幅度收縮壓下降21.97 mm Hg,舒張壓降低16.08 mm Hg;83.59%的患者舒張壓降至85 mm Hg以下,不良反應(yīng)輕微,發(fā)生率6.71%,不影響繼續(xù)用藥[6]。本研究采用國產(chǎn)厄貝沙坦氫氯噻嗪復(fù)方片劑-依倫平,其治療效果、安全性與安博諾基本相同,而且在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)方面具有相對的比較優(yōu)勢,患者較易接受。
厄貝沙坦氫氯噻嗪復(fù)方制劑(依倫平)療效穩(wěn)定,耐受性好,價(jià)格相對較低,適合輕、中度高血壓患者降壓治療,可作為一線降壓藥物在社區(qū)使用。
[1] 凌梨梨,趙景波,許如亮,等.高血壓前期的流行病學(xué)研究進(jìn)展.中華疾病控制雜志,2010,14(1):63-66.
[2] The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention,Detection,Evaluation,and Treatment of High Blood Pressure:the JNC 7 report.JAMA,2003,21(289):2560-2572
[3] Williams B.The changing face of hypertension treatment:treatment strategies from the 2007 ESH/ESC hypertension Guidelines.Hypertens suppl,2009,27(3):19-26.
[4] 中國高血壓防治指南修訂委員會.2009年基層版中國高血壓防治指南.中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2010,1:60-74.
[5] Fouad FM,Tarazi RC.Cardiac factors in response to antihypertensive treatment.1 Hypertens,1983,5(supplⅢ):432-481.
[6] 孫寧玲,荊珊,陳捷.厄貝沙坦/氫氯噻嗪復(fù)方片劑治療中國高血壓患者的達(dá)標(biāo)率分析.中華心血管病雜志,2005,33(7):618-621.
Clinical observation of Irbesartan/Hydrochlorothiazide tablets in the treatment of mild and moderate es- sential hypertension
ZHANG Ying,LIANG Mei.Beijing Hospital of Traclitional chinese and western Medicire,Beijing 100039,China
ObjectiveTo assess the clinical effect and untoward effect of Irbesartan/Hydrochlorothiazide tablets in the treatment of the mild and moderate essential hypertension.Methods52 cases of the essential hypertension were taked Irbesartan/Hydrochlorothiazide tablets,course of 8 weeks.The changes of blood pressure after 1、4 、8 weeks and blood biochemical indicators were observed before and after treatment.ResultsBlood pressure decreased significantly after treatment compared with before treatment(P <0.01).The total efficacy rate was 90.2%;And the control rate was 80.8%(diastolic blood pressure less than 85 mm Hg).There were no obvious changes of blood biochemical indicators(P >0.05)and rare serious untoward effect.ConclusionIrbesartan/Hydrochlorothiazide tablets is a safe,effective drug for the mild and moderate essential hypertension with rare untoward effect.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide;Essential hypertension;Untoward effect
100039北京市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
·臨床醫(yī)學(xué)·