■文/施京京
歐盟官方公報(bào)前不久刊登了歐洲委員會(huì)第143/2011號(hào)規(guī)例,把首6種須經(jīng)批準(zhǔn)才能使用的有害物質(zhì)納入《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估及許可規(guī)例》(簡(jiǎn)稱REACH法規(guī))的附件XIV。
據(jù)了解,附件XIV是須經(jīng)批準(zhǔn)使用物質(zhì)清單,自REACH法規(guī)于2007年6月1日生效以來一直空白,到最近才加入6種物質(zhì),分別是二甲苯麝香(musk xylene)、丙二醛(MDA)、六溴環(huán)十二烷(HBCDD)以及屬于鄰苯二甲酸鹽的鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸丁酯苯甲酯(BBP)及鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)。這些物質(zhì)性質(zhì)有害,例如MDA有致癌特性,3種鄰苯二甲酸鹽則有損生殖系統(tǒng)。
根據(jù)REACH法規(guī)進(jìn)行批準(zhǔn)使用,目的是確保源自極高度關(guān)注物質(zhì)(SVHCs)的風(fēng)險(xiǎn)受到適當(dāng)監(jiān)管,以及這些物質(zhì)被逐步取締,并由經(jīng)濟(jì)及技術(shù)上可行的其他物質(zhì)代替。清單上每種物質(zhì)各有一個(gè)“日落日期”,在此日期后,業(yè)者便不能售賣或使用清單上的物質(zhì)。除非有特定豁免,否則這些物質(zhì)必須已獲批準(zhǔn)供個(gè)別公司作指定用途,或者該用途已獲豁免毋須申請(qǐng)批文,才能投放在歐盟市場(chǎng)。歐委會(huì)決定是否發(fā)出批文,申請(qǐng)書可以由制造商、進(jìn)口商或下游用家準(zhǔn)備。附件XIV的清單列出了提交申請(qǐng)書的最后日期,為日落日期前18個(gè)月。
據(jù)悉,若申請(qǐng)方可以證明,使用該物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)能被充分控制,歐委會(huì)將發(fā)出批文。假如風(fēng)險(xiǎn)未被充分控制,但已證明社會(huì)經(jīng)濟(jì)裨益大于風(fēng)險(xiǎn),亦無合適的替代物質(zhì)或技術(shù),則歐委會(huì)也可能發(fā)出批文。下游用家(例如在制造產(chǎn)品時(shí)使用該等物質(zhì)者)只能按照批準(zhǔn)用途使用這些物質(zhì)。他們必須從已獲批準(zhǔn)作該種用途的公司獲取這些物質(zhì),并謹(jǐn)守批文列出的條件。同時(shí),下游用家必須知會(huì)歐洲化學(xué)品管理局,他們正在使用某種須經(jīng)批準(zhǔn)才能使用的物質(zhì)。另一種做法是,下游用家可以就本身的用途自行申請(qǐng)批文。