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      奧沙利鉑致變態(tài)反應的觀察及護理

      2011-04-08 22:19:24潘君娥江子芳
      護理與康復 2011年10期
      關鍵詞:喉頭奧沙利皮疹

      潘君娥,江子芳

      (浙江省腫瘤醫(yī)院,浙江杭州 310022)

      奧沙利鉑是繼順鉑和卡鉑之后的第三代鉑類廣譜抗癌藥,主要用于大腸癌和胃癌的治療。奧沙利鉑除神經毒性外,還可能出現變態(tài)反應,包括皮膚紅斑到過敏性休克等,發(fā)生率為0.15%[1]。變態(tài)反應一般發(fā)生在應用奧沙利鉑3~5周期時。發(fā)生機制目前尚不清楚,有學者[2]認為主要為Ⅰ型超敏反應,Ⅱ型超敏反應較少見。也有學者[3]認為變態(tài)反應發(fā)生在奧沙利鉑靜脈滴注1h至結束后數小時者與體內細胞因子的大量釋放有關。一旦發(fā)生變態(tài)反應,其致死率比青霉素高[4],因此必須引起足夠重視。2007年12月至2009年12月,本院化療科對800例腫瘤患者使用奧沙利鉑,其中35例出現變態(tài)反應,現將觀察及護理報告如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 本組35例,男20例,女15例;年齡41~69歲,平均55歲;胃癌10例,其中腺癌8例、印戒細胞癌2例,大腸癌25例,均為腺癌,均經組織病理學確診;治療采用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療方案。第1天,奧沙利鉑85~130mg/m2,加入5%葡萄糖注射液250ml或500ml靜脈滴注,藥液要求在2h內輸完;第1~14天,卡培他濱1 000mg/m2口服,2次/d。每3周重復使用,1個療程即為1個周期,胃癌治療4~6個周期,大腸癌治療6~8個周期。

      1.2 變態(tài)反應 變態(tài)反應分度按美國國立癌癥研究所(NCI)制定的 NCI(v 3.0)標準[5]。Ⅰ度:一過性面部潮紅或皮疹,藥物熱<38°C;Ⅱ度:面部潮紅,皮疹,呼吸困難,藥物熱≥38°C;Ⅲ度:明顯的支氣管痙攣伴或不伴皮疹,血壓下降,出現變態(tài)反應相關性水腫或血管源性水腫;Ⅳ度:出現急性變態(tài)反應(急速進展的皮疹、呼吸抑制、血管塌陷、休克);Ⅴ度:死亡。

      1.3 結果 本組在使用奧沙利鉑化療過程,發(fā)生Ⅰ度變態(tài)反應26例,表現面部潮紅和皮疹;Ⅱ度變態(tài)反應7例,表現高熱4例、血壓升高3例;Ⅲ度變態(tài)反應2例,表現呼吸困難、面色發(fā)紫、喉頭水腫。2例喉頭水腫及26例皮疹發(fā)生在奧沙利鉑治療第3~5周期;4例高熱分別發(fā)生在治療第2、3、7、8周期;3例血壓升高發(fā)生在治療第2、4、7周期。

      2 護 理

      2.1 變態(tài)反應的預防 使用奧沙利鉑前對患者進行全面評估,包括腎功能、血常規(guī)及神經學檢查;病史、過敏史等多種因素能影響奧沙利鉑引起變態(tài)反應的發(fā)生率[6],因此,詢問藥物過敏史及過敏家族史,尤其是該類藥物過敏史;對發(fā)生過奧沙利鉑過敏的患者,做好過敏標識,在以后滴注奧沙利鉑前使用抗過敏藥物和減慢滴注速度,以盡可能增加患者對奧沙利鉑的耐受,避免因過敏而放棄含奧沙利鉑的有效化療方案。奧沙利鉑用5%GS配制,用前臨時配制,配制過程嚴格執(zhí)行無菌操作,防止藥液污染,禁止與0.9%氯化鈉注射液、堿性溶液和堿性藥物配伍,禁止與其他藥物混合或與其他藥同時共用一條輸液通路,杜絕引起變態(tài)反應的外界因素。

      2.2 變態(tài)反應的觀察及護理

      2.2.1 變態(tài)反應觀察 準確識別奧沙利鉑引起的變態(tài)反應,對早期控制癥狀非常重要。奧沙利鉑滴注過程常規(guī)心電監(jiān)護,嚴密觀察患者體溫、脈搏、呼吸和血壓,注意有無口周麻木、喘憋、呼吸急促、窒息感,觀察患者皮膚有無皮疹。本組2例出現喉頭水腫,1例在滴注奧沙利鉑5min出現四肢麻木和抽搐、吐字不清、呼吸急促,1例在滴注奧沙利鉑后30min突然出現胸悶、氣促、口唇紫紺、煩躁不安、喉部聞及哮鳴音;26例出現皮疹,其中22例滴注奧沙利鉑后20~30min出現散在皮疹,不伴瘙癢,20min后呈片狀,2例滴注奧沙利鉑后5d出現片狀皮疹,不伴瘙癢,2例滴注奧沙利鉑后1h出現皮疹,伴頭面部發(fā)癢及手腳發(fā)麻;3例出現高血壓,2例基礎血壓120/80mmHg,滴注奧沙利鉑后15min血壓升至160/83mmHg,1例基礎血壓135/88mmHg,滴注奧沙利鉑后1h血壓升至180/120mmHg;4例出現高熱。

      2.2.2 變態(tài)反應護理

      2.2.2.1 喉頭水腫護理 發(fā)生喉頭水腫時立即停止靜脈滴注奧沙利鉑,更換液體和輸液器;給予患者平臥位、高流量吸氧,保持呼吸道通暢,防止窒息;遵醫(yī)囑靜脈注射地塞米松10mg,注意保暖;監(jiān)測生命體征變化,特別是血壓、呼吸頻率及深度、血氧飽和度的變化,并且做好氣管插管和氣管切開的準備工作。本組2例喉頭水腫,分別經上述處理5~30min后癥狀緩解,停止使用奧沙利鉑,改其他方案化療。

      2.2.2.2 皮疹護理 患者發(fā)生皮疹后立即停止靜脈滴注奧沙利鉑,更換液體和輸液器,根據醫(yī)囑應用異丙嗪、地塞米松針等對癥處理;指導患者穿寬松、柔軟、低領、棉質的衣服;幫助患者修剪指甲,告知忌用手抓、搓、擦皮疹局部,勿用堿性肥皂和刺激性洗滌劑及粗糙毛巾擦洗,保持皮膚清潔,避免損傷皮膚。本組22例經使用異丙嗪、地塞米松針后4h皮疹消退,繼續(xù)緩慢靜脈滴注原奧沙利鉑(5~15gtt/min);2例伴頭面部發(fā)癢且主訴手腳發(fā)麻患者,經對癥處理后10min癥狀緩解,停止使用奧沙利鉑,擇日改其他方案治療;2例患者不伴瘙癢,經對癥處理后2d皮疹消退,繼續(xù)應用原方案化療。

      2.2.2.3 高熱護理 據文獻報道[7],滴注奧沙利鉑后出現高熱可能與IL-6和腫瘤壞死因子-α相關,而且與患者的體質有關。出現高熱立即停止靜脈滴注奧沙利鉑,更換液體和輸液器,根據醫(yī)囑應用異丙嗪、地塞米松針,若體溫下降不明顯,則應用吲哚美辛栓劑50~100mg塞肛,囑患者臥床休息,每4h監(jiān)測體溫1次,并予物理降溫,進食清淡、易消化、富含維生素的食物,無腹水時每日飲水>2 500ml,出汗多時增加飲水量,出汗后及時更換衣服和床單,保持皮膚清潔,觀察有無虛脫,按醫(yī)囑補液治療。本組4例患者在對癥處理后2~3h內體溫恢復正常,繼續(xù)緩慢靜脈滴注原奧沙利鉑(5~15gtt/min)。

      2.2.2.4 高血壓護理 高血壓較少發(fā)生,但學者Lee等[8]報道2例滴注奧沙利鉑后引起惡性高血壓、支氣管痙攣及意識改變;Larzillere等[9]發(fā)現1例滴注奧沙利鉑后引起高血壓危象?,F有研究表明,5-羥色胺在變態(tài)反應發(fā)生中起作用[10,11],而5-羥色胺受體Ⅰ型和Ⅱ型與系統(tǒng)性高血壓有關,故Lee等推測奧沙利鉑引起的血壓升高可能與血中5-羥色胺濃度升高有關[12]。因此,一旦發(fā)現患者血壓比基礎血壓升高,立即停止靜脈滴注奧沙利鉑,更換液體和輸液器,根據醫(yī)囑給予異丙嗪、地塞米松針、降壓藥物及氧氣吸入等對癥治療;安慰患者及家屬,告知此反應為急性可逆性反應[13],癥狀很快會緩解,解除思想顧慮,消除不良情緒;飲食上忌暴飲暴食,進食清淡、低鹽、低脂飲食,多吃水果與蔬菜,保持大便通暢。本組3例在血壓基本穩(wěn)定后繼續(xù)緩慢靜脈滴注原奧沙利鉑(5~15gtt/min)。

      3 小 結

      在使用奧沙利鉑過程中,盡管患者無藥物過敏史或前幾次使用無反應,但變態(tài)反應仍可發(fā)生。因此,護士必須熟悉奧沙利鉑發(fā)生變態(tài)反應的臨床癥狀、特點、防治方法和救護措施,患者用藥期間加強觀察,嚴格控制輸液速度,發(fā)現患者有變態(tài)反應癥狀時切實做好急救護理工作,以確保使用奧沙利鉑的安全。

      [1]姚智,吳洪斌.奧沙利鉑的安全性評價[J].中國新藥雜志,2003,12(7):567-569.

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      [3]Bautista MA,Stevens WT,Chen CS,et al.Hypersensitivity reaction and acute immune-mediated thrombocytopenia from oxaliplatin:two case reports and a review of the literature[J].J Hematol Oncol,2010,3:12.

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      [5]方英立,周文.奧沙利鉑過敏49例分析[J].中國新藥與臨床雜志,2010,29(2):148-150.

      [6]Shephered GM.Hypersensitivity reactions to chemotherapeutic drugs[J].Clin Rev Allergy Immunol,2003,24(3):253-262.

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      [12]Lee MY,Yang MH,Liu JH,et al.Severe anaphylactic reactions in patients receiving oxaliplatin therapy:a rare but potentially fatal complication[J].Support Care Cancer,2007,15(1):89-93.

      [13]陳新謙.新編藥物學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:754.

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