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      饑餓后黃顙魚部分生理生化指標變化與體重變化的關系

      2011-04-10 01:42:56
      長江大學學報(自科版) 2011年33期
      關鍵詞:胰臟魚體內臟

      (安徽農業(yè)大學動物科技學院,安徽 合肥230036)

      饑餓脅迫對魚類的影響是一個重要的研究課題。饑餓可以影響魚類生長、代謝及酶活性等,嚴重時甚至導致死亡[1]。黃顙魚(PelteobagrusfulvidracoRichardson)是我國廣泛養(yǎng)殖的名特魚類,具有良好的經(jīng)濟效益,但目前探討?zhàn)囸I對黃顙魚影響的研究還非常缺乏。孫紅梅等[2]探討了在群體養(yǎng)殖條件下饑餓對黃顆魚血液指標及免疫機能的影響,但在個體水平上黃顙魚對饑餓的反應有何特點目前還不清楚。本研究從個體水平探討?zhàn)囸I條件下黃顙魚的體重變化與一些生理生化指標的關系,以期了解黃顙魚適應饑餓脅迫的生理生態(tài)對策。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      試驗魚采自安徽淮南黃顙魚良種場,健康無病,在實驗室以消毒水蚯蚓暫養(yǎng)1周后用于試驗。

      1.2 方法

      隨機取試驗魚18尾,稱量體重后分別放入18個40cm×20cm×30cm的玻璃水箱中,試驗期間每周換水1次,以虹吸法取出老水,再注入鎮(zhèn)放后的新水。將魚饑餓6周后稱重(精確到0.01g),測定體長(精確到0.01cm),取內臟及肝臟稱重,肝臟保存于液氮中,用作生化分析。試驗期間自然水溫23.4~28.2℃,自然光照。

      1.3 肝臟丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及三磷酸腺苷酶(ATP)酶活性的測定

      3項指標均采用南京建成生物生物工程研究所試劑盒測定。MDA含量使用比色法測定;SOD酶活性用黃嘌呤氧化酶法測定,其定義為每毫克組織蛋白在1ml反應液中SOD抑制率達50%時所對應的SOD量為1個SOD活力單位(U);ATP酶活性定義為每小時每毫克組織蛋白組織中ATP酶分解ATP產生1μmol無機磷的所消耗的量為1個ATP酶活力單位。

      1.4 指標計算及數(shù)據(jù)分析

      按下述公式分別計算失重率、內臟指數(shù)、肝胰臟指數(shù)。

      式中,Wt為魚體終末濕重,g;W0為魚體初始濕重,g;t為時間,d。

      分別以初始體重及失重率為自變量,以測定的生理生化指標為因變量,以散點圖及回歸分析為依據(jù),選擇R2值高而且使用方便的模型為優(yōu)化模型,供選擇的模型有y=a+bx、y=axb、y=a+bln(x)、y=aex和y=a+b/x。用SPSS V13.0軟件檢驗回歸關系式的顯著性,P<0.05為顯著。

      2 結果與分析

      2.1 初始體重與魚體部分生理生化指標的關系

      由圖1及表1可知,黃顙魚的初始體重與內臟指數(shù)、肝胰臟指數(shù)、MDA含量及SOD、ATP酶活性之間無顯著關系(P>0.05),而與失重率顯著負相關(P<0.05)。

      圖1 黃顙魚初始體重與失重率、內臟指數(shù)、肝胰臟指數(shù)、MDA含量以及SOD、ATP酶活性的關系

      2.2 失重率與魚體內臟指數(shù)、肝胰臟指數(shù)、肝臟MDA含量以及SOD、ATP酶活性的關系

      由圖2及表2可知,失重率越高,內臟指數(shù)及SOD活性越低,MDA含量越高,呈顯著相關(P<0.05);失重率與肝胰臟指數(shù)及ATP酶活性之間無顯著相關性(P>0.05)。

      表1 黃顙魚失重率、內臟指數(shù)、肝胰臟指數(shù)、MDA含量以及SOD、ATP酶活性與魚體初始體重的回歸關系

      圖2 黃顙魚失重率與魚體內臟指數(shù)、肝胰臟指數(shù)、MDA含量以及SOD、ATP酶活性的關系

      表2 黃顙魚失重率與魚體內臟指數(shù)、肝胰臟指數(shù)、MDA含量以及SOD、ATP酶活性的回歸關系

      3 討論

      魚類在攝食條件下,初始體重越小,生長率越高。本研究中,黃顙魚的初始體重越小,失重率越高,與正向生長的趨勢相同。

      初始體重與內臟指數(shù)無顯著相關性,而失重率越高,內臟指數(shù)越小,這可能是由于魚體內臟本身減輕導致,也可能是失重率高的個體內臟脂肪消耗較多,或者是這2種原因共同導致。

      MDA是自由基引發(fā)的脂質過氧化物,可造成組織損傷[3-4]。中華鱘饑餓4周后,其血清中MDA含量沒有顯著下降[5],韋新蘭等[6]的研究結果表明,饑餓后斑點叉尾鮰MDA含量與與失重率無顯著相關性,本研究結果顯示,饑餓時黃顙魚失重越快,肝臟MDA含量越高,魚體免疫受到的損害越嚴重。這些研究結果的不同,可能與魚的種類不同有關。

      SOD是生物體內一種重要的抗氧化酶,能夠清除超氧陰離子自由基,保護機體免受損害[7-8]。異育銀鯽饑餓8d后血清中SOD活性顯著降低[9],中華鱘在饑餓4周的時間內血清中SOD活性先上升后下降,黃顙魚在饑餓0~18d內,血清中SOD活性沒有顯著變化,饑餓時間延長到24d,其血清中SOD活性顯著下降[2]。這些研究表明,SOD活性受到饑餓時間的影響。本研究結果則顯示,饑餓時失重速度越快,肝臟中SOD活性越低,魚體免疫受到的損害越嚴重。

      ATP酶能將ATP催化水解為二磷酸腺苷(ADP)和磷酸根離子,這是釋放能量的反應[10]。本研究結果顯示,失重率與ATP酶活無顯著相關性,而斑點叉尾鮰的失重率越高,ATP酶活性越大[6]。其結果不同,可能與魚的種類不同有關。

      [1]謝小軍,鄧 利,張 波.饑餓對魚類生理生態(tài)學影響的研究進展 [J].水生生物學報,1998,22(2):181-188.

      [2]孫紅梅,黃 權,叢 波.饑餓對黃顙魚血液中幾種免疫相關因子的影響 [J].大連水產學院學報,2006,21(4):307-310.

      [3]Geige P G,Lin F,Girotti A W.Selenoperoxidase medisted cyto Protection against the damaging effects of tert-butlhydoperoxide in leukae cells [J].Free Radic Biol MED,1993,14:251-266.

      [4]孔祥會,王桂忠.低溫馴化對鋸緣青蟹鰓的抗氧化防護、ATPase及膜脂肪酸組成變化 [J].水生生物學報,2007,31(1):67-70.

      [5]劉松巖.環(huán)境脅迫對中華鱘體內自由基水平和抗氧化酶活力的影響 [D].武漢:華中農業(yè)大學,2006:13-14.

      [6]韋新蘭,姚 峰,黃國林,等.饑餓后斑點叉尾鮰部分生理生化指標變化與體重變化的關系 [J].長江大學學報(自然科學版),2011,8(5):241-243.

      [7]Sugiura S H,Dong F M,Hardy R W.Effects of dietary supplements on the availability of minerals in fish meal;preliminary observations[J].Aquaculture,1998,160:283-303.

      [8]王 雷,李光友,毛遠興.口服免疫藥物對養(yǎng)殖中國對蝦病害防治作用的研究 [J].海洋與湖沼,1994,25(5):486-488.

      [9]董學興,呂林蘭,黃金田,等.饑餓后再投喂對異育銀鯽血液生理和非特異性免疫指標的影響 [J].中國農學通報,2011,27(23):76-79.

      [10]楊秀萍.動物生理學 [M].北京:高等教育出版社,2002:206-207.

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