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      3種中草藥對(duì)克氏原螯蝦血清溶血活性、凝集活性的影響

      2011-04-10 05:51:26許巧情長(zhǎng)江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院湖北荊州434025
      關(guān)鍵詞:凝集素對(duì)蝦血細(xì)胞

      許巧情,黃 翠(長(zhǎng)江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院,湖北荊州434025)

      趙朝陽(yáng),周 鑫(中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心,農(nóng)業(yè)部淡水魚類遺傳育種與養(yǎng)殖生物學(xué)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室,江蘇無(wú)錫214081)

      近年來(lái),克氏原螯蝦(Procambarusclarkii)在全國(guó)各地人工養(yǎng)殖方興未艾。據(jù)統(tǒng)計(jì),僅湖北省荊州地區(qū)養(yǎng)殖克氏原螯蝦的水面就已經(jīng)達(dá)到數(shù)萬(wàn)公頃。但隨著人工養(yǎng)殖面積的迅速擴(kuò)大,病害的發(fā)生也越來(lái)越頻繁和嚴(yán)重。國(guó)內(nèi)已相繼報(bào)道了克氏原螯蝦的螺原體病、爛鰓病等疾病[1],這些疾病已經(jīng)給克氏原螯蝦養(yǎng)殖者帶來(lái)了重大經(jīng)濟(jì)損失[2,3]。傳統(tǒng)上治療和預(yù)防克氏原螯蝦疾病主要依賴抗生素、化學(xué)藥物等,但這些藥物濫用造成的環(huán)境污染、藥物殘留、病菌的耐藥性等問(wèn)題已嚴(yán)重困擾克氏原螯蝦的養(yǎng)殖,而提高機(jī)體免疫力是進(jìn)行疾病防治的基礎(chǔ),因此加強(qiáng)對(duì)克氏原螯蝦免疫機(jī)能的研究尤為重要。

      甲殼動(dòng)物機(jī)體的免疫防御功能主要依賴于血細(xì)胞的吞噬、包掩等細(xì)胞免疫反應(yīng),其體液中不具有免疫球蛋白,缺乏抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng),體液免疫主要是指血淋巴中的一些酶和調(diào)節(jié)因子,如酚氧化酶原激活系統(tǒng)、溶血素、凝集素、溶菌酶、蛋白酶抑制劑等。凝集素是一種能使細(xì)菌、脊椎動(dòng)物的紅細(xì)胞、某些寄生蟲等發(fā)生凝集的因子,它實(shí)際上是一個(gè)蛋白質(zhì)家族,具有結(jié)構(gòu)異質(zhì)性和異物結(jié)合位點(diǎn)的特異性,對(duì)熱不穩(wěn)定(56℃15min即可失活),其活性需Ca2+激活。它的作用類似于脊椎動(dòng)物的抗體,是甲殼動(dòng)物體內(nèi)的一種免疫識(shí)別因子[4-6]。中草藥具有補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),提高機(jī)體的特異性和非特異性免疫力的功能;具有抗菌、抑制病毒等方面的作用[7]。目前,關(guān)于中草藥對(duì)甲殼動(dòng)物凝集素的影響報(bào)道較少,而有關(guān)中草藥對(duì)克氏原螯蝦凝集素影響的研究尚未見報(bào)道。因此,通過(guò)對(duì)克氏原螯蝦血清溶血素、凝集活性的測(cè)定及進(jìn)一步研究,篩選促進(jìn)生長(zhǎng)和調(diào)節(jié)克氏原螯蝦非特異性免疫功能的中草藥免疫調(diào)節(jié)劑,可進(jìn)一步為克氏原螯蝦免疫應(yīng)答機(jī)理研究和提高其抗病能力提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      克氏原螯蝦購(gòu)于湖北省荊州市鐘鼓樓市場(chǎng);陳皮、甘草、淫羊藿3種中草藥購(gòu)于湖北省荊州市同濟(jì)大藥房;蝦飼料由中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心提供;金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、溶壁微球菌(Micrococcuslysodeikticus)、大腸桿菌(Escherichiacoli)、嗜水氣單胞菌(Aeromonashydrophila)均由長(zhǎng)江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院微生物實(shí)驗(yàn)室提供。陳皮、淫羊藿和甘草的有效成分采用醇提法提取后[8],分別添加到飼料中。

      1.2 試驗(yàn)方法

      試驗(yàn)選用同批次、健康、規(guī)格相近的克氏原螯蝦700多只,隨機(jī)分為4組,其中對(duì)照組只投喂蝦飼料原料,其余3組為試驗(yàn)組,分別投喂添加了陳皮、淫羊藿、甘草的蝦飼料。每組設(shè)置9個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)的水箱中放養(yǎng)20只克氏原螯蝦。試驗(yàn)期間,所有試驗(yàn)蝦分別養(yǎng)于36只完全相同的室內(nèi)水箱中,室內(nèi)溫度20~26℃,管理?xiàng)l件一致。以制備的3種中草藥添加劑飼料和飼料原料進(jìn)行投喂,每天定時(shí)、定點(diǎn)、定量投喂。整個(gè)飼養(yǎng)過(guò)程中,按克氏原螯蝦常規(guī)飼養(yǎng)管理進(jìn)行。在投喂后第7、14、21、28天分別取樣測(cè)定血清中的溶血素含量和凝集活性。

      1.3 血清的制備

      將克氏原螯蝦的頭胸甲打開,撥開2片鰓葉,把覆蓋在心臟上方的薄膜輕輕跳開,露出心臟,再?gòu)男呐K部位抽取血淋巴,于室溫靜置2~3h,以移液槍采取血清。

      1.4 雞紅細(xì)胞懸液的制備

      先采集新鮮雞血,用Alsever's液保存,3000r/min離心15min后,再加0.85%滅菌生理鹽水洗滌2次以除去Alsever's液,最后用0.85%滅菌生理鹽水分別配成體積分?jǐn)?shù)為3%和5%的雞紅細(xì)胞懸液,4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.5 克氏原螯蝦血清溶血活性的測(cè)定

      參照文獻(xiàn) [4]的方法測(cè)定。取2.5ml體積分?jǐn)?shù)為3%的雞紅細(xì)胞懸液與0.1ml蝦血清混合均勻,每個(gè)樣品重復(fù)3次,25℃保溫1h。在對(duì)照管中加入2.5ml體積分?jǐn)?shù)為3%的雞紅細(xì)胞懸液和0.1ml 0.85%滅菌生理鹽水,與試驗(yàn)管同時(shí)保溫,取出后立即冰浴以終止反應(yīng),經(jīng)1500r/min離心15min后獲得上清液。以對(duì)照管上清液作空白,于752型分光光度計(jì)540nm處測(cè)光密度。

      1.6 克氏原螯蝦血清凝集紅細(xì)胞活性的測(cè)定

      測(cè)定方法采用分光光度法[9]。將克氏原蝦血清按照倍比稀釋方法進(jìn)行稀釋,取體積分?jǐn)?shù)為5%的雞紅細(xì)胞2.5ml分別加入稀釋后的血清中。置于25℃保溫40min后,測(cè)定波長(zhǎng)600nm處的光密度。最終血清效價(jià)為能與雞紅細(xì)胞發(fā)生明顯凝集反應(yīng)的最高稀釋度的倒數(shù),即測(cè)得吸光度越低,則凝集活性越明顯。

      1.7 數(shù)據(jù)處理

      試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 15.0軟件進(jìn)行方差分析,結(jié)果以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 3種中草藥對(duì)克氏原螯蝦血清溶血活性的影響

      由表1可知,投喂28d后,淫羊藿組的克氏原螯蝦血清溶血活性平均值為0.806,且與對(duì)照組之間差異極顯著(P<0.01);而甘草組的克氏原螯蝦血清溶血活性平均值為0.527,與對(duì)照組之間差異顯著(P<0.05);陳皮組的克氏原螯蝦血清溶血活性平均值為0.372,與對(duì)照組之間沒(méi)有明顯的差異(P>0.05)。

      表1 投喂不同時(shí)間后各組克氏原螯蝦血清的溶血活性

      2.2 3種中草藥對(duì)克氏原螯蝦血清凝集紅細(xì)胞活性的凝集效價(jià)的影響

      由表2可知,投喂28d后,淫羊藿組和甘草組的凝集效價(jià)明顯高于對(duì)照組,飼喂7d后的甘草組和淫羊藿組,其凝集效價(jià)分別達(dá)到13.33和10.67,明顯高于對(duì)照組,在隨后的第14、21、28天的3次取樣中淫羊藿組和甘草組凝集活性不斷上升,淫羊藿組在第28d時(shí)達(dá)到26.67,甘草組達(dá)到53.33。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明:與對(duì)照組相比,淫羊藿組和甘草組均有顯著的提高(P<0.05),而陳皮組差異不顯著(P>0.05)。

      表2 投喂不同時(shí)間后各組克氏原螯蝦血清凝集紅細(xì)胞活性的凝集效價(jià)

      3 討論與小結(jié)

      溶血素是無(wú)脊椎動(dòng)物免疫防御系統(tǒng)中的一種重要的非特異性免疫因子,其作用類似于脊椎動(dòng)物的補(bǔ)體系統(tǒng),可以溶解異物細(xì)胞,參與調(diào)理作用。無(wú)脊椎動(dòng)物的溶血素與脊椎動(dòng)物血細(xì)胞表面的特異性糖鏈結(jié)合后,破裂細(xì)胞膜造成溶血現(xiàn)象。溶血素活性的高低反應(yīng)了機(jī)體識(shí)別和排除異種細(xì)胞能力的大小。研究表明:加州美對(duì)蝦(Farfantepenaeuscaliforniensis)、日本對(duì)蝦(Marsupenaeusjaponicus)和中國(guó)對(duì)蝦(Fenneropenaeuschinensis)血淋巴中存在溶血素表現(xiàn)出對(duì)雞紅細(xì)胞、人B型血細(xì)胞和鼠紅細(xì)胞的溶血活性。溶血活性大小與對(duì)蝦的體質(zhì)有密切關(guān)系,可以用作評(píng)價(jià)對(duì)蝦健康狀況的指標(biāo)[10]。日本對(duì)蝦血淋巴液對(duì)雞紅細(xì)胞具有一定的溶血作用,而瀕死對(duì)蝦的溶血活性大大降低[11],這說(shuō)明溶血素與對(duì)蝦的體質(zhì)有密切關(guān)系。本試驗(yàn)結(jié)果表明,連續(xù)投喂中草藥,可引起克氏原螯蝦血清中溶血活性增加,從而提高其免疫能力,這與對(duì)日本對(duì)蝦的研究一致,日本對(duì)蝦經(jīng)注射蟲草多糖刺激后,溶血素活性大大增強(qiáng),24h時(shí)溶血活性即比對(duì)照組高出48%,至72h時(shí)溶血活性達(dá)到最高[11]。

      凝集素在無(wú)脊椎動(dòng)物血液中的重要作用是起選擇凝集作用,是免疫防御的重要體液因子之一,涉及一些水生動(dòng)物的幼體附著和變態(tài)行為。如多毛類動(dòng)物石灰蟲(Calcarinasp.)體內(nèi)產(chǎn)生的凝集素能識(shí)別海生假單胞菌外聚物中的葡萄糖,并與之結(jié)合,誘導(dǎo)石灰蟲幼體附著和變態(tài)行為[12]。到目前為止,許多甲殼動(dòng)物體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)有凝集素的存在[4],它們對(duì)多種脊椎動(dòng)物的紅細(xì)胞均有凝集作用。其中家兔紅細(xì)胞對(duì)甲殼動(dòng)物的凝集素最為敏感,斑紋蟳(Charybdiscruciata)、紅星梭子蟹(Portunussanguinolentus)、三疣梭子蟹(Portunustrituberculatus)、華溪蟹(Sinopotamonyangtsekiense)、鋸緣青蟹(Scyllaserrata)與兔紅細(xì)胞凝集活性最強(qiáng),血清凝集活力均為211[5];南美白對(duì)蝦(Penaeusvannamei)對(duì)家兔紅細(xì)胞的凝集作用最強(qiáng),凝集效價(jià)為212,其次為家鴿,為25,家雞22,對(duì)鵪鶉紅細(xì)胞的凝集活力僅為20,而對(duì)人的A、B、O血型及山羊(Caprahircus)、家鴨(Anasdomestica)、水蛇(Enhydrischinensis)、牛蛙(Ranacatesbeiana)、鯽魚(Carassiusauratus)8 種紅細(xì)胞無(wú)凝集作用[13]。

      凝集素具有可誘導(dǎo)性,給水產(chǎn)無(wú)脊椎動(dòng)物注入抗原或當(dāng)無(wú)脊椎動(dòng)物受到損傷時(shí),其體內(nèi)凝集素活性發(fā)生明顯改變。例如給日本對(duì)蝦注射細(xì)菌后,其血淋巴凝集活力發(fā)生明顯變化[12]。用弧菌誘導(dǎo)過(guò)的中國(guó)對(duì)蝦,凝集素凝集活力明顯增強(qiáng),而在己發(fā)病的病蝦體中的凝集素活力下降[14]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,以3種中草藥連續(xù)投喂克氏原螯蝦1個(gè)月后其凝集活性明顯提高,這說(shuō)明中草藥能提高克氏原螯蝦非特異性免疫能力。無(wú)獨(dú)有偶,采用添加0.5%和1.0%的復(fù)方中草藥投喂河蟹(Eriocheirsinensis),其血清的凝集效價(jià)均得到了顯著的提高[15]。

      凝集素存在的部位在不同的生物中存在差異。早在1982年,Vasta[16]曾在美洲巨蠣(Crassostrea virginica)的血清中發(fā)現(xiàn)有2種血細(xì)胞凝集素:一種游離存在于牡蠣的血清中,另一種可以牢固地吸附在牡蠣血細(xì)胞的細(xì)胞膜上,這種細(xì)胞膜結(jié)合型的血細(xì)胞凝集素能夠凝集馬、貓、小鼠等多種動(dòng)物的血細(xì)胞,推斷這種細(xì)胞膜結(jié)合型的凝集素可能會(huì)在異物識(shí)別中提供受體位點(diǎn),以促進(jìn)牡蠣血細(xì)胞同外源異物間的結(jié)合,從而有利于異物的排除,增強(qiáng)了免疫功能。但在中國(guó)對(duì)蝦血細(xì)胞的細(xì)胞膜上沒(méi)有發(fā)現(xiàn)凝集因子的存在,說(shuō)明中國(guó)對(duì)蝦的血細(xì)胞凝集素可能僅僅游離并存在于血淋巴液中,而未與血細(xì)胞發(fā)生吸附[17]。

      凝集素活性的測(cè)定方法常見的有2種,一種是通過(guò)凝集素與新鮮的或經(jīng)甲醛、戊二醛固定的動(dòng)物紅細(xì)胞凝集反應(yīng)的效價(jià)來(lái)測(cè)定,另一種是用分光光度法測(cè)定[12]。第一種方法是利用 “雙倍系列稀釋法”通過(guò)肉眼觀察試驗(yàn)結(jié)果,因而測(cè)量誤差較大。而且有時(shí)會(huì)導(dǎo)致試驗(yàn)失敗,例如牟海津等[17]采用 “雙倍系列稀釋法”研究中國(guó)對(duì)蝦血細(xì)胞膜制品對(duì)雞、小鼠、兔等動(dòng)物的血紅細(xì)胞進(jìn)行凝集試驗(yàn)時(shí),均未發(fā)現(xiàn)有凝集現(xiàn)象的發(fā)生。而分光光度法是利用凝集素與紅細(xì)胞相互作用后,凝集的紅細(xì)胞下降快的原理,測(cè)定上清的光密度值[9]。本試驗(yàn)也據(jù)此原理測(cè)定克氏原螯蝦血清凝集紅細(xì)胞活性,得到了較好的結(jié)果,也證明分光光度法效果相對(duì)較好。

      陳皮、甘草、淫羊藿3種中草藥能夠誘導(dǎo)克氏原螯蝦溶血素和凝集素的產(chǎn)生,提高溶血素和凝集素在血淋巴液中的濃度,從而增強(qiáng)克氏原螯蝦的免疫功能。因此,在克氏原螯蝦養(yǎng)殖中,使用陳皮、甘草、淫羊藿等免疫增強(qiáng)藥物,有望對(duì)增強(qiáng)克氏原螯蝦的體質(zhì)、減少病害的發(fā)生起到一定的作用。

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